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第一章第五节伴性遗传.ppt

上传人:微传9988 文档编号:3476748 上传时间:2018-11-03 格式:PPT 页数:45 大小:1.65MB
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1、,我为什么是男孩?,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?,我为什么是女孩?,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,XY型性别决定,伴性遗传,濮阳县职业技术学校 岳淑丽,第五次人口普查结果:(2000、11、1),人类红绿色盲症 (道尔顿症),色盲检测图,小调查,有两个驼峰的骆驼,你的色觉正常吗?,问题: 什么样的人不能当司机?,!一般来说色盲的人不能当司机,问题: 根据上面的资料,你知道色盲是怎样遗传的吗?,色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,人类的色盲基因,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,一、伴

2、 性 遗 传,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种遗传现象叫伴性遗传.,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色盲基因只能来自于母亲,受精卵,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,受精卵,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,受精卵,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,受精卵,由此我们可以看出: 在一个家系中,色盲基因是怎样传递的?,!由外公通过女儿传给外孙,XbY,XbY,XBXb,色盲遗传系谱图,请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下:红绿色盲遗传的特点是什么?,红绿色盲的遗传特点:,2、男性患者

3、多于女性患者,二、伴性遗传的研究运用,1、性别判断,指导生育,Q:某女色觉正常,其父色盲,与一正常男子婚配,其孩子性别最好是?,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,习题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,练习:色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿,问:其中有几个色盲?,请画出该家庭的遗传系谱图,1、人类精子的染色体组成是-( )A、 44条+XY B 、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+Y D、22条+Y

4、2、人的性别决定是在-( )A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于-( )A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 -( )A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩 固 练 习,2、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ,7号基因型 。 (3)6号和7号婚配,所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,三、其他的伴性遗传,血友病简介,症状:血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止。血友病也是一种染色体上的隐性遗传病,其遗传特点与色 盲完全一样。,血友病遗传系谱图,X染色体上的显性遗传病,女性多于男性,其他伴性遗传疾病伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传:外耳道多毛症 蹼趾,

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