1、 世界主要民族基因图谱美国版人种基因图谱图表来源：水木清华、凤凰网以下是繁体汉译版先对表中的基因作一个说明：黄种基因：N（极北基因）、O（东亚-南亚基因）棕种基因：C（东北亚-澳洲基因）、D（矮黑人基因）白种基因：F（斯里兰卡基因）、G（亚美尼亚基因）、H（印度-斯里兰卡 H 基因）、I（北欧基因）、J（阿拉伯-犹太基因）、K（新几内亚 K 基因）、L（印度-斯里兰卡 L 基因）、M（新几内亚 M 基因）、R1a（阿尔泰/印欧东支基因）、R1b（西欧/印欧西支基因）黑人基因：A（东非-南非基因）、RxR1（中非 R 基因）、B（中非 B 基因）、ExE3b（非洲基因）科普特-柏柏尔基因：E3b
2、（东非-北非基因）印第安基因：Q（美洲基因）注意：图中白色标记的“突厥基因“是笔误，应改为“亚美尼亚基因“。图表 No.1俄罗斯的阿拉伯基因来源于犹太人，俄罗斯现有 200 多万犹太人，此外还有大约 200 万有犹太血统的人，他们在沙皇俄国和苏联迫害时期被迫改变民族身份（改变信仰、族籍）。俄罗斯人受东方印欧人的影响甚于伊朗人。德国人有相当一部分是斯拉夫人后裔，如建立德意志帝国的普鲁士人。意大利人的阿拉伯基因主要集中于南意大利，尤其是被阿拉伯人统治过 300 多年的西西里。这 份由美国人研究出的世界人种基因图谱(Y 染色体)表明：现代德国人中属于雅利安基因占 19.5%。而俄罗斯人属雅利安人基因
3、占 47%。雅利安人成份最高的 是波兰，超过 50%。以雅利安人自居的伊朗，雅利安基因只占 18%。不如中国维吾尔族 21%。印度操印欧语民族中雅利安基因占 39.5%。图表 No.2最不可思议：哈萨克人和蒙古人的大部分来源于澳洲原始白人。蒙古有 2%的伊斯兰教徒（基本上都是移居外蒙的回族）。北 方汉人和西藏人没有阿拉伯血统，研究人员可能对除了维族之外的其他穆斯林民族（比如回族、撒拉族）的历史缺乏了解，就凭蒙古人种的长相将这些民族归入到汉 人和藏族的行列中了。目前中国有 2000 多万穆斯林，但据民间的说法，中国穆斯林人口大约在 4000 万至 7000 万之间（除去维族血统，阿拉伯血统差不多
4、 占北方人口的 2%）。西藏的阿尔泰基因来源于氐族（小月氏）。维吾尔人的 13.5%是驻守边疆的汉兵后代和吐蕃时期入侵新疆的汉藏语系部落后裔。无 论是从语言，考古还是 DNA 分析，汉人与现代的羌族都是很接近的。还有一点，那就是汉民族在黑暗时期的关于昆仑山昆仑神的传说恰好应证这一点。从某种意义 上讲，汉人就是定居的羌人。之所以现代汉族对羌人没有认同感，理由同上。进入定居生活的华羌集团开始渺视那些还保持原始生活的羌人，慢慢在中国西边形成两 大对立, 生活方式截然不同的集团，即汉人和羌人。整个两汉王朝，汉羌不断兵戎相见。到南北朝，羌人一度在中国北方建立国家，称大秦。南北朝之后，羌人势力在中原衰 微
5、，转而向西南发展，形成西南众多民族。图表 No.3土耳其人的极北基因可能是居住在西伯利亚的原始部落带来的。亚美尼亚的阿拉伯后裔可能是拜占庭帝国安置的被迫改奉基督教的阿拉伯人。中亚、西亚的黑人后裔有两种可能来源：一是被穆斯林统治者大量采购的黑人，二是伊拉姆人（埃兰人）的后代，但由于埃兰人已经消亡，前者很可能是大批来源。一千零一夜里就有许多黑奴伺候尊贵的阿拉伯主人。俄罗斯的黑奴在高加索还有后代。中东阿拉伯人的东北非基因是原住民留下的。在阿拉伯帝国征服期间，中东有许多民族归依了伊斯兰教（如阿拉米人、巴比伦人、科普特人）。印度印欧人来源于印欧语系东支。11%的印度人信奉伊斯兰教。印度东北蒙古人种原住民
6、中的米佐拉姆人被确认为犹太人后裔，全国 2%的阿拉伯基因，他们可能能分到一份。此外阿富汗的杜兰尼人也被普遍怀疑为古代以色列“失踪的十族”。印度的黑人大多属于安达曼群岛的土著。从 DNA 看人种历史1.现代人类起源 分 子生物学技术的发展，使对 DNA 分子的直接研究成为可能。起先，一些有具体功能的基因的多态性(即人与人有差异)得到了关注。研究得最多的是人类特 异性免疫蛋白基因 HLA。他的确有相当多的类型，可以观察到大量群体间的差异。但由于与重要的人体功能有关，所以它的变异受到相当程度的限制，无法与人群 的分化完全同步。其实，人类基因组计划书的完成使人们发现，在人类冗长的 DNA 分子中，有具
7、体表达功能的基因只有三万个左右，而大部分的区段都只是填 充基因组或维持分子结构的无意序列。这些序列的变异往往不会影响正常的人体功能，所以可以自由的与人群分化同步。然而，不管有无功能，位于常染色体上的序 列都会碰到混血的难题。人类基因组主要分成 23 段，每一段构成一种染色体，其中 22 种是常染色体。每种常染色体在每个人体内都有一对，其一来自母亲，另一 来自父亲，但在继续传给后代时，父母双方的染色体会打断而后重新拼接，即重组。所以不同位置的突变之间毫无关系，其组合完全没有意义。 于 是，人们自然开始关注没有重组现象的区段，其一是线粒体，其二是 Y 染色体非重组区 NRY。线粒体是男女都有的，但
8、不管男女都来自其母亲，男性的线粒 体无法传给后代(线粒体位于细胞质里，男女交配授精过程中，精子细胞只有细胞核和卵细胞核融合，精子的细胞质包括线粒体被排除在卵细胞之外)，所以人们的 线粒体都来自其女祖先，自然不存在重组。NRY 则只有男性体内存在，更无法重组。这种不重组的区段，最大的优点是其上的突变是紧密相关的，每一个突变都代 表着整个区段的特性。先后发生的突变，也会有上下游关系。这样，不仅突变的谱系清晰，不同性质的突变，在研究时也可以相得益彰。相关联的突变构成的组合结 构叫做单倍型。而每种单倍型的发生年代可从其相关的”时钟”标记计算得到。这样，只要民族群体有特征单倍型，其发生渊源和年代就可推断
9、。 但 是这种构成单倍型的突变，必须保证只出现一次而且不会变回去，不然各种单倍型就不能保证其发生的独特性(同一种单倍型如有不同的来源，便不能据以分 析群体发生的关系)，有一种突变”核苷酸多态 SNP”就符合这种要求。各SNP 构成的某种单倍型都是单一来历的，NRY 上的 SNP 单倍型就是在世界各地各 民族中体现出极丰富的特异性和多样性。 另一种突变标记”短序列重复 STR”与 SNP 单倍型相粘连时，就成了天然的”时钟”标 记。在一个固定的基因位置上，有一种特定的短序列重复了几遍，有 如火车车厢。每次突变都会增加或减少一节，而这种增加或减少是随机的。所以，同一个祖先的不同个体的同一 STR
10、位置，可能有不同的重复数。因为突变的速度 是可知的，所以我们只要寻找到最大的重复数差异，再加上其它一些参数，就可以推算出他们共同祖先的生活年代。 不同位置上的 STR，也可以构成单倍型。当几个 STR 同时随机增减时，奇妙的效果产生了。从最古老的单倍型开始，向不同方向产生差异越来越大的单倍 型。在特定群体中观察到的中央单倍型总是最古老的，这就象一点墨水在清水中静静的扩散，色迹的中心必然是墨滴的最初位置。而根据扩散的半径，也可以计算扩 散持续的时间。由于 STR 的突变机率比 SNP 大得很多，所以在同一种 SNP单倍型的个体中分析 STR 的网络关系，就可以计算 SNP 的发生年代。这样，我们
11、 就掌握了民族遗传分析的两大利器。 由于技术难度不同，最早研究的非重组区是线粒体。在分析了遍及全世界的几千个人的线粒体之 后，1987 年，RebeccaCann 发现线粒体的系统发 源于非洲，这一学说被称为”非洲夏娃说”，这项研究揭开了遗传学方法探索人类史前历史的序幕。从现代人的线粒体发现现代人类起源于十万年前的非洲，那么其 它大陆上更早时期的古人类句必然是已灭绝的旁支。这与古人类学界原有的普遍观点不合，因此引发了很多争论。但是，对欧洲尼安德特人骨骸 DNA 的分析，证实 了他们的确与现代人没有传承关系，两个学界的认识也渐统一。 但是，由于线粒体的特殊性质，它的突变过快而且长度太短。这使得
12、它提供的信息量很有限，而且在群体间的分布格局较乱，这一切则由 NRY 来捕捉。NRY 上不断有新的 SNP，到 2001 年，斯坦福大学的 PeterA.Underhill 等在全世界人群中发现了 218 个 SNP 位点，构成了 131 种单倍型。这 些单倍型构成的谱系与线立体谱系的共同之处，也是证明现代人十万年前发源于非洲。 首先通过与黑猩猩等人类近亲的相关区段的比 较，我们找到了人类谱系的”根”的方向，因为 SNP 的特异性，人类的 SNP 位点，在黑猩猩的对应位置上必然 未突变。所以与黑猩猩单倍型最接近的人类 SNP 单倍型，必然是人类最古老的形态。而后随着时间的推移，不断有新的人类的
13、单倍型演化出来。结果发现所有最早 演化出来的新态都保存在非洲，而非洲之外的人类的单倍型形态只是较晚(约 12 万年前)发生的一小支。这说明现代人最早(约 15 万年前)的演化过程发生在非 洲，直到大约 12 万年前，才有一小部分人走出非洲，向全世界扩散。 这种结构在 NRY 的谱系中表现得比线立体清晰和稳定得多。由于 NRY 是纯粹父系遗传的，所以这种非洲起源假说被称为”非洲亚当说”。人们往往对非洲人的黝黑肤色难以认同，其实现代非洲人以不是世界上其它人种的直系亲属。只是在公元 1000 年左右，西非洲的黑人(Y 染色体单倍群 E)掌握了农业技术，人口增长而后扩张，才把东非洲等地的浅色的”我们的
14、近亲(Y 染色体单倍群 A 和B)”取代了。而由于欧洲人于大航海时代的殖民，西非洲的这种取代，就被打乱而未能完全完成，所以南非的土著肤色不太黑。 东 亚的古人类学界至今还有人不相信。北京猿人竟然不是我们的祖先。但是在这里，的确没有找到 10-4 万年前的人类化石，看起来这里的古人种，在约 10万年前就灭亡了。在之后的几万年冰河时期，东亚大地寒冷而寂寞，直到四万多年前，来自非洲的现代人重新发现了这块大地。 人 的血型的一大特点是：终身不变，且能遗传。按照孟德尔遗传定律，父亲双方各遗传一种基因给子女，子女的血型里就包含着这些基因，因此，每个人的血型 既受之于父母，但又不同于父母，通过验血型可以认定
15、父母与子女间的血缘关系。而且，人类的这种血缘关系源远流长，早在人类祖先从猿人分化出来时，一种叫 Gm 血型的因子已形成，它代代相传，延续至今。可见，在血型里，不仅有父母的标记，而且还有老祖宗的标记。 人体血型主要有红细 胞血型、白细胞血型、血小板血型、血清血型和红细胞酶型五大类，总共有 500 种以上。ABO 血型已为大家所熟知。但 ABO 血型仅是 红细胞的血型，而携带着人类种族特征的血型是血清的血型。血清血型要比红细胞血型复杂，它有几十种之多，其中，叫做 Gm 的血清血型(双倍体遗传的常染色体 基因)有明显的种族差异。 Gm 血型的种族差异，表现在组成 Gm 血型的各个因子上。组成 Gm
16、血型的各个因子，目前世界上已检出 的是 18 个，其中有的因子是不同人种所专有的，如 fb因子只存在于白种人，st 因子为黄种人特有，C3 因子仅见于黑种人等等；此外，在同一人种的不同民族中，Gm 因子的基因频率具有特定值，即是占有某种 Gm因子的人数在总人数中占有比较恒定的百分比。如我国的壮族，具有 afb 因子人的百分比总在 80%左右，而维吾尔族人中是 7%左右。由基因频率特定值可 以确定民族间的血缘关系。Gm 血型的这两大特点，是至今发现的人体 500 多种血型中独一无二的。这使它成为研究种族关系的重要依据。人类的东非祖先的一支后裔 Y 染色体单倍群突变为 A-M91。 12 万年前，
17、人类的东非祖先的另一支后裔 Y 染色体单倍群突变为 B-M60 和M168。 M168 继续突变为三个分支： C-M130、P9(YAP)、F-M89。 P9(YAP)又继续突变为 D-M174 和 E-M96(SRY)。 10 万年前，C 和 D(Gm 血型是 ag)最先走出非洲，形成棕色人种。他们沿着印度洋岸边，拿着旧石器和尖木叉，在海边捕鱼为生，并捡食滩涂上的高蛋白 食物。经过了一代又一代人的扩展，来到了印度，形成了前达罗毗荼人 ag/axg。前达罗毗荼人是所知的棕色人种中文化发展的最为先进的一支，与后来的 L 共 同创造了哈拉巴文化 接着，棕色人种东继续东进，到了东南亚。当时的海平面比
18、现在要低好多，巺他群岛与中南半岛连成一片，澳大 利亚和伊利安岛以及美拉尼西亚的许多岛屿也连 在一起。6 万年前，棕色人种到达并占领了这片地区。到后来海平面抬升以后，澳大利亚和伊利安岛远离亚洲大陆，棕色人种在这两块孤立的大陆上居住到了现在。 4 万多年前，棕色人种又北上占领整个东亚大陆，创造了中国的旧石器时代晚期文化，如山顶洞人、资阳人。当时的日本列岛与朝鲜半岛、美洲与亚洲都是连在一起 的，棕色人种沿着今对马海峡到达日本，成为绳文人，并且沿着今白令海峡到了美洲。 中国北方(包括西北、华北、东北、外蒙古、 朝鲜)的棕色人种，与 2 万多年前之后从中亚零星迁入的吐火罗人按：吐火罗最初源于语言学研究，
19、吐火罗语这 个名称对不对还是二说，中国学者倾向于叫它焉耆龟兹语，吐火罗人何时迁到新疆没有定论（但肯定是在印欧语形成之后），不知道本文作者是否在臆断，抑或此处 的吐火罗是个人种学的概念，和说焉耆龟兹语的人不是同一个民族，个人猜测黄帝可能是焉耆龟兹人的同族，这种语言属于印欧语西支和拉丁语日耳曼语等有密切关 系，虽然焉耆龟兹人地处今日中国境内，但和印欧语东支的伊朗印度语差别很大，英国语言学家 w.亨宁认为他们是灭亡苏美尔阿卡德王朝德蛮族 kutim 人.逐 渐融合形成了阿尔泰民族(Gm 血型是吐火罗 ab3st+棕色人种 ag/axg)，所以阿尔泰民族 Y 染色体特色单倍群以 C 为主，以 P 为辅
20、。在东北、华北，吐 火罗的因子特别少，形成通古斯群(比较纯种的棕种人,Y 染色体单倍群基本是 C)；在蒙古高原东部，吐火罗与棕色人种在人口比例上平分秋色，形成蒙古群(Y 染色体单倍群 C 和 P 各占一半)；在新疆、蒙古高原西部、黄土高原，吐火罗的影响力比较深，形成突厥群(Y 染色体单倍群是 C 和 P)。 此时整个东亚、南亚大陆及澳洲只分布着棕种人的 Y 染色体单倍群 C、D 型。今天，C 只在亚洲和美洲土著有发现，里海以西没有 C 的存在。D 可能先于 C 来到东亚大陆，是东亚最早的原住民，后来到达的 C 对其进行了驱逐与覆盖。所以D 只分布在边缘的岛屿和高寒的西藏。 2、白种人 7 万年
21、前，黄白种人 F-M89(P14)(Gm 血型是 ab1b3)也离开非洲，他们没有走海岸线，而是走陆路，6 万年前到达西亚(苏美尔、伊朗、巴基 斯坦)并定居在那里，形成欧亚人群(Gm 血型突变为 afb1b3)。目前，F 占德拉维达(达罗毗图)诸民族的 13%、印度印欧语系的 3%、伊朗族的 5%、 乌孜别克族的 7%、哈萨克族的 4%、喀山鞑靼的 4%、吉尔吉斯族的 2%、阿尔泰族的 2%、藏族的 1%、蒙古族的 1%。 接 着，G-M201、H-M69(M52)、J-M304(1212)从欧亚人群分离出去，G-M201 迁移到意大利、小亚细亚、伊朗，今天的意大利 族的 6%、伊朗族的 4%
22、、土耳其族的 7%拥有 G；H-M69(M52)迁移到印度，今天操印欧语系的印度人的 20%、德拉维达(达罗毗图)诸民族的 18% 拥有 H；J-M304(1212)是阿拉伯的祖先，随着阿拉伯人的扩张，今天中东阿拉伯族的 48%、埃塞俄比亚族的 15%、达罗毗图诸民族的 12%、维吾 尔族的 10%、哈萨克-吉尔吉斯族的 5%、乌兹别克族的 8%、蒙古族的 2%、回族的 8%、俄罗斯族的 3%、土耳其族的 25%、伊朗族的 12%、意大利族的 20%、墨洛哥的 15%、苏丹的 10%拥有 J。 I-P19(M170)也从欧亚人群分离出去，迁移到北冰洋沿岸，今天冰岛族 的37%、苏格兰族的 20
23、%、挪威族的 30%、拉普人的 30%、德意志族 的 25%、西班牙族的 12%、西班牙族的 15%、意大利族的 15%、伊朗族的 14%、中东阿拉伯族的 5%、俄罗斯族的 18%、土耳其族的 15%、喀山鞑靼 的 15%、涅涅茨人的 6%、鄂温克族的 6%、科里亚克族的 7%拥有 I。 K-M9 也从欧亚人群分离出去，由于东部高山的影 响，K-M9 分为两个方向继续向东迁徙，一部分 L-M20(M11)向南，进入印度次大陆。今天，印 度操印欧语系的人 26%、操德拉维达(达罗毗图)语系的 30%、维吾尔族的 3%、乌孜别克族的 2%携带 L，中东人也有 1-2%携带 L。3 万年前 L 与从
24、南部 沿海进入印度的“海上移民”棕色人种 C4、C5 遭遇，其间发生了激烈的冲突，新来的侵略者 L与棕色人种的女人们交配，而那些棕色人种的男人们则大部分遭到 杀害。今天C4、C5 占整个印度(包括印欧语系和达罗毗图语系)诸民族的比例为 5%，但在个别达罗毗图语系民族中比例达到 20%。今天的德拉维达(达罗毗 图)诸民族就是L、H 与 C、F 的融合。 K-M9 另外一部分 M-M5(M4/H17)继续东进，来到澳洲，今天伊里安查亚的 70%、巴布亚新几内亚的 34%拥有 M。K-M9 的另外一部分 K 则 进入澳洲和中国，今天苏门答腊岛的 15%、婆罗洲的 16%、伊里安查亚的 5%、巴布亚新
25、几内亚的 59%、澳洲土著的 25%、汉族的 10%拥有 K。 K- M9 另外一部分 P-P27(M45)于 3.5 万年前向北面的兴都库什山走去，继续向北进入中亚里海北岸游牧，即今天的印欧语系。印欧语系西支染色 体突变为R-M207(M173)，Gm 血型由 afb1b3 突变为 fb1b3。公元前 3000 年，印欧语系西支 R1b 离开故乡分好几路向四面八方扩张。西 支一路到了希腊，西支二路到了意大利(这两路分别是古希腊和古罗马文化的起源)。西支三路穿过中欧一直到达不列颠诸岛(凯尔特人的祖先)。西支还有两路北 上到了东欧波罗的海，西边的为日尔曼、东边的为斯拉夫。这些西支白种人每到一处，
26、就征服或同化当地的土著(尼安德特人)，把自己的语言传播到那里。公元前 1000 年，最后一拨印欧语系西支 R1a(M17/H16)也离开里海北岸的故乡，一路南下分别占领了伊朗、苏美尔、阿富汗和达罗毗图语系的印度，他们都号称雅利安人。这拨人里面还有一部分(RxR1)从印度出发，继续往西南行进，远抵喀麦隆。 今 天，冰岛族的 40%、苏格兰族的 75%、德意志族的 48%、西班牙族的 65%、意大利族的 44%、挪威族的 25%、俄罗斯族的 6%、土耳其族的 14%、涅涅茨人的 4%、塞尔库普人的 4%、拉普人的 6%、中东阿拉伯的 5%、伊朗族的 5%、喀山鞑靼的4%、乌孜别克族的 7%、维吾尔
27、族的 17%、回族 的 12%携带 R1b。 今天，俄罗斯族的 47%、挪威族的 35%、冰岛族的 22%、德意志族的 22%、拉普人的 20%、印度讲 印欧语的 40%、讲德拉维达(达罗毗图)语的 8%、阿尔泰族的50%、喀山鞑靼的 18%、乌孜别克族的 18%、维吾尔族的 18%、哈萨克族的 5%、吉尔吉斯族的 40%、涅涅茨人的 10%、塞尔库普人 的 18%、拉普人的 20%、伊朗族的 13%、土耳其族的 6%、中东阿拉伯的 2%、藏族人的 5%、回族的 5%携带R1a。 今天，德拉维达(达罗毗图)语的 8%、印度操印欧语的 3%、维吾尔族的 4%、乌孜别克族的 4%、吉尔吉斯族的 2
28、%、哈萨克族的 1%、土耳其族的 1%、伊朗族的1%、澳洲土著的 6%、喀麦隆土著的 45%拥有 RxR1。 印 欧语系东支染色体没突变，仍然是 P，但 Gm 血型由 afb1b3 突变为 ab3st。今天，P 主要分布在中亚，其次印度的分布比例也较高(与中亚人历次 军事南侵和商旅往来有关)，最后中东与东亚也有零星分布(主要是当时中东和东亚人口众多，而当时的印度人口不算太多)。印欧语系东支于 2 万年前向东迁移， 到达新疆及蒙古高原，称吐火罗人，他们后来全部同化于突厥人、蒙古人之中，但却给其带来了 P 的染色体和 ab3st 的 Gm 血型，并使突厥人由棕种-黄种人变 成为黄棕白混血人种。 西
29、伯利亚最初是土著棕色人种 C，后来 I 又移民过来，再后来阿尔泰人(P、C)又移民过来，最后黄种人 N 也移民过来，最终融合形成雅库特人(N 为主)、 楚科奇人、科里亚克(N、C 为主)人、尼夫赫人、尤卡吉人、勘察加人等古西伯利亚人(北亚人)。1.5 万年以前，部分北亚人(母系是黄种人但父系却是白种 人 P)又经过白令陆桥进入了美洲，成为阿留申人、爱斯基摩人(N 占 50%,Q3 占 47%)、印地安人(基本上是 Q3)。北亚人在向西伯利亚、美洲行进过程 中，一部分到达美洲，Y 染色体从 P 突变为 Q3-M3(H15)；一部分从西伯利亚南下中原，Y 染色体从 P 突变为 Q1-M120，混入
30、中原通古斯，再后来成 为东夷最西一部、最后成为今日河南汉族的一部分 3、黄种人 5 万年前，K-M9 中的 L-M20(M11)、P-P27(M45)白人分离出去之后，剩余的人群染色体突变为 M214，接着又分为 N、O，但 Gm 血 型仍然是 afb1b3，而没有象印欧人一样突变为 fb1b3。N、O 沿喜马拉雅山南麓匆匆通过，进入东南亚，这期间也融入了少量棕色人种的基因。剩余的 N、O 的另一支留居西亚(苏美尔、伊朗、巴基斯坦)故土，到后来创造了人类最早的文明-苏美尔文明、克里特岛文明和伊朗-阿富汗的先雅利安文明。 4 万年前，在东南亚的密林里，N、O 演变为黄种人。黄种人逐渐发展壮大了起
31、来，在与棕色人种的对比中，渐渐占据了优势，并最终将自己居住区域(华南- 东南亚)的棕色人种不分男女全部予以种族灭绝，而不是同化融合。也就是说，此时华南南部和东南亚随着黄种人的到来，Y 染色体发生了 C、D 被 O 的替换。 2.5 3 万年前，黄种人并分化成了沿海支、内陆支、乌拉尔支。内陆支黄种人又称南亚(百濮)/澳斯特罗-亚细亚，形成于缅甸一带，并散布于整个中南 半岛(除占城)、中国云南省、广西省和海南岛，今中国的佤-德昂-布朗、缅甸-泰国的孟族、柬埔寨的高棉族、越南的京族、马六甲族、尼科巴族、印度的蒙达 族、斯里兰卡的维达人都是其后代。由于历史比沿海支稍长，渐渐形成了更多的基因突变，南亚(
32、百濮)的 Y 染色体特色单倍群为 O2(包括 M88/O2a1+M111)和O3(包括 M7/O3d+M134/O3e)。百越民族中，泰国泰族的 65%、中国壮族的 35.95%也是 O2 的后代。 沿 海支黄种人又称百越(侗台)南岛，Y 染色体单倍群是 O1-M119(包括M50+M110/O1b+M103)。沿海支黄种人最初在越南占城一带形 成，其中的百越民族离开占城北迁至广东(如柳江人)，其中的南岛民族离开占城南迁至马来半岛。在广东，百越民族居住了几万年而没有外迁，因此发育出了统一 的体质和文化。百越分成南北两部分，南部是壮傣和黎的祖先，北部是侗水和仡央的祖先。 当时，第四纪晚更新世冰期
33、(距今 7 万 年)不仅仅造成了海平面下降、大陆边缘延伸，另一个效应是一些不高的山都是积雪冰封，使得南岭等山脉成了黄种人向 北进入长江流域的天然障碍。1 万年前，冰期结束，使得黄种人大量北上，开创了一个全新的新石器时代，农业文明的星星之火在各地的黄种人中燃烧了起来，社会 发展的火车头被拉动了。黄种人的北上分两条路线进行。 西部内陆支的百濮民族通过贵州、四川这条路线北上，并且分出了两支。一 支沿着长江往下走，到了长江中游(以江汉平原为中心，南包洞庭湖平原、西尽三峡 川东、北达豫南豫中、东抵鄱阳湖的广大地区)，形成南蛮(苗瑶)，Y 染色体是 O2a*，后来汉藏部落 O3d 混入南蛮，而南蛮的 O2
34、a1 则脱离南蛮混入南 越。南蛮先后创造了石门皂市下层文化(为前 5000)大溪文化(前 4400-前 3300)屈家岭(湖北京山县)文化(前 3000前 2000)湖 北龙山文化(青龙泉三期,前 2400,与中原龙山文化有较大区别)四种新石器文化。百濮另一支沿着四川的几条大河(金沙江-雅砻江-大渡河)北上，(另一 种途径折返向西经喜马拉雅山南麓达阿富汗，然后经新疆天山、昆仑山、祁连山东进)来到了黄河上游地区，形成了汉藏民族，Y 染色体是 O3，特别是 O3e(M134)。 由于广西、云南、中南半岛、海南居住着百濮，湖南北部居住着苗瑶，所以东部的沿海支的百越民族最早的扩散 方向是空旷无人的东北
35、和正东。北部百越(以 M119 亚类型 M110 为特色)向东北迁徒进人江西，形成干越。干越一部溯长江而上向西远迁到贵州西北部，成仡央族群，在商朝时建立了夜郎国。在商末，楚 国发动了对江西干越的征伐，干越大部分人退到广西梧州，被称为骆越。秦汉时候，部分骆越迁到了广西北部的融水一带，又渐向贵州移动成为今天的水族。宋代受 越南侵略军的侵扰，骆越又从梧州北上广西、湖南、贵州三省交界地带，成为今天的侗族。部分干越后来东迁进人浙江，形成了於越，在太湖平原和宁绍平原创造了 灿烂的新石器文化。於越先后创造了浙江余姚河姆渡文化(前 5000前 4000 年)、太湖流域马家浜文化(分为马家浜和崧泽两期，为前43
36、00前 3300 年)、良渚文化(前 3300前 2200 年,与山东龙山文化有更密切的联系)、南京北阴阳营文化、安徽潜山薛家岗第三期文化(前 3200前 3000年)。于越民族继而又从江苏进入山东，与当地的苗瑶、通古斯融合创造了先东夷文化。 南部百越(混入了部分苗瑶的 O2a1-M88)部分也在北部百越离开后一段时间开始内开始东进，到达福建和浙南，形成后来的闽越和东瓯。西汉南越灭国 后，汉朝时武帝灭南越，南越开始大规模西迁，到唐朝时进入西双版纳、老挝、泰国。1215 年更从云南的勐卯国(现云南德宏)西迁至印度阿萨姆省建立了阿含 Ahom王国。南越小规模进入海南岛也较早，但是大规模进入海南是较
37、晚的事，形成黎族。台湾原住民是不同时期沿不同路线从大陆来到台湾的，少部分属于南 越，大部分属于北越。今壮族的 17.9%、泰国泰族的 10%、越南京族的 7%、柬埔寨高棉族的 8%、土家族的 20%拥有 M119。 同 属黄种人东部沿海支的南岛民族，与同胞百越民族相反，他们不是向北，而是向南面广阔的大洋进发。公元前 3000 年之后，逐渐从占城、马来半岛扩散到 菲律宾、印尼、马来西亚。公元后又进一步扩散到马达加斯加、密克罗尼西亚马绍尔、吉尔伯特(基里巴斯)、关岛查莫罗、加罗林群岛(波纳佩-雅普-特鲁 克)、帕拉乌、瑙鲁、美拉尼西亚斐济、莫图、雅比姆、所罗门群岛、瓦努阿图、波里尼西亚新西兰毛利、
38、乌维亚、萨摩亚、汤加、图瓦卢(艾利斯)、钮 埃、库克群岛拉罗通加、社会群岛塔西提、土阿莫图、马克萨斯、夏威夷。4、黄种人进入北方取代棕色人种 1 万年前，沿海支、内陆支的黄种人分别北上，阿尔泰在与吐火罗人(Y 染色体单倍群为 P)第一次混血的基础上，又与当时北上的两支黄种人发生了第二次混 血，形成黄棕混血的黄种人北亚人种。东部阿尔泰通古斯混有较多的沿海支成分 O1，但也混有很多内陆支成分 O3(可能是进入文明时代后加入的)；中部阿尔泰 蒙古混有较多的内陆支成分 O3；西部阿尔泰突厥也开始混入了大量的内陆支成分 O3。 目前，蒙古族血统中，C3 占 55%，O3 占 20.5%，O1 占 4.2
39、%，O2 占 1%，K 占4%，N 占 5%，R1a、D、Q、J 各占 2%，RxR1 占 1%，F 占 0.8%，R1b 占 0.5%。朝鲜族血统中，O2 占 32%，O3 占 25%，O1+O*占 14%，C1 占 16%，D 占 7%，N 占2%。满族的 Y 染 色体类型中，C1 占 23%、C3 占 2%、D 占 6%、N 占 15%、O 占 53%。维吾尔族有 10%的阿拉伯血统 J、3%的印度黄白血统 L、39%的雅利安血统 R、4%的蒙古血统 C、4%的藏族矮黑血统 D、2%的芬兰黄种人血统 N、14%的汉朝唐朝戍守西域的汉族士兵血统 O3。 C1- M8 占鄂温克族的 65%、
40、鄂伦春族的 61%、日本大和族的 8.5%、阿伊努人的90%、朝鲜族的 15%、满族的 25%(含 C3)、赫哲族的 30%。C3-M217 占布里亚特蒙古族的 60%、蒙古族的 55%、达斡尔族的 31%、锡伯族的 27%、哈萨克族的 45%、乌孜别克族的 17%、吉尔吉斯 族的 10%、维吾尔族的 4%、阿尔泰族的 23%、雅库特族的 11%、土耳其族的 1%、喀山鞑靼的 1%、古西伯利亚科里亚克族的30%、回族的 23%、藏族 的 2%、印度讲印欧语的 3%、塞尔库普的 3%。C2M38占澳大利亚土著的 70%、伊里安查亚的 25%、巴布亚新几内亚的 3%、婆罗洲的17%。C4、 C5
41、占印度(包括印欧和达罗毗图语系)的比例为 5%。 D 分布于印度安达曼群岛土著(100%)、苏门答腊岛土著、冲绳人 (55%)、藏族(50%)、土家族、彝族、缅甸族、克钦/景颇族、瑶 族、日本(34.7%)、朝鲜(7%)、满族人(6%)、维吾尔族(4%)、阿尔泰族(4%)、蒙古族(2%)、乌孜别克族(2%)、哈萨克族(1%)。 N-M231 所占比例中，布里亚特为 27%、叶尼塞鄂温克族 17%、中国鄂温克族 0%、鄂伦春族的 5%、赫哲族 18%、满族 15%、达斡尔族 9%、锡伯族 21%、蒙古族 5%、阿尔泰族 4%、哈萨克族 7%、吉尔吉斯族 3%、喀山鞑靼 21%、乌孜别克族 2%、
42、维吾尔族 2%、日本 2%。 O1 M119 所占比例中，布里亚特蒙古人 5%、锡伯族 7%、达斡尔族 4%、蒙古族4.2%、满族 5.6%、乌尔奇 Ulchi(赫哲亲属)3.8%、 雅库特 4%、回族的 8%、古西伯利亚尼夫赫 6%、堪察加人的 6%、科里亚克人 7%、日本人 3.4%、叶尼塞鄂温克 3.2%、中国鄂温克族 5%、朝鲜族的 14%(含 O*)。 O2M95 主要分布在泰国-柬埔寨-越南南部的南亚(百濮)语系和中国的苗瑶语族；而且，百越民族如泰国 泰族的 65%、中国壮族的 35.95%也是 O2；另外，东北亚 O2 含量也很高，如日本的 O2 比例高达 31.7%，朝鲜族 O
43、2 比例亦高达 32%，满族的 O2 比例为 11%，赫哲族为 5%、达斡尔族为 21%、鄂伦春族 5%、叶尼塞鄂温克 0%、中国鄂温克族 2%、锡伯族 1%、回族的 2%、蒙古族 1%。 O3 所占比例中，蒙古族 20.5%、锡伯族 30%(含 O*)、达斡尔族 27%(含 O*)、满族 3*%(含 O*)、赫哲族 46%(含 O*)、鄂伦春族 22%(含 O*)、朝鲜族 25%、日本人 20.1%、维吾尔族 14%、哈萨克族 8%、吉尔吉斯族 24%、回族 17%(含 O*)，中国鄂温克族 28%(含 O*)、叶尼塞鄂温克族和布里亚特蒙古人为 0。 阿尔泰人在黄土高原(突厥)的故土被内陆支
44、的黄种人(汉藏民族)霸占，生活在那里的阿尔泰人不是被屠戮就是向北面的家园逃窜，所以今天黄土高原的居民很少有阿尔泰特有单倍群 C 的发现。 阿尔泰人在华北(通古斯)的故土遭到了沿海支黄种人的大规模入侵，不过，沿海支黄种人相对比较温和，与通古斯和平共处而不是屠戮，二者逐渐融合为新的民族-东夷，东夷的 O1 成分浓厚。 新 石器时代，阿尔泰人在阴山以北创造了以细石器/刮削器在生产工具中占优势的狩猎文化，与阴山以南以农耕文化为主的仰韶文化有明显不同。商族的母系祖 先东夷从燕山地区南下到古河济之间的进程中，一部分阿尔泰人(蒙古群)也随之从大兴安岭山原南下来到商族祖居的赤峰市、朝阳市、承德市、北京市，创造
45、了拉 苏克游牧文化之一的夏家店上层文化。 后来的匈奴、坚昆、丁零、金山突厥等突厥部落，都是黄种人居于统治地位的棕色白色混血人 种。随着突厥人的西迁中亚，他们与当地的晚于吐火罗人到来的印 欧语系的雅利安人也发生融合。公元 400 年突厥族群的匈奴西迁，演化为保加尔人。公元 600 年蒙古族群的柔然人厌达人西迁，一部分被斯拉夫人同化，一部分 被保加尔人同化。保加尔人的一支演化为目前的楚瓦什人，保加尔人的另一支被斯拉夫人同化为保加利亚人。中亚北部的突厥族群可萨人、佩切涅格人、乌古思人、 钦察人逐渐演化成目前巴什基尔人、库梅克人、诺盖人；后来一部分与西迁的蒙古人融合为鞑靼人。 黄种人乌拉尔支 N- M
46、231(M178)跟随内陆支黄种人来到黄河上游，并进入突厥地盘，与 O3 一起征服了突厥，成了那里的主宰，原始突厥语、汉藏 语、乌拉尔语混杂在一起，形成了一种新的语言-乌拉尔语。前 3000 年，N-M231 途经阿尔泰山，最终西迁至乌拉尔山，形成乌拉尔族群。乌拉尔族群 与当地的占人口多数的斯拉夫-日尔曼人(R)、波罗的海人(I)融合，形成芬兰-乌戈尔人，再后来分成三支向外扩散：向北的一支沿着伏尔加河上游进入北 欧，演变为芬兰人、芬兰以北的拉普人(N 占 45%,I 占 30%,R1a 占 20%,R1b 占 5%)、爱沙尼亚人、莫尔多维亚(莫尔多瓦)人、乌德穆尔特人、 马里人、卡累利阿人、科
47、米人(黄种人)；向西的一支演变为马扎尔人；向东一支，沿卡马河、越过乌拉尔山，进入西伯利亚，演变为汉蒂(奥斯恰克)人、曼西 (沃古尔)人等。剩下的乌拉尔族群被称为萨莫耶德人，包括涅涅茨人(分布在北西伯利亚和乌拉尔山脉两侧,N占 80%,R1a 占 10%,I 占 6%,R1b 占 4%)、塞尔库普人(N 占 7%,R1a 占 18%,R1b 占6%,C 占 3%,Q 占 66%)、牙纳桑人，他们生活在俄罗斯极北地区，是相对纯粹的黄种人。 黄 种人沿海支和内陆支大规模来到北方以后，分别对当地的阿尔泰-棕种男人进行了杀戮和驱逐，但保留了阿尔泰-棕种女性(Gm 血型是 ag+axg+ab3st)以婚配
48、，所以在一定程度上可以说，北迁的黄种人的后代与阿尔泰-棕种的后代是同母异父。当历史进入了阶级社会，情况就发生了变 化，奴隶的需求使得黄种人对遭遇到的棕种男人不再灭杀。那段时期黄种人才到达的边缘地区，比如青藏高原、蒙古高原、日本列岛，棕色人种的成分被大量地保留 了下来。 日本列岛在棕色人种绳文人到来时还可以通过大陆架很容易地到达，而当黄色人种来到东北亚时，已成为茫茫大洋相隔的海 岛，是黄种人传说中的蓬莱仙岛。现 在北海道的虾夷人(阿伊努人)和种子岛的部分居民就是绳文人的后代。日本的黄种人-弥生人，是春秋战国之后从中国大陆迁入的东夷人(O2+O1)、 汉族人(O3)、通古斯人(C1)，弥生人在九州
49、岛登陆，然后向本州岛及更东北方向扩张的过程中，对旧石器的绳文人进行了征服和奴役，造成了日本绳文人比 例的下降。但是到 1800 年，本州岛的北部和库页岛，都还是虾夷人的领地。从日本各地的遗传结构看，棕色人种的遗传比例虽然是从西往东递减，但各地的该种 成分都不在少数。所以日本人总体上应该算是两个人种的混血。日本大和民族的 Y 染色体类型中，O-M175 占 54.2%(其中 O2-M95 占 31.7%,O3-M122 占20.1%,O1-M119 占 3.4%)；D 占 34.7%；C1-M8 占 8.5%；N 占 1.6%。阿伊努人的Y 染色体类 型中，C1-M8 占 90%，D 占 10%5、东夷的华夏化 原 始东夷属于苗瑶、百越、通古斯民族的混血，特有的是 Y 染色体单倍群是O2、O1、C1，分布在华北平原东部和山东半岛辽东半岛，北方的东夷有更多的 通古斯血统，南方的东夷有更多的苗瑶、百越血统，但总体上以苗瑶、百越为主。自从东夷首领与西邻原始华夏族在中原地区接触以来，东夷混入了越来越多的原始 华夏的因子，特别是华北平原的东夷已经大幅度华夏化(不但指语言上而且指血统上)。 东夷以凤为祖图腾，繁衍为以各种鸟为子图 腾的诸多部落。原始东夷创造了先进的海岱文化：发明了带羽毛弓箭、创造了东夷文字(对汉
