1、圆学子梦想 铸金字品牌- 1 -温馨提示：此套题为 Word 版，请按住 Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭 Word 文档返回原板块。金榜原创高考预测预测点 1.基因和染色体的关系1.依据右图可得出的结论是( )A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.减数分裂时控制截翅的基因和控制朱红眼的基因一定分离C.该染色体上的基因在后代中一定都能表达D.染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列【解析】选 D。等位基因位于同源染色体的同一位置；控制截翅和朱红眼的基因位于同一染色体上，连锁遗传；基因选择性表达；基因在染色体上呈线性排列。2.某夫妇表现正常，却生下一个血友病和苯
2、丙酮尿症兼患的儿子。下列示意图中，b 是血友病致病基因，a 是苯丙酮尿症致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )【解析】选 D。一对表现型正常的夫妇生下一个血友病和苯丙酮尿症兼患的儿子，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传，双亲正常而子女患病，说明双亲常染色体的基因均为 Aa，血友病是伴 X隐性遗传，说明双亲性染色体的基因型为 XBXb、XBY，因此亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY，D项符合要求。3.如果通过比较 DNA 的碱基序列，确认某岛的村民与我国汉族人是否有亲缘关圆学子梦想 铸金字品牌- 2 -系。最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取 DNA( )A.
3、核糖体 B.X 染色体C.Y 染色体 D.线粒体【解析】选 C。男性能够将其 Y 染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些船员后代中 Y 染色体上的 DNA 分子应保持不变。预测点 2.伴性遗传的特点与应用4.某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于 X 染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：第 1 组 第 2 组 第 3 组绿色雌株金黄色雄株绿色雄株绿色雌株金黄色雄株绿色 金黄色雄株 雄株1 1绿色雌株绿色雄株绿色 绿色 金黄色雌株 雄株 雄株2 1 1下列相关叙述中，错误的是( )世纪金榜导学号 77982117A.仅由第 1 组，无法得出绿色是
4、显性的结论B.A 和 a 的遗传符合基因的分离定律C.第 1、2 组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的 Xa型精子不能成活D.第 3 组 F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生【解析】选 D。若亲代是 XaXaXAY，并且 XAXa致死， 则后代基因型可全部是 XaY，A正确；A 和 a 的遗传遵循基因的分离定律，B 正确；由第 1组子代全是绿色雄株圆学子梦想 铸金字品牌- 3 -(XAY)可看出，金黄色雄株(X aY)只产生了 Y 型配子，X a型精子不能成活，C 正确；第 3组的 F1中绿色雌株的基因型为 XAXA或 XAXa，绿色雄株的基因型是 XAY，所以它们杂交后代中会
5、有金黄色雄株产生，D 错误。5.某种犬的毛色由位于 X 染色体上的 B 和 b 基因控制，X B表现为黑色，X b表现为白色，X BXb表现为灰色，下列说法中不正确的是( )A.雌性和雄性个体的基因型分别有 3 种、2 种B.白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体C.灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色D.灰色与白色个体杂交，后代可能有 3 种颜色【解析】选 C。雌性个体的基因型有 XBXB、XBXb、XbXb3 种，表现型有黑色、灰色和白色 3 种，雄性个体的基因型有 XBY、XbY2 种，表现型有黑色和白色 2 种；白色雌性个体(X bXb)与黑色雄性个体(X
6、 BY)杂交，后代的基因型有 XBXb、XbY，没有黑色个体；灰色个体(X BXb)与黑色个体(X BY)杂交，后代中雄性个体的基因型为 XBY、XbY，其中 XbY为白色；灰色(X BXb)与白色(X bY)个体杂交，后代会出现灰色(X BXb)和白色(XbXb、XbY)和黑色(X BY)3 种表现型。预测点 3.伴性遗传的综合应用6.下面是果蝇眼形示意图，据图回答：(1)图 1 表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼_(填“是”或“不是”)基因突变导致的，原因是圆学子梦想 铸金字品牌- 4 -_，其中雄性棒眼果蝇的基因型为_。(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇
7、品系 XdBXb，其细胞中的一条 X 染色体上携带隐性致死基因 d，且该基因与棒眼基因 B 始终连在一起，如图 2 所示。X dB在纯合(X dBXdB、X dBY)时能使胚胎致死。若棒眼雌果蝇(X dBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交，则 F1果蝇的表现型有三种，分别是棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和_，其中雄果蝇占_。【解析】(1) 分析 图 1 可知，棒眼是由 X 染色体上的某区段重复造成的，属于染色体结构变异，雄性棒眼果蝇的基因型为 XBY，雌性棒眼果蝇的基因型为 XBXB 或XBXb。(2)若将 该棒眼雌果 蝇(X dBXb)与野生正常眼雄果蝇(X bY)杂交，其后代基因型可能有 X
8、dBXb、XbXb、XbY、XdBY，比例 为 1111，而 XdBY 能使胚胎致死，所以其子代的基因型有 XdBXb、XbXb、XbY，表现型有棒眼雌果 蝇、正常眼雌果 蝇和正常眼雄果蝇三种，其中雄果蝇占 1/3。答案：(1) 不是 棒眼是由 X 染色体上的某区段重复造成的，属于染色体结构变异 XBY (2)正常眼雌果蝇 1/37.神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由 B、b 和 D、d 基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测-7 不携带致病基因。据图分析回答：圆学子梦想 铸金字品牌- 5 -(1)神经性耳聋的遗传方式为_，第代出现多个神经
9、性耳聋患者的主要原因是_。(2)-1 与-2 带有神经性耳聋基因的概率分别是_、_。(3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，判断依据是_。(4)假设腓骨肌萎缩症基因位于 X 染色体上，根据以上分析，-1 的基因型为_。若-1 与-2 婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_。【解析】(1) 根据 题意和图示分析可知：第代有多个神经性耳聋患者，而其父母不患神经性耳聋，所以神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。由于-1 、-2 属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因(同一种 隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大，所以第代出现多个神经性耳聋患者。(2)由于 -2 患神经性耳聋，所以 -1 肯定为杂合子，带
10、有神经性耳聋基因的概率是 1；又由于-6 患神经性耳聋，所以-6 为杂合子，因此，-2 带有神经性耳聋基因的概率是 1/2。(3)由于 -7 不携带致病基因，而 -6 和-2 都患腓骨肌萎缩症，可以确定该病属于显性性状。(4)-1 正常，而后代患神 经性耳聋，所以其基因型 为 BbXdY。若-1 与-2 婚圆学子梦想 铸金字品牌- 6 -配，他们后代中男孩不患病的概率是 1-3/43/4=7/16。答案：(1) 常染色体 隐性遗传 -1、-2 属于近 亲婚配，均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大(2)1 1/2 (3)显 -7 不携带致病基因，而 -6 和-2 都患腓骨肌萎缩症(4)BbXdY 7/16关闭 Word 文档返回原板块
