1、书利华教育网 您的教育资源库书利华教育网 您的教育资源库基 因 在 染 色 体 上 和 伴 性 遗 传 【 教 学 目 标 】 1 伴 性 遗 传 的 传 递 规 律 2 伴 性 遗 传 的 特 点 ； 3 伴 性 遗 传 在 实 践 中 的 应 用 。 4.基 因 位 于 染 色 体 上 的 证 据 【 教 学 重 点 】 伴 性 遗 传 的 特 点 。 【 教 学 难 点 】 伴 性 遗 传 的 传 递 规 律 及 有 关 计 算 【 课 时 安 排 】 2课 时 【 学 习 过 程 】 一 、 基 因 位 于 染 色 体 1 摩 尔 根 果 蝇 杂 交 实 验 、 1、 好 的 选
2、材 就 等 于 成 功 了 一 半 ， 选 果 蝇 做 实 验 材 料 有 、 、 等 优 点 。 （ 2） 由 化 学 成 分 分 析 知 染 色 体 是 由 和 组 成 的 ， 而 基 因 是 位 于 DNA上 的一 些 片 段 ， 故 基 因 是 位 于 上 的 。 （ 3） 摩 尔 根 的 果 蝇 实 验 证 明 了 控 制 果 蝇 眼 色 的 遗 传 基 因 位 于 上 ， 一 条 染 色 体上 有 基 因 ， 基 因 在 染 色 体 上 是 。 2.孟 德 尔 遗 传 规 律 的 现 代 解 释 （ 1） 细 胞 遗 传 学 的 研 究 结 果 表 明 ， 孟 德 尔 所 说 的
3、一 对 遗 传 因 子 就 是 位 于 ， 不同 对 的 遗 传 因 子 就 是 位 于 。 (2)基 因 分 离 定 律 的 实 质 ： 在 。 (3)基 因 的 自 由 组 合 定 律 的 实 质 ： 、 1、 X、 Y、 、 、 、 、 、 、 、 、 X、Y、 、 X、 Y、 、 、 、 X、Y、同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此 X、Y 是一对同源染色体。【例题精析】书利华教育网 您的教育资源库书利华教育网 您的教育资源库例题 1人类的精子中含有的染色体是A44+XY B23+X 或 23+Y C22+X 或 22+Y D44+XX二、伴性遗传1、概念：它们的基
4、因位 于_ 染色体上，所以遗传上总是和_相关联，这种现象叫伴 性遗传。引言：那伴性遗传具有哪些规律呢？2、人类红绿色盲症（1） “遗传图谱”介绍（课本 P34）（2）XY 型性别决定的例子人类红绿色盲症致病基因：_ _性基因，通常用字母_表示；它 和它的等位基因（即正常基因）仅位于_染色体上。人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（课本 P35 表 21）来源:学*科*网 Z* X*X*K来源:学。科。网 Z。X。X。K 女 性 男 性来源:Zxxk.Com基 因型来源:学科网 ZXXK来源:学.科.网来源:学科网 ZXXK 来源:学科网 ZXXK表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲红
5、绿色盲遗传的图解分析（课本 P35 图 2-12 与图 2-13）例题 2请分析下列两种人类 婚配方式的后代中的基因型和表现型种类及其概率（1） XbXb X XBY （2）XBXb X XbY红绿色盲遗传（即伴 X 隐性遗传病）的特点：a.患者有明显的性别倾向且男性患者_于女性患者； b.交叉遗传；来源:Zxxk.Comc.隔代遗传（一般有此特点 ） 。 d.女患者的 和 一定患病。来源:Zxxk.Com例题 3血友病的遗传属于伴性 遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中 传递的顺序是书利华教育网 您的教育资源库书利华教育网 您的教育资源库
6、A外祖父母亲男孩 B外祖母 母亲男孩C祖父 父亲男孩 D祖母父亲男孩例题 4关于人类红绿色盲 的遗传，正确的推 测是（ ）来源:学科网 ZXXKA父亲色盲，则女儿一定色盲 B母亲色盲，则儿子一定色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲来源:学科网 ZXXK例题 5右图是某家系红绿色盲病 遗 传图解。图中除男孩3 和他的祖父 4 是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常， 请据图回答：（1）3 的基因型是 ， 2 可能的基因型是 。（2）中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，与 该男孩的亲属关系是 ；中与男孩3 的红绿色盲基因有 关的亲属的基因型是 ，与该
7、男孩的亲属关系是 。（3）1 是红绿色盲基因携带者的概率是 。3、伴 X 显性遗传病抗维生素 D 佝偻病患者基因型： （患病的女性） （患病的男性）遗传特点：(1)显性的致病基因及其等位基因只位于 上。 （2 ）代代遗传来源:Zxxk.Com（3）女患者 男患者。 （4）男患者的 和 一定患病。4、伴 Y 遗传 患者均为_ 性，_ 性不患病，遗传规律是_ 。5、伴性遗传在实践中的 应用：（1 ）生物性别决定的方式主要有 XY 型和 ZW 型。XY 型上述可见；ZW 型方式中雄 性个体的性染色体组成是_ ，雌性_ （2 ）绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：练习 ：书利华教育网 您的教育资
8、源库书利华教育网 您的教育资源库（1（ 右图为果蝇体细胞的染色体图解， 图中 II、III、IV、X、Y 表示染色体， A、a、W 表示基因。试据图回答下列问题： 来源:Zxxk.Com细 胞中有 条染色体？其中性 染色体是 常染色体是 （2）此果蝇的基因型是 ，如果此图表示果蝇的一个 精原细胞，则减数分裂该精原细胞产生的配子的基因型有 种， 该果蝇可产生哪几种基因型的配子 ， 在产生配子时，遵循的遗传规律有 （3）若 W、w 分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、 a 分别控制果蝇翅的长和短，则短翅白眼雌果蝇的基因型是 。 来源:学#科#网 Z#X# X#K（4）若该果蝇与一只短翅白眼雌果蝇交
9、配， 请用遗传图解表示后代的性状表 现和基因型。来源:学科网 ZXXK（5）从果蝇的眼色遗传中可以反映出基因与染色体的关系如何？来源:学*科*网 Z*X*X*K人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。 （女指其母女）第一步：先确定是否为伴 Y 遗传来源:Zxxk.Com不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是 Y 染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常） ，且具有世代连续性，应首先考虑伴 Y 遗传，无显隐之分。第二步： 确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正
10、常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性） ；来源:学科网（ 2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断 （即有中生无 为显性） 。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常 染色体上隐性遗传； 在显性遗传， 父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。书利华教育网 您的教育资源库书利华教育网 您的教育资源库 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗 传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。系谱中都是 母病儿必病 ， 女病父必病 可能是伴 X 隐性遗传，否则必不是；来源:学。科。网系谱中都是 父病女必病 ， 儿病母
11、必病 可能是伴 X 显性遗传，否则必不是。在 完成第二步的判断后，用假设法来推断。7、根据 遗传系谱图确定遗传的类型 学生自读体会其中奥妙（） 基本方法：假设法（） 常用方法：特征性系谱来源:学科网“无中生有，女儿有病”必为常隐来源:学科网（推导过程：假设法）i：若为常显，则 1、2 为 aa，3 为 A ；而 aaaa 不能成立，假设不成立；来源:学科网A ii：若为常隐，则 1、2 为 A ，3 为 aa；而 AaAa来源:学科网 ZXXK 能成立，假设成立；来源:学|科|网aaiii：若为 X 显，则 1 为 XaY，2 为 XaXa，3 为 XAX ；来源:Zxxk.Com而 XaY
12、XaXa 不能成立，假设不成立；XAXiiii：若为 X 隐，则 1 为 XAY，2 为 XAX ，3 为 XaXa；而 XAY XAX 不能成立，假设不成立；XaXa 书利华教育网 您的教育资源库书利华教育网 您的教育资源库综上所述， “无中生有，女儿有病”必为常隐）来源:Zxxk.Com来源:学科网基因在染色体上和伴性遗传拓展题一、选择 题1下列关于性染色体的叙述，错误的是（ ）A性染色体上的基因，遗传时与性别有关 BXY 型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY 型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为 XX2关于人类红绿色盲的遗
13、传，正确的预测是（ ）A外祖父母色盲，则外孙一定色盲 B祖父母色盲，则孙子一定色盲C父亲色盲，则女儿一定色盲 D 母亲色盲，则女儿一定色盲3人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显 性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中, 夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育（ ）来源:Z。xx。k.ComA.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩4.抗维生素 D 佝偻病是位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正
14、常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患 者传递的致病基因5右边遗传系谱图中，可能属于 X 染色体上隐性基因控 制的遗传病是（ ）来源:学|科|网 Z|X|X|KA B书利华教育网 您的教育资源库书利华教育网 您的教育资源库1 23 47 85 69 11IIIIII10 126血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者 ，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因中该家庭中传递的顺序是（ ）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲 男孩7一对正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲症的男孩。这对夫妇如果再
15、生一个孩子，同时患有白化病和色盲症的几率是（ ）A14 B16 C18 D116来源:Zxxk.Com来源:Z,xx,k.Com8患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病；若生男孩，则 100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传A.常染色体上隐性 B.X 染色体上隐性 C.常染色体上显性 D.X 染色体上显性来源:学科网 ZXXK9. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A916 B 34 C316 D14来源:Z&xx&k.Com10右图是人类某跗病的系谱图（
16、该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是（ ）AX 染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX 染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传来源:学+科+网11.下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因为 a，色盲基因为 b。请分析回答：（1）III 10的色盲基因来自第 I 代的 号个体。（2）写出下列个体可能的基因型：II4 II6 来源:学科网 ZXXK（3）II 3与 II4生育色盲男孩的概率是 。来源:Zxxk.Com（4）若 III8和 III10结婚，生育子女中只患白化病的概率是 ，就两种遗传病而言，正常后代的概率为 。C D1 23 47 85 69 10正常男女色盲男女白化病男女书利华教育网 您的教育资源库书利华教育网 您的教育资源库
