1、20112012 学年高一生物必修一导学案 编号： 使用时间 2012/4/25 编制人：张印根153 人类遗传病一本节知识点：1、人类遗传病的概念。2、通过对人类遗传病的类型和特点的分析讲解，使学生能举例说明人类遗传病的种类，并了解这几种遗传病的发病情况。3、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。二新课标要求：掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。三考纲要求：掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。四教学过程：一、人类常见遗传病的类型人类遗传病通常是指由于 改变而引起的人类疾病，主要可以分为 、 和 三大类。1、单基因遗传病(1)概念：受_ 控制的遗传病。(2)类型及常见病例：显性
2、致病基因控制的疾病：_、_、_、_ 等。隐性致病基因控制的疾病：_、_、_、_ 等。2、多基因遗传病(1)概念：受_控制的人类遗传病。(2)常见病例： 、 、 、 等。3、染色体异常遗传病(1)概念：由_异常引起的遗传病。(2)类型及常见病例：染色体结构变异：5 号染色体短臂缺失引起的 。染色体数目变异：体细胞多了一条 21 号染色体引起的 。探究活动：单基因遗传病的遗传方式一、确定遗传病是由隐性基因还是显性基因控制（假设受一对等位基因 A、 a 控制）1、口诀：无中生有为 性2、 口诀：有中生无为 性导学案装订线 审核：高一生物组 班级 小组 姓名 2二、判断致病基因是位于常染色体还是 X
3、染色体1、结论：该遗传病是 染色体 性遗传病。男性患病概率 女性患病概率口诀：无中生有为 性 隐性遗传看 病 女病父正 染色体2、结论：该遗传病是 染色体 性遗传病。特点：家族中一般表现为：（1） 相传（2）男性患病概率 女性患病概率。（3）女患者的 和 均为患者。 （女病父子病）3、结论：该遗传病是 染色体 性遗传病。男性患病概率 女性患病概率口诀：有中生无为 性 显性遗传看 病 男病母正 染色体1 2 3 45 6 7 8 9 10 1 2 2 3 4 56 7 8 910 11 12 13 14注意：经检测 6 号个体不携带致病基因1 25 63 4 4444 4447 89 10 11
4、 111111 1134、结论：该遗传病最有可能的是 染色体 性遗传病。特点：家族中一般表现为：（1） 相传（2）女性患病概率 男性患病概率。（3）男患者的 和 均为患者。 （男病母女病）五巩固练习题：1、受一对基因控制的遗传病是（ ）A、青少年型糖尿病 B、猫叫综合症 C、抗维生素 D 佝偻病 D、唇裂2、一个患抗维生素 D 佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，他们应该 ）A、只生男孩 B、多吃钙片预防 C、只生女孩 D、不要生育3、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是（ ）A、近亲婚配后代易患遗传病 B、人类的疾病都是由隐性基因控制的C、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多
5、D,近亲婚配其后代必然有伴性遗传病4、并指、21 三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（ ）单基因遗传病 多基因遗传病 显性基因控制的遗传病 隐性基因控制的遗传病 常染色体病 性染色体病A、 B 、C 、 D、1 23 4 5 6 7 8 9 10 11 4 5、以下各项中不属于优生措施的是（ ）A适龄生育 B实行计划生育 C产前诊断 D禁止近亲结婚6甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起，一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛的不正确叙述是（ ）A.甲状腺正常的个体，可能有不同的基因型 B.甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型C.缺少甲状腺激素的牛，其双亲可能正常 D.双亲中一方是缺陷者，后代可能出现正常 7下图是某种人类遗传病的系谱图，假设该病受一对等位基因 A、 a 控制。请回答：（1）该遗传病是由 染色体上的 性基因控制的。（2） 8 号个体可能的基因型 ，该个体是杂合子的概率为 。（3）根据我国婚姻法规定，8 号和 10 号不能结婚，如果他们结婚，则生患病孩子的概率为 。1 23 4 5 67 8 9 10
