1、伴性遗传、性别决定 人类遗传病与优生,专题11,一、性别决定,雌雄异体的生物决定性别的方式,由性染色体来决定,XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,色盲（由X染色体上的隐性基因控制）,XBXB 正常 XBXb 携带者 XbXb 患病,XBY 正常 XbY 患病,判 断,1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子,3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来,2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1,伴X隐性遗传,女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传,色盲、血友病,伴X显性
2、遗传,男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传,抗V-D佝偻病,伴Y遗传,只传男，不传女（父传子，子传孙）,外耳道多毛,伴性遗传与两大遗传定律的关系,是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律,二、人类遗传病与优生,抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病 甲家庭中丈夫患此病，妻子正常； 乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？,甲家庭：建议生育男孩,乙家庭：建议生育女孩,单基因遗传病,伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色
3、体隐性 伴Y,抗V-D佝偻病 假肥大症、血友病 并/多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛,多基因遗传病,由多对基因控制的遗传病,唇裂即兔唇；原发性高血压 无脑儿；青少年型糖尿病,特点 家庭聚集现象 容易受环境影响 在群体中发病率比较高,染色体异常遗传病,常染色体异常（结构或数目） 21三体综合症 性染色体异常（结构或数目） 性腺发育不良,减I：同源染色体没有分离，而走向同一极,减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分离，而走向同一极,三、伴性遗传的综合应用,遗传系谱图的判断方法,确定显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,三、伴性遗传的综合应用,遗传
4、系谱图的判断方法,确定是否为伴性遗传,隐女患看其父亲和儿子,显男患看其母亲和女儿,三、伴性遗传的综合应用,遗传系谱图的判断方法（口诀）,无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性， 父子无病非伴性。,有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女患病为伴性， 母女无病非伴性。,1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,分析： 1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,2.对某地区一个家族的某种遗传病
5、的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传,例2、已知一对正常的夫妇，生下一个白化色盲的儿子。试问再生一个只患白化病小孩的几率为?只患色盲的小孩几率为？,父亲的基因型为：AaXBY，母亲的基因型为:AaXBXb,后代白化病患病几率：AaAa1/4aa(白化),后代色盲病患病几率：XBYXBXb1/4XbY(色盲儿子),表现型棋盘法,当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下(表现型棋盘)： 已知：甲病患病率为a、乙病的患病率为b。两种病独立遗传。,表现型棋盘法,
