1、幸福或许不排名次，但成功必排名次。第 三 章 遗 传 和 染 色 体性 别 决 定 和 伴 性 遗 传 导 学 案 （ 第 一 课 时 ）编 写 人 :王 会 利 审 核 人 ： 班 组 ： 姓 名 ： 评 价 ：一、学习目标：1、掌握性别决定的概念，两种方式，生物体内的两种染色体。2、分别写出 XY 型和 ZW 型生物的性别决定遗传图解。 3、掌握伴性遗传的概念，并了解常见的伴性遗传病 。4、能写出人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型，并会写出和分析人类红绿色盲的婚配组合。5.伴性遗传在实践中的应用。学习重难点：1、伴性遗传的特点 2、分析人类红绿色盲症的遗传【自主学习和探究区】一性别决
2、定1.染色体的类型：常染色体和性染色体？性染色体只存在于生殖细胞吗？2.性别决定的概念，性别主要是由什么决定的? 性别决定的方式主要有哪几种？人的性别决定属于哪种类型？3.雌性体内的性染色体是什么？雄性动物体内的性染色体是什么?4.哪些生物的性别决定方式属于 ZW 型？5.绘图：人和果蝇的性别决定的遗传图解： 鸡的性别决定的遗传图解： 6.两种性别决定类型的比较：类型 XY 型 XX 型性别 体细胞染色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ性细胞染色体组成 A+X A+XA+YA+ZA+WA+Z对性别起决定作用的亲本 例 人、哺乳类、果蝇 鳞翅目（蛾类） 、鸟类二伴性遗传（一）
3、伴性遗传的概念？（二）红绿色盲为伴性遗传病已知红绿色盲是由位于 X 染色体上的隐性基因（b）控制的，用 Xb表示，正常基因用 XB表示，短小的 Y 染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着 X 染色体向后代传递的。（1）人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性 男性基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY表现型 女性正常 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲（2）人类红绿色盲的婚配组合母父 XBXB XBXb XbXbXBY 1 2 3XbY 4 5 6（3）请写出以上六种婚配组合遗传图解并写出子女表现型及其比例：4.（1）据下图图总结红绿色盲遗传的特点： 色盲基
4、因是只位于_(X、Y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)红绿色盲症遗传的规律: （X 染色体隐性遗传规律） 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XBXb 不表现色盲，是_；男性只要 X 染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。色盲性状绝对不会由父亲传给儿子，父亲是把 Y 染色体传给了儿子，而色盲基因位于 X 染色体上。因此父亲的色盲基因不会传给儿子，只传给女儿，再由女儿传给
5、她的儿子，这是色盲幸福或许不排名次，但成功必排名次。遗传的特点。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲5.思考：我国男性色盲发病率为 7，而女性色盲的发病率仅为 0.5，男性色盲患者多于女性色盲患者，为什么？IIIIII1 21 2 3 41 2 3 4色盲遗传家系图5 6XbXb XbYXbY（三）血友病血友病是由于血液中某些凝血因子缺乏，而导致严重凝血障碍的遗传性疾病。患者身体损伤即出血不止，出血部位常在较深组织，包括关节、肌肉、脑等组织。血肿引起组织坏死、外周神经病变、缺血性挛缩 、关节畸形等后遗症，致残甚至危及生命。维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室而
6、闻名。欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等一些皇族，产生了众多血友病携带者和患者。从女王家族血友病系谱中，我们可以总结出这一类遗传病的传递规律：男性患者多于女性患者，系谱中往往只有男性患者；双亲无病时，男性患者的母亲是携带者；患者的兄弟、姨表兄、舅父、外甥、外祖父、外孙等可能是患者。1840 年 2 月，21 岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚。他们一共生下了 9 个孩子，四男五女，4 个男孩子有 3 个患有遗传病血友病，女孩子也是血友病基因的携带者。 她的 3 位王子都是两岁左右发病。这是稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高
7、明的医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。 所幸的是 5 位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”血友病是一种“伴性遗传”疾病，也就是说，这种病与人的性别有关。该病的基因就位于细胞中的 X 染色体上。男性的性染色体是 XY 型，于是会发病。而女性的性染色体是 XX，病变的 X 染色体被另外一条健康的 X 染色体所代偿，所以并不发病。但是尽管她个人不发病，
8、但这条有病变的染色体会继续遗传下去，遗传给她们的子女。在下一代中，男性中有 1/2 的人会发病，而她们的女儿中又有 1/2 的人成为血友病的基因携带者，于是就会继续向下遗传，这就是伴性遗传病的遗传规律。 三、伴性遗传在实践中的应用1、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。注：芦花鸡为显性基因 B 控制，非芦花鸡为隐性基因 b 控制。图解如下：P： ZBW （芦花鸡） ZbZb （非芦花鸡）配子： ZB W Zb F1 ZBZb （芦花雄鸡） ZbW （非芦花雌鸡）【课堂练习区】 1.人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目的类型是（ ）44XY 44XX 22Y 22XA.只有 B.只有
9、 C. 或 D. 或2.性染色体（ ）A.只存在于性细胞中 B.只存在体细胞中 C.只存在于卵细胞中 D.存在于体细胞和性细胞中1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩七、典例分析：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图） （ ） 1 2 3 4A、7 号的致病基因只能来自 2 号B、4、6、7 号的基因型相同 5 6 幸福或许不排名次，但成功必排名次。C、2、5 号的基因型不一定相同D、5、6 号再生一个女孩患病率是 1/2 7如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩 III3和他的外祖父 I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：I II III IV （）III 3 的基因型是 ，III 2 的可能性是 （）III 3 红绿色盲基因，与 II 中 有关，其基因型是 ：与 I 中 有关，其基因型是 。（）IV 1 是红绿色盲基因携带者的概率是 ，若 III1与 III 2 再生一个女孩，该女孩色觉情况是 。
