1、2020 版 通则第一次征求意见稿 9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则 稳定性试验的目的是考察原料药物或制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是：（ 1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用 1 批原料药物或 1 批制剂进行 ；如果试验结果不明确，则应加试 2 个批次样品 。 生物制品应直接使用 3 个批次 。 加速试验与长期试验要求用 3 批供试品进行。（ 2）原料药物供试品应是一定规模生产的。供试品量 相当于制剂稳定性试验所要求的批量，原料药物合成
2、工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂供试品应是放大试验的产品，其处方与工艺应与大生产一致。药物制剂如片剂、胶囊剂，每批放大试验的规模，片剂 至少应 通常 为 100 000 片，胶囊剂至少应为 100 000 粒。大体积包装的制剂如静脉输液等，每批放大规模的数量至少应为各项试验所需总量的 10 倍。特殊品种、特殊剂型所需数量，根据情况另定。（ 3）供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致。（ 4）加速试验与长期试验所用供试品的 包装应与上市产品一致。（ 5)研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质（含降解产物及其他变化
3、所生成的产物）的检查方法，并对方法进行验证，以保证药物稳定性试验结果的可靠性。在稳定性试验中，应重视降解产物的检查。（ 6）由于放大试验比规模生产的数量要小，故申报者应承诺在获得批准后，从放大试验转入规模生产时，对最初通过生产验证的 3 批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性试验。 （ 7）对包装在非渗透容器内的药物制剂可不考虑药物的湿敏感性或可能的溶剂损失，其稳定性研究可在任何湿度下进行 。 制剂质量的“显著变化”通常定义为： 含量与初始值相差 5%；或采用生物或免疫法测定时效价不符合规定； 任何降解产物超过标准限度要求； 外观、物理常数、功能试验（如颜色、相分离、再分散性、粘结、硬度
4、、每揿剂量 等 ）2020 版 通则第一次征求意见稿 不符合标准要求。然而，一些物理性能（如：栓剂的变软、霜剂的熔化 等 ）的变化可能会在加速试验条件下出现； 对于某些剂型， pH 值不符合规定； 12 个制剂 单位的溶出度不符合标准的规定 。 本指导原则分两部分，第一部分为原料药物，第二部分为药物制剂。 一、原料药物 原料药物要进行以下试验。 (一）影响因素试验 此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1 批原料药物进行，将供试品置适
5、宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成 5mm 厚的薄层，疏松原料药物摊成 10mm 厚的薄层，进行以下试验。当试验结果发现降解产物有明显的变化，应考虑其潜在的危害性，必要时应对降解产物进行定性或定量分析。 (1)高温试验试品开口置适宜的 洁净容器中， 60温度下放置 10 天，于第 5天和第 10 天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度，则在 40条件下同法进行试验。若 60：无明显变化，不再进行 40试验。 (2)高湿试验供试品开口置恒湿密闭容器中，在 25分别于相对湿度 90%5%条件下放置 10天，于第 5天和第 10天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时
6、准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。若吸湿增重 5% 以上，则在相对湿度 75%5%条件下，同法进行试验；若吸湿增重 5% 以下，其他考察项目符 合要求，则不再进行此项试验。恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液，根据不同相对湿度的要求 ,可以选择 NaCl 饱和溶液（相对湿度 75%1%,15.5 60 )， KNO3 饱和溶液 (相对湿度 92.5%, 25 ) 。 (3)强光照射试验供试品开口放在 装有日光灯的 光照箱或其他适宜的光照装置内， 光源可选择任何输出相似于 D65/ID65 发射标准的光源，或同时暴露于冷2020 版 通则第一次征求意见稿 白荧光
7、灯和近紫外灯下，并 于照度为 4500Lx 500Lx 的条件下放置 10 天，于第 5 天和第 10 天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意 供试品的外观变化。 关于光照装置，建议采用定型设备“可调光照箱”，也可用光橱，在箱中安装 日光灯数 相应光源 使达到规定照度。箱中供试品台高度可以调节，箱上方安装抽风机以排除可能产生的热量，箱上配有照度计，可随时监测箱内照度，光照箱应不受自然光的干扰，并保持照度恒定，同时防止尘埃进人光照箱内。 此外，根据药物的性质必要时可设计试验： 原料药在溶液或混悬液状态时，或在较宽 pH 值范围 探讨 pH 值 与氧及其他条件 应考察 对药物稳定性的影响
8、， 并研究分解产物的分析方法。创新药物应对分解产物的性质进行必要的分析。 冷冻保存 的原料药物，应验证其在多次反复冻融条件下产品质量的变化情况。在加速或长期放置条件下已证明某些降解产物并不形成，则可不必再做专门检查。 (二 )加速试验 此项试验是在加速条件下进行。其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度 40 2、相对湿度 75% 5%的条件下放置 6 个月。所用设备应能控制温度 2、相对湿度 5% ，并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间第 1 个月、 2 个月、 3 个月、 6 个月末分别取
9、样一次，按稳定 性重点考察项目检测。在上述条件下，如 6 个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件下即在温度 30 2、相对湿度 65% 5% 的情况下（可用 Na2CrO4 饱和溶液， 30，相对湿度 64.8%）进行加速试验，时间 至少 12 个月，应包括所有的考察项目，检测至少包含初始和末次的4 个时间点（如 0、 6、 9、 12 月）。 加速试验，建议采用隔水式电热恒温培养箱 (20 60 )。箱内放置具有一定相对湿度饱和盐溶液的干燥器，设备应能控制所需温度，且设备内各部分温度应该均匀，并适合长期使用。也可采用恒湿恒温箱或其他适宜设备。 2020 版 通则第一次征求意见
10、稿 对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中（ 4 8 )保存，此种药物的加速试验，可在温度 25 2、相对湿度 60%10%的条件下进行，时间为 6 个月。 对拟冷冻贮藏的药物，应对一批样品在温度（如： 5 3或 252）下放置适当的时间进行试验，以了解短期偏离标签贮藏条件（如运输或搬运时）对药物的影响。 (三）长期试验 长期试验是在接近药物的实际贮存条件下 进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据。供试品 3 批，市售包装，在温度 25 2，相对湿度 60%10%的条件下放置 12 个月，或在温度 30 2、相对湿度 65% 5% 的条件下放置 12 个月，这是从我国南方与北方气候的差异考虑
11、的，至于上述两种条件选择哪一种由研究者确定。每 3 个月取样一次，分别于 0 个月、 3 个月、 6 个月、 9 个月、 12 个月取样按稳定性重点考察项目进行检测。 12 个月以后，仍需继续考察，分别于 18 个月、 24 个月、 36 个月，取样进行检测。将结果与 0 个月比较，以确定药物的有效期。由于实验数据的分散 性，一般应按 95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期。如 3 批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期，若差别较大则取其最短的为有效期。如果数据表明，测定结果变化很小，说明药物是很稳定的，则不作统计分析。 对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度 6 2的条件下放置 1
12、2 个月，按上述时间要求进行检测， 12 个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。 对拟冷冻贮藏的药物，长期试验可在温度 -20 5的条件下至少放置 12个月。 长期试验采用的温度为 25 2、相对湿度为 60% 10%，或温度 30 2、相对湿度 65% 5%，是根据国际气候带制定的。国际气候带见下表。 2020 版 通则第一次征求意见稿 表 国际气候带 气候带 计算数据 推算数据 温度 / MKT / RH/% 温度 / RH/% 温带 地中海气候、亚热带 干热带 湿热带 20.0 21.6 26.4 26.7 20.0 22.0 27.9 27.4 42 52 35
13、76 21 25 30 30 45 60 35 70 记录温度； MKT 为平均动力学温度。 温带主要有英国、北欧、加拿大、俄罗斯；亚热带有美国、日本、西欧（葡萄牙 希腊）；干热带有伊朗、伊拉克、苏丹；湿热带有巴西、加纳、印度尼西亚、尼加拉瓜、菲律宾。中国总体来说属亚热带，部分地区属湿热带，故长期试验采用温度为 25 2、相对湿度为 60%10%，或温度 30 2、相对湿度65%5%，与美、日、欧国际协调委员会（ ICH）采用条件基本是一致的。 原料药物进行加速试验与长期试验所用包装应采用模拟小桶，但所用材料与封装条件应与大桶一致。 二、药物制剂 药物制剂稳定性研究，首先应查阅原料药物稳定 性
14、有关资料，特别了解温度、湿度、光线对原料药物稳定性的影响，并在处方筛选与工艺设计过程中，根据主药与辅料性质，参考原料药物的试验方法，进行影响因素试验、加速试验与长期试验， 符合一定条件可以应用括号法和矩阵法简化试验方案。 （一）影响因素试验 2020 版 通则第一次征求意见稿 药物制剂进行此项试验的目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件。供试品用 1 批进行，将供试品 如片剂、胶囊剂、注射剂（注射用无菌粉末如为西林瓶装，不能打开瓶盖，以保持严封的完整性），除去外包装，置适宜的开口容器中，进行髙温试验、高湿度试验与强光照射试验，试验条件、方法、取样时间与原料药相同，重点考察项目见附表。
15、对于需冷冻保存的中间产物或药物制剂，应验证其在多次反复冻融条件下产品质量的变化情况。 （二）加速试验 此项试验是在加速条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为处方设计、工艺改进、质量研究、包装改进、运输、贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包 装，在温度 40 2、相对湿度 75% 5% 的条件下放置 6 个月。所用设备应能控制温度 2、相对湿度 5%，并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间第 1 个月、 2 个月、 3个月、 6 个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下，如 6 个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在
16、中间条件下即在温度 30 2、相对湿度 65% 5%的情况下进行加速试验，时间 至少 12 个月，应包括所有的考察项目，检测至少包含初始和末次的 4 个时间点（如 0、 6、 9、 12 月）。溶液剂、混悬剂、乳剂、注射液等 含有水性介质的制剂可不要求相对湿度。试验所用设备与原料药物相同。 对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱 (4 8 )内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温度 25 2，相对湿度 60% 10%的条件下进行，时间为 6 个月。 对拟冷冻贮藏的制剂，应对一批样品在温度（如： 5 3或 25 2）下放置适当的时间进行试验，以了解短期偏离标签贮藏条件（如运输或搬运时）对制
17、剂的影响。 乳剂、混悬剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒宜直接采用温度 30 2、相对湿度 65% 5%的条件进行2020 版 通则第一次征求意见稿 试验，其他要求与上述相同。 对于包装在半透性容器中的药物制剂，例如低密度聚乙烯制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容器等，则应在温度 40 2、相对湿度 25% 5%的条件（可用 CH3COOK1.5 H2O 饱和溶液 )进行试验。 （三）长期试验 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药品的有效期提供依据。供试品 3 批，市售包装，在温度 25 2、相对湿度 60% 10%的条件下放置 12
18、个月，或在温度 30 2、相对湿度 65% 5% 的条件下放置 12 个月，这是从我国南方与北方气候的差异考虑的，至于上述两种条件选择哪一种由研究者确定。每 3 个月取样一次，分别于 0 个月、 3 个月、 6 个月、 9个月、 12 个月取样，按稳定性重点考察项目进行检测。 12 个月以后，仍需继续考察，分别于 18 个月、 24 个月、 36 个月取样进行检测。将结果与 0 个月比较以确定药品的有效期。由于实测数据的分散性，一般应按 95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期。如 3 批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期限。若差别较大，则取其最短的为有效期。数据表明很稳定的药品，不
19、作统计分析。 对温度特别敏感 的药品，长期试验可在温度 6 2的条件下放置 12 个月，按上述时间要求进行检测， 12 个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。 对拟冷冻贮藏的制剂，长期试验可在温度 -20 5的条件下至少放置 12 个月，货架期应根据长期试验放置条件下实际时间的数据而定。 对于包装在半透性容器中的药物制剂，则应在温度 25 2、相对湿度 40% 5%，或 30 2、相对湿度 35% 5%的条件进行试验，至于上述两种条件选择哪一种由研究者确定。 对于生物制品，应充分考虑运输路线、交通工具、距离、时间、条 件（温度、湿度、振动情况等）、产品包装 （外包装、内包
20、装等）、产品放置 和 温度 监控 情况（ 监控器的数量、位置等）等对产品质量的影响。 此外，有些药物制剂还应考察临用时配制和使用过程中的稳定性。 例如，应2020 版 通则第一次征求意见稿 对配制或稀释后使用、在特殊环境（如高原低压、海洋高盐雾等环境）使用的制剂开展相应的稳定性研究，同时还应对药物的配伍稳定性进行研究，为说明书 /标签上的配制、贮藏条件和配制或稀释后的使用期限提供依据。 稳定性重点考察项目 原料药物及主要剂型的重点考察项目见附表，表中未列入的考察项目及剂型，可根据剂型及品种的特点制订 。对于 缓控释制剂、肠溶制剂 等应考察 释放度 等 ，微粒制剂应考察粒径、 或 包封率、 或
21、泄漏率等 。 2020 版 通则第一次征求意见稿 附表 原料药物及制剂稳定性重点 考察项目参考表 剂型 稳定性重点考察项目 剂型 稳定性重点考察项目 原料药 片剂 胶囊剂 注射剂 栓剂 软膏剂 乳膏剂 糊剂 凝胶剂 眼用制剂 丸剂 糖浆剂 口服溶液剂 脂质体 性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性及根据品种性质选定的考察项目 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度、水分、软胶囊要检查有无沉淀 性状、含量、 pH 值、可见异物、不溶性微粒、有关物质，应考察无菌 性状、含量、融变时限、有关物质 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质 性状、均匀性、含
22、量、粒度、有关物质、分层现象 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质 性状、均匀性、含量、有关物质、粒度、乳胶剂应检查分层现象 如为溶液，应考察性状、可见异物、含量、 pH 值、有关物质；如为混悬液，还应考察粒度、再分散性；洗眼剂还应考察无菌；眼丸 剂应考察粒度与无菌 性状、含量、有关物质、溶散时限 性状、含量、澄清度、相对密度、有关物质、 pH 值 性状、含量、澄清度、有关物质 性状、 粒径、包封率 、溶血磷脂、含量等。 口服乳剂 口服混悬剂 散剂 气雾剂 喷雾剂 吸入气雾剂、喷雾剂 吸入粉雾剂 吸入液体制剂 颗粒剂 贴剂（透皮贴剂） 冲洗剂、洗剂、灌肠剂 搽剂、涂剂、涂膜剂 耳用制剂 鼻用制剂
23、 性状、含量、分层现象、有关物质 性状、含量、沉降体积比、有关物质、再分散性 性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度 递送剂量均一 性、微粒子剂量、有关物质、每瓶总揿次、喷出总量、喷射速率 、每揿喷量、泄漏率 不同放置位置（正、倒、侧放）的有关物质、 每瓶总吸次、每喷喷雾、每喷主药含量、递送速率和递送总量、微细粒子剂量 不同放置 方位（正、倒、侧放）的有关物质，递送剂量、微细粒子剂量、泄漏率 有关物质、递送剂量、微细粒子剂量、水分 有关物质、 递送速率、递送总量、微细粒子剂量 性状、含量、粒度、有关物质、溶化性或溶出度或释放度 性状、含量、有关物质、释放度、粘附力 性状、含量、有关物质、分层能力（乳状型）、分散性（混悬型），冲洗剂应考察无菌 性状、含量、有关物质、分层现象（乳状型）、分散性（混悬型），涂膜剂还应考察成膜性 性状、含量、有关物质，耳用散剂、喷雾剂与半固体制剂分别按相关剂型要求检查 性状、 pH 值、含量、有关物质、鼻用散剂、喷雾剂与半固体制剂分别按相关剂型要求检查 注：有关物质（含降解产物及其他变化所生成的产物）应说明其生成产物的数目及量的变化，如有可能应说明有关物质中何者为原料中的中间体，何者为降解产物，稳定性试验重点考察降解产物。
