质量体系运行记录1.内部审核(含审核计划、内审检查表、不符合项报告表、内审总结)记录.2.管理评审记录.3.质量体系文件及其它受控文件修订、编写、更改、使用记录.4.实验室人员培训、考核、聘用(含临时聘用人员)记录.5.实验室人员技术业绩档案及实验室人员一览表.6.实验室技术、质量负责人及其它关键岗位人员(如:监督员、内审员、标准资料员、设备管理员、报告批准/审核等人员的任命/确认文件.7.实验环境(如: 温度、湿度等环境因素)控制记录.8.仪器、设备使用/维修/ 检定/转移记录 .9.“仪器、设备(标准物质)一览表”以及“仪器、设备周期检定一览表”.10. 仪器、设备(标准物质)购置、验收、安装、转移、报废、停用等审批记录.11.仪器、设备检定/校准证书或其复印件.12.使用中标准、规范的现行有效控制记录.13.检验报告副本/存档件及检验原始记录.14.检验样品的接收、登记、处置/领取记录.15.检验报告发放/领取/ 接收登记记录.16 分包方调查、批准记录和签署的分包合同.17.供应商的资质及对供应商的调查记录、供应商名录.18.抱怨处理记录.19 检验报告的修改处理记录.20.实验室之间能力验证、比对实施/评价记录.21.仪器、设备档案.23.“不符合检测”的控制记录.24.“自校准”仪器设备的校准记录.
