1、波谱分析复习题一、名词解释1、化学位移； 2、屏蔽效应； 3、相对丰度； 4、氮律； 5、分子离子； 6 助色团； 7、特征峰；8、分子离子峰； 9、质荷比； 10、发色团； 11、磁等同 H核； 12、质谱； 13、 i - 裂解； 14、 - 裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 18. 磁等同氢核二、选择题1、波长为 670.7nm 的辐射，其频率（ MHz）数值为A、 4.47 108 B 、 4.47 107C、 1.49 106 D 、 1.49 10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度 B 、吸收峰的数目C、吸收峰
2、的位置 D 、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、 * B 、 * C、 n * D 、 n * 5、 n 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水 B 、甲醇C、乙醇 D 、正已烷6、 CH3-CH3 的哪种振动形式是非红外活性的A、 C-C B、 C-H C、 asCH D、 sCH7、 化合物中只有一个羰基， 却在 1773cm-1 和 1736cm-1 处出现两个吸收峰这是因为：A、诱导效应 B 、共轭效应C、费米共振
3、 D 、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃 B 、石英C、红宝石 D 、卤化物结体9、预测 H2S 分子的基频峰数为：A、 4 B 、 3 C、 2 D 、 1 10、若外加磁场的强度 H0 逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变 B 、逐渐变大C、逐渐变小 D 、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定A、 12C B 、 15N C、 19F D 、 31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A、 CH2CH3 B 、 OCH3C、 CH=CH2 D 、 -CHO 13、质子的化学位移有如下顺序
4、：苯（ 7.27 ） 乙烯 (5.25) 乙炔 (1.80) 乙烷 (0.80) ，其原因为：A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱 B 、偏共振去偶谱C、门控去偶谱 D 、反门控去偶谱15、 1JC-H的大小与该碳杂化轨道中 S 成分A、成反比 B 、成正比C、变化无规律 D 、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度 H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小 B 、从小到大C、无规律 D 、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其
5、分子离子的质荷比值为：A、偶数 B 、奇数C、不一定 D 、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（ M）与 M+2、 M+4的相对强度为：A、 1:1:1 B 、 2:1:1 C、 1:2:1 D 、 1:1:2 19、在丁酮质谱中，质荷比值为 29 的碎片离子是发生了A、 - 裂解产生的 B 、 I- 裂解产生的。C、重排裂解产生的 D 、 -H 迁移产生的。20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是A、紫外和核磁 B 、质谱和红外C、红外和核磁 D 、质谱和核磁21、使用偏共振去耦技术，可使 CH3中的 13C为四重峰， CH2中的 13C为三重峰， CH中的
6、13C为双峰，季碳为单峰，偏共振去耦A 消除了直接相连的 13C-1H耦合，保留了不直接相连的 13C-1H耦合B 消除了直接相连的 13C-1H耦合，不直接相连的 13C-1H保留程度较低的耦合C 使直接相连的 13C-1H保留程度较低的耦合，消除不直接相连的 13C- 1H耦合D 保留了全部 13C- 1H耦合信息22、三个分子式中质子 a 和 b 的 值顺序正确的是H CCH3CH3O CCH3HCH3baH3 C CH2 CH2 Ia bI CHHCHClHba A 、和中， a b B 、和中， b a C 中 b a, 和中 a b D 和中 a b，中 b a 23、分子轨道绕键
7、轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是A 轨道 B n 轨道 C 轨道 D 成键轨道24、电子跃迁所需能量最大的是A n B C n D 25、化合物 A 中只有一个羰基，却在 1773cm-1 和 1736cm-1 处出现两个吸收峰 , 这是因为：A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻化合物 A H3C C6H5O26、测定化合物的氢谱时，所用试剂应该是A 、乙醇 B 、甲醇 C、氘代试剂 D、非氘代试剂27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为OOOH2CA、 B 、 C 、 D 、 28、某化合物分子式为 C8H7N 红外光谱数据如下， IR （ cm-1 ） ：
8、3020,2920,2220,1602, 1572,1511,1450.1380,817 其正确的结构应为A N B CNC CND N29、在辛胺（ C8H19N）的质谱图上，出现 m/z30 基峰的是A 伯胺 B 仲胺 C 叔胺30、 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷31、 分子量为 157 的物质， MS出现如下碎片离子峰： 142、 115、 73、 70，请指出奇电子离子是A、 142、 70； B 、 115、 73； C 、 142、 73； D 、 115、 70 32、某化合物分子量为 67，试问下列式子中，哪一个可能
9、是该化合物的分子式？A、 C4H3O B 、 C5H7 C 、 C4H5N D 、 C3H3N2 33、 如下化合物发生的质谱裂解规律属于：OCH 3OH OCH 3OHA、麦氏重排 B 、 - 裂解 C 、 RDA反应 D 、 i- 裂解34. 下列哪种核不适宜核磁共振测定 （ ）A、 12C B、 15NC、 19F D、 31P 35. 确定碳的相对数目时，应测定 （ ）A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱36下列化合物含 C、 H或 O、 N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数 ? ( )A C6H6 B C6H5NO 2 C C4H2N 6O D C9H
10、10O237、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 （ ）A、紫外和核磁 B 、质谱和红外C、红外和核磁 D 、质谱和核磁38分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是 （ ）A 轨道 B n 轨道 C 轨道 D 成键轨道39. 电子跃迁所需能量最大的是 （ ）A n B C n D 40. 测定非极性化合物的紫外光谱时，所用试剂应该是 （ ）A、乙醇 B 、环己烷 C、氘代试剂 D、非氘代试剂三、多选题1、应用 Woodward-Fieser 规则计算共轭二烯、三烯和四烯的 max时应注意：A 共轭体系中所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。B 适用于芳香系统。
11、C 选择较长共轭体系为母体。D 交叉共轭体系中，分叉上的双键应按延长双键计算在内2、化学位移的影响因素包括A 电负性 B 磁的各向异性 C 分子轨道 D 氢键缔合3、下列哪些是紫外光谱中 max的影响因素A 电负性 B 共轭效应 C 立体效应 D 溶剂4、化合物在质谱图上出现的主要强峰是A m/z 15 B m/z 29 C m/z 43 D m/z 57 5、某化合物的质谱图上出现 m/ z31 的强峰 , 则该化合物可能为A 、 醚 B 、 醇 C 、 胺 D 、醚或醇6、某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰 m/z 为 265，则可提供的信息是（ ）。A、该化合物含奇数氮。B、该化合物含
12、偶数氮，相对分子质量为 265。C、该化合物相对分子质量为 265。D、该化合物含偶数氮。7、苯在环己烷中的吸收带包括（ ）。A 184 B 203 C 256 D 360 四、简答题1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；3、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么4、下列化合物 OH 的氢核 ,何者处于较低场 ?为什么 ? 5、在 CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组 (1) 说明这些峰的产生原因 ;(2) 哪一组峰处于较低场 ?为什么6、简要讨论 13C-NMR在有机化合物结
13、构分析中的作用7. 红外光谱产生必须具备的两个条件；8. 说明在紫外光谱中共轭效应对 max的影响？五、解析题1、某未知物的分子式为 C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物 max在 264、 262、 257、 252nm(max101、 158、 147、 194、 153) ；红外、核磁、质谱数据如图 5-1 ，图 5-2 ，图 5-3 所示，试推断其结构。1.下图是分子式为 C8H8O的一个化合物的 IR 光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。并写出推测过程。2. 按给出结构对图上各个碳信号进行归属。每个数据 2 分1 134.4 2 128.2 3 128.9 4 127.0 5 1
14、28.9 6 128.2 7 143.0 8 130.4 9 192.7 10 27.2 CHOHO COHH3( I ) ( I I ) 图 5-1 未知物 C9H 10O2 的红外光谱图图 5-2 化合物 C9H 10O2 的核磁共振谱图 5-3 化合物 C9H 10O2 的质谱图2、根据图 5-4图 5-7 推断分子式为 C11H20O4 未知物结构。图 5-4 未知物 C11H20O4 的质谱、紫外数据和元素分析数据图 5-5 未知物 C11H20O4 的红外光谱图 5-6 未知物 C11H 20O4 的 13C-NMR 谱图 5-7 未知物 C11H 20O4 的 1H-NMR 谱3
15、、某化合物的红外光谱、质谱、 1NMR 和 13NMR 如下所示，试推测该化合物的分子结构图 5-8 未知物的 13C-NMR 谱和质谱图 5-9 未知化合物的红外光谱（ IR）图 5-10 未知化合物的 1H-NMR 谱4. 一晶形固体，分子式为 C6H3OBr， mp： 96， 1H-NMR谱（ CCl4 中测得）如下图所示，注有 * 号者加入 D2O后重新测得的图谱，试解析并推断其结构。5、某化合物的质谱图如下，推测其可能的结构式。并写出推测过程。6、按给出结构对图上各个碳信号进行归属。7、根据下列图谱和结构式，将数据进行归属。CHOOCH 3OH 3 C1234567898、某化合物分
16、子量为 188，请根据其 1HNMR图，试解析其结构。12.71 ， 1H,s 7.61 ， 1H,d ，J =8.8 6.4,2H,m 3.82 ， 3H,s 2.53 ， 3H,s 9、 某化合物 13CNMR（ ppm） ： 56.0 (q), 71.0 (t), 114.3 (d), 128.3 (d), 133.2 (d), 160.9 (d) 。请根据如下谱图解析化合物结构。10、某化合物分子式为 C13H18O7，碳谱及氢谱如下，试解析其结构，需写出解析步骤。 （ ppm） ： 158.3 ， 136.5 ， 129.3 ， 117.6 ， 102.3 ， 77.9 ， 78.0 ， 74.8 ， 71.3 ， 64.7 ， 62.4 (ppm) ： 7.26,(2H, d, J=8.7) ； 7.07(2H, d, J=8.7 ） ； 4.87(1H,d, J=7.6 ） ； 4.53 （ 2H,s ） ；3.3-3.9 （ 6H）11、分子式为 C2H3Br 3，试根据氢谱推测其分子结构。12、分子式为 C4H10O，试根据氢谱推测其分子结构。13. 根据红外光谱，推导化合物 C8H7N的分子结构。14.下图是分子式为 C8H8O的一个化合物的 IR 光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。并写出推测过程。15. 按给出结构对图上各个碳信号进行归属。
