1、第三节 伴 性 遗 传,请思考：,人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？,你认为“人妖”是男性还是女性呢？,一、伴性遗传的概念,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。,抗维生素D佝偻病 患者：女性多于男性,进行性肌营养不良 患者：男性多于女性,外耳道多毛症 患者：仅出现在男性,二、人类红绿色盲症：,广大附中近三年色盲学生人数统计,据统计:我国男性色盲患者近7女性色盲患者近0.5 %,结论：红绿色盲患者男性远远多于女性,2243人,59人,1人,2493人,52人,1人,26
2、51人,47人,1人,2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。,3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？,性染色体上,X染色体上,隐性基因,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,人类色觉的基因型,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,问：
3、色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性结婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,交叉遗传,通常隔代 男性患者多于女性患者,红绿色盲的遗传特点,女性携带者 男性色盲
4、XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,XhY,三、伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,XDY,XDXd,XDXd,XdY,X
5、dXd,XdXd,其它伴性遗传病：,人类伴性遗传病,伴X显性：抗VD佝偻病,伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障,伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头,四、伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。,芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）芦花 非芦花,常见的遗传病的种类及特点,1.常染色体遗传病:,2.X染色体遗传病:,3.Y染色体遗传病:,患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,人类遗传病系譜图判断方法:,口诀:无中生有为
6、隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.,最可能（伴X遗传）,最可能（伴Y遗传）,最可能（伴X、隐）,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,血友病遗传系谱图,课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生,B,2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X
7、 和Y 染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）,4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）,5 、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致
8、病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2
9、）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生色盲男孩的几率是_;生白化病女孩的几率是_，生女孩白化病的几率_;生两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/8,1/6,1/24,aa,AaXBXb,aa XbY,AaXBY,1/3,
