卤代烃 2.doc

1、第 三 节 卤 代 烃典型的卤代烃【溴乙烷】：卤代烃化学性质通常比烃活泼，能发生很多化学反应而转化成各种其他类型的化合物，因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用.1、分子组成和结构： （在结构上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一个氢原子后所得到的产物）分子式 结构式 结构简式 官能团C 2H5Br CH 3CH2Br 或 C2H5Br Br溴乙烷比例模型及共振氢谱：溴乙烷的结构特点：溴乙烷在核磁共振氢谱中表现两个吸收峰，且吸收峰的面积之比是 3：2，而乙烷的吸收峰却只能有 1 个；溴乙烷与乙烷的结构相似，区别在于 CH 键与 CBr 的不同。C Br

2、 键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强， CBr 键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。2、溴乙烷的物理性质： 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点低，密度比水大，不溶于水。说明：相对分子质量大于乙烷，导致 C2H5Br 分子间作用力增大，其熔点、沸点、密度均大于乙烷。3、溴乙烷化学性质： 在卤代烃分子中，卤素原子是官能团。由于卤素原子吸电子的能力较强，使共用电子对偏移，CX 键具有较强的极性，因此卤代烃的反应活性增强。水解反应：（H 2O 中的OH 取代溴乙烷分子中的 Br 原子）实验步骤：大试管中加入 5mL 溴乙烷；加入 15mL2

3、0%NaOH 溶液，加热；向大试管中加入稀 HNO3 酸化；滴加 2 滴 AgNO3 溶液。现象：大试管中有浅黄色沉淀生成证明上述实验中溴乙烷里的 Br 原子变成了 Br-。说明：a、该反应属于取代反应，C 2H5Br 中的Br 被 H2O 中的OH 取代；b、该反应比较缓慢，可采取加热和加入氢氧化钠的方法，加快此反应的速率、提高乙醇的产量。原因是水解反应吸热，NaOH 溶液与 HBr 反应，减小 HBr 的浓度，所以平衡向正反应方向移动，CH3CH2OH 的浓度增大；c、验证 Br 变成了 Br-时，要用 HNO3 酸化溶液，目的：中和过量的 NaOH 溶液，防止生成 Ag2O 暗褐色沉淀，

4、对 Br-的检验产生干扰。消去反应 实验步骤：大试管中加入 5mL 溴乙烷；加入 15mL 饱和 NaOH 乙醇溶液，加热.；向大试管中加入稀 HNO3 酸化；滴加 2 滴 AgNO3 溶液。实验现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成。反应规律：a、该反应中相邻的两碳原子上脱去一个 HBr 分子而形成 1 个“CC” 。若有多个卤素原子可能生成炔，如 CH2BrCH 2Br 发生消去反应可能得 CHCH；b、该反应的条件：浓 NaOH 的醇溶液、加热；c、溴原子连接的碳原子的相邻碳原子无氢原子不能发生消去反应。如：(CH 3)3CCH2Br 不能发生消去反应。即能发生消去反应的卤代烃，在结构

5、上必须具备两个条件：分子中碳原子数2；与X 相连的碳原子的相邻碳上必须有氢原子。消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如 H2O、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应。一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上。说明：a、不用 NaOH 水溶液而用醇溶液，因为用 NaOH 水溶液反应将朝着水解的方向进行；b、乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解；c、检验生成的乙烯气体时，要在气体通入 KMnO4 酸性溶液前加一个盛有水的试管，作用是除去HBr，因为 HBr 也能使 KMnO4 酸性溶液褪色；d、札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来

6、自含氢原子较少的碳原子上；2溴丁烷(CH 3CHBrCH 2CH 3)消去反应的产物有 2 种. CH 3CH=CHCH3 (81%) CH 3CH2CH=CH2 (19%)卤代烃：1、定义： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。饱和一卤代烃通式：C nH2n+1X2、分类：根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃；根据卤代烃分子中卤原子的数目不同，可分为一卤代烃、二卤代烃、多卤代烃；根据分子中烃基结构不同，可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。3、物理性质：常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体；纯净的卤代烃均无色，不溶于水，可溶于大多数有机溶

7、剂，某些卤代烃本身是很好的有机溶剂；熔沸点大于同碳个数的烃；一氯代烷的沸点：不同碳原子数：碳原子数越多，沸点越高；相同碳原子数：支链越多，沸点越低；一氯代烷密度均小于 1(即小于水的密度 )，一溴代烷密度均大于 1。4、化学性质：（卤代烃的化学性质与溴乙烷相似）水解反应：RX+HOH ROH+HX消去反应：5、制法：烷烃和芳香烃的卤代反应；CH 4+Cl2 CH 3Cl+HCl不饱和烃加成： 6、用途： 致冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂，合成有机物。7、卤代烃的危害：DDT 禁用原因 :相当稳定，在环境中不易被降解，通过食物链富集在动物体内，造成累积性残留，危害人体健康和生态环境；卤代烃对大气

8、臭氧层的破坏原理：卤代烃释放出的氯原子对臭氧分解起到了催化剂的作用。【规律方法指导】一、常见烃的燃烧现象对比：烃均可以燃烧，但不同的烃燃烧现象不同。乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷要明亮，并伴有黑烟；而苯燃烧时的黑烟更多。含碳量：乙炔=苯乙烯乙烷，含碳量越高，燃烧现象越明显，表现在火焰越明亮，黑烟越浓，如 C2H2、C 6H6(92.3%)、C 7H8(91%)燃烧时火焰明亮，伴随大量的浓烟；而含碳量越低，燃烧现象越不明显，往往火焰不明亮，无黑烟，如 CH4(75%)就是如此；对于 C2H4 及其他单烯烃(均为 85.7%)燃烧时火焰较明亮，并有少量黑烟。在含碳原子数较少的烷、烯、炔、苯及其同系物

9、的鉴别中，应用燃烧来区别是一种简单而又行之有效的方法。碳原子数很多时，质量相等的烷、烯、炔、苯及其同系物燃烧时，冒的黑烟几乎一样浓。二、卤代烃的检验步骤：将卤代烃与过量 NaOH 溶液混合，充分振荡、静置；待液体分层后，用滴管小心吸取上层的水溶液，加入到足量的稀 HNO3 中，以中和过量的 NaOH 溶液；向中所得混合液中滴加 AgNO3 溶液，观察沉淀的颜色，判定是何种卤素。三、卤代烃的分类(1)根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。(2)根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。(3)根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分类：一卤代

10、烃、多卤代烃。四、卤代烃的同分异构体：1、一卤代烃同分异构体的书写方法等效氢问题（对称轴）正丁烷分子中的对称： 1CH32CH23CH24CH3，其中 1 与 4、2 与 3 号碳上的氢是等效的；异丁烷分子中的对称：（ 1CH3） 22CH3CH3，其中 1 号位的氢是等效的。C 4H9Cl 分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构 ”两种异构类型。2、二卤代烃同分异构体的书写方法一卤定位，一卤转位。3、多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想）二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换。六、卤代烃的某些物理性质解释：1、比相应烷烃沸点高.

11、C 2H6 和 C2H5Br，由于分子量 C2H5Br C2H6， C2H5Br 的极性比 C2H6 大，导致 C2H5Br 分子间作用力增大，沸点升高；2、随 C 原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小如 (CH 3Cl) (C 2H5Cl) (CH 3CH2CH2Cl)。原因是 C 原子数增多，Cl%减小；3、随 C 原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高， 是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高；4、相同碳原子数的一氯代烷支链越多，沸点越低。可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低.第三节 卤代烃习题1.下列卤代烃在 KOH 醇溶液中加热不反应的是( )(

12、CH 3)3CCH2Cl CHCl 2CHBr2 CH 3ClABC全部 D解析：先分析题中条件“KOH 醇溶液加热” ，这是卤代烃消去反应的条件，因此要从消去反应入手。(1)卤代烃的消去反应实质是卤原子与其相连碳原子相邻的碳原子上的氢原子一同消去，若相邻碳上无氢原子则不能消去。中 Cl 原子相连碳原子邻位碳上无 H 原子，所以不能发生消去反应，而中卤原子的邻位碳上都有氢原子，都能在此条件下 发生消去反应。 (2)苯环上的氢不易以消去的方式去掉，所以一般认为直接连在苯环上的卤原子不能发生消去反应，所以 不能反应。 答案：A2下列有机物中，不属于烃的衍生物的是( )A BCH 3CH2NO2CC

13、H 2CHBr D解析： 可看作甲苯分子中的一个氢原子被 Cl 取代；CH 3CH2NO2 可看作 CH3CH3 分子中的一个氢原子被硝基取代；CH 2=CHBr 可看作 CH2=CH2 分子中的一个氢原子被 Br 原子所取代的产物，因此，只有CH 2CH2不属于烃的衍生物。答案：D3(2010模拟精选)下列关于卤代烃的叙述中正确的是 ( )A所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体B所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C所有卤代烃都含有卤原子D所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析：卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，故 A 选项错；有些卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl、 等，故 B 选项

14、错；卤代烃也可以通过烯烃 加成等其他方式制得，故 D 选项错。答案：C4(2010模拟精选，湖北武汉模拟) 分子式是 C3H6Cl2 的有机物，若再有一个 H 原子被 Cl 原子取代，则生成的 C3H5Cl3 有两种同分异构体，则原有机物 C3H6Cl2 应该是( )A1,3-二氯丙烷 B1,1-二氯丙烷 C1,2- 二氯丙烷 D2,2-二氯丙烷解析：C 3H6Cl2 同分异构体有(4) ，若(1)中的一个 H 被取代时，有 2 种情况，(2)有 3 种情况，(3)有 3 种情况，(4)有 1 种情况。答案：A一、选择题1证明溴乙烷中溴的存在，下列正确的操作步骤为( )加入 AgNO3 溶液

15、加入 NaOH 水溶液 加热 加入蒸馏水 加稀硝酸至溶液呈酸性 加入 NaOH 醇溶液ABC D解析：CH 3CH2Br 中的溴不能与 AgNO3 反应，只能在 NaOH 水溶液中共热或在 NaOH 醇溶液中共热产生 HBr 后，并加 HNO3 酸化(防止生成 Ag2O 沉淀干扰实验 )，再加 AgNO3产生浅黄色沉淀，证明有溴元素存在。答案： B2.(2010试题调研，江苏连云港 4 月) 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下：下列对该化合物叙述正确的是( )A属于芳香烃 B属于卤代烃C在酸性条件下不水解 D在一定条件下可以发生加成

16、反应解析：该有机物分子中还含有 Br、O、N 等原子， 显然不属于 烃，也不属于 卤代烃。该有机物分子中含有酯的结构，所以能够发生水解。分子结构中含有 和苯 环，两者在一定条件下均可发生加成反应。答案：D3已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有 4 种，则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有( )A4 种 B5 种 C6 种 D8 种解析： 中苯环上连CH 3 的碳原子上没有氢原子，而 中环己烷环上连有CH 3的碳原子上有 1 个氢原子，因而其一 氯代物的异构体数目 应比 多出 1 种。答案：B4以 2-溴丙烷为主要原料制 1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为( )A加成消去取代 B消去加成取代

17、C取代消去加成 D取代加成消去解析：本题可能错解为 C。错在丙烯与水加成，只引入一个羟基，得不到丙二醇。利用卤代烃的水解反应及消去反应，制取过程：2 溴丙 烷 丙烯 1,2 二溴丙烷 1，2 丙二醇。 NaOH/乙 醇 加 Br2 NaOH/H2O 故 B 项符合题意。答案：B7.(2010模拟精选，河北沧州模拟) 氯仿(CHCl 3)可作全身麻醉剂，但在光照下易被氧化生成光气(COCl 2)：2CHCl3O 2 2COCl22HCl。COCl 2 易爆炸，为防止事故，使用前先检验是否变质，你认为检 光 验用的最佳试剂是( )A烧碱溶液 B溴水 C AgNO3 溶液 D淀粉 KI 试剂解析：只

18、要 CHCl3变质就有 HCl 生成，HCl 中可以电离出 Cl ，而 COCl2 不能电离，故用检验 HCl 中Cl 的方法来检验 即可。答案：C8已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应 )，所得产物能跟 NaHCO3 溶液反应的是( )解析：四个选项中 Br 被OH 取代后的生成物分别是：A 为芳香醇，B 为酚，C 为羧酸， D 为脂环醇。已知醇不能与 NaHCO3 反应，再由 题意，酸性：羧酸碳酸酚，即只有羧酸与 NaHCO3 反应。答案：C91-氯丙烷和 2-氯丙烷分别在 NaOH 的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是

19、( )A生成的产物相同 B生成的产物不同CCH 键断裂的位置相同 DCCl 键断裂的位置相同解析：1-氯丙烷和 2-氯丙烷分别在 NaOH 乙醇溶液中发生消去反应的方程式为：二者的产物相同，但 CH、CCl 键的断裂位置不同。答案：A10联苯( )由两个苯环通过单键连接而成，假定二氯联苯分子中，苯环间的单键可以自由旋转，理论上由异构而形成的二氯联苯共有( )A6 种 B9 种 C10 种 D12 种解析：要注意联苯的对称性及题给苯间单键能够自由旋转的信息，如 与 是同一种物质等，再采用“有序分析法 ”来分析解答。 若两个 Cl 原子处于同一苯 环上时有 6 种结构：、 、； 若两个 Cl 原子

20、处于不同的苯 环上时，有 6 种结构，即 、 、，故总共有 12 种同分异构体。答案：D12001 年 9 月 1 日执行的国家食品卫生标准规定，酱油中 3氯丙醇(ClCH 2CH2CH2OH)含量不得超过 1 ppm。相对分子质量为 94.5 的氯丙醇(不含 结构)共有( )A2 种 B3 种 C4 种 D5 种答案 B 解析 本题以酱油中的 3氯丙醇为题材，考核限制条件下的同分异构体数的判断。对于 3氯丙醇不含 C(Cl)OH 的同分异构体为：ClCH 2CH2CH2OH、CH 3CHClCH2OH、ClCH 2CHOHCH3，共 3 种。2某化合物的分子式为 C5H11Cl，分析数据表明

21、：分子中有两个CH 3、两个CH 2、一个 和一个Cl，它的可能的结构有几种( )A2 B3 C4 D5答案 C解析 依据价键原则，两个CH 3和一个Cl 只有一个断键，只能连在链的端点上，而另外三个原子团，只能在链的中间位置。因此，首先把两个CH 2和一个 组合起来，共有两种组合方式；再分别用CH 3和Cl 饱和剩余价键，并交换CH 3和Cl 的位置，共可得到 4 种结构。3二溴苯有三种同分异构体，其中一种为 M，M 苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由 M 形成的三溴苯只能是( )答案 D解析 由于苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，所以该二溴苯只能是：

22、。4甲苯分子的二氯取代物的同分异构体共有( )A4 种 B6 种 C10 种 D14 种答案 D5某烃的分子结构中有三个CH 3、两个CH 2、一个 ，符合上述结构特征的烃有( )A1 种 B2 种 C3 种 D4 种答案 B6有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是( )A溴乙烷不溶于水，其密度比水的小B在溴乙烷中滴入 AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成C溴乙烷与 NaOH 的醇溶液混合共热可生成乙烯D溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取答案 C7以氯乙烷制 1,2二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是( )ACH 3CH2Cl CH3CH2OH NaOH溶 液 浓 H2SO4 170CH2=CH2

23、CH2ClCH2Cl Cl2 BCH 3CH2Cl CH2ClCH2Cl Cl2 CCH 3CH2Cl CH2=CH2 CH3CH2Cl CH2ClCH2Cl NaOH的 醇 溶 液 HCl Cl2 DCH 3CH2Cl CH2=CH2 CH2ClCH2Cl NaOH的 醇 溶 液 Cl2 答案 D 解析 由氯乙烷生成 1,2二氯乙烷的过程应为：CH3CH2Cl CH2=CH2 CH2ClCH2Cl。 消 去 Cl2 加 成2、非选择题下图是 8 种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物 A 的名称是_。(2)上述框图中，是_反应，是_反应(填反应类型)。(3)化合

24、物 E 是重要的工业原料，写出由 D 生成 E 的化学方程式：_。(4)C1的结构简式是_；F 1的结构简式是_。F 1和 F2互为_。(5)上述 8 种化合物中，属于二烯烃的是_，二烯烃的通式是_。(6)若将反应中的条件改为 NaOH 的水溶液，请写出由 D 生成 E 的化学方程式。_。答案 (1)2,3二甲基丁烷 (2)取代 加成(3) 2NaOH 2NaBr2H 2O 醇 (4)(CH3)2C=C(CH3)2同分异构体(5)E CnH 2n2 (n4)解析 本题的前两问比较简单，第(1)问考查有机物的命名，第(2)问考查有机反应的基本类型。第(3)、(4)问是利用有关反应和性质来确定物质

25、的结构，由 B 的结构及反应条件可知 C1、C 2可能为或 ，由于 E 可发生 1,4加成和 1,2加成，则 E 为二烯烃，不难推出 C1为(CH 3)2C=C(CH3)2，D 为 ，E 为 。1、据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如右图，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述不正确的是A有机物化学式为 B分子中所有原子在同32HCl 一个平面内C该有机物难溶于水 D可由乙炔和氯化氢加 成得到2、从柑橘中炼制萜二烯 ，下列有关它的推测，不正确的是A它不能使酸性高锰

26、酸钾溶液褪色B常温下为液态，难溶于水C分子式为 C10H16D与过量的溴的 CCl4 溶液反应后产物如右图3、以下实验能获得成功的是 A用酸性 KMnO4 溶液鉴别乙烯和乙炔 B将稀硫酸、稀硝酸和苯混合加热制硝基苯C苯和硝基苯混合物采用分液的方法分离D用 CuSO4 溶液除去由电石和水反应生成的乙炔气体中的杂质4、下列变化中，由加成反应引起的是A乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液褪色B苯在一定温度、压强和催化剂的作用下和氢气反应，生成环己烷C一定条件下，苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成D由电石制乙炔5、由 2氯丙烷为主要原料制取 1,2丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH 时

27、，经过的反应为A加成消去取代 B消去加成取代C取代消去加成 D取代加成消去6、已知 2丁烯有顺、反两种异构体，在某条件下两种气体处于平衡，下列说法正确的是：CH3CH3HHCH3CH3HH-2-2H=4.2 kJ/molA顺2丁烯比反2丁烯稳定B顺2丁烯的燃烧热比反 2丁烯大C加压和降温有利于平衡向生成顺2丁烯反应方向移动D反2丁烯和顺2丁烯具有相同的熔沸点二、选择题（每小题有 2 个选项 符合题意， 错选 0 分，漏选 2 分，每小题 5 分，共 20 分。 ）7、在卤代烃中，有关化学键的叙述，下列说法不正确的是A当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键一定是 CH3BrCBrH3CH2BrB当

28、该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键一定是和C当该卤代烃在碱性条件下发生水解反应时，被破坏的键一定是D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键一定是 和8、已知卤代烃可以和钠发生反应，例如：2CH 3CH2Br2Na CH3CH2CH2CH32NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是ACH 3Br BCH 3CH2CH2CH2BrCCH 2BrCH2Br DCH 2BrCH2CH2CH2Br9、不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯 的高分子材料的涂层，用不粘锅烹烧菜肴时不CF2n2易粘锅、烧焦。下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是A不粘锅涂层为新型有机高分子材料 B聚四氟乙烯的单体是不饱

29、和烃C聚四氟乙烯中氟元素的质量分数为 76% （已知：C 12 F 19） D聚四氟乙烯的化学性质较活泼10、下列说法正确的是（N A表示阿伏加德罗常数的值）A1mol 聚乙烯含有的原子数目为 6NAB20时，1 mol 己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为 6NAC1mol 甲基含 10 NA 个电子D2.8 g 乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为 0.2NA题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 D A D B B B AD CD AC CD11.由乙烯和其他无机原料合成环状化合物 E，其合成过程如下：（水及其他无机产物均已省略）试通过分析回答下列问题：（1）写出

30、 C 的结构简式_ 。（2）物质 X 与 A 互为同分异构体，则 X 可能的结构简式为_。（3）指出下列变化过程中有机反应的反应类型：（填取代、加成、消去、聚合、氧化、还原） 。CH 2=CH2 A_反应；B C_反应。（4）D 物质中官能团为_ 。（5）写出 A 水解生成 B 的化学方程式：（注明反应条件）_11.解析：答案：（1)OHCCHO（2)（3)加成 氧化 （4) 羧基（5) 12 （10 分）已知：(X 代表卤素原子，R 代表烃基 )利用上述信息，按以下步骤从 合成 。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：(1)分别写出 B、D 的结构简式： B_、D_。(2)反应中属于消

31、去反应的是。(填数字代号)(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到的 E 可能的结构简式为：。(4)试写出 C D 反应的化学方程式 (有机物写结构简式，并注明反应条件)15.(15 分) 有机化合物 AH 的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃 A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在 6575 之间，l mol A 完全燃烧消耗 7 mol 氧气，则 A 的结构简式是 _，名称是_；（2）在特定催化剂作用下，A 与等物质的量的 H2 反应生成 E。由 E 转化为 F 的化学方程式是_；（3）G 与金属钠反应能放出气体。由 G 转化为 H 的化学方程式是_；（4）的反应类型是_；的反应类型是_；（5）链径 B 是 A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出 B 所有可能的结构简式_；（6）C 也是 A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构） 。则 C 的结构简式为_