1、1目 录1、输血治疗知情同意书管理制度 p22、紧急输血制度及批准流程 p33、临床输血管理实施细则 p54、特殊用血（如稀有血型）应急协调机制 p105、临床用血评估及考核评价制度 p126、临床输血病程记录规范 p157、紧急抢救配合性输血管理制度 p178、临床紧急用血应急预案 p239、输血申请审核登记和用血报批登记制度 p2510、输血标本采集流程 p2711、自体输血、围手术期血液保护管理制度 p3112、控制输血严重危害（SHOT）预案 p3313、输血不良反应报告和血袋回收登记制度（试行）p4114、输血全过程的血液管理制度 p4315、临床用血申请分级管理制度 p4716、紧
2、急抢救非同型输注管理制度 p4917、输血前核对制度 p5118、输血前的检测管理制度 p5319、临床用血审核制度 p542输血治疗知情同意书管理制度为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全，根据执业医师法医疗事故处理条例、 临床输血技术规范和病历书写基本规范等有关文件精神，制定我院输血治疗知情同意书管理制度。一、凡在医院进行输血治疗的患者（包括门诊病人）均应签署输血治疗知情同意书。 二、输血治疗知情同意书由临床医师、病人本人或授权人共同完成。三、临床护士、输血科工作人员有督促、监督输血治疗知情同意书完成的责任和义务。 四、对于未签署输血治疗知情同意书者，输血科工作人员、临床护士若知情有权拒绝
3、发血和输血。五、 输血治疗知情同意书入病历保存。六、 临床输血技术规范第六条规定：无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准、备案，并记入病历。3紧急输血制度及批准流程为进一步贯彻落实医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，切实提高我院医疗质量，保证临床输血安全，现就我院临床紧急输血制定如下制度。一、我院输血科不自行采血，全部血液供应均来自邯郸市中心血站，血液质量的全面检查及复检工作均由邯郸市中心血站来完成。我院输血科只是对取回的血液进行核对验收。二、输血科在接到临床紧急输血申请单后，应优先处理，立即确定血型、快速供给。 三、遇临床急救用血且库
4、存量不足时，工作人员应先行及时与采供血机构联系并说明应急情况，请供血方采取应急措施，积极配合临床抢救，并及时向科主任汇报，由科主任负责协调与处理。四、对危重患者抢救用血，来不及办理任何手续时，可走绿色通道，由抢救现场的医生开具输血申请单，当班医生在输血申请单右上角标明“急诊 ”字样，连同血样 交输血科先行配血、发血，事后补办审批手续。五、遇受血者需紧急输血时，为挽救生命，赢得手术及其它治疗的时间，可简化紧急大量输血时的配血程序，尽快发出第一袋血液。六、医院值班司机必须保持通讯畅通，保证随叫随到。七、我院输血科设有专线，并要求所有工作人员熟记邯郸市中心血站及科室负责人的电话号码，以备在遇临床紧急
5、大量用血时能以最快的通讯方式与邯郸市中心血站保持联系。要求血站提前做好发血准备工作，同时我院输血科派专人携带专用取血用具去取血，以最快、最便捷、最安全的方式将血液及时取回，保证临床抢救病人的需要及病人的生命安全，确保全院医疗安全。附：医院紧急输血流程图4临 床 输 血 管 理 实 施 细 则配血相合创伤、大出血等紧急输血病人主治医生填写输血申请单电话联系输血科备血事宜签署输血治疗知情同意书抽血样连同申请单送达输血科ABO 血型、Rh 血型快速鉴定交叉配血、抗体筛查30 分钟内提供第一袋血，以后每袋正常供给 通知医护人员取血总值班签字先输血后交费5为确保我院临床用血安全及临床用血需要，根据中华人
6、民共和国献血法、卫生部临床输血技术规范、 医疗机构临床用血管理办法制定本实施细则。一、输血申请（一）申请输血应由主治医师逐项填写临床输血申请单，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日前交输血科备血。少量出血（出血量少于 400 毫升）者可以不输血，为维持血容量可输晶体液或胶体液代替品。（二）决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或其家属的同意，并在输血治疗同意书上签字， 输血治疗同意书存入病历。无家属签字的无自主意识的患者紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并入病历。申请血量超过 1600 毫升者，填写大量输血审批
7、表，报医务科批准；紧急情况下，可以先输血，审批手续后补。大量输血审批表输血科存档。（三）申请输血患者，应进行输血前的检查。首次输血，应做血型鉴定、抗体筛查和输血前检查 9 项指标；曾输过血的患者，在输血申请单上注明 ABO 血型和 Rh 血型，如上次输血超过 3 天，应进行抗体筛检；如本次新入院，应进行抗体筛检和输血前检查（血传性疾病 9 项指标：乙肝两对半、谷丙转氨酶、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体）。（四）对于 Rh 阴性和其他稀有血型患者，可采用自身输血、同型输血或配合型输血。（五）输血申请要严格掌握输血适应症。二、受血者血样采集和送检（一）确定输血后，医护人员持输血申请单、已扫码标记好
8、的试管，当面核对患者姓名、住院号、性别、年龄、病案号、病房（门急诊）、床号、血型和诊断，采集血样。采集血液时不准直接从输液管或正在输液的一侧肢体采集血液，以免血液稀释，降低抗体滴度引起配血错误。采集血液时避免溶血。采集后注意混匀抗凝剂，以防6血液凝集。将试管上联号粘贴于输血申请单上，以便输血科人员核对。 （二）血液采集后，由医护人员或指定专门负责人员将受血者血样和输血申请单送交输血科。非急诊病人输血前要先做血型鉴定，避免发生抽错血样，输血时重抽血样进行交叉配血。双方进行逐项核对，合格后输血科保存备用。三、交叉配血（一）受血者配血实验的血标本必须是在输血前 3 天之内（包括血样采集当天）采集的，
9、超过 3 天的必须重新采集，输注血小板和血浆患者不做交叉配血试验，可以直接同型输注。（二）输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者 ABO 血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（D）血型（急 诊抢 救患者紧急输血时 Rh（D）检查可除外），正确无误后方可进行交叉配血。配血操作按标准操作程序进行。（三）手术备血、有输血史、妊娠史、短期内需要接受多次输血者，收到患者血标本后，及时作抗体筛查。 四、取血（一）配血合格后，由医护人员到输血科取血，病人家属不得取血。（二）取血与发血的双方必须查对患者姓名、性别、病案号、病房（门急诊）、床号、血型，供血者血型、血液量、采血日期、
10、有效期及配血实验结果，以及保存血的外观等，准确无误后，双方共同签字方可发出。 （三）凡血袋有下列情形之一的，一律不发血：1.标签破损、字迹不清；2.血袋有破损、漏血；3.血液中有明显凝块；4.血浆呈乳糜状或暗灰色；5.血浆有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；7.红细胞层呈紫红色；78.过期或其他须查证的情况。（四）血液发出后，受血者和供血者的血样保存于 26冰箱，至少 7 天，以便对输血不良反应追查原因。（五）血液发出后原则上不得退回。五、输血（一）输血前由 2 名护士，特殊情况可一医一护，认真核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无
11、破损渗漏，血液外观质量是否异常，准确无误方可输血。（二）输血时，负责输血的医护人员带病历到患者床前，再次核对患者姓名、住院号、性别、年龄、病案号、病房（门急诊）、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。（三）取回的血应尽快输用，不得自行储血。输用前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物，如需稀释只能用静脉注射生理盐水。（四）输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋继续输注。（五）输血过程中应先慢后快，再根据失血量、贫血程度、病情和年龄调整输注速度，并严密观
12、察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应立即减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；立即通知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。（六）输血完毕后，医护人员将配血记录单贴在病历中。医护人员应逐项填写输血反应回报单连同血袋返还输血科保存。输血器材存放 24 小时后按医疗废物处理。（七）开展自身输血。对于择期手术患者，如果患者体质符合标准，要动员患者进行自身输血，手术患者如果符合稀释性自身输血标准，要实施稀释性自身输血；出血量较大患者，要采取回收式自身输血，真正落实好血液保护措施。（八）积极宣传和动员开展择期手术患者和家庭储血及互助储8血工作。病房经主治医
13、师宣传动员自己主管的并需要输血的平诊患者家属亲友为其术前献血。六、输血不良反应管理（一）输血过程中应先慢后快，再根据失血量、贫血程度、病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应。（二）出现异常情况应及时处理： 1.立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路；2.立即报告值班医师和输血科值班人员，及时查找原因、积极治疗抢救，并做好记录。（三）疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，立即报告值班医师和输血科值班人员，并及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做好以下核对检查：1.核对用血申请单、血袋标签、交叉配血实验记录；2.核对受血者及供血
14、者 ABO 血型、Rh（D）血型、不规则抗体筛查及交叉配血实验（包括盐水相和非盐水相实验），用保存于冰箱中的受血者与供血者标本、新采集的受血者标本、血袋中的血标本重测 ABO 血型、 Rh（D）血型、不规则抗体及交叉配血实验。3.立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色。4.立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白实验及检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；5.如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验；6.尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白含量；7.必要时，溶血反应发生后 57 小时测血清胆红素含量。
15、（四）输血不良反应处理流程为：立即停止输血、更换输液管、改换生理盐水、报告医生、遵医嘱给药、严密观察并做好记录、填写输血反应报告单、上报输血科、怀疑严重反应时、保留血袋、抽取患者血样、送输血科。9特殊用血（如稀有血型）应急协调机制10为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全，根据医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，制定我院特殊用血协调机制。一、目的因 RhD 阴性血源 难 免紧张。为了满足 RhD 阴性及其他稀有血型患者的临床输血需求制定本规程。二、适用范围适用于 RhD 阴性及其他稀有血型患者输血，包括紧急情况下给 RhD 阴性及其他稀有血型患者输用 RhD 阳性血液。三
16、、职责1. 临 床用血科室主管医生负责 RhD 阴性患者自体输血的动员、RhD 阴性血液的申请、履行 RhD 阴性患者 输注 RhD 阳性血液的告知义务。2.输血科负责 RhD 阴性和 RhD 阳性血液 输注前的相容性检测。四、规程1.择期手术的 RhD 阴性患者首选自体输血。2.择期手术或者平诊 RhD 阴性患者输血时.要求临床科室至少提前 3 天提出申请，由输血科向采供血机构预约。3.患者为 RhD 阴性且含有抗 -D 时，必须输注 RhD 阴性血。4.弱 D 患者必须作为 RhD 阴性，申请 RhD 阴性血；供者为弱D,所采出的血液须作 RhD 阳性血使用。5.紧急情况下，患者为 RhD
17、 阴性，没有检测到抗-D，男性患者或无生育需求的女性患者可输 RhD 阳性血，但必须征得患者或其亲属的同意，并在输血治疗同意书上注明。若有 RhD 抗体产生，以后输血只能输注 RhD 阴性血。6.患者为 RhD 阴性。体内 虽未检测到抗-D，但患者是有生育需求的妇女（包括未成年女性）应输 RhD 阴性血液；如一时找不到RhD 阴性血液，不立即输血会危及患者生命，此时应本着抢救生命第一的原则，先输 RhD 阳性血抢教。 经治医师要在输血治疗同意书上注明可能产生抗-D,将来只能输 RhD 阴性血液或可能发生11流产、新生儿溶血病，征得患者或其亲属同意后才能实施。7.RhD 阴性患者需要输注血浆、血
18、小板和冷沉淀时，可按ABO 同型或相容型 输注，不考虑 RhD 血型，因为血浆、血小板和冷沉淀中几乎不含有红细胞。所以 RhD 阴性患者可以输 RhD 阳性血浆、血小板和冷沉淀。8.RhD 阴性全血或 红细 胞在 4条件下只能保存 35 天，在过期前没有用于 RhD 阴性患者，为避免血液资源浪费，可输给 RhD阳性患者。9.有些采供血机构能够提供 RhD 阴性冰冻红细胞。因洗脱冷冻保护剂（甘油或 DMSO)需花费一定时间 ，故须提前预约。10.其他稀有血型患者亦可采用自体输血、同型输血或配合性输血。12临床用血评估及考核评价制度为切实落实卫生部医疗机构临床用血管理办法 2012 版第19 条“
19、 医务 人员应当 认真执行临床输血技 术规范，严格掌握临床输血适应症，根据患者病情和实验室检测指标对输血指证进行综合评估制订输血治疗方案。 ”和第 28 条 “医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯。医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历，临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存” 之 规定，依据 临 床输血技术规范 结合我院实际情况制定如下细则。一、临床用血评价制度为了进一步加强医院临床用血的管理，促进更加科学、安全、合理用血，将临床合理用血情况纳入临床医师个人业绩考核与用血权限认定的指标体系，评价临床科室和医师合
20、理用血和输血后疗效评估的实施情况。用血合理性的评价： 1.输血前评价：主要评价输血前检测、输血治疗知情同意书的签署、大量输血的审批、患者检查及输血适应症的掌控。2.输血中评估：主要评价用血医嘱、病程记录、护理记录、输血记录及输血病程。3.输血后评估：主要评价输血后的疗效及输血严重危害的发生、处理和记录。二、评价方法1.评价内容：（1）输血申请单的填写是否规范；（2）病历首页的填写；（3）输血前检测；（4）输血治疗知情同意书的填写；（5）是否有相关实验室检查，是否有临床输血指征；（6）大量用血是否有审批；（7）病程记录是否完整；（8）输血后疗效评价情况；（9）临时医嘱与输血的一致性；（10）输血
21、不良反应的回报。2、科室评价：临床科室每月对医师合理用血情况进行评价、总结、分析，并将医师合理用血评价结果用于个人业绩考核与用血权13限的认定管理。（1）每份输血病例（自评价）由本治疗组最高级别医师进行输血后评价，就其用血的合理性进行评价并签名。输血评价表作为科室医疗质控小组的材料妥善保存、备查，不得丢失。（2）各科室医疗质量控制小组每个月对本科所有的输血病例临床用血质量进行评价，评价结果汇总形成书面材料一式三份，一份作为科室医疗质量控制小组的材料妥善保存，其余两份分别送医务科、输血科，以供进行临床科室用血情况考核。（3）各科室医疗质量控制小组要根据每个月医院医疗质量检查通报中有关各科室输血质
22、量内容，提出各自科室的整改措施，并在日常工作中落实好整改措施，以确保临床用血质量不断提高。3.输血科评价：医务科授权输血科每月对医师合理用血情况进行评价、总结、分析，并将评价结果报送医务科。4.医务科评价：根据报送材料和每个月抽查部分输血病例资料，对临床用血质量进行评价，并将评价结果作为每个月医疗质量通报的一部份内容，医务科每季度对临床科室及医师合理用血情况进行评价、总结、分析，并将评价结果用于科室质量管理评定和医师用血权限的认定管理，针对医务人员输血质量中出现的问题提出整改要求。对出现较突出质量问题的相关医务人员进行输血技术规范的再学习培训。三、公示与管理以上检查结果将在全院公示，并按医院用
23、血奖惩措施进行处理，措施如下： 1.对于 1 个月出现用血不合理情况的医师，给予批评教育，督促其认真学习相关知识。2.连续 2 个月出现用血不合理情况的医师，给予用血权限降一级处理，医务科将给予批评教育，组织其学习相关知识并进行考核，考核合格后若连续 3 月内未出现用血不合理情况，再恢复其用血权限。3.连续 3 个月出现用血不合理情况或未按照用血规定用血，违反用血技术操作规范的医师取消用血资格，医务科将给予批评14教育，医师做自我批评报告，组织其学习相关知识并进行考核，考核合格后，再恢复其用血权限。评价结果将作为科室质量管理评定和医师个人用血权限认定的重要指标，以便更好提升临床用血的科学管理，
24、促进临床合理、安全、有效用血。临床输血病程记录规范15随着医疗机构临床用血管理办法正式实施，为深入贯彻此办法，进一步加强我院临床输血工作，促进科学合理用血，特制定邯郸市第一医院临床输血病程记录，规范非首次输血需对上次输血是否有效果进行总结性评价。一、每次输血治疗，均应有相关输血病程记录且必须记录完整，涵盖以下要素，输血病程记录中应有患者的血型、输血原因、目的、输血指征的描述、输血的起止时间、过程的描述、输注何种血液成分和数量以及输血治疗效果的评估。非首次输血需对上次输血是否有效果进行总结性评价。二、描述的基本格式：（时间），患者因 （原因） 或（诊视发现） ，化验结果 （血常规或出凝血时间 ）
25、 ，在 （时间 ） 给予 型 RhD 性 血液成分 （数量） ，予以 （输血目的） 治疗， （时间） 结束，输血过 程 （是否顺利） ， （有无） 输血不良反应，输注后 （可描述症状或进行相关 检测） 。医师签名：三、其他要求：1.输血治疗医嘱需与病程记录相符。2.病案首页应有输血记载（包括：血液成分及数量）。3.手术记录、术后病程记录、麻醉记录、手术护理记录中失血量及输血量的描述要一致、相符。输血量与发血量一致。4.输血治疗后，经治医师应对输血效果进行评估描述。5.各种输血治疗记录齐全，主要包括输血治疗同意书、配发血报告单、输血前检查报告单、血常规报告单以及病历输血记录等，不可缺失。7.医生
26、待患者输血后，如有输血不良反应，应及时、认真填写输血不良反应回报单及时送至输血科，对有输血发生不良反应者应在其病案中进行相关处理记录描述。8. 配发血报告单应及时粘贴于病历中不得丢失。16输血病程记录示范文本首次或第一次输血病程描述记录日期和时间患者今日查血常规：白细胞 1.22109/L，红细胞 2.041012/L，血红蛋白 66g/L，红细 胞压积 0.192，血小板 14109/L。血色素低于 70g/L,血小板低于 20109/L。患者为恶性血液病患者，目前正在化疗期间，为防止出血，纠正贫血，今日给予 O 型去白悬浮红细胞 2U 及 O 型单采血小板 1 人份静点。于今日 19：00
27、 开始输血治疗，于今日 23：30 输完血制品。输血过程顺利，患者无寒战、皮疹、恶心等特殊不适。明日复查血常规后评价此次输血结果。医师签名：再次输血输血病程描述记录日期和时间患者今日查血常规：白细胞 1.21109/L，红细胞 2.431012/L，血红蛋白 75g/L，红细 胞压积 0.216，血小板 24109/L，淋巴细胞百分比：98.9% ，单核细胞百分比：0%，中性细胞百分比：1.1%，嗜酸细胞百分比：0%，淋巴细胞计数：0.89109/L，中性粒细胞计数：0.01109/L。从以上 检测结果分析，昨日输注血后，血红蛋白与血小板计数均有所上升，可认为输注血液有效。考虑患者为恶性血液病
28、患者，目前正在化疗期间，血小板计数还是明显偏低，避免（预防）患者随时有大出血，甚至危及生命的可能，为防止出血，今日继续给予 O 型单采血小板 1 人份静点。于今日 17 点开始输血，今日 18：30 输完血小板。输血过程顺利，患者无寒战、皮疹、恶心等特殊不适。明日复查血常规后评价此次输血结果。医师签名：紧急抢救配合性输血管理制度为了进一步贯彻落实医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，切实提高我院医疗质量，保证临17床输血安全。现制定我院紧急抢救配合性输血管理制度如下。一、目的为保障紧急抢救患者情况下临床血液能快速安全输注于临床，制定紧急用血工作预案。二、编制依据1.突发公共
29、卫生事件应急条例2.医疗机构临床用血管理办法3.临床输血技术规范三、指导思想和基本原则统一领导，分工负责。严格依照国家有关法律法规，对临床紧急用血进行管理，确保输血安全。四、组织及职责1.为做好临床紧急输血工作，确保紧急用血的顺利实施，成立临床紧急用血协调小组。组长：医务科主任副组长：输血科主任成员：各临床科室主任2.职责（1）医务科主任负责紧急输血应急工作的统一领导、决策和现场指挥。（2）医务科负责各科室协调与信息上报，并监督执行预案。（3）输血科负责预案的具体实施。（4）其他各科主任具体负责各部门的应急工作。五、紧急用血管理流程1.经治医师首先为患者建立通畅的静脉通路，最好静脉插管，通过该
30、插管采集供血型鉴定和交叉配血、病毒筛查试验用的血标本，并同时通知输血科做好紧急用血准备。2.输血科在确认库存血液不足时，立即与采供血机构联系，说明哪种血液不能满足紧急输血的需要。3.如果有多名医护人员处理多名伤员，此时应指定 1 名医师负责血液申请并与输血科联络。每个患者的血标本和输血申请单18上应清楚地标明患者姓名和唯一性病案号。4.如果在短时间内发出另外一份针对同一名患者的临床输血申请单，应使用与第一份临床输血申请单和血标本上相同的标识编号，以便输血科技术人员确认处理的是同一名患者。5.急性失血患者如经液体复苏后收缩压能维持在10.66kPa(80mmHg)左右可暂不输血，因 为患者维持在
31、许可的低血压状态可减缓出血，防止在伤口处形成的一个不结实的止血血栓被血流冲走。6.对于低血压急需手术的患者应尽快送手术室。7.特别紧急情况下，需要紧急同型输血时，在临床输血申请单上加盖“ 绿色通道 ”专用章，连同血 标本快速送达输血科，优先处置。血液输用后，经治科室应尽快到医务科审批补办相关手续。8.输血科在接到临床输血申请单及血标本后，如病情“特别紧急” 且不知患者血型情况下，应用平板法尽快做出血型，在1015min 内发出第一袋未 经交叉配血的同型悬浮红细胞，并在血袋上标明发血时尚未完成交叉配血试验。此后，应尽快鉴定供、受者血型并根据临床输血需要，发出经交叉配血主侧相合的同型悬浮红细胞。但
32、在未知患者 RhD 血型的情况下，对于有生育需求的女性或未成年女性不轻易发给 RhD 阳性红细胞。9.紧急非同型血液输注，不能输注全血，只能输注红细胞。红细胞只要求主侧配血相合，次侧配血不作要求。输注前要与患者或其亲属签订输血治疗同意书说明利弊。血浆和冷沉淀可以相容性输注。相容性输血择血指南见附件10.RhD 阴性患者需要输注血浆和冷沉淀时，可按 ABO 同型或相容性输注，RhD 血型可忽略。11.紧急情况下，患者为 RhD 阴性，没有检测到抗-D，男性患者或无生育需求的女性患者可输 RhD 阳性血，但必须征得患者或其亲属的同意，并在输血治疗同意书上注明：若有抗体产生，以后输血只能输注 RhD
33、 阴性血。12.患者为 RhD 阴性，体内 虽未检测到抗-D，但患者是有生育需求的妇女（包括未成年女性）应输 RhD 阴性血液；如一时找不19到 RhD 阴性血液，不立即输血会危及患者生命，此时须采取以下措施： 告知患者和家属病情,并说明在紧急情况下输注的利与弊，并在输血治疗同意书注明给患者带来的后果和并发症：第一，不会出现溶血性输血反应；第二，该类 Rh 阴性红细胞缺乏，不输Rh 阳性红细胞危及生命，此时抢救生命是第一位的，输注 Rh 阳性红细胞是抢救生命的必要条件；第三，会给以后用血或妊娠带来不良后果，可能导致妊娠的流产、早产或新生儿溶血病等不良后果（特别是对未生育的女性）；第四，患者因本
34、身原发病不治而非输血治疗所能挽回时，不能借口归罪于输血治疗不当，知情后患者或家属签字认可。 临床科室主任和输血科主任签字认可。 医务科报批。必须征得患者或其亲属同意后才能实施。13.紧急用血可以欠费进行，输血科不得以任何理由拒绝发血。六、应急保障措施1.血液供应紧张：如果邯郸市中心血站没有足够库存血液，应立即与血站领导进行联系，由中心血站领导进行协调解决，并报告科主任。遇有特殊血型的血液（如 Rh 阴性）时，若邯郸市中心血站没有库存，当出现 Rh 阴性患者急需输血时，可向邯郸市中心血站申请输用同型或相容型冰冻红细胞。如邯郸市中心血站确实无法解决时，要求邯郸市中心血站进行联系，寻找合适的血液供应
35、临床，以保证患者治疗需要。当与其他供血单位联系仍无法解决时，要与临床科室联系，进行患者直系亲属的血型检查工作，发现与需血患者相同血型的献血人员后，及时与邯郸市中心血站联系进行采血，血液采集和检验要求邯郸市中心血站按紧急情况处理，以最快的速度完成各项检查，保证尽快供应临床。2.发生停电时，首先与电工班进行联系，确定发生的原因和估计停电时间。若为短暂停电，有急需输血患者时，则将设备连接到备用电源（UPS ）进行配血试验，但不能融化血浆；如确需输用血浆，可在水浴箱内加热水调节温度达到要求后进行融化（注意监测温度），以保证临床抢救治疗。血液发出无法打印报告单时，可手工填写报告单，以保证临床输血程序正常
36、进行。待来电20后再补打报告单。3.配血离心机为配血专用离心机，出现故障后会影响交叉配血工作。当出现故障后，首先把电源关掉，5 分钟后再打开电源，检查是否正常工作，如仍不正常而有急需输血者，可临时启用备用配血离心机进行配血，但要调整好离心时间和离心力。4.当冰冻血浆解冻箱出现故障时应启用备用血浆解冻箱。向备用血浆解冻箱内加入一定量的热水后，加入蒸馏水调节温度在 37 度以下，接上备用血浆解冻箱电源，让备用血浆解冻箱自动调节水温至 37 度后进行血浆融化。待设备修好后再使用原解冻箱进行工作。5.输血微机管理系统故障后，无论是软件问题，还是硬件问题，首先进行重新启动，然后查看是否正常。如仍不正常，
37、有需要紧急输血患者，则先进行手工填写输血报告单发血，待微机修好后再补打报告单。七、预案启动与终止1.应急响应（1）在正常工作日，医务科接到需紧急用血抢救事件后，立即报告医务科主任及相关人员。（2）节假日及下班后，总值班接到紧急用血事件后，立即报告医务科及带班领导。2.接到严重自然灾害、突发公共卫生事件和群伤事件后，按突发事件应急用血预案执行。3.接到紧急用血事件通知的科室，应做好输血前一切准备工作，包括血样采集、标识及送检和取血的前期准备。4.紧急输血无患者家属签字的经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，并备案入病历。5.应急终止紧急输血抢救事件得到有效控制，患者抢救成功或患者死亡，则该事件预
38、案终止。八、总结评估与改进对每一起临床紧急用血事件，要进行总结评估，及时发现过21程中存在的问题和不足，提出改进建议。医院紧急用血协调小组定期组织对本预案进行调整和修订。九、本预案经医院临床用血管理委员会批准后实施。十、附则相容性输血择血（紧急抢救非同型输注）指南为了挽救患者的生命，赢得手术及其他治疗时间而必须进行紧急输血时，输血科的同型血液及其成分的库存量不能满足紧急输血的需要时可进行相容性输血。相容性输血择血必需遵循下列原则： 一、Rh 阳性患者红细胞 血浆及冷沉淀受血者血型 首选 次选 三选首选次选A A O 无 A ABB B O 无 B ABO O 无 无 O A、B 或 ABAB
39、AB A 或 B O AB 无按相容性输血原则，患者可以接受 ABO 血型不同的红细胞（主侧配血相合），但不要输全血。二、Rh 阴性患者1.择期手术或平诊 Rh（D）阴性患者需要输血时，要求提前申请将申请单送达输血科，输血科及时向邯郸市中心血站预约，尽可能输注 Rh（D）阴性血。2. Rh 阴性患者，未检测到抗-D 抗体，如需紧急输血又无同型血时，男性患者及无生育能力的女性患者可输 Rh（D）阳性血，但应向患者家属说明并征得同意。3.患者为 Rh（D）阴性，体内 虽未检测到抗-D，但患者是有生育能力的妇女（包括女童），最好输注 Rh（D）阴性血。4.患者为 Rh（D）阴性，又是有生育能力的妇女
40、，但一时找不到 Rh（D）阴性血，不立即输血会危及患者生命，此时应本着抢救22生命第一的原则，先输 Rh（D）阳性血进行抢救。5.尽管血小板表面无 D 抗原，但血小板制品中有一定量的红细胞（可使患者致敏），故 Rh（D）阴性生育期的女性患者（包括女童）应输 Rh（D）阴性血小板。6.Rh（D）阴性男性患者和无生育能力的女性患者，只要体内无抗-D 抗体可 输 Rh（D）阳性血小板。7. Rh（D）阴性患者需要 输注血浆及冷沉淀时，Rh（D）血型可忽略。因为新鲜冰冻血浆及冷沉淀中虽有少量红细胞基质，但与完整的红细胞相比免疫原性很弱，女性患者输注也无风险8.Rh（D）阴性 红细胞在 4条件下只能保存
41、 35 天，在过期前没有用于 Rh（D）阴性患者， 为避免浪费 可输给 Rh（D）阳性患者，无任何风险。综上，在进行相容性输血的同时，应及时与邯郸市中心血站联系，尽快供应与患者血型相合的血液。临床紧急用血应急预案为进一步贯彻落实中华人民共和国献血法、 医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，切实提高23我院医疗质量，保证临床输血安全。输血是医疗急救中不可缺少的治疗手段，然而在临床危重患者的抢救中，可能出现由于缺血或疑难配血耽误抢救时间的情况。根据我院实际情况，制定邯郸市第一医院临床急救用血应急预案，以保证医务科、临床科室和输血科在遇见突发性事件时，在血液缺乏的情况下，每位医务
42、人员明确各自的任务和用血技术思路，积极为抢救患者赢得时机。现就我院临床紧急用血制定如下预案：一、根据卫生部“三 统一” 的原则，我院 输血科不自行采血，全部血液供应均来自邯郸市中心血站，血液质量的全面检查及复检工作均由邯郸市中心血站来完成。二、我院输血科在从严掌握临床用血指征的基础上，坚持既不浪费血源又不影响临床常规用血的原则，均按计划贮备了一定数量的血液。但当 A、B 和 O 型血库存不足 10U，AB 型血库存不足4U 时，及时与邯郸 市中心血站联系，补足各型血。三、自然灾害和群发性事故而造成大量伤亡下，报院领导和医务科暂停我院择期手术用血和非抢救治疗用血，全力保证此类临床用血的同时紧急联
43、系邯郸市中心血站调配血液。四、我院输血科设有专线，并要求所有工作人员知道邯郸市中心血站及负责人的电话号码，以备在遇到临床紧急大量用血时能以最快的通讯方式与血站保持联系，要血站提前作好发血准备工作。五、同时电话报总值班或医务科并电话通知总值班备好取血车。六、携带专用取血用具以最快速度将血液取回医院，保证临床抢救患者需要，确保患者生命安全。七、输血科在调配血液的同时，临床应积极进行抗休克治疗，扩容补充晶胶体液，保持血容量，同时术中采取低血容量稀释技术和血液回收技术，以保证手术的顺利进行，从而赢得配血时间和后续血液的供应时间，保障患者安全。八、Rh 阴性血的患者，需主治医师必须提前一天备血，由输血科
44、和邯郸市中心血站联系，有无新鲜血还是冻存血，冻存血的解24冻时间等应及时和临床用血科室联系沟通。九、输血科向医务科汇报血液缺乏情况，同时告知临床抢救医生，术中应积极采取低血容量稀释技术和血液回收技术，以节约宝贵的 Rh 阴性血源。 由于患者有抗-D，必须输注交叉配血相合的 Rh 阴性红细胞，临床采取低血容量稀释技术和血液回收技术，可以输注 Rh 阳性献血员的血浆和冷沉淀。 患者如无抗 -D，急诊抢救生命时，根据临床输血技术规范可以启动相容性输注 Rh 阳性红细胞程序，采取 Rh 阳性红细胞配血相合输注。此时必须采取以下措施：告知患者和家属病情，并说明在紧急情况下输注的利与弊，并在输血治疗同意书
45、注明给患者带来的后果和并发症：第一，不会出现溶血性输血反应；第二，该类 Rh 阴性红细胞缺乏，不输 Rh 阳性红细胞将会危及生命，此时抢救生命是第一位的，输注 Rh 阳性红细胞是抢救生命的必要条件；第三，会给以后用血或妊娠带来不良后果，可能导致妊娠的流产、早产或新生儿溶血病等不良后果（特别是对没有生育过小孩的女性）；第四，患者因本身原发病不治而非输血治疗所能挽回时，不能借口归罪于输血治疗不当，知情后患者或家属签字认可。临床科室主任和输血科主任签字认可。医务科或总值班报批签字。十、急诊抢救患者紧急输血时 Rh 检查可除外，按常规临床紧急用血应急预案执行。十一、以上应急预案请相关科室遵照执行。输血
46、申请审核登记和用血报批登记制度一、医务人员应当严格执行临床输血技术规范、 医疗机构临床用血管理办法。25二、临床经治医师须严格掌握输血适应症，根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，遵照合理、科学的原则制订输血治疗方案，不得浪费和滥用血液。临床用血科室应根据患者治疗需要制定科学、合理的用血计划，按规定时限和要求将输血申请单送交输血科。三、输血申请单由经治医师开具或填写，按用血审批权限审签。输血申请单和血液标本标签的填写应项目齐全，字迹清楚，内容准确无误，对有输血史者要求特别注明。对不符合规定的，输血科工作人员可以拒收输血申请单及标本，并要求临床科室重新填写完整、正确后方可接收其申
47、请单及标本。电话、口头备血无效。四、决定输血治疗前医师应向患者或其近亲属说明输血目的、方式、风险，征得患者或近亲属的同意，并在输血治疗知情同意书上签字。 输血治疗知情同意书入病历。因抢救生命垂危的患者需要紧急输血且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。五、对于 Rh 阴性和其他稀有血型患者，临床用血科室应及时通知输血科，确认备血量，输血科与邯郸市中心血站联系相应血液并及时将联系进展通知临床。六、申请用血必须抽取受血者血液 2mL，连同申请单送输血科备用进行交叉配合试验。如果用血量超过 800 mL 以上，标本须酌量增加。七、临床常规用血申
48、请时间 72h，仍需继续用血时，须重新填写输血申请单及送配血标本。八、同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的（包括全血、红细胞和血浆，1U 红细 胞计 100 毫升），由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在 800 毫升至 1600 毫升（不包括 1600 毫升）的，由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准，科室主任签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过 1600 毫升的，由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准，科室主任核准签发，填写临床用血审批单经输血科同意，报医务部门批准，方可备血，26临床用血审批单输血科保存
49、。以上不适用于急救用血，急救用血应当事后补办手续。九、常规治疗用血、择期手术备血申请单及配血标本应至少于用血前日下午下班前完成各级审批后送到输血科，以便于输血科及时预约血液成分，完成输血相容性检测，满足临床用血需要。十、值班人员接到用血申请单和标本以后，要认真检查申请单内容是否完整、准确，审批、签字是否符合要求，标本质量是否符合要求，值班人员应拒收不符合要求的申请单或标本，通知临床科室进行纠正。十一、临床领取用血时，务必认真查对，一经出库不能退还。十二、以上未尽事宜，以临床输血技术规范为准。输血标本采集流程血标本的正确采集是保证输血安全的一项重要措施，为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全。根据临床输血技术规范的要求，现制定我院输血标本的采集流程，医护人员应遵照执行。一 评估27（一）核对医嘱：采集血标本前仔细核对医嘱，检查申请单、患者姓名、床号、申请检验项目。（二）患者评估1.全身情况：目前病情、治疗、用药情况、意识状态等。2.局部情况：注射部位的皮肤有无疤痕和感染等。静脉是否显露和有无炎症，肢体的活动情况。3.心理方面：
