1、习题P113 1、写出分子式C5H10的环烷烃的异构体构造式。（提示；包括五环、四环和三环。）,2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。,CH(CH3)2,CH3,3、写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅式构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。 （1）顺-1，2-、反-1，2-,CH3,CH3,CH3,CH3,后者稳定，因甲基都在平键上。,CH3,CH3,（2）顺-1，3-、反-1，3-,前者稳定，因甲基都在平键上。,CH3,CH3,CH3,CH3,（3）顺-1，4-、反-1，4-,前者稳定，因甲基都在平键上。,CH3,CH3,4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）： （1）、
2、1，3，5，7-四甲基环辛四烯,（2）、二环3.1.1庚烷,（3）、螺5.5十一烷,（4）、methylcyclopropane,（5）、cis-1,2-dimethylcyclohexane,5、命名下列化合物：,（1）,CH(CH3)2,CH3,H,H,（2）,（3）,（4）,1-甲基-2-乙基环戊烷,（E）-1-甲基-4-异丙基环己烷,2,6-二甲基二环2.2.2 辛烷,1，5-二甲基螺3.4辛烷,6、完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：,（1）,+HCl,CH3 CH2 C CH3,CH3,Cl,（2）,?,H+,KMnO4,H3C,O,C,=,+CO2,H3C,C,=,CH2,（
3、3）,+Cl2,300,+Br2,CCl4,（4）,（5）,稀、冷KMnO4溶液,（6）,（1）O3,(2)H2O/Zn,CHO,HC,O,=,OH,HO,Br,Br,Cl,14、丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成.该二聚体能发生下列诸反应。 还原生成乙基环己烷；（2）溴代时加上4个溴原子；（3）氧化时生成-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式。,可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链,环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为：,解：由题意：,C8H12,二聚,H2,2Br2,四溴化物,O,CH2 CH2 COOH,CH CH2 COOH,COOH,-羧基己二酸,CH2 CH3,15、化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1mol(A)与1mol HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式。,解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃：,A,B,Br,C,或,反应式（略）,请对照，请改正,
