1、附件 8医疗器械经营企业日常监督检查记录表 受检查企业名称：企业注册地址： 企业经营地址：检查现场经营地址： 检查现场仓储地址： 邮编： 电话： 传真：检查时间：序号 项目名称及要求 检 查 方 式 检 查 记 录 检查结果1 经营企业许可证有效性 经营企业许可证的有效性 查看经营现场，核对企业工商营业执照与经营企业许可证上企业名称、注册地址、经营地址的一致性 所经营的产品是否与许可证核发的产品范围相符合，有无超范围经营和伪造、变造证照行为查看企业经营现场、成品库房、销售台帐和财务票据，与企业许可证核定范围核对 企业经营、质量管理人员有无变化。质检人员若有调整，调整后的人员是否符合要求，有否经
2、过药监部门的培训查看企业人员名单、核对企业工商营业执照和生产企业许可证上法人代表与负责人姓名的一致性 企业是否经过了医疗器械法规以及专业知识的培训。查看当地药监部门发给的培训证书，企业内部培训记录2 经营条件 经营、仓储场地是否与申办许可证时一致。若有变化，须申报项目是否提出申请并获准。查看经营、仓储现场，核对申报资料 经营、仓储场地是否符合相关要求。查看经营、仓储现场，核对企业设备清单与设备使用、维护保养记录3 经营行为 购销记录是否健全，栏目设置是否符合四川省医疗器械经营企业许可证检查验收标准的相关要求，记录是否完整，根据记录能否达到追溯的要求；查看购销记录 每次进货是否均按照验收程序进行
3、了质量检验，检验记录是否详实。严格检查经营企业进货时对产品合格证(或出厂检验合格单)和注册证的验收情况；查看进货验收记录 购进渠道和销售去向是否均为具有合法资质的企事业单位查看购销记录和财务票据4 产品合法性 所经营的产品是否具有合法的医疗器械注册证，注册证和产品是否均在有效期内（无菌产品还应检查是否在灭菌效期内） ，产品有无出厂合格证(或出厂检验合格单)查看企业库房、销售台帐，与医疗器械产品注册证和产品包装标识核对5 国家监督抽查情况 年度是否接受过国家质量监督检查，其监督检查结果，是否实施了有效的整改查看国家质量监督检验报告，及整改记录 售后服务和客户投诉情况 查看企业质量事故报告和通告程序，查看销售台帐，售后服务记录与用户投诉记录 是否存在质量事故，收集被查企业售出的医疗器械是否有因产品质量造成的事故。凡有严重质量事故的企业应按有关规定给予处理查看售后服务记录与用户投诉记录 产品使用中是否有不良事件发生，不良事件的处理情况查看用户投诉记录检查结论意见：检查人员签字：年 月 日被检查企业意见：法人（企业负责人）签字： （盖章）年 月 日
