1、12015-2017 年高考试题分类汇编-有机化学1 （2017 全国卷.7）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A尼龙绳 B宣纸 C羊绒衫 D棉衬衣2 （2017 全国卷.9）已知 （b） 、 （d ） 、 （p）的分子式均为 C6H6，下列说法正确的是Ab 的同分异构体只有 d 和 p 两种 Bb、d、p 的二氯代物均只有三种Cb、d、p 均可与酸性高锰酸钾溶液反应 Db、d、p 中只有 b 的所有原子处于同一平面3 （2017 全国卷.7）下列说法错误的是A糖类化合物也可称为碳水化合物 B维生素 D 可促进人体对钙的吸收C蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D硒是人体必需的微量元素，但
2、不宜摄入过多4 （2017 全国卷.10）下列由实验得出的结论正确的是实验 结论A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的 1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性5 （2017 全国卷.8）下列说法正确的是A植物油氢化过程中发生了加成反应 B淀粉和纤维素互为同分异构体C环己烷与苯可用酸性 KMnO4 溶液鉴别 D水可以用来分离溴苯和苯的混合物6 （2017
3、 北京卷.9）我国在 CO2 催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO 2 转化过程示意图如下：下列说法不正确的是A反应的产物中含有水 B反应中只有碳碳键形成C汽油主要是 C5C11 的烃类混合物 D图中 a 的名称是 2-甲基丁烷7 （2017 北京卷.11）聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与 HI3 形成聚维酮碘，2其结构表示如下。下列说法不正确的是A聚维酮的单体是B聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应8 （2017 江苏卷.11）萜类化合物广泛存在于动植物 体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是Aa
4、和 b 都属于芳香族化合物Ba 和 c 分子中所有碳原子均处于同一平面上 Ca、b 和 c 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色 Db 和 c 均能与新制的 Cu(OH)2 反应生成红色沉淀9 （2017 江苏卷.13）根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项 实验操作和现象 实验结论A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚浓度小B向久置的 Na2SO3 溶液中加入足量 BaCl2 溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解部分 Na2SO3 被氧化C向 20%蔗糖溶液中加入少量稀 H2SO4，加热；再加入银氨溶液；未出现银镜蔗糖未水解D 向某黄色溶液中加入淀粉 KI
5、溶液，溶液呈蓝色 溶液中含 Br210 （2017 天津卷.2）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A汉黄芩素的分子式为 C16H13O5B该物质遇 FeCl3 溶液显色C1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2D与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种11 （2016 全国卷.7）化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是A用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D医用消毒酒精中乙醇的浓度为 95%12 （2016
6、 全国卷.9）下列关于有机化合物的说法正确的是A2甲基丁烷也称异丁烷 B由乙烯生成乙醇属于加成反应CC 4H9Cl 有 3 种同分异构体 D油脂和蛋白质都属于高分子化合物313 （2016 全国卷.8）下列各组中的物质均能发生就加成反应的是A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷14 （2016 全国卷.13）分子式为 C4H8Cl2 的有机物共有(不含立体异构)A7 种 B8 种 C9 种 D10 种15 （2016 全国卷.8）下列说法错误的是A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温 下在水中的溶解度大于溴乙烷 D乙酸在甲酸甲酯互为
7、同分异构体16 （2016 全国卷.10）已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是A异丙苯的分子式为 C9H12 B异丙苯的沸点比苯高C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D异丙苯和苯为同系物17 （2016 北京卷.6）我国科技创新成果斐然，下列成果中获得诺贝尔奖的是A徐光宪建立稀土串级萃取理论 B屠呦呦发现抗疟新药青蒿素C闵恩泽研发重油裂解催化剂 D侯德榜联合制碱法18 （2016 北京卷.9）在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯沸点 / 138 144 139 80熔点 / 13 25 47 6下列说法不正确的是A该反应属于
8、取代反应 B甲苯的沸点高于 144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来19 （2016 天津卷.2）下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是( ) A蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性 C氨基丙酸与 氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成 2 种二肽 D氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成离子，在电场作用下向负极移动20 （2016 江苏卷.1）化合物 X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关物质 X 的说法正确的是A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和 Na2CO3 溶液反应C.在酸性条
9、件下水解，水解产物只有一种D.1 mol 化合物 X 最多能与 2 mol NaOH 反应21 （2016 海南卷.1）下列物质中，其主要成分不属于烃的是A汽油 B甘油 C煤油 D柴油422 （2016 海南卷.2）下列物质不可用作食品添加剂的是A谷氨酸钠 B柠檬酸 C山梨酸钾 D三聚氰胺23 （2016 海南卷.12）工业上可由乙苯生产苯乙烯：C H2C H3C H C H2F e2O3+ H2 下列说法正确的是A该反应的类型为消去反应 B乙苯的同分异构体共有三种C可用 Br2/CCl4 鉴别乙苯和苯乙烯 D乙苯和苯乙烯分子内可能共平面的碳原子数均为 724 （2016 浙江卷.10）下列说
10、法正确的是A 的一溴代物和 的一溴代物都有 4 种（不考虑立体异构）3H32CHBCH 3CH=CHCH3 分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物 的名称是 2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷3-C32D 与 都是 -氨基酸且互为同系物2HCON3 HO2N25 （2016 上海卷.1）轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（ ）与苯A均为芳香烃 B互为同素异形体 C互为同系物 D互为同分异构体26 （2016 上海卷.5）烷烃 的命名正确的是A4-甲基-3-丙基戊烷 B 3-异丙基己烷 C2-甲基-3-丙基戊烷 D2-甲基-3- 乙基己烷27 （2016 上海卷.11）合成导电高分子
11、化合物 PPV 的反应为：下列说法正确的是APPV 是聚苯乙炔 B该反应为缩聚反应CPPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D1 mol 最多可与 2 mol H2 发生反应28.（2015北京10）合成导电高分子材料PPV的反应：5下列说法正确的是（ ）A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C. 和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度29.（2015海南9）下列反应不属于取代反应的是A淀粉水解制葡萄糖 B石油裂解制丙烯C乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠30.（2015海南5）分子式为C 4
12、H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）A3种 B 4种 C.5种 D6种31.（2015 安徽 7）碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构 如下图。下列有关该物质的说法正确的是()A分子式为 C3H2O3 B分子中含 6 个 键C分子中只有极性键 D8.6g该物质完全燃烧得到 6.72LCO2来源:学科网32.（2015福建7）下列关于有机化合物的说法正确的是A聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3种同分异构体 D油脂的皂化反应属于加成反应33.（2015山东9）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝 酸的叙述正确的是A
13、分子中含有2种官能团B 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同34.（2015新课标 8）某羧酸酯的分子式为 C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为（ ）A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O535.(2015新课标 11)分子式为C 5H10O2并能与饱和NaHCO 3,溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构） （ ）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种36.（2015新课标9）乌洛托品
14、在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质 的量之比为（ ）C O O HO HC O O HOC H2分枝酸6A1：1 B2：3 C3：2 D2：137.（2015浙江10）下列说法不正确的是A己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物( C H2 C H2 C H C H2 nC H3)可由单体CH 3CHCH 2和CH 2CH 2加聚制得38.（2015重庆5
15、）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是AX、Y和Z均能使溴水褪色 BX 和Z均能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应 DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体39.（2017 全国卷36） （15 分）化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物 A 制备 H 的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A 的化学名称是_ 。（2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是_、_。（3）E 的结构简式为_ 。（4）G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为_。（5）芳香化合
16、物 X 是 F 的同分异构体， X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2，其核磁共振氢谱显示有 47种不同化学环境的氢，峰面积比为 6211，写出 2 种符合要求的 X 的结构简式_。（6）写出用环戊烷和 2-丁炔为原料制备化合物 的合成路线_（其他试剂任选） 。40 （2017 全国卷.36） （15 分）化合物 G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成 G 的路线如下：已知以下信息：A 的核磁共振氢谱为单峰； B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 611。D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 1 mol D 可与 1 mol NaOH 或 2 mol Na 反应。回答下列问
17、题：（1）A 的结构简式为_ 。（2）B 的化学名称为_ 。（3）C 与 D 反应生成 E 的化学方程式为_。（4）由 E 生成 F 的反应类型为 _。（5）G 的分子式为_ 。（6）L 是 D 的同分异构体，可与 FeCl3 溶液发生显色反应，1 mol 的 L 可与 2 mol 的 Na2CO3 反应，L 共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3221 的结构简式为_、_。41 （2017 全国卷.36） （15 分）氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃 A 制备 G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的结构简式为_ 。C 的化学名称是_ 。（2）的反应试
18、剂和反应条件分别是_，该反应的类型是_。8（3）的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱，其作用是_。（4）G 的分子式为_ 。（5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同，则 H 可能的结构有_种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_ （其他试剂任选） 。42.（2017 北京卷.25） （17 分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR+ROHH RCOOR+ ROH（R、R、R代表烃基）（1）A 属于芳香烃，其结构简式是 _。B 中所含的官能团是_。（2）CD 的反
19、应类型是_。（3）E 属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成 E，写出有关化学方程式：_。（4）已知：2E 一 定 条 件 F+C2H5OH。F 所含官能团有 和_。（5）以 D 和 F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：43 （2017 江苏卷.17）(15 分 )化合物 H 是一种用于合成 -分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：9（1）C 中的含氧官能团名称为 _和_。 （2）DE 的反应类型为_。（3）写出同时满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是 -氨基酸，
20、另一水解产物分子中只有 2 种不同化学环境的氢。（4）G 的分子式为 C12H14N2O2，经氧化得到 H，写出 G 的结构简式：_。 （5）已知： (R 代表烃基， R代表烃基或 H)请写出以 、 和(CH 3)2SO4 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。44.（2017 天津卷.8） （18 分）2-氨基-3- 氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题：（1） 分子中不同化学环境的氢原子共有_种，共面原子数目最多为_。（2）B 的名称为_。写出符合下列条件 B 的所有同分异构体的结构简式 _。a苯环上只有两个取代基且互为邻位
21、 b既能发生银镜反应又能发生水解反应10（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备 B，而是经由三步反应制取 B，其目的是_。（4）写出的化学反应方程式：_，该步反应的主要目的是_。（5）写出的反应试剂和条件：_；F 中含氧官能团的名称为_。（6）在方框中写出以 为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。 目标化合物 反 应 试 剂反 应 条 件45.（2016 全国卷.38） （15 分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是_。 （填标号）a.糖类都有甜味，具有 CnH2mOm 的通式b.
22、麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B 生成 C 的反应类型为_。（3）D 中官能团名称为_ ，D 生成 E 的反应类型为_。（4）F 的化学名称是_，由 F 生成 G 的化学方程式为_。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E 的同分异构体，0.5 mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44 gCO2，W 共有_种（不含立体结构） ，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4- 己二烯和 C2H4 为原料（无机试剂任选） ，设计制备对苯二甲酸的合
23、11成路线_。46 （2016 全国卷.38）(15 分) 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 从而具有胶黏性。某种氰基CH2CNORn丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A 的相对分子质量为 58，氧元素质量分数为 0.276，核磁共振氢谱显示为单峰RCOR RCOHRHCN(水 溶 液 )aO(微 量 ) N回答下列问题：(1) A 的化学名称为 _ ， 。(2) B 的结构简式为 _ 。其核磁共振氢谱显示为 _ 组峰，峰面积比为 _ 。(3) 由 C 生成 D 的反应类型为 _ 。(4) 由 D 生成 E 的化学方程式为 _ 。(5) G 中的官能团有 _ 、 _ 、 _ 。(填官能团
24、名称)(6) G 的同分异构体中，与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_ 种。(不含立体结构)47 （2016 全国卷.38） （15 分）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为 Glaser 反应。2RCCH RCCCCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成路线：回答下列问题：（1）B 的结构简式为_ ，D 的化学名称为_。12（2）和的反应类型分别为_、_。（3）E 的结构简式为_ 。用 1 mol E 合成 1,4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol 。（4）化合物（ ）也可发生 Glaser
25、偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。（5）芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为 3:1，写出其中 3 种的结构简式_。（6）写出用 2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物 D 的合成路线_。48. （2016 北京卷.25） （17 分）功能高分子 P 的合成路线如下：A B试剂 a / CC l2/ 光照D试剂 b / G催化剂E催化剂FH2O , H+/ C2H5O H C H C H C O O C H2 N O2C H3n高分子 P（1）A 的分子式是 C7H8，其结构简式是 _。（2）试剂 a 是_。（3）反应的化学方程
26、式：_。（4）E 的分子式是 C6H10O2。E 中含有的官能团：_。（5）反应的反应类型是_。（6）反应的化学方程式：_。（7）已知： 2 C H 3 C H O C H 3 C H C H 2 C H OO HO H。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成 E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。49 （2016 江苏卷） （15 分）化合物 H 是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：13（1）D 中的含氧官能团名称为 _ _（写两种） 。（2）FG 的反应类型为_ _。（3）写出同时满足下列条件的 C 的一种同分异
27、构体的结构简式_ _。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应；分子中只有 4 种不同化学环境的氢。（4）E 经还原得到 F，E 的分子是为 C14H17O3N，写出 E 的结构简式_ _。已知：苯胺（ ）易被氧化请以甲苯和（CH 3CO） 2O 为原料制备 ，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流（CH 3CO)2O 程图示例见本题题干） 。50、 （2016 天津卷）(18 分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备 D 的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：已知： RCHO+ROH+ROH（1）A 的名称是_ ；
28、B 分子中共面原子数目最多为_；C 分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_种。（2）D 中含氧官能团的名称是 _，写出检验该官能团的化学反应方程式_。（3）E 为有机物，能发生的反应有 _a聚合反应 b加成反应 c消去反应 d取代反应（4）B 的同分异构体 F 与 B 有完全相同的官能团，写出 F 所有可能的结构_。（5）以 D 为主要原料制备己醛 (目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。14（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是_。51 （2016 海南卷） （8 分）乙二酸二乙酯（D ）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：石油气ABC2H6OC
29、3H5C lH2O催化剂催化剂CDC O O C2H5C O O C2H5C l2h vN a O HH2OC H2 C H C H2O H氧化C裂解（1）B 和 A 为同系物，B 的结构简式为 _。（2）反应的化学方程式为_，其反应类型为_。（3）反应的反应类型为_。（4）C 的结构简式为_ 。（5）反应的化学方程式为_。52. （2016 海南卷）18-（ 6 分）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 21 的有A乙酸甲酯 B对苯二酚 C2-甲基丙烷 D对苯二甲酸 18-富马酸（反式丁烯二酸）与 Fe2+形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合
30、成富马酸铁的一种工艺路线：C l2光照BN a O H乙醇 , B r2C C l4CN a O H乙醇 , C l2光照C l1 ) O2/ V2O52 ) H2OH O O CH O O CC lN a O H乙醇 , N a O O CC O O N aH+富马酸F e2 +富血铁回答下列问题：（1）A 的化学名称为_由 A 生成 B 的反应类型为_。（2）C 的结构简式为_。（3）富马酸的结构简式为_。（4）检验富血铁中是否含有 Fe3+的实验操作步骤是_。（5）富马酸为二元羧酸，1mol 富马酸与足量饱和 NaHCO3 溶液反应可放出_L CO2（标况） ；富马酸的同分异构体中，同为
31、二元羧酸的还有_（写出结构简式） 。53. （2016 四川卷） （16 分）高血脂严重影响人体健康，化合物 E 是一种临床治疗高血脂症的药物。E 的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：15C O O HC O O H试剂 ( C H3O H )浓硫酸 , A( C6H1 0O4)O N a试剂 ( B r C H2C H2C H2B r )BOB r一定条件ON a O H稀盐酸C( C1 5H2 0O5)D试剂 一定条件 C O O HOEC O O HC O O H已知：R1 C R2C O O HC O O HR1 C R2C O O HH+ C O2(R1 和 R2 代表烷基)请回
32、答下列问题：（1）试剂 I 的名称是_a_，试剂 II 中官能团的名称是_b_，第 步的反应类型是_c_。（2）第步反应的化学方程式是_。（3）第步反应的化学方程式是_。（4）第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_ 。（5）C 的同分异构体在酸性条件下水解，生成 X、Y 和 CH3(CH2)4OH。若 X 含有羧基和苯环，且 X 和 Y 的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则 X 与 Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。54 （2016 浙江卷） （10 分）化合物 X 是一种有机合成中间体，Z 是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成 X 和 Z：AC4H1 0OBH2
33、催化剂O2催化剂CC4H8O2D EFZYC2H3C lH2催化剂H2O催化剂H C l催化剂催化剂GH+XC H3C H2O N a已知：化合物 A 的结构中有 2 个甲基R C O O R + R C H2C O O R R C O C H C O O R R C H3C H2O N a请回答：（1）写出化合物 E 的结构简式 _，F 中官能团的名称是_。（2）YZ 的化学方程式是_。（3）GX 的化学方程式是_ _，反应类型是_。55、 （2016 上海卷） （本题共 9 分）异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为 CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：16(41)化合物
34、X 与异戊二烯具有相同的分子式，与 Br/CCl4 反应后得到 3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X 的结构简式为_。(42)异戊二烯的一种制备方法如下图所示：C H3 C C H3O乙炔K O HH C C C O HC H3C H3B脱水异戊二烯A 能发生的反应有_ 。 （填反应类型）B 的结构简式为_ 。(43)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体C H C H2C H2O HH3CH3C 的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：反应试剂反应条件AB 反应试剂反应条件目标产物）56、 （2016 上海卷） （本题共 13 分）M 是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试
35、剂及反应条件省略）：C3H6H2/ C O催化剂丁醛O HC H3C H2C H2C H C H C H OC H2C H5O H反应 C8H1 4OAH2催化剂P d / C反应 BH2P d / C反应 C8H1 8OYC3H4OCO2C3H4O2D催化剂O2反应 YM完成下列填空：(44)反应的反应类型是_。反应的反应条件是 _。(45)除催化氧化法外，由 A 得到 所需试剂为_。(46)已知 B 能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下，_。(47)写出结构简式，C_ D_(48)D 与 1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_(49)写出一种满足
36、下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。_不含羰基 含有 3 种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。171 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19A D C A A B B C B B D B B C A C B B A20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38C B D AC A D D B D B B A B B A B C A B39. （1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应 （3）（4）（5） 、 、 、 （任写两种）（6） 40. （1） （2）
37、2-丙醇（或异丙醇）（3） （4）取代反应 （5）C 18H31NO4 （6）6 41. （1） 三氟甲苯 （2）浓硝酸/浓硫酸、加热 取代反应CH3（3） 吸收反应产物的 HCl，提高反应转化率 （4）C 11H11F3N2O3 （5）9 18（6）42. （1） 硝基（2）取代反应（3）2C 2H5OH+O2CuAg 或2CH3CHO+2H2O，2CH 3CHO+O2 催 化 剂2CH3COOH，C2H5OHCH 3COOH CH3COOC2H5+H2O （4 ）（5）43. （1）醚键 酯基 （2）取代反应 （3） （4） （5）44. （1）4 13 （2）2-硝基甲苯( 或邻硝基甲苯
38、) （3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）（4） 保护甲基（5）Cl 2/FeCl3（或 Cl2/Fe） 羧基（6）45. (1) c d (2) 取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸 19n H O O CC O O H+ n H OO H催化剂n+ ( 2 n 1 ) H2OH OOCOCOOH(5) 12 C H 2 C O O HH O O C H 2 C (6) C H3C H3C2H4加热C H3C H3P d / C加热C H3C H3K M n O4/ H+加热C O O HC O O H46. (1)丙酮 (2) H3
39、C C C H3O HC N 2 6：1 (3)取代反应(4)H2C C C H2C l + N a O HC NH2OH2C C C H2O H + N a C lC N(5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)847. (1) C 2 H 5 苯乙炔（每空 1 分，共 2 分）(2)取代反应消去反应（每空 1 分，共 2 分）(3) C C C C 4（2 分，1 分，共 3 分）(4) C C Hn H C C 催化剂 C C HH C C n+ ( n 1 ) H2（2 分）(5) C lC lC lC lC lC lC lC lC l C l（任意三种） （3 分）(6) C H2C H2O
40、 H浓 H2S O4C H C H2B r2/ C C l4C H B r C H2B r1 ) N a N H22 ) H2OC C H（3 分）48. (1) C H3(2)浓硫酸和浓硝酸 (3) C l C H2 N O2+ N a O HH2OH O C H2 N O2+ N a C l(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应 (6) C H C H C O O C2H5C H3n+ n H2OH+ C H C H C O O HC H3n+ n C2H5O H(7)H2C C H2C2H5O H一定条件H2OO2, C uC H3C H OO HC H3C H C H2C H OO HH
41、+C H3C H C H C H OO2, 催化剂C H3C H C H C O O H浓 H2S O4/ C2H5O HC H3C H C H C O O C2H549.(1)(酚 )羟基、羰基、酰胺键 (2)消去反应(3) H C O O C H3 NC H3 或H C O O C H3 N H2C H3 或H C O O H3C N H2H3C (4) H3C C NOOOH(5) C H3浓 H N O3浓 H2S O4, C H3N O2H2P d / CC H3N H2( C H3C O )2OC H3N H C O C H3酸性 K M n O4溶液C O O HN H C O
42、C H350. (1)正丁醛或丁醛 9 820(2)醛基 HC H3C H2C H2HC H O+ 2 A g ( N H3)2O HHC H3C H2C H2H+ 2 A g + 3 N H3+ H2OC O O N H4或HC H3C H2C H2HC H O+ 2 C u ( O H )2 + N a O HHC H3C H2C H2H+ C u2O + 3 H2OC O O N a(3)cd(4)CH2CHCH 2OCH3 H3CHO C H3HHO C H3HH3CH2C CO C H3C H3(5) H2/ 催化剂C H3( C H2)4C HO C H3O C H3H+/ H2O
43、C H3( C H2)4C H O(6)保护醛基( 或其他合理答案)51. (1)CH2CHCH 3 （1 分）(2) C H 2 C H 2 + H 2 O C H 3 C H 2 O H催化剂 加成反应 (3)取代反应 （1 分） (4)HOOCCOOH (1 分 )(5) 2 C H 3 C H 2 O H + H O O C C O O H C H 3 C H 2 O O C C O O C H 2 C H 3 + 2 H 2 O催化剂 （2 分）52. 18- BD （6 分）18-（14 分）(1)环己烷 取代反应 (2) B rB r(3) H O O CC O O H（2 分） (4)取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加 KSCN 溶液，若溶液显血红色，则产品中含有 Fe3
