1、 压缩空气系统质量风险评估山东泰谊制药有限公司2011 年低可测性高风险高可测性低风险风险=可能性 严重性可检测性RPN=SPD压缩空气系统质量风险评估 1压缩空气系统风险评估1.概念：1.1 质量风险：指质量危害出现的可能性和严重性的结合。2.质量风险管理的程序：3、风险矩阵图高中危害发生的可能性(F)危害严重性(S)低中 高 高低 中 高低 低 中低中高启动风险管理过程风险识别风险分析风险评价风险降低风险接受事件评审质量风险管理程序的输出/结果风险管理工具风险沟通风险评估风险评审不接受风险控制压缩空气系统质量风险评估 24 HACCP 分析流程5 风险评估方法5.1 风险确认：可能影响产品
2、质量、产量、工艺操作或数据完整性的风险；5.2 风险判定：包括评估先前确认风险的后果，其建立在严重程度、可能性及可检测性上；5.3 严重程度(S)：主要针对可能危害产品质量数据完整性的影响。严重程度分为四个等级：严重程度(S) 描述关键(4) 直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可导致产品不能使用；直接影响 GMP 原则，危害产品生产活动高(3) 直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可导致产品召回或退回；不符合 GMP 原则，可能引起检查或审计中产生偏差中(2) 尽管不存在对产品或数据的相关影响，但仍间接影响产品质量要素或工艺
3、与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性；此风险可能造成资源的极度浪费或对企业形象产生较坏影响低(1) 尽管此类风险不对产品或数据产生最终影响，但对产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性仍产生较小影响5.4 可能性程度(P)：测定风险产生的可能性。工艺/ 操作复杂性知识或小组提供的其他目标数据，可获得可能性的数值。为建立统一基线，建立以下等级：为各 ccp 确定关键限度建立系统以监控关键控制点（CCP ）建立所要采用的整改措施建立证实 HACCP 有效实施的系统建立记录保存系统确定工艺中每个步骤的预防措施确定要研究的对象绘制流程图列出所有潜在危害进行危害分析确定关键控制点 ccps
4、压缩空气系统质量风险评估 3可能性(L) 描述极高(4) 极易发生，如：复杂手工操作中的人为失误高(3) 偶尔发生，如：简单手工操作中因习惯造成的人为失误中(2) 很少发生，如：需要初始配置或调整的自动化操作失败低(1) 发生可能性极低，如：标准设备进行的自动化操作失败5.5 可检测性(D) ：在潜在风险造成危害前，检测发现的可能性，定义如下：可检测性(D) 描述极低(4) 不存在能够检测到错误的机制低(3) 通过周期性手动控制可检测到错误中(2) 通过应用于每批的常规手动控制或分析可检测到错误高(1) 自动控制装置到位，检测错误(例：警报)或错误明显(例：错误导致不能继续进入下一阶段工艺)R
5、PN（风险优先系数）计算：将各不同因素相乘；严重程度、可能性及可检测性，可获得风险系数( RPN = SPD )RPN 16 或严重程度 = 4高风险水平：此为不可接受风险。必须尽快采用控制措施，通过提高可检测性及降低风险产生的可能性来降低最终风险水平。验证应先集中于确认已采用控制措施且持续执行。严重程度为 4 时，导致的高风险水平，必须将其降低至 RPN 最大等于 816 RPN 8中等风险水平：此风险要求采用控制措施，通过提高可检测性及（或）降低风险产生的可能性来降低最终风险水平。所采用的措施可以是规程或技术措施，但均应经过验证。RPN 7低风险水平：此风险水平为可接受，无需采用额外的控制
6、措施。压缩空气系统质量风险评估 4质量风险评估表 第一部分 启动质量风险管理程序一、风险项目名称（确定问题）：压缩空气系统质量风险评估。二、风险管理小组组长：李旭东 其它资源要求成员：翟德设、孟凡宾、闫洪文、王凤曜 药品生产质量管理规范（现行版） 顾向东、唐芹英、嵇彩朵、姜玉娇、赵咏梅、郭栋 EU GMP 指南 Volume 4叶玉玲 ICH Q9 3、存在的危险源（填写以下内容或参见单独报告）1、材质不适于压缩空气。2、压缩气体湿度偏高。3、非无油压缩机。4、气量偏低、气压不足。5、压力不足。6、压缩空气量小。7、储气罐失效。8、压缩空气干燥机失效。9、0.22um 过滤器泄露。10、0.2
7、2um 过滤器阻塞。4、风险发生后的危害1、产品污染。2、产品受潮。3、油含量超出规格，产品污染。压缩空气系统质量风险评估 54、不能启动设备，影响正常生产。5、设备故障。6、生产中止。7、压力不稳定。8、压缩空气压力露点高。9、产品被污染，微粒和细菌超标。10、浪费能源，降低压缩空气流速。5、控制方式1、材质不适于压缩空气的控制方式1.1、关键使用点前安装阻截颗粒及微生物的绝对过滤器。2、压缩气体湿度偏高的控制方式2.1、干燥器除湿。3、非无油压缩机的控制方式3.1、无油压缩机；3.2、过滤器过滤油污。4、气量偏低、气压不足的控制方式4.1、安装仪表、警报激活。5、压力不足的控制方式5.1、
8、安装仪表、警报激活。6、压缩空气量小的控制方式6.1、安装马达启动器和安全装置；6.2、纳入预防性维护系统。7、储气罐失效的控制方式7.1、安装前检查；7.2、纳入预防性维护系统；7.3、安装压力计和压力调节/安全阀；7.4、定期更换密封垫；7.5、安装自动冷凝排水管。8、压缩空气干燥机失效的控制方式8.1、安装前检查。压缩空气系统质量风险评估 69、0.22um 过滤器泄露的控制方式9.1、安装前检查过滤器材料的规格；9.2、在过滤器的末端用微粒计数器检查微粒；9.3、进行微生物检验；9.4、定期进行完整性测试；9.5 更换 0.22um 过滤器；9.6、安装后进行完整性测试。10、0.22
9、um 过滤器阻塞的控制方式10.1、在空气压缩机的出口处或 0.22um 过滤器之前安装 0.45um 过滤器；10.2、定期清洗管路；10.3、定期更换密封垫；10.4、定期清洗管路。计划计划开始时间：2011 年 06 月 10 日 计划完成时间：2011 年 07 月 10 日文件责任 姓 名 职 位 签 名 日 期编 写 王凤曜 工程部部长审 核 翟德设 生产副总经理审 核 孟凡宾 生产技术部部长批 准 李旭东 质量受权人压缩空气系统质量风险评估 7质量风险评估表 第二部分 执行正式风险评估一、数据评估（总结数据的充分性，有效性及其他相关方面）1、确认压缩空气接触组件采用不锈钢材质，详
10、见材质证明复印件（附后） ；过滤器维护保养记录见附件（附后） ；压缩空气质量均符合标准要求，见附件（附后） 。2、压缩气体湿度经冷冻干燥机除湿，湿度均符合标准要求，见附件（附后） 。3、经油水分离器过滤油污，除油效果良好，详见附件（附后） 。4、气量偏低、气压不足，系统安装有仪表，系统安装配备有体积的的缓冲罐，采用警报激活系统，详见附件（附后） 。5、气量、气压压力不足，系统上安装有仪表，采用警报激活系统，详见附件（附后） 。6、压缩空气量小，安装马达启动器和安全装置，纳入预防性维护系统，详见附件（附后） 。7、储气罐失效，安装前检查，纳入预防性维护系统，安装压力计和压力调节/安全阀，定期更换
11、密封垫，安装自动冷凝排水管，详见附件（附后） 。8、压缩空气干燥机失效，纳入预防性维护系统，详见附件（附后） 。9、0.22um 过滤器泄漏，安装前检查过滤器材料的规格，检查微粒，进行完整性测试，详见附件（附后）。10、0.22um 过滤器阻塞，0.22um 过滤器前安装 0.45um 过滤器，定期清洗管路，定期更换密封垫，详见附件（附后） 。压缩空气系统质量风险评估 8二、风险识别（总结以下风险识别）1、材质不适合于压缩空气系统，这样会导致生产的产品质量受到污染。2、生产过程中使用的压缩空气湿度如果大于 45%，会导致产品受潮，影响产品的内在质量。3、生产过程中若设备不能有效的除油，将造成油
12、含量超出要求，会使生产的产品受到污染，从而导致产品质量出问题。4、设备的工艺参数若气量偏低，气压不足，造成不能正常启动设备，从而延误生产的正常进行。5、设备运行过程中，气压、气量不足，会造成设备故障而停机，从而直接影响了生产的正常进行。6、压缩空气系统在运行过程中，压缩空气量小，会造成生产中止，给生产造成一定的影响。7、储气罐失效，造成压力不稳定，对药品的生产带来相应的影响，也会影响产品的质量。8、压缩空气干燥机失效，会造成压缩空气压力露点高，造成压缩空气质量不符合要求，对产品的质量会造成影响，甚至出现药品质量不合格的现象。9、0.22um 过滤器泄露，会造成生产的产品被污染的严重后果，造成产
13、品的微粒和细菌超标。10、0.22um 过滤器阻塞，会造成生产能源的浪费，压缩空气流速降低，影响生产的正常进行，对公司的成本会造成浪费。三、风险分析及评估（汇总和/或附上 FMEA 分析表或 HACCP 分析表格） 风险分析：1、材质不适于压缩空气，造成产品被污染，此风险可导致产品不能使用，直接影响 GMP 原则，危害产品生产活动，因此，严重程度定为 4 级，S=4；出现这种情况的可能性很少发生，因此，确定 P=2；在 潜在风险造成危害前，可检测性低，确定 D=3，所以，此风险值=24，属于高风险，可接受水平为不接受。2、压缩气体湿度偏高，造成产品受潮，此风险可导致产品不能使用，直接影响 GM
14、P 原则，危害产品生产活动，因此，严重程度定为 4 级，S=4；出现这种情况偶尔发生，因此，确定 P=3；在潜在风险造成危害前，可检测性适中，确定 D=2，所以，此风险值=24，属于高风险，可接受水平为不接受。3、非无油压缩机，会造成油含量超出规格，产品污染，此风险可导致产品不能使用，直接影响 GMP 原则，危害产品生产活动，因此，严重程度定为 4 级，S=4；出现这种情况的可能性很少发生，因此，确定 P=2；在潜在风险造成危害前，可检测性低，确定 D=3，所以，此风险值=24，属于高风险，可接受水平为不接受。4、气量偏低、气压不足，造成不能启动设备，影响正常生产，此风险直接影响产品质量要素或
15、工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性，不符合 GMP 原则，因此，严重程度定为 3 级，S=3；出现这种情况的可能性很少发生，因此，确定 P=2；在潜在风险造成危害前，可检测性适中，确定 D=2，所以，此风险值=12，属于中等风险，可接受水平为不接受。5、运行过程中，气量气压压力不足，造成设备故障，影响正常生产，此风险直接影响产品质量要素或压缩空气系统质量风险评估 9工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性，不符合 GMP 原则，因此，严重程度定为 3 级，S=3；出现这种情况的可能性很少发生，因此，确定 P=2；在潜在风险造成危害前，可检测性适中，确定 D=2，所以，此风险值=12，属于
16、中等风险，可接受水平为不接受。6、压缩空气量小，导致生产中止，此风险直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性，不符合 GMP 原则，因此，严重程度定为 3 级，S=3；出现这种情况偶尔发生，因此，确定P=3；在潜在风险造成危害前，可检测性高，确定 D=1，所以，此风险值=9，属于中等风险，可接受水平为不接受。7、储气罐失效，造成压力不稳定，此风险直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性，不符合 GMP 原则，因此，严重程度定为 3 级，S=3；出现这种情况可能性偶尔发生，因此，确定 P=3；在潜在风险造成危害前，可检测性高，确定 D=1，所以，此风险
17、值=9，属于中等风险，可接受水平为不接受。8、压缩空气干燥机失效，导致压缩空气压力露点高，此风险可造成压缩空气质量不符合要求，导致产品不能使用，直接影响 GMP 原则，危害产品生产活动，因此，严重程度定为 4 级，S=4；出现这种情况偶尔发生，因此，确定 P=3；在潜在风险造成危害前，可检测性适中，确定 D=2，所以，此风险值=24，属于高风险，可接受水平为不接受。9、0.22um 过滤器泄漏，造成产品被污染，微粒和细菌超标，导致产品不能使用，直接影响 GMP 原则，危害产品生产活动，因此，严重程度定为 4 级，S=4；出现这种情况可能性偶尔发生，因此，确定P=3；在潜在风险造成危害前，可检测
18、性适中，确定 D=2，所以，此风险值=24，属于高风险，可接受水平为不接受。10、0.22um 过滤器阻塞，造成能源浪费及压缩空气流速降低，直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性，不符合 GMP 原则，因此，严重程度定为 3 级，S=3；出现这种情况的可能性很少发生，因此，确定 P=2；在潜在风险造成危害前，可检测性适中，确定 D=2，所以，此风险值=12，属于中等风险，可接受水平为不接受。 风险评估风险评估见附件 1。附件确认: _ 签名/日期：压缩空气系统质量风险评估 10（续前页）质量风险评估表 四、风险控制实施的标准风险控制实施的标准： 符合药品生产质量管理规范
19、（现行版）、EU GMP 指南 Volume4、ICH Q9、质量风险管理制度、质量风险管理规程。五、拟定采用的控制方式（汇总控制风险所需的措施）及实施计划（包括控制方式的开始时间、完成时间，控制方式的负责部门及负责人） 。（若空间不够填写可增加附件） 控制风险所需措施的汇总：1、材质不适于压缩空气的控制措施1.1、关键使用点前安装阻截颗粒及微生物的绝对过滤器。2、压缩气体湿度偏高的控制措施2.1、干燥器除湿。3、非无油压缩机的控制措施3.1、无油压缩机；3.2、过滤器过滤油污。4、气量偏低、气压不足的控制措施4.1、安装仪表、警报激活。5、压力不足的控制措施5.1、安装仪表、警报激活。6、压
20、缩空气量小的控制措施6.1、安装马达启动器和安全装置 ；6.2、纳入预防性维护系统。7、储气罐失效的控制措施7.1、安装前检查；7.2、纳入预防性维护系统；7.3、安装压力计和压力调节/安全阀；7.4、定期更换密封垫；压缩空气系统质量风险评估 117.5、安装自动冷凝排水管。8、压缩空气干燥机失效的控制措施8.1、安装前检查。9、0.22um 过滤器泄露的控制措施9.1、安装前检查过滤器材料的规格；9.2、在过滤器的末端用微粒计数器检查微粒；9.3、进行微生物检验；9.4、定期进行完整性测试；9.5 更换 0.22um 过滤器；9.6、安装后进行完整性测试。10、0.22um 过滤器阻塞的控制
21、措施10.1、在空气压缩机的出口处或 0.22um 过滤器之前安装 0.45um 过滤器；10.2、定期清洗管路；10.3、定期更换密封垫；10.4、定期清洗管路。 实施计划见质量风险管理记录（附后） 。文件责任 姓 名 职 位 签 名 日 期编 写 王凤曜 工程部部长审 核 翟德设 生产副总经理审 核 孟凡宾 生产技术部部长批 准 李旭东 质量受权人压缩空气系统质量风险评估 12质量风险评估表 第三部分：风险控制执行完毕后的风险再评估一、控制方式实施后的风险结果风险再分析及评估（汇总和/或附上 FMEA 分析表或 HACCP 分析表格） 风险再分析：1、材质不适于压缩空气，易导致产品污染，此
22、为高风险，采取降低风险的措施为：与压缩空气接触组件采用不锈钢材质、过滤器维护方案到位、压缩空气质量经检测均符合要求，由高风险降低为低风险，风险水平可以接受。2、压缩气体湿度偏高，易造成产品受潮，此为高风险，采取降低风险的措施为：设计冷冻干燥机除湿，由高风险降低为低风险，风险水平可以接受。3、非无油压缩机，造成油含量超出规格，产品受到污染，此为高风险，采取降低风险的措施为：无油压缩机、过滤器过滤油污，由高风险降低为低风险，风险水平可以接受。4、气量偏低、气压不足，导致不能启动设备，影响正常生产，此为中等风险，采取降低风险的措施为：安装仪表、使用体积大的缓冲罐、警报激活，由中等风险降低为低风险，风
23、险水平可以接受。5、压力不足，易导致设备故障，此为中等风险，采取降低风险的措施为：安装仪表、警报激活，由中等风险降低为低风险，风险水平可以接受。6、压缩空气量小，易导致生产终止，此为中等风险，采取降低风险的措施为：安装马达启动器和安全装置、纳入预防性维护系统，由中等风险降低为低风险，风险水平可以接受。7、储气罐失效，易造成压力不稳定，此为中等风险，采取降低风险的措施为：安装前检查、纳入预防性维护系统、安装压力计和压力调节/安全阀、定期更换密封垫、安装自动冷凝排水管，由中等风险降低为低风险，风险水平可以接受。8、压缩空气干燥机失效，易造成压缩空气压力露点高，此为高风险，采取降低风险的措施为：纳入
24、预防性维护系统，由高风险降低为低风险，风险水平可以接受。9、0.22um 过滤器泄漏，易造成产品被污染，微粒和细菌超标，此为高风险，采取降低风险的措施为：安装前检查过滤器材料的规格、在过滤器的末端用微粒计数器检查微粒、进行微生物检验、定期进行完整性测试、更换 0.22um 过滤器、安装后进行完整性测试，由高风险降低为低风险，风险水平可以接受。10、0.22um 过滤器阻塞，易导致能源浪费、压缩空气流速降低，此为中等风险，采取降低风险的措施为：在空气压缩机的出口处或 0.22um 过滤器之前安装 0.45um 过滤器、定期清洗管路、定期更换密封垫、压缩空气系统质量风险评估 13定期清洗管路，由中
25、等风险降低为低风险，风险水平可以接受。 风险再评估风险再评估见附件 1。附件确认: _ 签名/日期：二、实施风险控制方式前后的风险对比1、材质不适于压缩空气。采取措施前：RPN=24 、高风险；采取措施后：RPN=4 、低风险。2、压缩气体湿度偏高。采取措施前：RPN=24 、高风险；采取措施后：RPN=2 、低风险。3、非无油压缩机。采取措施前：RPN=24 、高风险；采取措施后：RPN=2 、低风险。4、气量偏低、气压不足。采取措施前：RPN=12 、中等风险；采取措施后：RPN=2 、低风险。5、压力不足。采取措施前：RPN=12 、中等风险；采取措施后：RPN=4 、低风险。6、压缩空
26、气量小。采取措施前：RPN=9 、中等风险；采取措施后：RPN=4 、低风险。7、储气罐失效。采取措施前：RPN=9 、中等风险；采取措施后：RPN=4 、低风险。8、压缩空气干燥机失效。采取措施前：RPN=24 、高风险；采取措施后：RPN=6 、低风险。9、0.22um 过滤器泄露。采取措施前：RPN=24 、高风险；采取措施后：RPN=4 、低风险。10、0.22um 过滤器阻塞。采取措施前：RPN=12 、中等风险；采取措施后：RPN=4 、低风险。三、实施结论对压缩空气系统存在的质量风险点进行评估分析，并对相应的风险进行控制，通过对采取措施后的风险进行再评估，所有风险均降低至可接受水
27、平，并在实施过程中，未引入新的风险，经风险降低后的压缩空气系统所产压缩空气质量合格，可用于药品生产。文件责任 姓 名 职 位 签 名 日 期编 写 王凤曜 工程部部长审 核 翟德设 生产副总经理压缩空气系统质量风险评估 14审 核 孟凡宾 生产技术部部长批 准 李旭东 质量受权人是否关闭风险管理程序 是 否 需重新进行风险评估。质量受权人签名/日期： 压缩空气系统质量风险评估 15质量风险管理记录实施计划序号 具体措施/完成时间 责任部门/责任人01验证确认系统材质，确认系统进行维护保养，确认压缩空气质量符合要求。完成时间：2011 年 06 月 27 日工程部/王凤曜02验证确认压缩气体湿度
28、经冷冻干燥机除湿后，湿度符合标准要求。完成时间：2011 年 06 月 27 日质量部/李旭东03验证确认经油水分离器除油后，气体含油量符合标准要求。完成时间：2011 年 06 月 27 日质量部/李旭东04验证确认系统安装有仪表，使用体积大的缓冲罐，采用警报激活系统，解决气量偏低、气压不足的问题。完成时间：2011 年 06 月 27 日工程部/王凤曜05验证确认系统安装有仪表，采用警报激活系统，解决气量、气压不足的问题。完成时间：2011 年 06 月 27 日工程部/王凤曜06验证确认系统安装马达启动器和安全装置，对系统进行全面养护。完成时间：2011 年 06 月 27 日工程部/王
29、凤曜07验证确认安装压力表、安全阀，对系统更换过密封垫，安装有自动冷凝水排水管。完成时间：2011 年 06 月 27 日工程部/王凤曜08验证确认压缩空气干燥机性能完好，并经定期养护后无失效的风险。完成时间：2011 年 06 月 27 日工程部/王凤曜09验证确认 0.22um 过滤器材料规格符合要求，经过滤后空气质量符合要求，完整性符合标准要求。完成时间：2011 年 06 月 27 日质量部/李旭东压缩空气系统质量风险评估 1610验证确认 0.22um 过滤器前安装 0.45um 过滤器，确认管道定期进行清洗，密封垫已定期更换，不会造成 0.22um 过滤器阻塞的风险。完成时间：20
30、11 年 06 月 27 日工程部/王凤曜落实计划跟踪记录序号 完成情况 责任人确认/日期01上述 01 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日02上述 02 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日03上述 03 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日04上述 04 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日05上述 05 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日06上述 06 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日07上述 07 项按计划完成，
31、符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日08上述 08 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日09上述 09 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日10上述 10 项按计划完成，符合要求。 李旭东/2011 年 07 月 05日QA /日期：风险管理小组组长/日期：QA 主管/日期：压缩空气系统质量风险评估 17附件 1 压缩空气系统风险分析采取措施前 采取措施后编号 子步骤 风险 影响 S 原因 P 控制措施 D RPN风险水平 采取的措施 S P DRPN 状态是否引进新风险01 材质 材质不适于压缩空气 产品污染 4制备及配送
32、系统的设计不当3关键使用点前安装阻截颗粒及微生物的绝对过滤器2 24 高风险 与压缩空气接触组件采用不锈钢材质过滤器维护方案到位压缩空气质量符合要求2 2 1 4 可接受 否02 除湿 压缩气体湿度偏高 产品受潮 4 制备系统的设计不当 3 干燥器除湿 2 24 高风险 冷冻干燥机除湿 1 1 2 2 可接受 否03 除油 非无油压缩机油含量超出规格。产品污染4 制备系统的设计不当 3 无油压缩机过滤器过滤油污 2 24 高风险 无油压缩机过滤器过滤油污 1 1 2 2 可接受 否04 气量气压 气量偏低气压不足不能启动设备；影响正常生产3用气量大，使用点多，供气不足；缓冲罐体积偏小；2 安装
33、仪表警报激活 2 12 中等风 险安装仪表使用体积大的缓冲罐警报激活1 2 1 2 可接受 否05 气量气压 压力不足 设备故障 3 工艺参数不当 2 安装仪表警报激活 2 12 中等风 险 安装仪表警报激活 2 2 1 4 可接受 否06 气压 压缩空气量小 生产中止 3马达功率低压缩空气控制系统故障3安装马达启动器和安全装置纳入预防性维护系统 1 9中等风险安装马达启动器和安全装置纳入预防性维护系统2 2 1 4 可接受 否压缩空气系统质量风险评估 107 储气罐 失效 压力不稳定 3空气压缩机故障储气罐泄漏3安装前检查纳入预防性维护系统安装压力计和压力调节/安全阀定期更换密封垫安装自动冷
34、凝排水管1 9 中等风 险安装前检查纳入预防性维护系统安装压力计和压力调节/安全阀定期更换密封垫安装自动冷凝排水管2 2 1 4 可接受 否08压缩空气干燥机失效压缩空气压力露点高4 干燥器故障 3 安装前检查 2 24 高风险 纳入预防性维护系统 3 1 2 6 可接受 否09 0.22um过滤器 泄漏产品被污染，微粒和细菌超标4过滤器材料不正确过载安装错误3安装前检查过滤器材料的规格在过滤器的末端用微粒计数器检查微粒进行微生物检验定期进行完整性测试更换 0.22um 过滤器安装后进行完整性测试2 24 高风险安装前检查过滤器材料的规格在过滤器的末端用微粒计数器检查微粒进行微生物检验定期进行完整性测试更换 0.22um 过滤器安装后进行完整性测试2 1 2 4 可接受 否10 0.22um过滤器 阻塞浪费能源降低压缩空气流速3吸入的空气中含有大量的尘埃与其他杂质由于空气压缩机磨损和密封垫的碎片而产生的微粒2在空气压缩机的出口处或 0.22um 过滤器之前安装 0.45um 过滤器定期清洗管路定期更换密封垫定期清洗管路2 12 中等风 险在空气压缩机的出口处或 0.22um 过滤器之前安装 0.45um 过滤器定期清洗管路定期更换密封垫定期清洗管路2 1 2 4 可接受 否压缩空气系统质量风险评估 2
