1、1.6 细胞质遗传与雄性不育1、 核遗传（染色体遗传）：核染色体上基因决定遗传现象。2、 核外遗传（非染色体遗传）：染色体外基因决定的遗传现象。细胞质遗传：细胞中固有成分中的基因控制或影响的形状遗传。（细胞器基因组 和 非细胞器基因组：质粒等）2、细胞质遗传特点（1）杂种后代不表现经典的分离规律（2）正交与反交后，杂种表现不一样（3）杂种均表现母本的性状特点（母性遗传），由细胞质基因控制（4）被子植物，受精卵的细胞质物质主要由卵细胞控制，少量花粉。（5）裸子植物，叶绿体DNA遗传主要或绝对来自父本线粒体DNA 遗传（松科，母本遗传；杉科、柏科，父本遗传）3、叶绿体基因组：裸露的环装双链分子，一
2、般含有一个至多个这样的DNA分子。特点：（1）有自我复制能力，半保留复制（2）叶绿体DNA复制酶等许多参与蛋白质合成的成分均由核基因编码，在细胞质中合成后转运至叶绿体。（3）总结：有相对独立的遗传体（自己的转录翻译系统），但仍然与核基因组共同作用，半自主性细胞器功能：（1）编码多种蛋白质（2）参与光合作用（3）转录与翻译有关基因（4）AA、脂肪酸等物质合成的基因4、线粒体基因组：裸露的双链分子，主要呈环状，但也有线性的。特点：（1）有自我复制能力，半保留复制（2）双重遗传控制，结构、生命活动同时需要核基因参与（3）半自主性细胞器功能：（1）合成与呼吸作用有关的多肽（2）编码自身需要的一些核糖体
3、蛋白和核糖体rRNA5、雄性不育：植物花粉败育的现象。特征：雄蕊发育不正常，不能产生可育花粉，而雌蕊发育正常，可接受正常花粉而受精结实。（1）细胞核雄性不育（核不育型）：细胞核基因控制遵循孟德尔遗传定律；由多基因突变引起，隐形核基因控制（ms），纯合体（msms ）表现雄性不育；采用有性繁殖时，无法保证后代群体保持不育型，在F1（Msms）制种中，采用两用系体系（万寿菊两用系）（2）细胞质雄性不育（质不育型）：细胞质基因控制细胞质遗传特点，用可育系给不育系授粉，后代均表现不育；这类雄性不与性状容易保持但是不容易恢复，主要利用在以营养体为产品的植物中，不可用于种子产物的作物；细胞质不育基因S,可
4、育基因N。（3）核质互作不育型：细胞质基因和核基因共同控制只有当细胞质基因S和核基因msms同时存在时才表现雄性不育。S(msms) N(msms) S(msms) 全部不育N(msms) 具有保持不育性在世代中稳定遗传的能力，称为保持系。S(msms) 其不育性可以被N(msms)所保持，在后代中出现稳定的不育的个体，称为不育系。S(msms) N(MsMs) 或 S(MsMs) S(Msms) 全部可育N(MsMs) 和 S(MsMs)具有恢复育性的能力，称为恢复系。 S(msms) N(Msms) 或 S(Msms) S(Msms) 或 S(msms) 出现育性分离，一半一半6、雄性不育
5、常用制种方法：三系两区制种法（1）不育系繁殖区：隔行种植不育系和保持系不育系上采收的种子是不育系和保持系的杂交种，后代仍未不育保持系上收获种子是自花授粉的后代，仍是保持系（2）杂种一代制种区：不育系和恢复系不育系上收获种子为杂种F1代S(Msms)，用于销售恢复系上得到种子仍为恢复系，为下一年制种区的父本三系两区制种法的应用：杂种优势利用，母本雄性不育系（1）免于去雄（2）保证杂交种子纯度满足以上两点从而提高杂交种子生产效率1.7数量性状遗传1、 质量性状与数量性状质量性状 数量性状种类划分 程度划分不连续变异，各自独立表现型 连续变异，表现型的度量形成一连续范围可辨的单基因作用 多基因控制，
6、单基因作用微弱难测涉及个体交配及其后代 涉及包括所有可能类型交配的生物群体利用计数和比例分析 利用统计学分析群体参数（平均数、标准差）质量性状与数量性状最本质的区别在于控制性状的基因数目和受环境因素影响的程度。由于数量性状受多对基因控制，每一个基因作用微小，同时多对基因协同作用，易受环境条件影响。2、数量性状特点（1）数量性状的变异及表现型表现为连续性，正态分布（2）易受环境条件影响（3）广泛变异：趋中变异，超亲变异，退化3、数量性状遗传规律等位基因对数分离等位基因F2极端表现型所占比例F2基因型数目F2表现型数目F2各表现型比例n 2n (1/4)n 3n 2n+1 （a+b) 2n各项系数
7、F2代个表现型比例：1对基因 1、2、12对基因 1、4、6、4、13对基因1、6、15、20、15、6、14对基因 3、遗传力的概念及应用（1）表现型值P=遗传型值G+环境值E V P=VG+VE其中只有遗传型不同而造成的变异才是可遗传的变异，在育种上才有利用的价值，因此要研究表现型中能遗传的变量占有多少分量。（2）遗传力：指亲代传递某一遗传特性给后代群体的能力。广义遗传力：遗传方差占总方差的比值。h B2=VG/VP100%如果该比值越大，说明性状传递给子代的能力就越强，受环境条件的影响相对较小。凡是遗传指数高的性状，在自带中有较多的机会表现出亲本的性状，选择效果也较好；反之说明基因型效应
8、相对较小，而环境条件影响较大，也就是亲本传递该性状于子代的能力较小，选择效果就较差。遗传力大小可作为衡量亲代和子代之间性状遗传程度的标准。狭义遗传力：h N2=VA/VP100%i hB2和h N2高：说明性状主要由基因的加性作用所控制，能在早期世代就通过对单株的表型加以选择，选择效率高。iihB2高和 hN2低：说明基因的非加性作用占有相当的分量，在世代传递中性状有较大变化，选出的优株应通过无性繁殖的方式，将显性和上位性作用保留下来。iiihB2和h N2低：该性状受环境影响大，需在多个世代加以选择。（3）遗传方差由基因作用来分析基因加性方差：V A基因加性方差，基因加性作用引起的变量（可固
9、定在上下代之间遗传）非基因加性方差： V D显性方差，等位基因间互作产生的（不可固定遗传变量）VI上位性方差，非等位基因间互作产生的变量（不可固定遗传变量）VG=VA+VD+VIVP=VA+VD+VI+VE（4）计算题中常用公式H=（V F2-VE）/V F2 VE=VF1VE=1/2(VF1+VP2)VE=1/3(VP1+VP2+VF1)4、数量性状多基因假说（Nilson-Ehle)，表现型正态分布：（1）多基因控制（2）每个基因对性状影响是微小的、等效的、其作用是累加的（3）等位基因间的显隐性关系通常不存在，传递遵循孟德尔遗传规律（4）微效基因对环境敏感（5）后代分离表现为连续变异5、基
10、因与基因间的相互作用（1）加性作用：等位基因或非等位基因之间无显隐性关系，基因的作用是按一定的常数累加或者倍加，多基因假说主要指的就是这一种情况，能把形状固定地传递给后代群体。（2）非加性作用：包括等位基因间的完全显性、部分显性和超显性作用，以及非等位基因之间的作用（上位性作用）。这种基因的作用不能把性状固定地遗传给后代群体，它随着基因纯合程度的提高而不断减少。6、数量性状基因座（QTL）是指控制数量性状的基因在基因组中的位置。7、增加花径的途径花径的遗传：植物花朵直径大小的遗传变异规律（1）改进栽培条件（2）人工诱变（3）倍性育种（4）增加花朵重瓣性（5）定向选择 （6）杂种优势1、染色体定
11、位：基因在染色体上呈线性排列，确定基因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程。2、染色体作图：有染色体定位绘制的的线性示意图为染色体图。遗传作图涉及（1）基因间线性顺序的确定（2）基因间相对位置的确定两个基因间的距离决定了它们的充足率，一个图距单位（cM）= 1% 的交换3、两点测验：3次杂交3次测交（1）AABBaabb（2）bbCCBBcc（3）AACCaacc不选择两点测验的原因（1）当两对连锁基因之间的距离超过5cM 时，彼此之间会发生两次交换（双交换）而两点测验无法测得双交换值，使得其准确性不如三点测验（2）两点测验必须进行三次杂交三次测交，工作繁琐。4、三点测验：1次杂交1次测交 5、重组值和交换值（1）交换值(Cv)：指不完全连锁的两基因间发生交换的频率( 百分率,平均次数) 。（2）重组值(Rf)：不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占总配子数的比率 (百分率)。通常又把交换值称为重组值。但严格说，交换值不能等同于重组值，因为若两个基因座之间相距较远，其间发生偶数次多重交换时，结果不形成重组型配子，用重组值代表交换值会造成偏低的估计。
