1、第一章 从实验学化学,第一节 化学实验基本方法,KMnO4制O2装置图,一、化学实验安全,1.进实验室前，应先预习实验，明确实验目的、原理和方法，严禁不预习进入实验室。,2.进实验室后，应先检查实验用品是否齐全。,3.实验过程中，应严格遵守各项实验操作规程， 操作规范，观察细致，认真作好实验记录，不 得大声喧哗。,4.实验完毕后，应将仪器洗净，整理清洁实验台。,5.有意外事故，应及时向老师报告。,（一）遵守实验室规则,（二）了解安全举措,1、被火烫伤应该先冷敷，再涂烫伤药膏，严重须就医。 2、眼睛的化学灼伤，应立即用大量 冲洗，边洗边眨眼睛。若为碱液，再用20%硼酸洗涤，酸灼伤用3%NaHCO
2、3淋洗。 3、浓硫酸粘在皮肤上应先 ，再 。 4、浓碱沾在皮肤上，宜用 ，再 。 5、酒精失火应迅速用 ，钠、磷失火用沙土扑盖。 6、因电失火应先 ，再实施救火。 7、做有毒气体实验时，应在 中进行。,用干布小心拭去,用大量水冲洗,大量水冲洗,涂上硼酸溶液,湿抹布扑盖,切断电源,通风橱,流水,常用危险化学品的标志,危险化学品标志的识别,H2、CH4、CO等,有机溶剂（酒精、汽油、乙醚、苯等）,白磷,Na、K、电石（CaC2）等,浓硫酸、冰醋酸、NaOH等,砒霜（As2O3 ） 、汞（Hg）、铅（Pb）等,KMnO4、 过氧化物（H2O2、Na2O2）等,硝酸铵(NH4NO3)、黑火药等,易燃固
3、体：,红磷、硫磺,放射性物质：,铀、锕等,固体药品 液体药品,粉末 块状固体 一定量,少量 多量 一定量,药匙（或纸槽） 镊子 托盘天平,胶头滴管 用试剂瓶倾倒 量筒,（三）掌握正确的操作方法,1、药品的取用,2、加热操作注意事项,加热盛有液体的试管，管口不可对准他人或自己,注意被加热液体的用量,正确使用酒精灯。,加热后的器皿不能立即用冷水冲洗或直接放在桌上,（不超过试管容积1/3、不超过烧杯容积2/3 ）,酒精灯的正确使用,a.使用前，检查有无酒精，用漏斗添加，禁止向燃着的酒精灯里添加酒精。,b.添入的酒精不能超过灯身容积的2/3。,c.用燃着的火柴去点燃酒精灯，不允许 用另一支酒精灯去“对
4、火”（否则：倾 侧的酒精灯溢出酒精，引起大面积着火 ）。,d.用灯帽盖灭火焰，不允许用嘴吹灭。 （否则：可能将火焰沿着灯颈压入灯内， 引起着火爆炸 ）,请写出下列仪器的名称,试管,烧杯,锥形瓶,长颈漏斗,漏斗,圆底烧瓶,平底烧瓶,坩埚,蒸发皿,3、气体的收集,（四）废弃物的处理,有害气体 废液: 固体废弃物（废渣）,点燃：CO,碱液吸收:NO2,酸碱中和法、沉淀法,二、混合物的分离和提纯,浪淘沙唐刘禹锡 莫道谗言如浪深，莫言迁客似沙沉。 千淘万漉虽辛苦，吹尽狂沙始到金。,分 离：,提 纯：,将混合物中各组成物质分开，得到比较纯净的物质，并且要求恢复到原来状态（或指定的状态）称为物质的分离。,将
5、混合物中的主要成分（或某种指定物质）净化，而把其他杂质除去，称为物质的提纯。,二、混合物的分离和提纯,回顾:1、过滤与蒸发操作,（一贴、二低、三靠）,（1）过滤,滤纸与漏斗应 紧贴无气泡,滤纸边缘低于漏斗边缘，液面低于滤纸边缘,玻璃棒靠在 三层滤纸上,漏斗下端紧靠 烧杯内壁,倾倒液体的烧杯紧靠玻璃棒,过滤操作中应注意的问题,*加入的液体不超过蒸发皿容积的2/3。 *蒸发过程中要用玻棒不断搅拌（以防溶液 因局部过热而造成液滴飞溅）。 *加热至剩余少量液体时，应停止加热，利用余温使滤液蒸干。 *热的蒸发皿不可直接放在实验桌上，要垫上石棉网。,（2）蒸发,分离溶于溶剂中的固体溶质,粗盐的提纯,粗盐逐
6、渐溶解，溶液略显浑浊,2、过滤：将烧杯中的液体沿玻璃棒慢慢倒入过滤器中，过滤器中的液面不能超过滤纸边缘。若滤液浑浊，再过滤一次,不溶物留在滤纸上，液体渗过滤纸，沿漏斗颈流入另一烧杯中，滤液澄清,3、蒸发：将滤液转入蒸发皿，用酒精灯加热，并用玻璃棒不断搅拌溶液。当出现较多固体时停止加热，余热蒸干,1、溶解： 称取4克粗盐加入约12mL水中，边加用玻璃棒搅拌，直至粗盐不再溶解为止,水分蒸发，蒸发皿中逐渐析出白色固体,溶解、过滤、蒸发时都使用了玻璃棒，它的作用分别是什么？,溶解时：搅拌，加速溶解,过滤时：引流,蒸发时：搅拌，使液体受热均匀，防止局部过热，出现飞溅,思考,粗盐的提纯,粗盐,溶解,悬浊液
7、（泥沙、NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸盐）,过滤,不溶性杂质,NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸盐的溶液,蒸发,NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸盐的晶体,纯净的al,离子的检验：,1、原理：根据物质的物理性质（如颜色、状态、气味、密度等）或化学性质（生成气体、沉淀等）进行离子鉴定的过程。,2、步骤： （1）观察试样的外观（颜色、状态等）； （2）将试样（固体）配成溶液，取出少许进行检验； （3 ）选择合理的试剂（要求反应灵敏、现象明显）； （4）排除某些共有现象的干扰。,SO42-的检验方法：,操作：先加入稀盐酸酸化，再加入可溶性钡盐（BaCl2）溶液。,现象：出现不溶于稀酸
8、的白色沉淀（BaSO4）。,结论：存在SO42- 。,注意排除CO32-等离子的干扰！,CO32-的检验方法：,操作：加入稀HCl,将产生的无色无味的气体通入澄清石灰水,现象：澄清石灰水变浑浊,结论：存在CO32-,如何除去al的杂质,对于NaCl,要除去可溶杂质离子是:,选择要加入的除杂试剂:,为了能完全除去杂质离子，加入的除杂试剂必须过量,引入了新的离子:,CO3 2-,OH -,Ba 2+,如何除去新引入的杂质？,1、只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理 2、最后加入的盐酸必须适量，加盐酸前必须过滤,过滤,过滤,过滤,化学除杂,除杂原则： *不增（尽量不引入新杂质） *不减（尽量不损
9、耗被提纯的物质） *易分离（生成完全不溶物或气体） *易复原（除去各种杂质，还原到目标产物）,注意：除杂试剂要适当过量；过量试剂必须除去，除杂途径要最佳（试剂的先后顺序）！,2、蒸馏和萃取,制取蒸馏水,蒸馏,1、原理：利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同，给液体混合物加热，使其中的某一组分变成蒸气再冷凝成液体，从而达到分离提纯的目的,混合物,A,沸点AB,B先被蒸出来,蒸馏,进水口,出水口,注意事项,4.烧瓶底加垫石棉网,1.温度计水银球处于蒸馏烧瓶支管口处,2.冷凝水，下口进，上口出,3.投放沸石或瓷片防暴沸,加入硝酸银后，有不溶 于稀硝酸的沉淀生成,烧瓶中水温升高至 100后沸腾,锥形
10、瓶中收集到蒸馏水,加稀硝酸和硝酸银溶液后，蒸馏水中无沉淀,自来水中有Cl-，蒸馏水中无Cl-， 通过蒸馏可以除去水中的Cl-,实验1-3 制取蒸馏水,海水淡化,蒸馏法,酒精和水的混合物能否用蒸馏法分离？,符合蒸馏的条件：,液体混合物酒精与水以任意比互溶,各组分沸点不同酒精78 ，水100 ,油和水可以用蒸馏法分离吗？,沸点（ ）的组分先蒸出，加热温度不能 超过混合物中沸点（ ）的物质的沸点！,低,高,萃取,利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它于另一溶剂组成的溶液中提取出来，这种方法叫萃取,溶剂A,溶剂B,溶解度BA,量取10mL碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗,
11、 注入4mL CCl4, 盖好玻璃塞。,CCl4不溶于水，在下层,用右手压住分液漏斗口部, 左手握住活塞部分, 把分液漏斗倒转过来用力振荡。,用力振荡的目的是 使水与CCl4充分混合,将分液漏斗放在铁架台上, 静置。,静置后，CCl4层变紫色， 水层黄色变浅,（4）液体分层后, 将分液漏斗上的玻璃塞打开, 分液漏斗下面活塞拧开,从下端口放出下层溶液,从上端口倒出上层溶液。,实验1-4 用CCl4萃取碘水的碘,实验结论:CCl4比水重,不溶于水,碘在CCl4中溶解度比水大,振荡萃取,静止分层,分液,注意： 1、分液漏斗使用前必须检查上口玻璃塞和活塞是否漏水 2、右手掌顶住玻璃塞，左手握住活塞，倒
12、置上下振荡 3、分液时打开活塞，下层下口放出，上层上口倒出 4、为了萃取充分，可多次萃取,实验14,思考以下问题,观察实验，实验现象说明CCl4的密度比水大还是小,分液结束后，分液漏斗的上层液体应如何取出,分液时，为什么要打开上口塞子，或者是使塞子上的凹槽对准瓶口的小孔呢？,将CCl4换成酒精可以吗？苯、汽油呢？,萃取之后用何方法将有机溶剂与溶质进一步分离开来？,观察实验，实验现象说明CCl4的密度比水大还是小,一部分有机物溶剂 Vs 无机溶剂汽油煤油 水植物油苯 四氯化碳 水,将CCl4换成酒精可以吗？苯、汽油呢？,萃取剂的选择条件： 1、萃取剂与原溶剂不混溶、不反应如CCl4（比水重）、苯
13、（比水轻）、汽 油（比水轻）。 2、溶质在萃取剂中有较大的溶解度 如碘易溶于有机溶剂而不易溶于水。 3、溶质不与萃取剂发生任何反应,小结:物质分离和提纯的方法（物理方法）,从液体中分离出不溶的固体物质,从溶液中分离出可溶固体溶质,从互溶的液态混合物中分离出沸点较低的物质,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液中提取出来,漏斗 烧杯 玻璃棒 铁架台（铁圈）,蒸发皿 玻璃棒 酒精灯 铁架台（铁圈）,分液漏斗 烧杯铁架台（铁圈）,蒸馏烧瓶 温度计冷凝管 尾接管锥形瓶 铁架台 酒精灯石棉网,一贴 二低 三靠,边加热边搅拌用余热蒸干少量溶液,温度计水银球位置；冷凝水从下往上流与蒸气成逆流,检查分液漏斗是否漏液；分别从分液漏斗上、下口分离两层液体,
