1、第五章 脂环烃*一、 命名下列化合物： 1. CH3CH3CH3 2.CH=2CH33.CH3CH3 CH23 4.CH3 CH3CH35. 6.CH3 7.1，3，5环庚三烯 5甲基双环2.2.2 -2-辛烯 螺2.5-4-辛烯 二、 写出下列化合物的结构式。 1 1，1二甲基环庚烷 2. 1，5二甲基环戊烯 CH3CH3 CH3CH3CH31甲基3异丙基1环己烯 1甲基4乙烯基1，3环己二烯1，2二甲基4乙基环戊烷 3，7，7三甲基双环4.1.0 庚烷3 1环己烯基环己烯 3甲基1，4环己二烯5双环4.4.0癸烷 6.双环3.2.1辛烷 7.螺4.56癸烯 三、 写出分子式为 C5H10
2、的环烷烃的所有构造异构体和顺反异构体的结构式，并命名之。 CH3 CH3CH3 CH3CH3CH3CH3 C2H5环戊烷 甲基环丁烷 1，1二甲基环丙烷 顺 1，2二甲基环丙烷 反1，2二甲基环丙烷 乙基环丙烷 四、下列化合物是否有顺反异构体？若有，写出它们的立体结构式。 CH3 CH3CH=(CH3)2CH3 CH31. 2. 3.没有 没有 没有 CH3CH3 CH3CH3CH3CH34.Cl CH=CH3 C=C=Cl C=HHCH3 HHCH3ClCl HC=HCH3 HHCH3Cl5. 有顺反异构，如右 有顺反异构，如下式：6. ClClClClClClClClClCl ClClCl
3、HH HHHHHHHHH*五、写出下列化合物最稳定构象的透视式。 CH(3)2CH(3)2CH3CH(3)23CH23 C(H3)CH3CH3(CH3)C5.CH3CH3C(H3)有下面四种顺反异构，其实每种顺反异构还有其对映体。1异丙基环己烷2顺1甲基2异丙基环己烷3反1甲基2异丙基环己烷4反1乙基3叔丁基环己烷*六、完成下列反应式。 CH3 H2/NiBr2HI CH3CH2CH2CH3BrCH2CH2CH3BrCH3CH2CH3I2.CH3 H2Br2O3HBrCH3CH3CH3BrBrOCH3OCH3OCH22CH2O3. 2Br2 BrBrBrBrCNCO2H5CH2=CHNCH2=
4、CHOC2H5BrCH3+Br2hvCH34.1七、1，3丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物之外，还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应: 催化加氢后生成乙基环己烷 和溴作用可加四个溴原子 用适量的高锰酸钾氧化能生成 羧基己二酸，根据以上事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。 解：该二聚体的结构及各步反应式如下： CH=2 CH23BrBr CH2BrBrH2/Ni2Br2KMnO4 HOCH2CH2CH2OHCOH八、某烃（A）经臭氧化并在锌纷存在下水解只得一种产物 2，5己二酮，试写出该烃可能的结构式。 解：该烃为 1，2二甲基环丁烯。 CH3CH3O3 Zn,H2OCH3OCH22
5、COH3*九、分子式为 C4H6 的三个异构体(A),(B),(C)能发生如下的反应: 三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与（B）和（C）反应的溴是（A）的两倍。 三者都能与氯化氢反应，而(B) 和(C)在汞盐催化下和氯化氢作用得到的是同一种产物。 （B）和(C)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用，得到分子式为 C4H8O 的化合物。 （B）能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。 试推测化合物（A）,(B),(C) 的结构，并写出各步反应式。 A: B:CH32CCHC:CH3CH3+Br2 BrBr解：CH32CCH+2Br2 CH32C(Br2)CHBr2CH3CH3+2Br2 CH3(Br2)C(Br2)CH3CH32CCHCH3CH3+HCl+2HClCH32C(l2)CH3+2HClCH32C(l2)CH3CH32CCHCH3CH3+H2OHgSO4,H2SO4CH32CH3OCH32CCH+AgNO3 CH32CCAgCl
