1、我国实施药品分类管理制度的核心是 A、严格处方药监督管理B、放宽非处方药监督管理C、规范非处方药监督管理D、保障人民用药安全、有效E、提高人民用药水平 乙胺嘧啶可用于 、预防疟疾、凶险性疟疾、疟疾急性发作期、防止复发和传播、耐氯喹的恶性疟 大环内酯类抗生素为 、厌氧菌感染的治疗药、大肠杆菌感染的治疗药、绿脓杆菌感染的治疗药、真菌感染的治疗药、青霉素过敏的替代药 氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌 、转肽酶、聚合酶、螺旋酶、分支菌酸酶、二氢叶酸合成酶 医药商品经检验为合格品时应挂 A.规定标志B.红色标志C.黄色标志D.绿色标志E.蓝色标志 由国家统一制定，各地不得调整的是 A、基本医疗保险药品
2、甲类目录B、基本医疗保险药品乙类目录C、两者均是D、两者均不是 我国基本医疗保险的支付原则是 A、使用“甲类目录 ”药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付B、使用“甲类目录 ”药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付C、使用“乙类目录”的药品所发生的费用，由参保人员自付D、使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付E、使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付 由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是 A、基本医疗保险药品目录中的药品B、基本医
3、疗保险药品目录中的“甲类目录“C基本医疗保险药品目录中的“乙类目录“D、 基本医疗保险药品目录中的中药饮片E、国家基本药物目录中的药 处方药与非处方药分类管理办法规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证 认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果发生了以下变化，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对其进行专项检查 A、药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所和仓库迁址B、企业经营规模扩大，但是企业类型并没有改变C、零售连锁企业增加了门
4、店数量。以认证检查时为基数，门店数在 30 家（含 30 家）以下的每增加50D、企业负责人发生变更E、零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数，门店数在 30 家以上的每增加 20 新药审批办法的适用范围是 A.境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人B.受行政保护的药品C.获得专利保护品种的单位或个人D.从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人E.对置备工艺有独特改革的研制人员 根据我国药品法律法规规定，新药临床研究需经国家药品监督管理局审评、批准的是 A、中药材新的药用部位制成的药品B、新发现的中药材及其制剂C、由化学药品新组成的复方制剂D、体外诊断试
5、剂E、应用基因工程获得的药品 与“医院药剂管理办法” 相符合的是 A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种，可向县级以上卫生行政部门抱备C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备，并按规定注册D.药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经检验合格后方可在临床应用E.对库存药品要定期检查，防止变质失效，中药要根据其特点加强保管 以下可列入非处方药目录的是 A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的
6、单方制剂B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药D.无潜在滥用、误用可能的药品E.需要经常调整用药剂量的药品 劣药行为 A、擅自委托或接受委托生产药品B、 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称 A、 药典品种的通用名B、 非药典品种的通用名C、 曾用名D、 药品的商标E、 商品名 按照药品不良反应监测管
7、理办法（试行），国家对药品不良反应实行 A、逐级、不定期报告制度B、越级、定期报告制度C、逐级、定期报告制度D、越级、不定期报告制度E、逐级、随时报告制度 请提供互联网药品信息服务应当具备的条件包括 A.互联网药品信息服务的提供者应当是依法设立的企事业单位或者其它组织B.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度C.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员D.有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员E.保证药品信息来源合法、真实、安全
8、的管理措施、情况说明及相关证明 定点零售药店外配处方管理工作要实行 A、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D、分别管理，单独建账E、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 不须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号就能生产的是 A、 原料药B、 中药材C、 中药饮片D、 药用辅料E、 生物制品 从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是 A.省、自治区、直辖市人民政府药品
9、监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门 获得执业药师的条件 A.参加执业药师资格考试，成绩合格B.在药品科研、教学单位工作C.药学或相关专业毕业D.获得执业药师资格证书并经注册登记E.无须身体条件的要求 药学职业道德的最低要求 A、对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神B、实行人道主义C、敬业爱岗、尽职尽责D、不为名利、廉洁奉公E、全心全意为人民服务 决定撤消或者确认该具体行政行为违法的，可责令被申请人在一定期限内重新作出具体行政行为的情况是 A.主要事实不清，证据不足B.适用依据
10、错误C.违反法定程序D.超越或者滥用职权E.具体行政行为明显不当 纳入“基本医疗保险药品目录” 的药品应具备的条件 A. 中华人民共和国药典(2000 版)收藏的药品B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药E.国家药品监督管理局禁止生产的药品 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B.药品强制性检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验E.药品质量监督检查检验 药品经营企业购进首营品种 A、应明确质量条款B、资格和质量保证能力的审核C、应进行质量审核，审
11、核合格后方可经营D、应进行质量评审E、应以质量为前提，从合法的企业进货 无氟取代的孕甾烷类化合物 A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松 水杨酸类解热镇痛药 A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康 注射液与输液质量检查的区别是 A、澄明度检查B、热原检查C、微粒检查D、无菌检查E、含量测定 溴新斯的明的特点有 A、口服剂量远大于注射剂量B、含有酯基，碱水中可水解C、注射时使用其甲硫酸盐D、属不可逆胆碱酯酶抑制剂E、尿液中可检出两个代谢产物 软化温度低的药物的粉碎一般采取的方法 A、混合粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、干法粉碎E、自由粉碎 有关 H
12、LB 值的错误表述是 A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB 值在 818 的表面活性剂，适合用作 O/W 型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值D、非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性E、根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间 维生素 A 制成微囊的目的是 A、 降低介电常数使注射液稳定B、 防止药物水解C、 防止药物氧化D、 降低离子强度使药物稳定E、 防止药物聚合 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A、 pH 值B、 广义酸碱催化C、 光线D、 溶剂E、 离子强度 干胶法
13、制备初乳时，挥发油、水、胶的比例 A、4:2:1B、2:2:1C、3:2:1D、 2:4:1E、2:3:1 有关栓剂的叙述错误的是 A、栓剂基质可以影响药物的作用B、对于起全身作用的栓剂，一般塞入肛门 2C、m 左右可以避免肝脏的首过效应C、直肠给药的栓剂不能通过淋巴吸收进入血液D、栓剂不能制成缓释制剂E、油脂性的栓剂基质必须要有一定的酸价、皂化价和碘价的规定 既可以做软膏基质又可以做栓剂基质的是 A、石蜡B、 甘油明胶C、可可豆酯D、 PEGE、单硬脂酸甘油酯 盐酸异丙肾上腺素化学名为 A、 4-（2- 异丙胺基 -1-羟基）乙基-1，2- 苯二酚盐酸盐B、 4-（2- 异丙胺基 -1-羟基
14、）乙基 -1，3-苯二酚盐酸盐C、 4-（ 2-异丙胺基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐D、 4-（2-异丙胺基乙基）-1，3-苯二酚盐酸盐E、 4-（1-异丙胺基-2-羟基）乙基-1，2- 苯二酚盐酸盐 脂质体的特点 A、具有靶向性B、具有缓释性C、既有细胞亲和性与组织相容性D、增加药物毒性E、降低药物稳定性 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A、 代谢抗拮物B、 生物电子等排体C、 前药D、 硬药E、 软药 以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符 A、白色结晶性粉末B、为骨胳肌松弛药C、与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味D、水溶液稳定，不被水解E、本品在酸性介质中加入硫氰酸铬胺生
15、成红色不溶性复盐 吡罗昔康不具有的性质和特点 A、非甾体抗炎药B、具有苯并噻嗪结构C、具有酰胺结构D、加三氯化铁试液，不显色E、具有芳香羟基 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95的粉末是 A、最粗粉B、粗粉C、细粉D、最细粉E、极细粉 在气雾剂中可以做润湿剂的是 A、F114B、滑石粉C、丙二醇D、 Tween80E、CMC 可以作注射剂溶媒的是 A、乙醇B、纯化水C、甘油D、 PEGE、 红花油 既可以用于验证包合物又可以用于验证固体分散体的方法是 A、热分析法B、红外光谱法C、薄层色谱法D、 X-射线衍射法E、核磁共振谱法 血药浓度-时间曲线下面积 A、Vm 和 KmB、AUC
16、C、MRTD、 和 E、A 和 B 有关蛋白质的理化性质中错误的表述是 A、蛋白质与水有很强的亲和力B、蛋白质在不同 pH 值条件下，可形成阳离子或阴离子，或二性离子C、蛋白质具有旋光性，通常是左旋，变性后可失去旋光性D、蛋白质与多钛类溶液在制备过程中，可被容器、滤器或输送体系的材料表面吸附E、蛋白质可被酸、碱和蛋白酶催化水解 甲氨蝶呤不具有哪个性质 A、结晶性粉末B、几乎不溶于乙醇C、溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液D、呈左旋E、在强酸中不稳定，可水解 有关抗躁狂药碳酸锂的叙述，哪项是错误的 A.增加钠盐摄入可促进其排泄B.对正常人精神活动几无影响C.促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放D.中毒时主
17、要表现为中枢神经系统症状E.用药期间应每日测定血锂浓度 抑制和杀灭增殖周期各期的肿瘤细胞 、阿霉素、博来霉素、两者均有效、两者均无效 成瘾性最小的药物是 A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮E.喷他佐辛 由振-转能级跃迁引起的 A、紫外可见光谱B、红外光谱C、两者均是D、两者均不是 对支气管平滑肌 2 受体有较强选择性的平喘药是 A.茶碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇E.色甘酸钠 下列属合理联合用药的是 A、青霉素和庆大霉素B、普鲁卡因胺和磺胺嘧啶C、青霉素和四环素D、红霉素和林肯霉素E、磺胺嘧啶和甲氧苄啶 甲巯咪唑用于 、型糖尿病、型糖尿病、两者均可、两者均不可 后遗效应指 A、
18、药物与机体相互作用所引起的初始作用B、药物引起机体反应的具体表现C、机体用药后少数病人因机体生化机制的异常而出现的特异性不良反应D、药物在治疗量时给病人带来的轻微的不适或痛苦E、某些药物在残留期内对机体产生的不良影响 青霉素有 、躯体依赖性、首剂现象、耐药性、耐受性、致敏性 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作 A、 重量差异检查B、 崩解时限检查C、 含量均匀度检查D、 溶出度测定E、 不溶性微粒检查 强心苷对心肌电生理的影响包括 A、降低窦房结和心房自律性B、降低浦氏纤维自律性C、减慢房室传导D、缩短心房肌有效不应期E、缩短心室肌有效不应期 仅对肠腔内阿米巴原虫有杀灭作用的药物是 A、替硝
19、唑B、依米丁C、喹碘方D、氯喹E、乙酰胂胺 强心苷中毒引起的过速型心律失常宜选用 A、奎尼丁B、苯妥英钠C、胺碘酮D、普萘洛尔E、维拉帕米 为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药 A、美洛昔康B、双氯芬酸C、保泰松D、吡罗昔康E、扑热息痛 是地西泮的主要代谢产物 A、地西泮B、奥沙西泮C、苯巴比妥D、艾司唑仑E、水合氯醛 盐酸氯丙嗪及其制剂的含量测定方法有 A、非水滴定法B、置换碘量法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、气象色谱法 下列哪一项不是维生素 K 的适应证 A.阻塞性黄疸所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量 采用真空热电偶作检测器 A、紫外-可见
20、光谱B、红外光谱C、两者均是D、两者均不是 半数有效量是 A、产生最大效应所需剂量的一半B、引起 50%阳性反应（质反应）或 50%最大效应（量反应）的浓度或剂量C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、常用治疗量的一半 银量法中，属于其中吸附指示剂的是 A、铬酸钾B、溴甲酚绿C、铁氰化钾D、甲基橙E、荧光黄 苷元的不饱和内酯侧链反应是 A、KellerKiliani 反应B、Kedde 反应C、硫酸反应D、有机氟化物反应E、红外光谱法 溶质 1g 在溶剂 10000ml 中不能完全溶解 A、极易溶解B、几乎不溶或不溶C、略溶D、微溶E、极微溶解 苯海索治疗帕金森病的作用
21、机理是 A、激动黑质纹状体通路多巴胺受体B、抑制外周左旋多巴脱羧生成多巴胺C、促进中枢释放多巴胺D、阻断中枢纹状体的胆碱受体E、阻断黑质纹状体通路多巴胺受体 对慢性有机磷酸酯类中毒的解救 A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好 下列 5 种药物中，治疗指数最大的是 A.甲药 LD50=50mg，ED50=100mgB.乙药 LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药 LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药 LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药 LD50=100mg，ED50=25mg
22、 十滴水 A. 具有升华性B. 具有融化性C. 具有易挥发性D. 具有易水解性E. 具有易风化性 用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以吸收峰的归属是 1692cm-1 A.氨基的 NH2B.苯环的 C=CC.羰基的 C=0D.酯基的 C-0E.甲基的 C-H 糖尿病的病因之一是 A .大肠杆菌B. 胰岛素分泌不足C. 幽门螺杆菌D. 消化道痉挛E. 白色念珠菌 选用价格低廉的药品属于 A、用药经济性B、用药适当性C、两者均是D、两者均不是 甲硝唑栓 A. 具有升华性B. 具有融化性C. 具有易挥发性D. 具有易水解性E. 具有易风化性 取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液 1 滴，即显紫堇色。该药物
23、应为 A.肾上腺素B.水杨酸C.阿司匹林D.苯甲酸钠E.对氨基水杨酸 十二指肠溃疡的发病特点及临床表现主要有 多数疼痛有节律性 在夏季发病较多 上腹痛多出现于餐后小时 上腹痛多出现于餐后.5小时 进食可缓解疼痛 显效率 A、用药安全性的指标B、用药有效性的指标C、两者均是D、两者均不是 长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是 A.催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢B.抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢C.催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性D.抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性E.催眠作用及抗焦虑作用的耐受性同时产生 有中枢兴奋作用 A.
24、麻黄碱B.异丙肾上腺素C.两者均能D.两者均不能 急性哮喘发作应选用 A.异丙肾上腺素B.可待因C.二羟丙茶碱D.色甘酸钠E.苯佐那酯 胰岛素的适应症包括 A、所有胰岛素依赖型糖尿病B、糖尿病伴有外科大手术者C、糖尿病患者伴发急性合并症时D、所有非胰岛素依赖型糖尿病E、糖尿病急性代谢紊乱者 异烟肼中毒 A、禁止使用肟类复能剂B、不宜用肥皂水清洗皮肤C、静注毒扁豆碱D、及早大量使用维生素 B6E、用解氟灵 有关药物中毒的对症治疗有癫痫大发作 A、给予高渗葡萄糖及甘露醇等脱水剂，并给予速尿肌注B、注射苯妥英钠C、注射氟马西尼D、注射琥珀酰胆碱E、注射阿托品 选择延长 ApD 和 Erp A.利多卡
25、因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮 医院药学是一门综合性的学科，其全部工作应属于 A.医院药疗行为B.医院医技行为C.医院医疗行为D.医院经济行为E.医院药事管理行为 从滴定管上读取的滴定液的体积(ml)的有效数字的位数应是 A.2 位B.3 位或 4 位C.0.0001D.3.15010-2E.3.1510-2 处方组成包括 A、患者姓名、性别、年龄、科别、病历号B、医疗机构名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法C、处方前记、处方正文和签名三个部分D、患者姓名、药品名、医师和药师签名E、医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字 每次配方不超过 7 日常用量的是 A、处方药
26、品B、非处方药品C、试生产新药D、毒性药品E、二类精神药品 实施单剂量配药制度的目的是 A.提高药品使用的安全性和经济性B.提高药品使用的安全性C.减少药疗差错D.方便患者服用E.减少药品浪费 下列不合理用药的表现分别属于给发热儿童使用阿苯片和苯巴比妥片 A、选用药物不当B、给药途径不当C、用药过量D、重复给药E、不适当的合并用药 抗心律失常的药是 A、酮康唑B、培哚普利C、利多卡因D、法莫替丁E、卡马西平 按一类精神药品管理的药品是 A、盐酸二氢埃托啡片B、枸橼酸芬太尼针C、美沙酮片D、马吲哚片E、盐酸吗啡片 验证方案是药品生产企业重要的 A、质量标准B、管理标准C、操作标准D、技术标准E、
27、工作标准 剂量单位 ng 是 A、毫克B、毫微克C、微微克D、微克E、毫微升 0.00511 + 97+ 0.0003=？ A、9754B、974C、975D、 97E、98 0.0210g，表示几位有效数字 A、2 位B、3 位C、4 位D、五位E、以上均不正确 1mol 的硫酸奎宁可消耗多少高氯酸 A、1molB、2molC、3molD、 4molE、5mol 1mol 的硫酸奎宁片可消耗多少高氯酸 A、1molB、2molC、3molD、 4molE、5mol 25.2050 修约后要求小数点保留二位 A 25.24B 25.23C 25.21D 25.22E 25.20 25.2051
28、 修约后要求小数点保留二位 A 25.24B 25.23C 25.21D 25.22E 25.20 25.2245 修约后要求小数点保留二位 A 25.24B 25.23C 25.21D 25.22E 25.20 25.2349 修约后要求小数点保留二位 A 25.24B 25.23C 25.21D 25.22E 25.20 25.2351 修约后要求小数点保留二位 A 25.24B 25.23C 25.21D 25.22E 25.20 25g 重金属杂质检查需用 A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法 405 修约后要求小数点后保留二位 A、 22.40B、 22.42C、 22
29、.43D、 22.44E、 22.45 415 修约后要求小数点后保留二位 A、 22.40B、 22.42C、 22.43D、 22.44E、 22.45 4259 修约后要求小数点后保留二位 A、 22.40B、 22.42C、 22.43D、 22.44E、 22.45 445 修约后要求小数点后保留二位 A、 22.40B、 22.42C、 22.43D、 22.44E、 22.45 449 修约后要求小数点后保留二位 A、 22.40B、 22.42C、 22.43D、 22.44E、 22.45 5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好 A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌C.卵巢癌D.子宫颈癌E
30、.绒毛膜上皮癌 60 岁男性，患高血压病多年，突然出现心慌、胸闷、胸骨后压迫性疼痛，诊断为急性心绞痛，应用何种药物治疗最好 A.硝酸甘油口服B.硝酸甘油舌下含服C.硝酸甘油贴D.硝酸甘油静脉点滴E.以上都可以 BP 现行版本为 A、1995B、1996C、1997D、 1998E、1993 H1 受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是 A.阻断中枢 H1 受体B.兴奋中枢胆碱受体C.和奎尼丁样作用有关D.和中枢抗胆碱作用有关E.阻断中枢 5-HT 受体 H1 受体阻断药对下列何种疾病最有效 A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜 H1 受体阻断药对下列何种疾病
31、最有效 A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜 H2 受体阻断药对下列何种病疗效最好 A.结肠溃疡B.十二指肠溃疡C.卓 -艾综合征D.口腔溃疡E.皮肤黏膜溃疡 H2 受体阻断药临床主要用于 A、抗过敏B、止吐C、治疗消化道溃疡D、镇静E、治疗晕动病 KellerKilliani 反应是什么的特征反应 A、葡萄糖醛基B、甾体母核C、不饱和内酯环D、 去氧糖E、6去氧糖 Kober 反应比色法测定含量 A、氢化可的松B、雌二醇C、两者均可D、两者均不可 LD50 指 A、阈剂量B、最小中毒量C、极量D、半数有效量E、半数致死量 NO3-鉴别反应会用到下面哪些
32、试剂 A、硫酸亚铁B、硫酸金属铜C、三氯化铁D、 BaCl2E、高锰酸钾 pH 计的定位和核对用的是 A、pH 值比供试品溶液低 3 个单位的标准缓冲液B、pH 值比供试品溶液高 3 个单位的标准缓冲液C、pH 值相差 3 个单位的两种标准缓冲液D、与供试液 pH 值接近的标准缓冲液E、pH 值约相差 3 个单位且供试液的 pH 值介于二者之间的两种标准缓冲液 X 射线衍射的布拉格方程中，d (hkl)为 A、某一点阵面的晶面间距B、X 射线的波长C、衍射角D、 衍射强度E、晶格中相邻的两质点之间的距离 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的 A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一
33、E.十万分之一 美国药典 A、ChPB、USPC、JPD、 BPE、CP 美国药典的缩写是 A、USPB、ChPC、BPD、 JPE、Ph、Eur、 欧洲药典的缩写是 A、USPB、ChPC、BPD、 JPE、Ph、Eur、 欧洲药典的英文名称是 A、ChinesePharmacopeiaB、BritishPharmacopoeiaC、JapanesePharmacopoeiaD、 EuropeanPharmacopoeiaE、TheUnitedStatesPharmacopoeia 日本药典的缩写是 A、USPB、ChPC、BPD、 JPE、Ph、Eur、 日本药局方 A、ChPB、USPC
34、、JPD、 BPE、CP 日本药局方缩写为 A、USPB、ChPC、BPD、 JPE、Ph、Eur、 药品红外光谱集第一版发行于哪一年 A、1985 年版B、1990 年C、1995 年D、 2000 年E、2005 年 英国药典 A、ChPB、USPC、JPD、 BPE、CP 有机氟化物鉴别方法中，用到的试剂有 A、醋酸氧铀锌B、茜素氟兰C、硝酸亚铈D、酒石酸铜E、硫酸铅 中国药典（2005 年版）中规定“精密称定“ 时，系指 A、称取重量应准确至所取样品重量的十分之一B、称取重量应准确至所取样品重量的百分之一C、称取重量应准确至所取样品重量的千分之一D、称取重量应准确至所取样品重量的万分之
35、一E、称取重量应准确至所取样品重量的十万分之一 中国药典（2005 年版）中规定“精密称定“ 时，系指 A、称取重量应准确至所取样品重量的十分之一B、称取重量应准确至所取样品重量的百分之一C、称取重量应准确至所取样品重量的千分之一D、称取重量应准确至所取样品重量的万分之一E、称取重量应准确至所取样品重量的十万分之一 中国药典（2005 年版）中规定，“极易溶解“ 系指 A、指溶质 1g（ml）能在溶剂不到 0、1ml 中溶解B、指溶质 1g（ml）能在溶剂不到 1ml 中溶解C、指溶质 1g（ml）能在溶剂不到 3ml 中溶解D、指溶质 1g（ml）能在溶剂不到 5ml 中溶解E、指溶质 1g
36、（ ml）能在溶剂不到 10ml 中溶解 中国药典（2005 年版）中规定，“冷处“ 系指 A、-22B、0C、02D、 25 E、210 中国药典（2005 年版）中规定，称取“0、1g“系指 A、称取重量可为 0、050、15gB、称取重量可为 0、060、14gC、称取重量可为 0、080、12gD、称取重量可为 0、090、11gE、称取重量可为 0、100、14g A B C D E 中国药典的全称是 A、中国药典2005 年版B、药典C、中华人民共和国药典D、 中国药典 E、中华人民共和国药品质量法 中国药典凡例中主要内容是 A、叙述药典所用的名词、术语及使用的有关规定B、药典中所
37、用标准溶液的配制与标定C、药典中所用的分析方法及方法验证D、 药典 中所用的指示剂的配制E、药典中所用的试液的配制 中国药典规定测定比旋度的药物有 A、硫酸奎宁B、肾上腺素C、葡萄糖D、乳糖E、头孢噻酚钠 中国药典规定检查砷盐时，应取标准砷溶液 0ml（每 1ml 相当于 1g 的 As）制备标准砷斑，今依法检查氯化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过 0、0004。问应取供试品多少克 A、0、1gB、0、2gC、0、3gD、 0、4gE、0、5g 中国药典用何种方法检查地西泮中的特殊杂质 A、薄层色谱法B、紫外分光光度法C、熔点的测定D、折光率测定E、红外色谱法 中国药典中，苯巴比妥的含量测定方法
38、是 A、双相滴定法B、非水滴定法C、银量法D、溴酸钾法E、亚硝酸钠法 中国药典中，苯甲酸钠的含量测定方法是 A、双相滴定法B、非水滴定法C、银量法D、溴酸钾法E、亚硝酸钠法 中国药典中，磺胺甲噁唑的含量测定方法是 A、双相滴定法B、非水滴定法C、银量法D、溴酸钾法E、亚硝酸钠法 中国药典中，原子分光光度法可以检查维生素 C 中的什么杂质 A、铅B、砷C、铜D、铁E、锌 中国药典中“极易溶解”是指溶质 1g 在溶剂： A.不到 1ml 中溶解B.不到 10ml 中溶解C.不到 100ml 中溶解D.不到 0.1ml 中溶解E.不到 0.5ml 中溶解 中国药典中司可巴比妥原料药的含量测定方法是
39、A、银量法B、高效液相色谱法C、溴量法D、紫外分光光度法E、气相色谱法 中国药典中维生素 C 的含量测定方法是 A、银量法B、溴量法C、溴酸钾法D、非水滴定法E、碘量法 中国药典中无菌检查应在洁净度多少级单向流空气区域内进行 A、100B、1000C、10000D、 100000E、1000000 中国药典中用汞量法测定的药物是 A、青霉素钠B、氨苄西林C、硫酸庆大霉素D、罗红霉素E、头孢羟氨苄 中华人民共和国药典 A、ChPB、USPC、JPD、 BPE、CP 降压时使心率加快的药物是 、甲基多巴、肼屈嗪、哌唑嗪、利舍平、可乐定 地高辛通过抑制下列哪种酶起作用 、磷酸二酯酶、鸟苷酸环化酶、腺
40、苷酸环化酶、，酶、血管紧张素转化酶 定点零售药店外配处方管理工作要实行 A、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D、分别管理，单独建账E、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 不须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号就能生产的是 A、 原料药B、 中药材C、 中药饮片D、 药用辅料E、 生物制品 从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是 A.省、自治区、直辖市人民政府
41、药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门 获得执业药师的条件 A.参加执业药师资格考试，成绩合格B.在药品科研、教学单位工作C.药学或相关专业毕业D.获得执业药师资格证书并经注册登记E.无须身体条件的要求 药学职业道德的最低要求 A、对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神B、实行人道主义C、敬业爱岗、尽职尽责D、不为名利、廉洁奉公E、全心全意为人民服务 决定撤消或者确认该具体行政行为违法的，可责令被申请人在一定期限内重新作出具体行政行为的情况是 A.主要事实不清，证据不足B.适用
42、依据错误C.违反法定程序D.超越或者滥用职权E.具体行政行为明显不当 纳入“基本医疗保险药品目录” 的药品应具备的条件 A. 中华人民共和国药典(2000 版)收藏的药品B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药E.国家药品监督管理局禁止生产的药品 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B.药品强制性检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验E.药品质量监督检查检验 药品经营企业购进首营品种 A、应明确质量条款B、资格和质量保证能力的审核C、应进行质量审核
43、，审核合格后方可经营D、应进行质量评审E、应以质量为前提，从合法的企业进货 无氟取代的孕甾烷类化合物 A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松 水杨酸类解热镇痛药 A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康 注射液与输液质量检查的区别是 A、澄明度检查B、热原检查C、微粒检查D、无菌检查E、含量测定 溴新斯的明的特点有 A、口服剂量远大于注射剂量B、含有酯基，碱水中可水解C、注射时使用其甲硫酸盐D、属不可逆胆碱酯酶抑制剂E、尿液中可检出两个代谢产物 软化温度低的药物的粉碎一般采取的方法 A、混合粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、干法粉碎E、自由粉碎 有关
44、 HLB 值的错误表述是 A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB 值在 818 的表面活性剂，适合用作 O/W 型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值D、非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性E、根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间 维生素 A 制成微囊的目的是 A、 降低介电常数使注射液稳定B、 防止药物水解C、 防止药物氧化D、 降低离子强度使药物稳定E、 防止药物聚合 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A、 pH 值B、 广义酸碱催化C、 光线D、 溶剂E、 离子强度 干
45、胶法制备初乳时，挥发油、水、胶的比例 A、4:2:1B、2:2:1C、3:2:1D、 2:4:1E、2:3:1 有关栓剂的叙述错误的是 A、栓剂基质可以影响药物的作用B、对于起全身作用的栓剂，一般塞入肛门 2C、m 左右可以避免肝脏的首过效应C、直肠给药的栓剂不能通过淋巴吸收进入血液D、栓剂不能制成缓释制剂E、油脂性的栓剂基质必须要有一定的酸价、皂化价和碘价的规定 既可以做软膏基质又可以做栓剂基质的是 A、石蜡B、 甘油明胶C、可可豆酯D、 PEGE、单硬脂酸甘油酯 盐酸异丙肾上腺素化学名为 A、 4-（2- 异丙胺基 -1-羟基）乙基-1，2- 苯二酚盐酸盐B、 4-（2- 异丙胺基 -1-
46、羟基）乙基 -1，3-苯二酚盐酸盐C、 4-（ 2-异丙胺基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐D、 4-（2-异丙胺基乙基）-1，3-苯二酚盐酸盐E、 4-（1-异丙胺基-2-羟基）乙基-1，2- 苯二酚盐酸盐 脂质体的特点 A、具有靶向性B、具有缓释性C、既有细胞亲和性与组织相容性D、增加药物毒性E、降低药物稳定性 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A、 代谢抗拮物B、 生物电子等排体C、 前药D、 硬药E、 软药 以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符 A、白色结晶性粉末B、为骨胳肌松弛药C、与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味D、水溶液稳定，不被水解E、本品在酸性介质中加入硫氰酸铬
47、胺生成红色不溶性复盐 吡罗昔康不具有的性质和特点 A、非甾体抗炎药B、具有苯并噻嗪结构C、具有酰胺结构D、加三氯化铁试液，不显色E、具有芳香羟基 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95的粉末是 A、最粗粉B、粗粉C、细粉D、最细粉E、极细粉 在气雾剂中可以做润湿剂的是 A、F114B、滑石粉C、丙二醇D、 Tween80E、CMC 可以作注射剂溶媒的是 A、乙醇B、纯化水C、甘油D、 PEGE、 红花油 既可以用于验证包合物又可以用于验证固体分散体的方法是 A、热分析法B、红外光谱法C、薄层色谱法D、 X-射线衍射法E、核磁共振谱法 血药浓度-时间曲线下面积 A、Vm 和 KmB、AUCC、MRTD、 和 E、A 和 B 有关蛋白质的理化性质中错误的表述是 A、蛋白质与水有很强的亲和力B、蛋白质在不同 pH 值条件下，可形成阳离子或阴离子，或二性离子C、蛋白质具有旋光性，通常是左旋，变性后可失去旋光性D、蛋白质与多钛类溶液在制备过程中，可被容器、滤器或输送体系的材料表面吸附E、蛋白质可被酸、碱和蛋白酶催化水解
