1、2018年12月,1,抗菌药物应用的原则与指征,2018年12月,2,抗菌药物的发现与发展,2018年12月,3,2018年12月,4,临床上常用的抗菌药物百余种，不合理的应用，导致细菌耐药性、治疗失败、不良反应增多，其中细菌耐药和耐药菌感染的传播，对医院和社区环境造成严重危害。,2018年12月,5,抗菌药物使用率 我国实际使用率三级医院70%二级医院80%一级医院90% WHO最新统计资料我国住院患者抗生素使用率为80%，这高于30%的国际水准,抗菌药物临床应用指导原则出台背景,2018年12月,6,资源有限，研发费用昂贵一种抗菌新药研发费用10亿美元以上，周期10年，而一代耐药菌产生只要
2、2年抗菌药物不良反应 我国每年20万人死于药品不良反应，8万人死于抗生素 （40%） 我国每年3万聋哑儿童，95%以上为氨基苷类所致,2018年12月,7,抗菌药物耐药性严重 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）70%。甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）80%居全球前列 红霉素耐药肺炎链球菌70%以上全球前列 喹诺酮类耐药大肠埃希菌60%全球首位 产超广谱内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌40% 耐亚胺培南铜绿假单胞菌20%30% 泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌出现,2018年12月,8,抗菌药物使用的主要问题1. 使用无指征或指征不强2. 不注意患者的生理、病理状况3. 不合理的预
3、防性使用、局部使用、联合使用4. 习惯于“传统”处方5. 品种的选择问题6. 给药方案问题7. 忽视配伍禁忌和药物的交互作用8. 商业因素及其他,2018年12月,9,抗感染药物（anti-infective agents） 用以治疗各种病原体（病毒、细菌、真菌、衣原体、克原体、立克次体、原虫、蠕虫等）所致感染的药物。 抗微生物药物（anti-microbial agents）不含抗蠕虫药物的抗感染药物。 抗生素（antibiotics）对某些微生物有杀灭、抑制作用的微生物产物,名 词 浅 释,2018年12月,10,抗菌药物（antibacterial agents）指具有杀菌或抑菌活性的各
4、种抗生素和化学合成药物 化学治疗（化疗，chemotherapy）具有化学结构的药物，应用于临床上抗微生物治疗和抗肿瘤治疗,2018年12月,11, 抗菌药物应用指征 临床诊断为细菌感染或确诊为细菌感染 临床诊断为真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、立克体、螺旋体、军团病、原虫等感染,2018年12月,12, 尽早确立感染病原菌及药物敏感性 提高标本送检率、标本合格率、重复送检率 提高送检标本阳性率、鉴定水平、报告准确可靠的药敏结果,2018年12月,13, 常用抗菌药物的抗菌作用特点与注意事项一、青霉素类 杀菌、低毒、广谱、价廉1. 青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉
5、素V 溶血性链球菌 、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肠球菌 、消化球菌、消化链球菌等； 白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等。,2018年12月,14,2. 耐酶青霉素 苯唑西林、氯唑西林等用于产青霉素酶的葡萄球菌感染3. 广谱青霉素药理特点（1）氨苄西林、阿莫西林 对革兰阳性球菌：上述各类链球菌部分革兰阴性杆菌：流感杆菌、沙门菌属、 大肠埃希菌（耐药株85%）（2）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林 铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、革兰阳性球菌,2018年12月,15,注意事项,询问过敏史及做青霉素皮试 发生过敏性休克就地抢救 大剂量可引起青霉素脑病 不作鞘内注射 青
6、霉素钾盐不可快速静注,2018年12月,16,二、头孢菌素类 第一代头孢菌素 品种：头孢唑啉、头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄等 药理特点：1. 对革兰阳性球菌（除外MRS、肠球菌）有良好作用，如MSS、溶血性链球菌、肺炎链球菌；2. 对革兰阴性杆菌作用差：流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌；,2018年12月,17,3. 头孢唑林常用于预防手术切口感染；4. 对-内酰胺酶不稳定；5. 不能透过血脑屏障；6. 有一定肾毒性。,2018年12月,18,第二代头孢菌素 品种：头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛、头孢丙烯等 药理特点：1. 对革兰阳性球菌同第一代；2. 对肠杆菌科细菌优于第一代，逊于第三
7、代； 3. 对-内酰胺酶稳定性增加；4. 头孢呋新透过血脑屏障，治疗化脓性脑膜炎；5. 用于预防手术切口感染6. 肾毒性低。,2018年12月,19,第三代头孢菌素 品种：头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢地嗪等 药理特点：1. 对革兰阳性球菌作用较第一、二代头孢弱；2. 对革兰阴性杆菌（肠杆菌科与非发酵菌）作用强大；3. 头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作用；4. 对-内酰胺酶稳定；5. 部分透过血脑屏障；6. 无肾毒性。,2018年12月,20,第四代头孢菌素 品种：头孢吡肟、头孢匹罗 药理特点：1. 抗菌谱和适应症同第三代头孢；2. 对肠杆菌科中的肠杆菌属、枸橼
8、酸杆菌属、沙雷菌属及不动杆菌属的作用增强；3. 对超广谱酶（ESBLs）仍不稳定；4. 可透过血脑屏障（头孢匹罗）,2018年12月,21,注意事项,1.有过敏史及青霉素过敏性休克史禁用； 2.本类药从肾脏排泄，肾功能不全调整剂量； 3.氨基糖苷类和第一代合用可能加重肾损害； 4. 头孢哌酮可导致低凝血酶原血症，用维生素K预防出血。,2018年12月,22,三、其他内酰胺类 头霉素类 品种：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等 药理特点： 1. 抗菌谱与抗菌作用与第二代头孢同；2. 对肠杆菌科ESBLs株有效；3. 对厌氧菌（包括脆弱类杆菌）有效；4. 对铜绿假单胞菌耐药；5. 适宜于外科，妇产科手
9、术预防用药。,2018年12月,23,碳青霉烯类 品种：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等 药理特点：1. 抗菌谱极广：对革兰阳性菌、革兰阴性菌、 厌氧菌均有较强作用。2. 对产ESBLs株及持续高产AMP C酶株有效；适应证：1. 多种耐药革兰阴性杆菌感染；2. 复数菌感染；3. 需氧和厌氧混合感染；4. 病原菌未明的免疫缺陷者感染。,2018年12月,24,注意事项,不用于治疗轻症感染和预防性用药； 亚胺培南不适用于中枢神经系统感染。,2018年12月,25,单环-内酰胺类 品种：氨曲南 药理特点：1. 对革兰阴性杆菌的作用强；2. 对革兰阳性球菌无效；3. 过敏反应少；4. 二重感染少；,2
10、018年12月,26,-内酰胺酶抑制剂品种：舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦药理特点：本身抗菌活性差，与不耐酶抗菌药合用发挥抗菌作用复合剂：氨苄西林/舒巴坦阿莫西林/克拉维酸头孢哌酮/舒巴坦替卡西林/克拉维酸哌拉西林/三唑巴坦后三种对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌属有效,2018年12月,27,阿莫西林/克拉维酸 用于产内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌及MSSA； 氨苄西林/舒巴坦 同 阿莫西林/克拉维酸； 头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/三唑巴坦用于产内酰胺酶的肠杆菌科细菌，铜绿假单孢菌和拟杆菌属厌氧菌。,2018年12月,28,注意事项,青霉素皮试及询问过
11、敏史； 肾功能不全时应调整用量； 本类药物不推荐用于新生儿和早产儿；哌拉西林/三唑巴坦也不推荐在儿童患者应用。,2018年12月,29,二、氟喹诺酮类 品种：萘啶酸、吡哌酸诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙星、司帕沙星、帕珠沙星、曲伐沙星、莫西沙星、加替沙星等。 药理特点：1. 抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌活性强；2. 体内分布广，痰、胆汁、前列腺等浓度高；3. 细胞内浓度高，对军团菌、沙门菌、分枝杆菌、 支原体、衣原体等作用良好；4. 半衰期较长，每日给药次数少；,2018年12月,30,1. 孕妇、儿童及哺乳期避免应用本类药；2. 耐药性增长迅速，尤其对大肠埃希菌、其次是M
12、RSA、铜绿假单胞菌等；3. 交叉耐药严重;4. 可能引起过敏反应、心电图QT间期延长及严重中枢神经系统不反应（抽搐、神志改变等）。,注意事项,2018年12月,31,8. 氟喹诺酮类药物的新分类方法,2018年12月,32,三、大环内酯类品种：红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素、白霉素等新品种：阿齐霉素、克拉霉素、罗红霉素、氟红霉素、地红霉素等药物特点：1. 抗菌谱与青霉素相似，是青霉素过敏患者的替代药物；2. 对支原体、衣原体、军团菌有良好作用；3. 新品种对流感杆菌及上述病原体活性增强，吸收完全，消化道反应少，半衰期长，有抗生素后效应；,2018年12月,33,4. 对细菌生物膜有抑制
13、与破坏作用； 5. 目前认为是社区肺炎的第一选择。 6. 红霉素酯化物包括依托红霉素（即无味红霉素）和红霉素琥珀酸乙酯（即琥乙红霉素）易发生肝毒性，肝功能减退者不宜应用,2018年12月,34,注意事项,孕妇及肝病患者不宜用红霉素酯化物； 哺乳期患者用药应暂停哺乳； 不宜与特非那丁合用以免严重心律失常； 红霉素针剂应先用注射用水溶解后，加入生理盐水或5葡萄糖溶液中，浓度不宜超过0.1%0.5%，缓慢静滴。,2018年12月,35,四、氨基苷类品种：庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、依替米星、异帕米星、阿司米星、链霉素等。药理特点：1. 对革兰阴性杆菌有强大杀菌作用，包括肠杆菌科及假单胞菌
14、属；2. 对葡萄球菌有一定作用，对溶血链球菌、肺炎链球菌作用差；3. 与-内酰胺类联合呈协同作用，治疗严重感染；4. 具有抗菌药物后效应（PAE）。,2018年12月,36,注意事项,该类药物过敏者禁用； 该类药物均有耳、肾毒性和神经肌肉阻滞作用； 社区获得性上、下呼吸道感染不宜选用； 新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用，若有明确指征，应进行血药浓度监测； 妊娠期应避免使用；哺乳期应避免使用或停止哺乳； 不与其他类耳、肾毒性药物同用； 庆大霉素耐药株近年增多。,2018年12月,37,五、林可霉素类品种：林可霉素、克林霉素药理特点：1. 主要用于敏感金葡菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌及厌氧菌感
15、染，特别适用于金葡菌所致急、慢性骨髓炎。2. 抗菌谱窄，对大多数革兰阳性菌及厌氧菌有良好抗菌活性；3. 在胆汁、骨与骨髓中浓度高，易透过胎盘进入胎儿循环；4. 林可霉素与克林霉素间有完全交叉耐药性，后者的抗菌作用较前者强4-8倍；,2018年12月,38,注意事项,1. 可引起伪膜性肠炎（3%）； 2. 该类药有神经肌肉阻滞作用，避免与其他阻滞剂合用； 3. 不推荐用于新生儿； 4. 妊娠期、哺乳期慎用； 5. 静脉缓慢滴注，不可静脉推注。,2018年12月,39,六、磷霉素品种：磷霉素钙（口服）、磷霉素钠（静注或静滴）药理特点：1. 抗菌谱广，但作用不强（与内酰胺类比较）。对葡萄球菌、肠杆菌
16、科细菌及绿脓杆菌均有一定抗菌活性；2. 与其他抗菌药之间无交叉耐药性，无交叉过敏性；3. 体内分布广，可通过炎症脑膜；4. 不良反应轻，一般不影响治疗。,2018年12月,40,七、多肽类品种：万古霉素与去甲万古霉素 药理特点：1. 抗菌谱不广，但抗菌作用强，细菌不易产生耐药性；2. 用于严重革兰阳性球菌感染，特别是MRSA、MRCNS、肠球菌及耐青霉素肺炎链球菌；3. 替考拉宁 不良反应较万古霉素低，可为万古霉素替代药物。4. 体内分布广，可透过炎症脑膜；5. 可用于艰难梭菌所致的伪膜性肠炎。,2018年12月,41,注意事项,具有耳、肾毒性，注意尿常规、肾功能及监测血药浓度； 妊娠期应避免
17、应用，哺乳期暂停哺乳； 肾功能不全、老年人、新生儿、早产儿、原有耳、肾疾病者，应根据肾功能调整剂量，同时监测血药浓度； 不用于预防用药；MRSA带菌者；粒细胞缺乏伴发热患者常规经验用药；局部用药。,2018年12月,42,八、氯霉素药理特点：1. 抗菌谱广，对多数革兰阴性与阳性菌、厌氧菌有良好抗菌活性；对支原体、衣原体，立克次体也有一定作用；2. 易透过血脑屏障，治疗敏感菌所致的化脑。,2018年12月,43,注意事项,对造血系统有抑制作用； 妊娠末期、产后一个月、哺乳妇女、新生儿、早产儿不宜应用； 3. 上感、咽痛、腹泻等不要轻易选用。,2018年12月,44,九、四环素类品种：四环素、二甲
18、胺四环素、金霉素、土霉素、米诺环素、多西环素（强力霉素）。 药理特点： 1. 近年来细菌（常见革兰阳性、阴性菌）耐药性趋于严重；2. 对立克次体、支原体、衣原体、霍乱弧菌、螺旋体及多种厌氧菌有良好作用；3. 嗜麦芽窄食单孢菌的敏感率较高。 4. 不良反应较多，肝、肾功能不全不宜选用；5. 8岁以下儿童及孕妇避免使用。,2018年12月,45,十、抗厌氧菌药 品种：甲硝唑、替硝唑；氯霉素克林霉素头孢西丁、头孢美唑、拉氧头孢、亚胺培南；青霉素G大环内酯类,2018年12月,46,甲硝唑抗菌特点： 1. 对革兰阳性、阴性厌氧菌均有良好抗菌作用；2. 用于治疗肠道及肠道外阿米巴病；3. 口服可用于伪膜
19、性肠炎 4. 能透过血脑屏障；5. 不良反应以消化道常见，尚可发生神经系统症状及过敏反应。,2018年12月,47,十一、抗真菌药,2018年12月,48, 妊娠期 对胎儿及母体均无明显影响：青霉素类、头孢菌素和磷霉素等 对胎儿和母体均有毒性作用者：氨基苷类、 万古霉素避免应用 对胎儿有致畸或毒性者：喹诺酮类、四环素类应避免应用,特殊生理、病理状态患者抗菌药物的应用,2018年12月,49, 哺乳期 对乳儿有影响、在乳汁中浓度较高的抗菌药应暂停哺乳 :磺胺药、TMP、四环素类、氨基苷类等。 青霉素类与头孢菌素类在乳汁中浓度虽低，经消化道吸收率又低，但对乳儿仍具潜在影响，仍以暂时哺乳为妥。,20
20、18年12月,50, 新生儿 应避免应用毒性大、经肾脏排泄的氨基苷类、万古霉素及经肝脏代谢的氯霉素。 禁用影响生长的四环素类、喹诺铜类，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类和呋喃类 减量应用经肾脏排泄的安全有效的杀菌剂青霉素类、头孢菌素,2018年12月,51, 小儿患者 有耳、肾毒性的氨基苷类、万古霉素应避免应用或慎用 四环素不可用于8岁以下，喹诺酮类避免用于18岁以下患者 老年患者 主要自肾排泄的青霉素类、头孢菌素类可用正常治疗量的2/31/2 宜选用毒性低并有杀菌作用的青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类，尽可能避免氨基苷类、万古霉素等毒性大的药物,2018年12月,52, 肾功能减退患者主要
21、选择经肝胆排泄或肝肾双重途径排泄、对肾脏无毒性的品种： 大多数内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类、多西环素； 氟康唑、伊曲康唑； 利福平、异烟肼、乙胺丁醇。,2018年12月,53,肾功能损害程度,2018年12月,54, 肝功能减退患者主要选择经肾脏排泄或肝肾两途径排泄，对肝脏无毒性的品种：内酰胺类氨基苷类磷霉素万古霉素多粘菌素,2018年12月,55, 下列情况应控制或尽量避免应用 皮肤和粘膜等局部应用新霉素、杆菌肽、莫匹罗星、 磺胺醋酰钠供局部应用 中枢神经系统感染鞘内给药 包裹性厚壁脓肿腔内给药 眼科感染局部用药 某些皮肤表层及口腔、阴道的粘膜可外用,2018年12月,56, 气溶吸入抗
22、菌药治疗价值有分歧，但适用于,药物毒性大，不能耐受全身用药，如两性霉素B超声雾化辅以加压吸入。 脓胸或厚壁肺脓肿，全身用药不满意。,2018年12月,57, 联合应用要有指征,1. 病原菌未明的严重感染2. 需氧与厌氧混合感染或2种以上的病原菌感染3. 单一杆菌药物不能控制的重症感染4. 长期治疗易发生耐药菌的感染5. 为毒性大的抗菌药物减少剂量,2018年12月,58,抗菌药物临床应用管理 非限制使用（一线）：疗效肯定、不良反应小、价格低廉、货源充足对细菌耐药影响小 限制使用（二级）：疗效好，安全性、耐药性、价格等均存在局限性，如三代头孢菌素 特殊使用（拒绝使用、三级）：新研制上市的药物；疗效或安全性临床资料不优于现用药物；不良反应明显；临床需要保护，以免过快产生耐药性；价格昂贵，如万古霉素，碳青霉烯类等,2018年12月,59,努力提高感染病诊治水平和抗菌药管理水平，需要卫生行政管理人员、临床医师、临床微生物工作者、临床药师、医院药房工作者和医院感染控制专业人员共同努力！,2018年12月,60,
