1、1,化学发明专利申请文件的撰写,化学发明审查部 专利复审委员会(借调) 刘建 邮编:100088 邮箱:北京8020信箱化学审查部 电话:62085685(化学部)或82803216(复审委) E-mail:Liujian_,2,第一章 化学发明专利申请文件总的特点及要求 第二章 化合物发明专利申请文件的撰写 第三章 组合物发明专利申请文件的撰写 第四章 化学方法发明专利申请文件的撰写 第五章 用途发明专利申请文件的撰写,内容目录,3,一、化学领域发明的种类 二、化学领域不授予专利权的化学申请 三、内容复杂而广泛,合案申请多 四、属于试验科学领域,重视实施例 五、注重发明效果,需证明手段 六、
2、涉及生物材料,必要时需保藏,第一章 化学发明专利申请文件总的特点及要求,4,一、化学领域发明的种类,1 产品： （1）化学物质：a.可用分子式或结构式定义的,如：无机和有机化合物、高分子化合物b.不能用分子式或结构式定义,如木质素c.化学中间产物(中间体),5,1 产品： （2）组合物:含有两种或两种以上化学物质按一定比例组合的具有特定性质和用途的物质或材料水泥、陶瓷、肥料、中药、食品等,一、化学领域发明的种类,6,1 产品： （3）微生物及生物制品微生物 - 细菌,真菌,病毒等生物制品 - 疫苗,抗病毒(SARS)血清等 （4）化工设备分离设备,混合装置等,一、化学领域发明的种类,7,2 方
3、法： （1）制备或制造方法： 例如合成法,聚合法,提取法,培养方法等 （2）处理方法： 空气中NO2含量连续自动分析法/人体参数,一、化学领域发明的种类,8,3 用途 （1）新物质的用途 （2）已知物质的新用途,一、化学领域发明的种类,9,二、不授予专利权的化学申请,1 天然物质 2 菜谱和烹调方法 3 医生处方 4 物质的医疗用途 5 动物和植物品种 6 部分生物发明,10,自然界以天然形态存在的物质（含生物） 一种发现，科学发现(法2511） 如果是首次从自然界分离或提取出来的物质，其结构、形态或者其他物理化学参数是现有技术中不曾认识的，并能被确切地表征，且在产业上有利用价值，则该物质以及
4、获得该物质的方法可以被授予专利权,1 天然物质,11,公开使用过含有该未知物质的天然混合物并不能使该天然物质失去新颖性-有人在申请日以前公开使用含有“蕈环十肽”的绿色蛤蟆菌属菌类，只要无法证明所含的“蕈环十肽”已为公众所知并且可以得到，该天然物质即不丧失新颖性。(案例-戊内酰胺衍生物),1 天然物质,12,某公司从一种早已存在的野生大豆中提取一种可以导致高产的基因就此申请专利,虽然该野生大豆早已存在,但却从没有人提取过这种高产基因。中药秘方(几千年秘而不宣)没有成为现有技术,仍能获专利(但是应用反向工程倒推出原料配方和生产工艺例外),1 天然物质,13,2 菜谱和烹调方法,菜谱：属于智力活动的
5、规则（法2512） 烹调方法：不能在工业上应用的（法224） （饭店食品厂）,14,3 医生处方,医生处方指医生根据具体病人病情所开药方 医生处方 医生对处方的调剂 仅仅根据医生处方配药的过程 没有工业实用性（医院医药厂）,15,用于疾病的诊断和治疗方法 “物质X用于治疗疾病Y” 用于制造药品 “物质X在制备治疗Y病的药品中的应用” “治疗Y病的药品的制备方法,其特征在于应用物质X”,4 物质的医学用途,16,动植物品种不授予专利权(植物新品种保护条例) 动植物,转基因动植物不能被授予专利权 植物种子,植物繁殖材料 植物细胞,组织和器官,5 动物和植物品种,17,主要是生物学方法取决于在该方法
6、中人的技术介入程度；如果人的技术介入对该方法所要达到的目的或者效果起了主要的控制作用或者决定性作用，则这种方法不属于“主要是生物学的方法”，可以被授予专利权。,5 动物和植物品种,18,属于违反社会公德或者妨害公共利益的不授予专利权的生物发明（法5）： 1) 克隆人的方法以及克隆的人； 2) 改变人生殖系遗传身份的方法； 3) 人胚胎的工业或商业目的的应用； 4) 可能导致动物痛苦而对人或动物的医疗没有实质性益处的、改变动物遗传身份的方法，以及由此方法得到的动物,6 部分生物发明,19,三、 内容复杂而广泛,合案申请多应当满足的要求： 合案申请的几项发明应当具有单一性 应当写成几项并列的独立权
7、利要求 分开撰写产品、制造方法、用途 独立审查（多篇对比文件）,20,三、 内容复杂而广泛,合案申请多马库什权利要求的单一性： (a)所有可选择化合物具有共同性能或作用 (b)所有可选择化合物具有共同的结构,即主要结构单元是共有的;或者在不能共同结构的情况下,所有可选择化合物在该发明的相关技术中被认为是属于一类化合物。,21,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,马库什权项举例 权利要求1：除莠剂组合物，包括有效量的A和B两种化合物的混合物、稀释剂或惰性载体，A是2,4-二氯苯氧基醋酸；B选自如下化合物：硫酸铜， 氯化钠、氨基磺酸铵、三氯醋酸钠、二氯丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、联苯甲酰胺、
8、碘苯腈、2-(1-甲基-正丙基)4,6-二硝基苯酚，二硝基苯胺和三嗪。,22,所谓“相互替代得到相同结果”不是指都具有协同除草作用的相同结果,而是指例如NaClKCl相互替代都是“等同替代”的含义(这种替代是本领域公知的),不具备新颖性或创造性,这种情况具有单一性 “特定技术特征”不能等同于必要技术特征或区别技术特征,它是体现发明对现有技术作出贡献,使发明具有新颖性和创造性,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,23,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,中间体：中间体与最终产物有相同的基本结构单元， 或者它们的化学结构在技术上密切相关，中间体的基本结构单元进入最终产物； 最终产物是直接由中间体制备的
9、，或者直接从中间体分离出来的,24,中间体的单一性：由不同中间体制备同一最终产物的几种方法，如果这些不同的中间体具有相同的基本结构单元，允许在同一件申请中要求保护；用于同一最终产物的不同结构部分的不同中间体，不能在同一申请中要求保护,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,25,所谓“主要结构单元是共有的”是指共有的结构占整个结构的大部分，而且主要结构单元的结构应当是确定的；或者虽只占一小部分，但这一小部分构成了它与现有技术的区别特征,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,26,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,权利要求1:式化合物(含已知化合物)防治鳞翅目害虫用途; 权利要求9,12,14:式,化合物
10、的用途; 权利要求19和20:式和化合物; 权利要求27:式化合物的制备方法; 权利要求28:式化合物的中间体; 权利要求29:含有式化合物和载体的组合物。,27,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,撰写时注意单一性，可以考虑下述作法： 步骤1.确定申请有几项发明即有几个独立权利要求; 步骤2.确定“特定技术特征”在独立权利要求中写入达到发明目的所需要的最少的必要技术特征;然后将各权利要求主题与相关现有技术进行比较,以确定从整体上看对现有技术作出贡献的“特定技术特征” 步骤3.确定具有相同或相应的特定技术特征,28,四、属于试验科学领域，重视实施例实施例的作用： 充分公开发明的内容(26.3)
11、说明发明的效果(22.3-创造性) 支持权利要求的范围(26.4) 作为自我防卫的手段：修改与选择性发明,第一章 化学发明专利申请文件 总的特点及要求,29,3、 以足量代表性实例支持权利要求范围,创造性、授权范围、侵权判断的关系 *无边际抽象概括是不合理的 *所有下位概念或马库什要素都进行试验并写出实施例,无法避免可能出现的变相侵权 *借用创造性的标准来确定可以授权的范围: *保护范围以其权利要求的内容为准 *等同原则 *自由已有技术抗辩原则被控侵权的主题一般比授权的专利落后接近现有技术,即只要证明与现有技术相比是显而易见的,不具备专利申请的创造性,则不应判为侵权。,30,第一章 化学发明专
12、利申请文件 总的特点及要求 五、注重发明效果，需证明手段 应当注意以下几点： 用试验数据定量地表示发明的效果 说明测定数据的方法和条件 说明效果的数据要有可比性 同类数据：标准或惯用的测定方法和条件 针对性数据：与发明目的密切相关,31,第一章 化学发明专利申请文件 总的特点及要求六、涉及生物材料，必要时需保藏样品 目的：满足专利法26.3和细则25条的规定 手段：发明使用了公众不能得到的生物材料时，应按规定在申请日前保藏，并在说明书和权利要求书及请求书中记载保藏单位的名称、地址、保藏日期和保藏编号,32,第一章 化学发明专利申请文件 总的特点及要求细则25条： 申请专利的发明涉及新的生物材料
13、，该生物材料公众不能得到，并且对该生物材料的说明不足以使所属领域的技术人员实施其发明的，除应当符合专利法和实施细则的有关规定外，申请人还应当办理下列手续：,33,第一章 化学发明专利申请文件 总的特点及要求(一) 在申请日前或者最迟在申请日（有优先权的，指优先权日），将该生物材料的样品提交国务院专利行政部门认可的保藏单位保藏，并在申请日时或者最迟自申请日起4个月内提交保藏单位出具有保藏证明和存活证明；期满未提交证明的，该样品视为未提交保藏； (二)申请文件中,提供有关该生物材料特征的资料；,34,第一章 化学发明专利申请文件 总的特点及要求（三）涉及生物材料样品保藏的专利申请应当在请求书和说明
14、书中写明该生物材料的分类命名（注明拉丁文名称）、保藏该生物材料样品的单位名称、地址、保藏日期和保藏编号；申请时未写明的，应当自申请日起4个月内补正；期满未补正的，视为未提交保藏。,35,“公众不能得到的” ？（细25）,I）个人或单位拥有的、由不是用于专利程序的保藏机构保藏并对公众不公开发放的生物材料（旧生物） II）在申请日（优先权日）前公众不能得到的生物材料（新生物） 由自然界筛选 物理化学方法进行人工诱导获得,36,I) 在国内外商业上公众能买到的生物材料； II) 在各国专利局或国际专利组织承认的用于专利程序的保藏机构保藏的，并且在向我国提交的专利申请享有的优先权日或申请日前已在专利公
15、报中公布或已授权的生物材料； III) 申请日前已在非专利文献中公开,在说明书中注明了文献的出处，说明了公众获得该生物材料的途径，并由生物材料持有者提供了保证从申请日起二十年内向公众发放生物材料的证明,“公众可以得到的” ？,37,1.说明书包括作为一个单独部分提交的序列表及提交申请文件的同时提交的该序列表的软盘； 2.是否需要保藏并不取决于权利要求是否要求保护该生物材料； 3.涉及DNA片段、基因及多肽的发明,其用途是“特有的”,而不是“普遍性用途”,例如结构基因作为“探针”功能用于检测或筛选 4.人工诱变的微生物可以授权,但诱变方法绝大多数情况下不能授权,生物领域发明需要注意的几个问题,3
16、8,撰写说明书的法律依据,A26（3）：说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。,39,撰写说明书的法律依据,R18条 （一）技术领域 （二）背景技术 （三）发明内容：写明发明所要解决的技术问题以及解决其技术问题所采用的技术方案，并对照现有技术写明发明的有益效果； （四）附图说明 （五）具体实施方式,40,撰写说明书的法律依据,发明申请人应当按照前款规定的方式和顺序撰写说明书，并在说明书每一部分前面写明标题，除非其发明的性质用其它方式或者顺序撰写能节约说明书的篇幅并使他人能够理解
17、其发明。 发明说明书应当用词规范，语句清楚，并不得使用“如权利要求所述的“一类的引用语，也不得使用商业性宣传用语。,41,说明书的撰写要求,清楚（主题明确，所要解决的技术问题解决该问题的技术方案有益效果；用词准确，技术用语，科学名词规范、统一） 完整（R18条的内容，凡是所属技术领域的技术人员不能从现有技术中直接得出的有关内容，均应在说明书中描述） 实现（按照说明书记载的内容，不需要创造性劳动就能够再现该发明的技术方案，解决其技术问题，产生预期的技术效果）,42,撰写权利要求的法律依据,A26（4）：权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围。 A56：发明专利权的保护范围以其权利要
18、求书的内容为准 R20：清楚、简明 R21：独权记载必要技术特征，从权进一步限定 R22：R23：,43,R24：写明发明或者实用新型专利申请所公开内容的概要，即写明发明或者实用新型的名称和所属技术领域，并清楚地反应所要解决的技术问题、解决该问题的技术方案的要点以及主要用途。 摘要文字部分不得超过300字。,撰写说明书摘要,44,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写一、权利要求的撰写方式 1、化合物独立权利要求的表征方式 有以下四种方式： (1)化学名称国际通用的命名原则 (2)化学式(包括分子式或结构式) (3)用特性参数表征化合物 (4)用生产方法表征化合物,45,用化学名称表征化合物,a
19、.使用国际通用的命名规则 b.可使用通用名称(顺丁烯二酸/十二烷醇)、俗名(马来酸/月桂醇) c.有中文译名的，要规范；无规范译名的，自行确定并加注原文 d.不得使用商品名、代号、土名、自创名,46,用化学式或结构式表征化合物,化合物的结构应当是明确的 对于通式化合物的所有取代基、基团重复量的定义要清楚、完整 R1为烷基,芳基,甲苯(上下位概念并存) 不得使用不确切的词语：如“取代或未取代的”（没有指明具体的取代基）,47,用化学式或结构式表征化合物分子式表征举例： “1.一种碱式多羟基硅硫酸铝复合物，其特征在于具有以下化学式组成： Ala(OH)b(SO4)c(SiOx)d(H2O)e 其中
20、，a为1.0； b为0.75至2.0； c为0.30至1.12； d为0.005至0.1； x大于2.0但小于或等于4.0，以使b+2c+2d(x-2)=3； e为0至10。”（当该产品为水溶液时，e大于4）,48,结构式表征举例： “1下述通式()化合物：其中R表示氢或具有1个碳原子的链烷酰基。” （R表示NO2R 基团）,用化学式或结构式表征化合物,49,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写,独立权利要求举例： 权利要求1：一种式（I)化合物：（通式略）其中R1包括酰基或脂肪醇基,由最好是含二个或多个顺式或反式双键的C12-30,优选C16-30脂肪酸衍生形成,R2是氢,或者包括与R1相同
21、或不同的酰基或脂肪醇基,或是任何其它营养物、药物或其它生物活性基团,50,用特性参数表征化合物,用特性参数表征化合物 1)允许用特性参数表征化合物的情况:仅用化学名称或结构式不能清楚表征的结构不明化合物 2）特性参数是本技术领域常用的、清楚的 3）必须使用新参数时，所用的新参数应当能使采用该参数定义的化合物与现有技术区别开,51,用特性参数表征化合物,4) 用来确定化学结构的参数：如熔点、沸点、粘度、光谱或衍射数据、分子量 选择发明化合物所特有的或有特色的参数 尽可能选择与化合物结构有关的参数 5) 尽可能避免用特性参数限定：举证责任大、确定侵权难,52,用特性参数表征化合物特性参数表征举例：
22、 1.一种抗生素TAN-588钠盐,是两种光学异构体的平衡混合物,显示出如下物化特性： (1)外观：白色粉末； (2)元素分析数据：(略)； (3)分子式：C10H11N2O7Na ； (4)SIMS的分子离子峰：(略)； (5)紫外吸收光谱(水中)：(略)；,53,用特性参数表征化合物（续上页） (6)IR(Kbr)：(略)； (7)溶解度：溶于水和二甲亚砜，微溶于乙酸乙酯、氯仿和乙醚； (8)颜色反应:对茚三酮反应呈阳性 (9)酸性、中性和碱性的辨别：为中性物质，其游离形式为酸性。,54,其中R1是氢或乙酰基；R2是氢、对硝基苄基或二苯甲基,用特性参数表征化合物,55,用生产方法表征化合物
23、,使用条件： 1）用其它方式无法定义该化合物 2）生产方法赋予该化合物新的特性使其能用于特定用途 尽可能避免用生产方法限定：举证责任大、确定侵权难,56,用生产方法表征化合物制备方法表征举例： “1.钛抗坏血酸固体化合物，其特征在于所说的钛抗坏血酸固体化合物是不定组成的，该化合物可由下述方法制备： 将四价钛盐与抗坏血酸的水溶液以10.450.77的摩尔比混合， 用碱调节酸度至pH5.08.0， 然后将生成的钛抗坏血酸固体沉淀分离。”,57,用生产方法表征化合物举例1.一种抗轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白,其制备方法采用轮状病毒的抗原免疫产蛋母鸡,收集所产卵,分离卵黄,PEG 6000沉淀法提取得免疫
24、球蛋白粗品,再经下述步骤纯化： a、将粗品过二乙基氨基乙基-葡聚糖凝胶A50离子交换型层析柱,以0.01M的含0.01M-0.14M线性NaCl浓度的pH6.8的磷酸盐缓冲液洗脱,流速为20毫升/小时,收集具有抗体活性的蛋白峰,透析除盐,冷冻干燥得产物A； b、将产物A过葡聚糖凝胶G200层析柱,以0.01M pH7.0磷酸盐洗脱,流速为11-13毫升/小时,收集抗体活性蛋白峰,透析除盐,冷冻干燥得抗轮状病毒免疫球蛋白纯品。,58,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写2、表征方式的选择原则： 首选(1)和(2)； 无法用(1)和(2)定义时才选择(3)； 无法用(1)、(2)和(3)定义才使用
25、(4)； 4种方式可以单独或结合使用； (4)通常要与其他方式结合使用。,59,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写3、关于从属权利要求的撰写： 对化合物特征进一步限定或优选。 限定取代基为下位概念； 选择优选的具体概念； 选择优选的组合方式； 进一步限定数值范围等 1.通式 2.次级通式 3.再次级通式 4.实施例,60,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写从属权利要求举例： 1.下述通式(I)化合物：(通式略) 其中R1代表氢、C1-8烷基、C1-8烷氧基或C2-6链烯基。 2.按照权利要求1的化合物,其中R1代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4链烯基。 3.按照权利要求2的化合物,
26、其中R1代表C1-4烷氧基。 4.按照权利要求3的化合物,其中R1代表乙氧基。,61,发明名称：藏红花的提取物具有改善脑机能的功能1.从天然植物藏红花当日开花抽出的雌蕊,用50%酒精浸泡提取,浓缩干燥,其有效成分主要为藏红花素。 2.权利要求1的提取方法及藏红花素的化学结构（下图）、也包含以下任何一个化学形式的组合物,藏花酸二甲酯,藏花糖和克酮酸,藏红花素,藏红花醛,藏红花酸等是脑机能的改善剂。,案 例,62,3.藏红花素有改善脑机能作用、可用于痴呆症,健忘症的治疗。 4.权利要求2中的成分含有神经营养因子样的活性,可促进胚胎神经的可塑性成长,促进神经突起与分枝的形成及促进神经回路形成,有神经
27、再生修复的作用,可以作为脑机能障碍的预防用药及治疗用药。 5.权利要求2的成分安全性强,没有付作用及耐药性,给药方式有多种,可口服、静脉、肌肉注射给药。,案 例,63,权利要求撰写中容易出现的问题1.主题不明确： 例如“一种化合物及其制备方法”“乙酰磺胺酸及其钾盐的合成方法” 2.引用主题不一致 权利要求1是“一种化合物”, 权利要求2“如权利要求1所述的方法” 3.从属权利要求中进一步限定的内容没有出现在所引用的权利要求中 从属权利要求对溶剂作了进一步限定,但在独立权利要求中并没有出现溶剂,64,权利要求撰写中容易出现的问题4.从属权利要求中进一步限定的内容超出了所引用的权利要求的范围 例如
28、独立权利要求1中“R1为C1C8烷基”，但在从属权利要求中“R1为壬基” 5.权利要求中所记载的附加技术特征与发明目的无关,只是对效果,机理等的描述 例如“如权利要求1所述的方法,产物的转化率是80%”；效果是由方法中的原料,反应条件决定的,对于方法本身是没有任何的限定作用的,65,权利要求撰写中容易出现的问题 6.从属权利要求与独立权利要求保护范围相同 例如“权利要求1所述的化合物,可用于除草剂”，这样的权利要求应当撰写为用途权利要求，如“权利要求1所述的化合物作为除草剂的用途”。 7.从属权利要求非择一引用 例如“如权利要求1-4所述的化合物”,应当修改为“如权利要求14任一项所述的化合物
29、” 8.多项引多项 例如权利要求3为权利要求1或2所述化合物,权利要求4为如权利要求1-3任一项所述化合物,则权4是多项引多项,66,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写二、 关于说明书的撰写 应包括以下内容： 1.独立和从属权利要求的所有内容； 2.对通式的定义展开描述： (1)取代基定义的具体说明(氨基包括一烷基氨基/二烷基氨基/环氨基)； (2)对分子或基团间结构的进一步说明(立体异构体)； (3)各取代基的举例和/或优选范围的说明以及优选申请化合物的举例。,67,本发明公开了下述通式(I)化合物 其中:R1代表氢、烷基、烷氧基或链烯基; R2 代表烷基、烷氧基; X 代表卤素。 上文所
30、述的烷基是指具有18个碳原子的直链或支链烷基例如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基等。 优选具有14个碳原子的直链或支链的烷基， 特别优选具有3或4个碳原子的支链烷基， 最优选异丙基和叔丁基 R1 优选代表烷基或烷氧基，更优选烷氧基，特别优选C1-4烷氧基，最优选甲氧基或乙氧基； R2 优选代表C1-4烷基； 本发明的优选化合物选自： 。,68,通式化合物中,要求保护的化合物定义中涉及的一个基团包括杂芳基,说明书中对该基团列举出下述各层次：杂芳基/含13个选自N、O或S的杂原子的杂芳基/含12个氮原子的5或6元杂芳基/实施例有吡咯基、吡啶基
31、、嘧啶基。审查中,现有技术公开了呋喃基,申请人可以有两种选择：a.“含13个选自N或S的杂原子的杂芳基”b.“含12个氮原子的5或6元杂芳基”,c.说明书中如果没有上述内容,申请人只能要求保护实施例所列举的吡咯基、吡啶基、嘧啶基,69,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写二、 关于说明书的撰写3.对所申请化合物的生产方法的描述； (1)新物质的生产方法完整描述,充分公开全部必要条件。 (2)已知物质生产方法可以概括地说明。,70,新物质的生产方法,公开全部必要生产条件 原料(和中间体)； 涉及到的其它物料，如反应介质、催化剂等； 工艺步骤，如反应、提取分离等； 工艺条件，如温度、压力、环境等；
32、 产品的分离提纯技术，如液-液萃取、重结晶、色谱分离等； 所使用的专用设备，如高压反应设备等； 必要时可有附图。,71,已知化合物的生产方法,适当概括说明生产条件 a.对其中常规的技术部分进行简略说明 适当引用已知技术文件 非专利文件和外国专利文件的公开日应在本申请的申请日之前 中国专利文件的公开日应在本申请的公开日之前 b.对其中属于生产本发明化合物专有的技术内容进行详细说明 例如：相似方法：详细说明原料及工艺参数,72,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写,4.所申请化合物的用途和使用效果； 1）结构全新的化合物： 至少公开一种用途 2）结构改进性的新化合物：结构与已知的相近 还需提供对比
33、试验数据 3）药物化合物(包括农药化合物) 其具体医学用途、药理功效(实验室和/或动物或临床试验数据)、有效量及使用方法,73,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写二、 关于说明书的撰写 5.实施例： (1)实施例的内容： 目的产物的制备实施例：包括产物分析鉴定 说明效果的试验数据 原料和/或中间体(新的)的制备实施例 应用试验,74,第二章 化合物发明专利申请文件的撰写二、 关于说明书的撰写 (2)实施例的数量取决于权项技术特征概括程度和数据的取值范围。 还应考虑以下因素： 发明的类型； 发明的技术领域； 现有技术的状况； 取代基对化合物性能所起的作用。,75,关于后补实施例,申请日之后补交
34、或增加的实施例不能补入说明书,只能供审查员在审查新颖性、创造性和实用性时参考仅限于补入原实施方式或者实施例中具体内容的出处以及已公开的反映发明有益效果数据的标准测量方法（所用的标准设备、器具）,76,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写,一、组合物发明的特点及表示方式 1.组合物发明的特点 1）以组成为特征：定性定量 2）以性能为目的：具有某些特殊性能的新产品 难点在于使组合后的产品具有所需的性能 3）以应用为效果：为特定的化合物找到新的或更好的用途用途发明 应用效果在判断发明创造性、实用性时作用较大,77,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写一、组合物发明的特点及表示方式 2.组合物发明的表
35、示方式： (1)用组分和含量表示； (2)仅用组分表示； (3)用性能参数表示； (4)用制备方法表示。,78,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写(1)用组分和含量表示： 组分可以分成以下几种： 必要组分含量上限100%，下限0%； 选择组分含量上限100%，下限为0%； 选择性必要组分如“2%10%的A或B”； 基本组分“其余为C”。,79,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写(1)用组分和含量表示： 含量可以采用以下方式表示： 百分数表示法重量百分数、体积百分数或者摩尔百分数，常用直观； 份数表示法重量或体积份数，反映比例； 余量表示法用基本组分补足100%； 浓度表示方法 (一个权利要
36、求中不能出现两种表示方式),80,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写,用文字定性表述代替数字定量表示 原则：其文字表达的意见是清楚的，并且在所属技术领域是众所周所的或者通过领域内常规试验可确定的 例如：“含量足以杀菌的”、“含量足以使物料湿润的、“催化量的”、“含量足以使稳定的”,81,特殊方式表示成分含量用量 用特性关系：“其量使得该组合物的粘度在200摄氏度下达到10万泊” 用量关系式：“其量由关系式QATP确定” 用图来定义（图的具体意义应当在说明书中加以说明）：“由三相图中A、B、C三点围成的区域所限定的量”,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写,82,第三章 组合物发明专利申请文件
37、的撰写,（2）仅用组分表示发明点只在于组分本身,发明任务是要选择组分,而组分的含量是所属领域内的普通技术人员能够确定的少数情况,83,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写(3) 用性能参数表示：仅用组分和含量不足以定义该组合物 例如： “1.纤维状乳蛋白制品，其特征是，含有直径10以下的乳蛋白纤维素，其拉伸率为115%380%，且在135热水中处理4分钟不会熔化。”,84,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写(4)用制备方法表示：如果组合物的组成不清楚或者含有未知结构的组分，以致于不能用组分和含量清楚地定义，可以结合用其制备方法定义。,85,1.一种木质素基粘合剂,包括可由下述化学反应得到的产
38、物： (A)在1000份(重量份)溶剂中，加入1000份含固体量为50%重量的已中和的木质素黑液、15份三乙醇胺、15份二氰基二胺，在163反应10分钟，然后加入40份聚甲基乙烯基醚或马来酸酐；和 (B)在另一容器中，加入1000份溶剂、1000份含固体量50%的已中和的木质素黑液、15份三乙醇胺、15份二氰基二胺，在163反应10分钟后，加入80份聚乙烯基吡咯烷酮；和 (C)将上述(A)与(B)得到的产物以等比例混合，制得所述的木质素基粘合剂。,制备方法表征的组合物实例,86,如果发明涉及产品形状或结构上的变化，其权利要求可用结构、形状特征来表征举例： “一种含有尼群地平的经皮给药贴片，其特
39、征在于基本结构为三层，中间为含有药物、高分子粘性材料、溶媒及促渗剂的药库层，药库层组成重量配比为：尼群地平2%10%,聚异丁烯12.5%18.5%，液体石蜡3%7.5%，环己烷6080%,氮酮1%5%,药库层一面为高分子膜背衬层，另一面为硅纸覆盖层。”,5.必要时可用结构、形状特征来表征,87,如果发明涉及产品形状或结构上的变化，其权利要求可用结构、形状特征来表征举例： “一种加热时发散挥发性蒸汽的垫片，所述垫片包括： 其中包含有挥发性物质的固体载体层,该载体层如此构造和排列以便在被加热器加热时发散出所述挥发性物质;其特征在于固定在载体层朝向所述加热器的第一面的第一金属层，借此，当加热所述垫片
40、的金属层时，该金属层沿其本身分散热量并将热量传递至载体层；其中所述载体层在与固定到所述金属层的第一面相对的第二面上是完全未覆盖的。”,5.必要时可用结构、形状特征来表征,88,3.采用百分数表示方式应满足的条件：(1)不能用“”或“小于”来定义必要组分的含量下限为零，不是必要组份； (2)不能用“”或“大于”来定义任何组分的含量含义包括100%，是单一的化学物质；不是组合物的组分。A95%； A 95%100%；B2%； B 0%2%； C3%。 C 0%3%。,89,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写(3)各组分含量之和应等于100%同时满足下面两个关系式： 单个组分的含量上限+其余各组分
41、的含量下限应100%； 单个组分的含量下限+其余各组分的含量上限应100%。,90,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写例如：一种化学制剂由A、B、C、D四个组分组成，其含量范围为： A 15%60%(重量)； B 10%25%(重量)； C 20%25%(重量)； D 15%30%(重量)。 当组分A的含量为下限(15%)或上限(60%)时，无法满足各组分含量总和为100%。 修改：优选范围、仅修改A、依实施例、100法,91,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写一种水稻增产素,由下述比例(干基%)的组分组成：硝基腐植酸 20-25腐植酸氨 25-30腐植酸钠 25-30腐植酸钾 30-40
42、黄腐植酸 3-5,92,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写二、组合物发明说明书的撰写要求： 1.清楚地写明组合物的组分和含量以及组合物所具有的性质和用途：定性、定量、测定方法 2.说明组合物的制备方法：一般与特殊方法 3.必要时说明各组分的来源或制备方法： 重要组分的获得途径、新、特制、生物材料保藏 4.正确选用组合物各组分的名称：模糊、土名 5.杂质一般不用定义含量,必要时说明其容许范围。,93,一种烟草植保杀虫剂,其特征在于由下列成分组成 昆明山海棠碱 鱼藤酮 百部碱 苦参碱 泽漆皂甙 马钱碱 金叶子素 植物氰氢酸 。,清楚地写明组合物的组分和含量,94,“本发明除氧剂的制备方法如下：
43、(1)将稻谷外壳燃烧得到一种不完全燃烧的稻壳灰，喷水灭火、冷却之后成为含水的稻壳灰，再处理至含水量20%(重量)； (2)将上述稻壳灰与碱金属或碱土金属卤化物及水混合制得一种混合物； (3)再将铁粉加到混合物中继续搅拌均匀； 将所得除氧剂分装在牛皮纸制成的口袋内。”,说明组合物的制备方法,95,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写,二、组合物发明说明书的撰写要求两种或两种以上已知药物活性成份组合而成的药物组合物(包括农药组合物) 说明书应提供充分的实验对比数据，以证明其组合协同增效作用 “式化合物中的化合物No.1-35与组分中的A)-H)化合物可获得增效杀菌活性”,96,1.一种杀微生物组合
44、物,包含协同量的至少两种活性组分，还含有适当的载体材料，其中组分是式化合物X是CH或N； R是CH3或环丙基； Y是H，F，Cl，Br，CF3，CF3O，炔丙氧基； Z是H，F，Cl，CF3，CF3O；或 Y与Z一同为亚甲二氧基、(二氟亚甲基)二氧基、亚乙二氧基、(三氟亚乙基)二氧基或苯并基； 其中，组分为选自如下所示的化合物 A）甲霜灵,B）R-甲霜灵,C）呋霜灵,D）苯霜灵, E)甲呋酰胺,F）噁霜灵，G）霜脲氰和H）代森锰锌。,97,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写三、组合物发明权利要求书的撰写要求： 1.撰写形式可以不分成前序和特征两部分； 2.开放式和封闭式： (1)开放式用“含
45、有”、“包括”、“基本含有”等方式表示，保护范围较宽； (2)封闭式用“由组成”、“组成为”、“配方为”、“余量为”等方式表示,保护范围窄,98,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写,组合物权利要求例子： 1.一种化学除氧剂，其组分及含量为： 颗粒小于20目的铁粉 40%80% 不完全燃烧的稻壳灰 10%50% 无毒的碱金属或碱土金属卤化物 0.5%6% 水 5%26% 所有百分数为重量百分数。,99,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写开放式权利要求应当满足： 得到说明书充分支持:有足够多的附加组分 能够解决技术问题：必要技术特征 具有新颖性、创造性和实用性 合乎逻辑附加组分写入从属权利要求
46、（用于改善及增加性能）,100,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写,封闭式和开放式组合物权利要求：本发明 现有技术 含有A和B A+B+C, A+B+D, A+B+X 由A和B组成 A+B+C, A+B+D, A+B+X 由A+B+C组成 A+B+C组成 (C为选择组分) (C为必要组分) 由A+B组成 A+B+C组成(C为必要组分),101,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写,组合物权利要求的组分的数值范围：本发明 现有技术 组分A 4159% 组分A 4060% 组分B 4159% 组分B 4060%,102,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写对组分和含量的修改： 某申请A组分含量范
47、围20-80%,现有技术A组分含量45%,为克服新颖性问题,可将A组分含量改为50-60%(本申请中的优选范围) 某申请B组分含量范围10-42%,现有技术B组分含量5-15%,为克服新颖性问题,可将B组分含量改为 15-42% 实施例公开的具体数值重新组合含量范围 限定“各组分含量之和等于100%”,103,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写3.发明的必要技术特征： a.通常组分及其含量均为必要技术特征 b.发明点仅在于组分替换：可以允许只限定组分（少数情况） c.特殊情况下还应当用其特殊的制备方法或处理工艺加以限定：如合金、催化剂（组分及用量不足以确定其结构），例如：,104,第三章 组
48、合物发明专利申请文件的撰写,例子： 1.一种以-Al2O3为载体的非贵金属催化剂，其特征在于该催化剂的活性组分为钒和锰的氧化物，以催化剂重量为基准，其含量为5%40%，五氧化二钒与三氧化二锰的重量比为0.11301，并采用下述方法制备： (a)将钒盐和锰盐制成草酸水溶液； (b)将载体浸入上述溶液； (c)在110120下至少干燥30分钟； (d)在400600下至少焙烧60分钟。,105,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写4.组合物的性能或用途限定： 权利要求一般应当采取性能或用途限定的形式。 用性能限定合金：用其特有的一项或多项理化性能进行限定，例 “1.一种易切削无脆化铜合金，其特征是含有重量比为0.1%0.5%的Fe，0.02%0.2%的Cr，其余为Cu。” 只指出性能并不导致对该组合物用途的限定,106,第三章 组合物发明专利申请文件的撰写,权利要求一般应当采取性能或用途限定的形式 用途限定组合物：用其特定用途或适应症进行限定，如： “1.一种抗病毒组合物，含有分子式(1)的化合物和水。” 如果发明强调应用，则应写成用途限定型 合金、药物组合物应为用途限定型,
