1、2010-2011 学年第 1 学期 生命科学导论复习大纲第一讲 序论及生命的元素1进入新世纪后，人类社会面临哪些重大问题？这些问题的解决与生命科学有何关系？答：进入新世纪后人类面临的主要问题：人口爆炸、粮食短缺、健康、资源枯竭、环境污染的可持续发展问题。（1 ）生命科学与能源问题（2 ）生命科学与农业可持续发展（3 ）生命科学与人的健康长寿（研究更有效的药物，改造人的基因组成）（4 ）生命科学与维持地球生态平衡（5 ）生命科学与伦理道德问题2举例说明生命科学本质上是一门实验科学。孟德尔实验发现两大遗传定律，格里菲斯实验证明遗传物质是 DNA 而不是蛋白质3生命科学与其它学科的交叉日益频繁，请
2、举例说明生命科学如何促进了其它某一学科的发展，或其它某一学科如何促进了生命科学的发展。生命科学必须和物理科学、工程科学等其他学科相结合。21 世纪是生物的世纪，但生物学要有大突破必须寻求物理学科等其他学科的支持。（1 ）现代仪器设备的武装是生命科学发展的必要条件。如：生命科学研究需要光学显微镜、电子显微镜等仪器。（2 ）世界著名大学着手组建生命科学和其他学科交叉渗透的综合实验中心。（3 ）交叉学科和边缘领域同时提供机会与挑战，生命科学渴求各个领域优秀人才的参与。例子：例子：生物计算机-美国普林斯顿大学研究人员在一支含有 1024 种不同RNA 链的试管里完成一道有关下国际象棋的数学题计算，这支
3、试管计算机给出 43 个正确答案，同时给出 1 个错误答案。有人说，这是计算机家庭最新的 “抽象派”成员，有人认为，比起常规芯片计算机来，RNA 分子可以储存更多数据，可以进行超级并行运算。4生物学经历了哪三个发展阶段？各发展阶段有何特征？有何代表性的人物？生物学经历了三个发展阶段：（1 ）描述生物学阶段（19 世纪中叶以前） 达尔文物种起源特征：主要从外部形态特征观察、描述、记载各种类型生物，寻找他们之间的异同和进化脉络。（2 ）实验生物学阶段（19 世纪中叶到 20 世纪中叶） 巴斯德特征：利用各种仪器工具，通过实验过程，探索生命活动的内在规律。（3 ）创造生物学阶段（20 世纪中叶以后）
4、 沃森和克里克 发现 DNA 双螺旋结构特征：分子生物学和基因工程的发展使人们有可能“创造 ”新的物种。5如何确定人体必需微量元素？用饲喂法分三步来证明某种元素是否是人体必需微量元素：（1 ）让实验动物摄入缺少某一种元素的膳食，观察是否出现特有的病症；（2 ）向膳食中添加该元素后，实验动物的上述特有病症是否消失；（3 ）进一步阐明该种元素在身体中起作用的代谢机理。只有上述三条都弄清楚，才能确定某种元素是否为必需元素。6举出三种人体大量元素和三种人体必需微量元素。人体大量元素：C H O人体微量元素：Fe Zn Mn Co Mg Si F Se V第二讲 生物大分子的结构与功能7比较多糖、蛋白质
5、、核酸三类生物大分子。比较项目包括：单体的名称与结构特征，连接单体的关键化学键和大分子结构的方向性。多糖单体名称：单糖单体结构特征：多羟基醛或多羟基酮连接单体的关键化学键：糖苷键结构的方向性：一端的糖基有游离的半缩醛羟基，称还原端；另一段的糖基没有游离的半缩醛羟基，称非还原端。*淀粉和纤维素都由葡萄糖组成，它们之间主要区别在于 糖苷键和 糖苷键的区别。蛋白质单体：氨基酸单体结构特征：同时含有 alpha-氨基和 alpha-羰基的小分子连接单体的关键化学键：肽键结构的方向性：一端的氨基酸残基带有游离氨基，称氨基端；另一端的氨基酸残基带有游离羧基，称羧基端。核酸单体：核苷酸单体结构特征：由碱基（
6、嘧啶 CT 和嘌呤 AG）、五碳糖（核糖或脱氧核糖）和磷酸三个部分组成连接单体的关键化学键：磷酸二脂键结构的方向性：一端的核苷酸，其 5C 没有进入磷酸二酯键，称 5末端；另一端的核苷酸，其 3C 没有进入磷酸二酯键，称为 3末端。8什么是蛋白质的变性和复性？蛋白质的高级结构为何不稳定？变性：蛋白质高级结构被破坏，大分子性质改变，生物活性丧失，但一级结构尚未破坏。复性：变性的蛋白质恢复生物活性。因为非共价键的键强度很小，需要多个非共价键才足以维持高级结构的稳定。故高级结构不很稳定。9简述蛋白质的一、二、三、四级结构。蛋白质的一级结构是指肽链中氨基酸的排列顺序蛋白质的二级结构是指邻近几个氨基酸形
7、成的一定的结构形状。如：螺旋和 折叠蛋白质的三级结构是指整条肽链盘绕折叠形成一定的空间结构形状。如纤维蛋白和球状蛋白。蛋白质的四级结构是指各条肽链之间的位置和结构。所以，四级结构只存在于由两条肽链以上组成的蛋白质。10简述水的生物功能？水占生物体的 60 以上的重量地球上生命起源于水中，陆生生物体内细胞也生活在水环境中水的性质影响生命活动，如：溶解性质，酸碱度，pH 水影响生命活动的例子：肺泡在水环境中保证 O2 和 CO2 的交换11简述 DNA 双螺旋模型。A、两条反向平行的核苷酸链共同盘绕形成双螺旋，糖磷酸糖构成螺旋主链B、两条链的碱基都位于中间，碱基平面与螺旋轴垂直C、两条链对应碱基呈
8、配对关系 AT GCD、螺旋直径 20A，螺距 34A，每一螺距中含 10 bp12简述 tRNA 的结构特征和功能。什么是 mRNA，它有何功能？tRNA 为单链盘绕，局部形成碱基配对。tRNA 的结构特征为三叶草结构，功能是在蛋白质合成中搬运单个氨基酸。mRNA 是负责把 DNA 分子中遗传信息转达为蛋白质分子中氨基酸序列的 RNA13RNA 主要哪几种?信使 RNA（mRNA） 转运 RNA（tRNA） 核糖体 RNA（ rRNA）14说明磷脂的结构、特性和生物功能。结构：磷脂分子含一个甘油分子和两个脂肪酸分子，在甘油的第三个羟基上连一个磷酸分子，磷酸后面还连着另一个小分子。特性：磷脂分
9、子中磷酸及小分子部分是极性的，即水溶性的；两个脂肪酸长碳氢链是非极性的，即脂溶性的。磷脂分子可以看成是一个极性头，两条非极性尾巴。第三讲 新陈代谢15酶的化学本质是什么？酶的化学本质是蛋白质。有的酶仅仅由蛋白质组成，如：核糖核酸酶有的酶除了主要由蛋白质组成外，还有一些金属离子或小分子参与。这些金属离子或小分子是酶活性所必须的，称为辅酶/辅基或辅助因子。16酶作为生物催化剂的特征是什么？酶作为生物催化剂的作用机理（酶是如何降低反应活化能的）？催化效率高、专一性（特异性）、可以调节。作用机理：酶催化作用的机理是降低活化能。首先需要酶与底物分子结合，酶蛋白结构中有底物结合中心/活性中心。然后，酶蛋白
10、分子以各种方式，作用于底物分子，使底物分子活化起来。（酶与底物的专一结合，又是酶促反应专一性的体现。）17什么是酶的竞争性抑制？有的酶在遇到一些化学结构与底物相似的分子时，这些分子与底物竞争结合酶的活性中心，亦会表现出酶活性的降低（抑制）。这种情况称为酶的竞争性抑制。18简述磺胺类药物的作用机理。磺胺类药物与细菌生长因子结构相似，竞争性抑制细菌体内的酶，从而破坏细菌代谢。19 ATP 在生物体能量代谢中起什么作用？ATP 是生物体能量流通的货币。一个代谢反应释出的能量贮入 ATP，ATP 所贮能量供另一个代谢反应消耗能量时使用。20叶绿体中进行的光合作用可分为哪两个步骤？各有何特征？光反应：在
11、叶绿素参与下，把光能用来劈开水分子，放出O2，同时造成两种高能化合物 ATP 和 NADPH。暗反应：把 ATP 和 NADPH中的能量，用于固定 CO2，生成糖类化合物。这个过程不需要光。21简述糖酵解途径的要点。六个碳的葡萄糖分解为两个三碳的丙酮酸，净得两个 ATP，同时还产生 NADH。糖酵解途径可以在无氧情况下进行，但是要解决 NADH 变回到 NAD问题。22哪种细胞器与生物氧化取得能量的关系最大？线粒体，直接与生物体内的有氧呼吸有关。23什么是密码子和反密码子？mRNA 分子中每三个核苷酸序列决定一个氨基酸，这就是通常所说的三联密码子。与遗传密码子相对应的反密码子在转运 RNA（t
12、RNA）分子中。24 蛋白质生物合成的主要步骤。蛋白质合成的第一步，由 DNA 指导 mRNA（信使 RNA）的合成。DNA 中的遗传信息通过转录体现在 mRNA 分子中核苷酸排列次序中。蛋白质合成的第二步，由 mRNA 指导蛋白质合成。mRNA 中携带的遗传信息通过转译转而体现为蛋白质大分子中氨基酸的排列次序。（1 ）氨基酸活化：连接到 tRNA 上，消耗能量。（2 ）肽链合成开始：核糖体到起始密码子位置，密码子与反密码子配对，决定位置。（3 ）肽链延长：配对到下一个氨基酸，结合脱水形成肽键后不断前移反复。（4 ）肽链合成终了：右移时遇上终止密码子，肽链脱落下来，核糖体也与 mRNA 脱离，
13、合成结束。第四讲 细胞25 简述细胞学说的要点。（1 ）细胞是所有动、植物的基本结构单位。（2 ）每个细胞相对独立，一个生物体内各细胞之间协同配合。（3 ）新细胞由老细胞繁殖产生。26 比较真核生物与原核生物。原核生物细胞结构与真核生物物细胞不同，要简单的多。最主要的差别是原核生物细胞没有细胞核结构，核物质DNA 还是有的，形成类核区(又称拟核)。并且细菌细胞也没有其他各种细胞器，如：高尔基体、线粒体、中心体、溶酶体等。27 什么是细胞膜的流动镶嵌理论。流动镶嵌理论概括了生物膜的结构和特征，符合实验观察的结构和特征：（1 ）脂双层形成框架。（疏水侧朝内，亲水侧朝外）（2 ）蛋白质镶嵌其中。（3
14、 ）生物膜的动态特点（脂蛋白都可以运动）。28 细胞分裂对细胞生长有何重要意义？随着细胞生长，细胞体积增大，而细胞表面积和体积之比(表面积/体积)却在变小。活细胞不断进行新陈代谢，细胞表面担负着输入养分，排出废物的重任。表面积/体积 比值的下降， 意味着代谢速率的受限和下降。所以，细胞分裂是细胞生长过程中保持足够表面积，维持一定的生长速率的重要措施。细胞分裂带来双重好处：既能解决细胞生长带来表面积与体积之比下降带来的问题，又是细胞繁衍的方式。29 什么是细胞周期？细胞周期分哪几个阶段？细胞从前一次分裂开始到后一次分裂开始，这段时间称为一个:细胞周期。通常, 细胞周期可以区分为四个阶段：M 期
15、分裂期，在这个阶段，可以在显微镜下看到细胞分裂过程。G1 期 第一间期S 期 DNA 合成期G2 期 - 第二间期G1 期，S 期和 G2 期又总称为：分裂间期。30什么叫减数分裂？减数分裂有哪些特点？减数分裂发生在产生生殖细胞的过程中。生殖细胞包括卵细胞和精子细胞。它们的遗传物质总量仅为体细胞的一半，称为 n 细胞。由 2n 的体细胞产生 n 的生殖细胞，需要经过减数分裂。减数分裂的特点：一是子细胞染色体数减半；二是子细胞基因组合大为丰富。31比较染色质与染色体。处于分裂间期的细胞，细胞核内的 DNA 分子，在一些蛋白质的帮助下有一定程度的盘绕，形成核小体，多个核小体串在一起形成染色质。所以
16、，染色质是在细胞分裂间期遗传物质存在的形式。核小体直径 10nm，光镜下看不到。当细胞进入 M 期，染色质折叠包装，大约压缩 8400 倍，形成光镜下可以看到的染色体。32什么叫细胞调亡？细胞调亡与细胞坏死有何不同？多细胞生物个体的一生中，不断发生构成身体的细胞的死亡称为细胞凋亡。细胞凋亡 | 细胞坏死细胞变圆，与周围细胞脱开 | 细胞外形不规则变化核染色质凝聚 | 溶酶体破坏细胞膜内陷 | 细胞膜破裂细胞分为一个个小体 | 胞浆外溢被周围细胞吞噬 | 引起周围炎症反应第五讲 基因与基因工程33 简述孟德尔的两个定律。简述基因的连锁与互换定律。分离定律实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体
17、上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立的随配子遗传给后代。自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂并形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的连锁互换定律：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子：在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。位于非同源染色体上的两对（或多对）基因，是按照自由组合定
18、律向后代传递的，而位于同源染色体上的两对（或多对）基因，则是按照连锁互换定律向后代传递的。34 DNA 的半保留复制。DNA 双螺旋在复制生成的新 DNA 中各占一半。DNA 双螺旋打开，各以一侧的 DNA 链为模版，依照碱基配对原则合成一条新链，形成两个子代的 DNA 双螺旋分子。35什么是基因？基因的化学本质是什么？基因是在染色体上的一段 DNA 序列。其化学本质是 DNA。36 显性性状和隐性性状在遗传中各有何规律？在显性完全时，子一代（F1）只表现出某一个亲本的某个形状，称为显性性状。而在子一代中没有表现出来的另一亲本性状，称为隐性性状。当控制某一对性状的一对遗传因子均为隐性因子时，表
19、现出隐性性状。其他情况下，包括一对遗传因子均为显性，或一个显性一个隐性，均表现出显性性状。37说出一个证明 DNA 是遗传物质基础的重要实验。格里菲斯的肺炎双球菌转化实验证明遗传物质可以转化进入细菌，改变细菌特性。爱弗莱的实验证实，进入细菌改变特性的遗传物质是 DNA，而不是蛋白质。分别用放射性同位素标记噬菌体：S35 标记外壳蛋白质，感染后放射标记不进入大肠杆菌细胞，P32 标记 DNA ，感染后放射标记进入大肠杆菌细胞。38简述 基因工程 的操作流程。将外源基因（又称目的基因，是一段 DNA 片断）组合到载体 DNA 分子中去，再把它转到受体细胞（亦称寄主细胞）中去，使外源基因在寄主细胞中
20、增值和表达，从而得到期望的由这个外源基因所编码的蛋白质。所以，基因工程的操作包含以下步骤：1.获得目的基因 2.构造重组 DNA 分子(常用质粒或噬菌体 DNA) 3.转化或转染 4.表达 5.蛋白质产物的分离纯化39中心法则。遗传信息储存在核酸中，遗传信息由核酸流向蛋白质。40什么是基因文库？从组织细胞中可以分离得到生物的全套基因，称为基因文库。41在构建重组 DNA 分子时，限制性核酸内切酶有何作用？限制性核酸内切酶识别一定碱基序列，有的还可切出“粘性” 末端，使得目的基因和载体的连接非常容易。限制性内切酶造成粘性末端有利于重组 DNA 分子的构建。42多 聚酶链式反应 （PCR）的功能是
21、什么？简述它的工作原理。功能是把目的基因的寻找和扩增放在一个步骤里完成。PCR 反应分三步完成：第一步 90 度高温下，使混合物的 DNA 片断因变性而成单链。第二步 50 度温度下，引物 DNA 结合在适于配对的 DNA 片断上。第三步 70 度温度下，由合成酶（ DNA 高温聚合酶）催化，从引物开始合成目的基因 DNA。第六讲 遗传病与人类基因组计划43什么是遗传病？遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病。遗传病包含单基因、多基因、染色体病三类。44遗传病的诊断可分为哪几个层次？遗传病的治疗可分为哪几个层次？诊断： 治疗：（1 ）检查异常代谢成分 （1 ）生理水平的治疗对症治疗（2 ）调
22、查家族史 （2 ）蛋白质水平治疗 向病人体内补充缺失的蛋白质。（3 ）检查异常基因 （3 ）基因治疗45位于常染色体上的隐性单基因遗传病有何特征？在父母均携带缺陷基因的情况下，子女才可能表现病症。46位于常染色体上的显性单基因遗传病有何特征？父母一方有病症，子女出现病症的概率为 50%47位于 X 染色体上的单基因遗传病有何特征？母女常常是缺陷基因的携带者，病症更多出现在儿子身上。48非洲大陆某些地区镰刀状贫血症发病率高，携带者也多；这些地区恰恰又是一种恶性疟疾流行地区。请问这两者之间有何关联？分析表明，镰刀状贫血症缺陷基因携带者比正常人对恶性疟疾有抗性。49举例说明基因治疗的主要步骤。找到致
23、病基因，克隆得到大量与致病基因相应的正常基因，采取适当方法把正常基因放回到病人身体内去，然后让进入体内的正常基因正常表达。50 什么是人类基因组计划？人类基因组计划有何意义？中国参与了其中哪些工作？1986 年诺贝尔奖获得者 R.Dulbecco 提出人类基因组计划（HGP ） 测出人类全套基因组的 DNA 序列（也包括一系列模式物种基因组的序列）。 美国政府决定于 1990年正式启动 HGP，预计用 15 年时间，投入 30 亿美元，完成 HGP。由国立卫生研究院和能源部共同组成“人类基因组研究所（ NHGRI）” 。逐渐的，HGP 扩展为多国协战计划，参与者包括：欧盟，日本，加拿大，俄罗斯
24、，巴西，印度和中国等国的科学家。意义：（1 ）在 HGP 的推动下，世界大公司投入生物技术意向剧增。（2 ）推动新学科兴起，如生物信息学，基因组学。我国主要参与了其中模式物种基因组计划，重点支持水稻基因组研究计划。第七讲 生物体内的信息传递51人体协调内部的生物信息过程主要涉及哪两大系统？人体协调内部的生物信息主要涉及两大系统：神经系统-协调内、外；内分泌系统-主要协调外部。哺乳动物和其他较为低等的动物亦有这两个系统。52神经元细胞由哪几部分组成？各有何特征？神经元细胞的细胞结构很特别，由以下几部分组成：（1 ）细胞体：含有细胞核的膨大部分，还含有高尔基体、线粒体、尼氏体等。细胞体的表面膜有接
25、受刺激功能。（2 ）树突：短分支的凸起。树突的功能是接受刺激，传入刺激。（3 ）轴突：每个神经元，一般只有一条轴突。轴突可以伸得很长。所以，人的神经元可长达 1M。鲸的神经元可达 10m。轴突外面常包着充满磷脂的髓鞘。轴突的主要功能是传出神经冲动。（4 ）突触：轴突的末梢有若干分支，每个分支的末端膨大形成小球状，这是神经元传出神经冲动的终端；通常，在小球后面，紧紧靠着另一个神经元的树突或细胞体。或紧紧靠着一个效应细胞（例如肌肉细胞或腺细胞）的细胞膜。53什么是突触？对电突触和化学突触进行比较。突触：神经元的轴突末端与另一神经元的接受表面共同形成的结构，大多是树突。电突触：仍以引起后面的细胞产生
26、动作电位方式，使神经冲动传播下去，这种情况下的突触称为电突触。电突触的前后两层细胞膜之间间隙甚小，不足 2nm，可以逆向传递。化学突触：神经元在突触处释放化学物质，称为神经递质。突触后细胞的细胞膜上有特殊受体，与神经递质特异结合而使神经冲动的信号传播下去。这种情况下的突触称为化学突触。化学突触间隙约为 20nm。不能逆向传递。54什么是神经递质？神经元在突触处释放化学物质，称为神经递质，后来证实为乙酰胆碱。迄今已发现的神经递质已有十几种，还发现一些小肽类物质，作用于神经细胞。调节神经细胞对神经递质的感受性，称为神经调节物。神经递质由突触前细胞释放，通过受体作用于突触后细胞，引起突触后细胞的反应
27、。55什么叫动作电位和静息电位？静息电位：神经元在静息状态中，即未接受刺激，未发生神经冲动时，细胞膜内积聚负电荷，细胞膜外积聚正电荷，膜内外存在着-70mV 的电位差。造成静息电位的原因很多，主要原因是细胞膜上存在 Ha+，K+ - ATP 泵。这是一个具有 ATP 水解酶活性的蛋白质，每水解一个 ATP 分子，可将 3 个 Na+泵向膜外，同时将 2 个 K+泵向膜内。动作电位：当神经细胞受到刺激时，细胞膜的透性急剧变化，大量正离子（主要是Na+）由膜外流向膜内，使膜两侧电位由-70mV 一下子跳到+35mV，这就是动作电位。动作电位的产生，意味着神经冲动的产生。56动作电位产生和传播的特点
28、是什么？“全或无”：刺激强度不够，不产生动作电位，刺激达到或超过有效强度（阈值），动作电位恒定为+35mV快速产生与传播：动作电位的产生很快，大约仅需要 1s 时间。动作电位一经产生，很快从刺激点向两侧传播，传播速度可达 100m/s。不应期：产生动作电位需 1ms，再加上恢复到原来静息电位状态需要 3-5ms，所以在一个刺激作用后，直至恢复到静息电位状态，共需要 4-6ms，这段时间内，神经细胞对新的刺激无反应，称为不应期。57细胞如何接受固醇类激素的信号？脂溶性激素包括性激素（固醇类），肾上腺皮质激素，甲状腺素。固醇类激素的受体在细胞质或细胞核内。固醇类激素直接进入细胞，和受体结合，受体活
29、化后，能结合到 DNA 的特定位置，调节基因表达，固醇类激素的受体又被称为转录调节因子。58细胞如何接受水溶类激素的信号？水溶性激素包括胰岛素（肽类）、肾上腺素（氨基酸衍生物）。肾上腺素与位于细胞膜上的受体相结合。活化后的受体推动腺苷酸环化酶的活化，在该酶的催化下，产生出环状腺苷酸 cAMP。cAMP 再推动后面许多反应，使细胞出现总效应，最后使血糖上升。59什么是第二信使？第二信使：（1）在激素作用下，胞内最早反应出浓度变化；（2）能够推动后续反应；（3 ）浓度一旦升高，能很快恢复，准备应后一个刺激。举例：cAMP，cAGP，Ca2+等。60 cAMP 的中文名及其生理功能。 中文名字为环腺
30、苷酸。功能是在细胞膜内传递信息。通常，当细胞膜上的受体接受细胞外信号分子作用后，首先推动细胞内产生cAMP，再由 cAMP 推动下信号传递反应，还有使激素效应放大的作用，所以 cAMP 又被称为第二信使或胞内信使。61什么是转录因子？细胞信号因子，即某种蛋白质定在磷酸化之后变的活化起来，可以与 DNA 结合，调节基因转录，或者是一个酶在磷酸化之后活性大增改变细胞乃至整体状态。第八讲 免疫62试比较非特异性免疫和特异性免疫。非特异性免疫：机械阻挡（皮肤、黏膜），吞噬细胞，发热反应（炎症、全身发烧），干扰素。反应较快，不具有特异性。特异性免疫：免疫活性细胞。反应较慢，具有特异性63举出几个非特异性
31、免疫的例子。机体受病原体感染出现炎症，表现红、热、肿、痛等症状，这属于机体的非特异性免疫。64免疫器官有哪些？（1 ）骨髓：各种血细胞生成的场所（2 ）胸腺： T-淋巴细胞成熟的场所（3 ）脾脏：贮存淋巴细胞的场所（4 ）淋巴结和淋巴管：构成淋巴细胞贮存运输系统65 免疫、细胞免疫与体液免疫的含义。依靠抗体抵抗疾病或依靠 T 细胞直接进攻外来者的机制称为免疫。依靠抗体的免疫称为体液免疫。而依靠 T 细胞的免疫称为细胞免疫66比较 B 细胞与 T 细胞的异同点。共同点：（1）特异性识别抗原。（2 ）在抗原刺激下活化起来，分化、增殖。（3）发挥特异的免疫应答效应，产生抗体，产生因子，直接攻击“变坏
32、” 细胞。（4）均来源于骨髓不同点：（1） B 细胞在骨髓中成熟，T 细胞在胸腺中成熟。（2）B 细胞的寿命为几天至几十天，而 T 细胞的寿命可达几年。（ 3）B 细胞占白细胞总数的 20%，而 T 细胞占白细胞总数的 80%。（4）B 细胞的功能主要为体液免疫（抗体），而 T 细胞的功能主要为细胞免疫。67抗体的基本结构。抗体与抗原的特异结合有哪几种方式？抗体是由四条肽链组成的蛋白质分子，轻链为可变区，重链为可变区，补体结合区。 结合方式：中和反应，聚集反应，沉淀反应，活化补体。68 T 细胞分为哪几类？Tc：T 胞毒细胞，有杀伤力，分泌细胞毒素使靶细胞死亡；TH:T 辅助细胞。帮助所有免疫
33、细胞提高他们的战斗力；Ts：T 抑制性细胞，抑制其他免疫细胞的活动。69 抗体如何在免疫系统中发挥作用？抗体与抗原形成特异结合，再通过下列反应消灭抗原：（1 ）中和反应：抗体结合抗原以便吞噬细胞吞噬。（2 ）聚集反应：抗体是双价的，可以使抗原聚集，以便吞噬。（3 ）沉淀反应：抗体结合后，使可溶性抗原大分子沉淀，以便吞噬。（4 ）活化补体：抗体结合在细菌细胞表面，结合并活化一系列补体，活化了的补体分子在细菌细胞膜上打个洞，使后者裂解死去。（补体是存在于血液中的一组蛋白质，参与免疫反应）（5 ）杀伤细胞激活70 巨噬细胞在免疫系统中起那些作用？巨噬细胞起抗原呈递细胞（APC）的作用，并分泌 IL-
34、1.TH 分泌 IL-2，分别作用于 Tc-细胞和 B-细胞71什么是克隆选择学说？克隆选择学说：免疫细胞会对付千变万化的抗原，是因为免疫细胞表面有特异结合抗原的受体，身体内储有千千万万种各带不同受体的免疫细胞，每种抗原刺激从中选择活化一种。72特异性免疫的两个特点。 专一性 特异性73人工自动免疫与人工被动免疫有何不同？（1 ）人工自动免疫生物制品 - 促使人体产生特异免疫能力注射抗原，使人体“ 主动地”产生特异抗体。（2 ）人工被动免疫生物制品 - 向人体提供特异的或非特异的免疫能力。注射含抗体成分的抗血清，使人体“被动地 ”获得特异的或非特异的抵抗能力。74简述单克隆抗体的制备。（1 ）
35、注射抗原。（2 ）取出脾脏分离淋巴细胞，淋巴细胞不断增殖。（3 ）细胞融合 - 未融合细胞死去，杂交的可以生长（4 ）单个细胞分离培养。（5 ）检测单克隆抗体专一性。75 举例说明免疫方法如何被用作实验方法。免疫技术用作研究手段：（1 ）亲和层析：利用抗原抗体专一性结合原理，从各种杂蛋白中分离目的蛋白。（2 ）酶联免疫吸附法（ELISA ）：专一性检测微量蛋白质（10-9g）专一性强，灵敏度高。（3 ）单克隆抗体：随着在研究上应用日益广泛，对抗体的数量和质量（专一性）要求越来越高。数量多 - 传统的实验动物马、兔子等免疫不方便。质量高 - 大动物免疫难以做到单克隆。第九讲 朊病毒（普列昂）76
36、简述确定病源物的柯赫法则。（1 ）从发病动物分出纯培养（2 ）再接种到健康动物，引起同样疾病（3 ）再分离出纯培养，应和接种的培养基具相同特性77病毒有哪些主要的特征。病毒是非细胞形态微生物，病毒没有细胞结构；病毒是活细胞内专性寄生的生物，病毒繁殖（复制）在宿主细胞内进行；最简单的病毒只有蛋白质分子和核酸分子组成，称为核衣壳；有些结构复杂的病毒，还有胞膜包在核衣壳外面。78简述噬菌体侵染细菌的过程。（1 ）附着 -识别过程（2 ）侵染 -病毒核酸进入宿主细胞（3 ）复制 -复制病毒核酸，合成病毒外壳蛋白质（4 ）组装 -形成一批子代病毒粒子（5 ）裂解 -寄主细胞破裂，释放出病毒粒子79什么叫
37、 “朊病毒” ？是一种病原物，是蛋白质类的感染颗粒80“朊病毒”的发现有何理论意义和实践意义？理论意义：完善了遗传学说，对探索生命起源与生命现象的本质有重要意义。实践意义：为揭示与痴呆有关的病毒的生物学机制、诊断与防治提供了信息，并为今后的药物开发和新的治疗方法研究奠定基础。81朊病毒是如何使人或动物致病的（致病机理）？当朊病毒靠近相似的蛋白质时，会导致体内正常的蛋白质变异。第十讲 克隆羊82什么是细胞分化，细胞的发育潜能有哪几种情况？在个体发育中，细胞后代在形态结构和功能上发生差异的过程，称为细胞分化。全能性-具有能使后代细胞形成完整个体的潜能的细胞称为全能性细胞。多能性-具有分化出多种组织
38、或细胞（但是不能形成完整个体）的潜能的细胞称为多能性细胞。单能性-只能分化出一种细胞的干细胞称为单能干细胞83什么是分化决定子？它的化学本质是什么？细胞质中有决定细胞分化全能性的物质，称为分化决定子，其化学本质是 RNA84什么是卵子中的信息体？在卵子中，母体信息以核糖核酸蛋白（RNP）颗粒形式存在，称为信息体85简述克隆“多莉” 羊的实验过程。将母羊孕期最后三个月乳腺细胞培养于 0.5%胎牛血清培养基中，使从生长周期中出来停顿于 GO。提取出其细胞核，移入另一头羊的去核卵细胞中，使细胞融合，在羊输卵管上培养 6 天，分裂成长至桑椹期或囊胚期移入假母子宫。86克隆羊成功有何理论意义？有何应用前
39、景？证实分化成熟的动物细胞核仍具全能性。证实细胞质对胚胎发育分化的决定性。前景：蛋白质-多肽类药物、器官移植、濒危动物繁殖、动物育种、疾病动物模型第十一讲 生态、环境与生物的多样性87种群、群落、生态系统和生物圈的含义。居住在一定地区的同一种类的相互作用的个体组成一个种群。群落是指生活与某一特定地区的相互作用着的各种生物的总和。一定地区内的所有生物和环境物理因素的总和称为生态系统。生物可以生活的所有范围称为生物圈。88什么叫生态位？生态位描述各种生物种群在空间和时间上的特定地位。89在一个群落中，生物与生物之间的关系主要有哪些？竞争，捕食，寄生，互利共生，偏利共生，合作，植化相克。90能量金字塔告诉我们什么？能量是单向传递的，效率低且逐级递减。91用于种群描述的特征有哪些？其关键特征是什么？数量、密度、分布状况、年龄比例、性别比例。关键特征：数量92用于群落描述的特征有哪些？组成、优势种群、稳定性、营养结构93什么是生物多样性？保护生物多样性有何重要意义？答：广义的生物多样性是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和。狭义的生物多样性主要是指种内个体之间或一个群体内不同个体的遗传变异的总和。保护生物多样性的意义在于保护野生基因库，保护生态平衡，保护农业和药物资源。
