1、疟 疾,疟疾（malaria）又名打摆子，是由疟原虫经按蚊叮咬传播的污染病。临床上以周期性定时性发作的寒战、高热、出汗退热，以及贫血和脾大为特点。因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异，临床症状和发作规律表现不一。在中华人民共和国传染病防治法中列为乙类传染病。, 流行概况疟疾广泛流行于世界各地。据报道，全球有100多个国家和地区不同程度收到疟疾威胁，有23亿人口（占世界人口的41）居住在受疟疾威胁的地区，估计全世界疟疾每年发病3-5亿，死亡人数为150-270万人，大约100万5岁以下儿童死于疟疾或同时伴有其它疾病。据WHO最新统计，疟疾发病位居各种病因第二，因疟疾死亡人数位居各种病因
2、第七。另据报道，全球每天有3000名5岁以下儿童死于疟疾。,目前疟疾的主要流行区仍分布在 非洲撒哈拉沙漠以南：博茨瓦纳、布隆迪、埃塞俄比亚、肯尼亚、马达加斯加、卢旺达、斯威士兰、苏丹、扎伊尔、赞比亚，占全球疟疾发病的90左右。 南美的亚马逊河流域：巴西、哥伦比亚、玻利维亚、秘鲁、厄瓜多尔、委内瑞拉、苏里南、法属圭亚那、圭亚那 东南亚和印度次大陆 南太平洋岛国地区,和6070年代的疟疾流行区相比并无显著变化。除少数国家（如泰国）外，多数疟区国家疫情有波动并呈缓慢上升的趋势。东南亚有8个国家流行疟疾：孟加拉国、不丹、印度、印尼、缅甸、尼泊尔、斯里兰卡和泰国，每年报告约300400万。其中，印度发病
3、最高，其次为斯里兰卡。西太区有9个国家存在疟疾传播：柬埔寨、中国、老挝、马来西亚、巴布亚新几内亚、菲律宾、所罗门群岛、瓦努阿图和越南，每年报告约300万。其中，所罗门群岛、柬埔寨、瓦努阿图、巴布亚新几内亚发病率较高。,2003 年 全 国 恶 性 疟 分 布 示 意 图,当地病例,输入病例,病原学寄生于人体的疟原虫有四种：间日疟原虫（Plasmodium）、恶性疟原虫(Pfalciparum)、三日疟原虫(Pmalarial)和卵形疟原虫(Povale)。我国以前二种为常见，卵形疟仅发现几例。各种脊椎动物（主要是禽类、鼠和猴猿类）的疟原虫有100多种，仅灵长类的疟原虫偶可感染人。,疟原虫的发育
4、过程分两个阶段，即在人体内进行无性增殖、开始有性增殖和在蚊体内进行有性增殖与孢子增殖。四种疟原虫的生活史基本相同。,图4 疟原虫生活史,（一）疟原虫在人体内的发育增殖 疟原虫在人体内发育增殖分为两个时期，即寄生于肝细胞内的红细胞外期和寄生于红细胞内的红细胞内期。,1红细胞外期（exoeryghrocytic stage）当受染的雌性按蚊吮吸人血时，疟原虫子孢子随蚊唾液进入人体血循环，约半小时全部侵入肝细胞，速发型子孢子即进行裂体增殖，迟发型子孢子则进入休眠状态，在肝细胞内裂体增殖的疟原虫，经过540天发育成熟，胀破肝细胞逸出成千上万的裂殖子（meroxoite）进入血流，进入血流的裂殖子部分被
5、吞噬细胞吞噬杀灭，部分侵入红细胞并在其内发育增殖，称为红细胞内期。迟发型子孢子经过休眠后，在肝细胞内增殖，释放裂殖子入血，即造成疟疾的复发。恶性疟疾无复发，是由于恶性疟疾子孢子无休眠期。,2红细胞内期（eryghrocytic sgage）裂殖子侵入红细胞内，初期似戒指状，红色的核点，兰色环状的胞浆。称为环状体即小滋养体。环状体发育长大，胞浆可伸出不规则的伪足，以摄噬血红蛋白，此为阿米巴滋养体或大滋养体。未被利用的血红蛋白分解成正铁血红素颗粒蓄积在原浆内呈棕褐色，称为疟色素(malarial pigment)。大滋养体继续发育，其核与原浆进行分裂，形成裂殖体(schizont)。原虫种的不同裂
6、殖体中裂殖子的数目也不一样，成熟后裂殖子数一般间日疟为1224个，恶性疟为1836个，三日疟和卵形疟为612个。成熟的裂殖体破裂，裂殖子逸出，一部分再侵入正常红细胞，一部分被吞噬细胞吞噬。释出的疟色素也被吞噬。经过细胞内35次裂体增殖后，部分进入红细胞的裂殖子在红细胞内不再进行无性分裂，而逐渐发育成为雌或雄配子体。配子体在人体内可生存23个月，此期间如被雌性按蚊吸入胃内，则在蚊体内进行有性增殖。,（二）疟原虫在蚊体内的发育 雌性按蚊叮咬疟疾患者，雌、雄配子体进入蚊胃内，雄配子体的核很快分裂，并由胞浆向外伸出48条鞭毛状细丝，碰到雌配子体即进入，雌雄结合成为圆形的合子（zygote）。合子很快变
7、成能蠕动的合子(pokinete)。它穿过胃壁，在胃壁外弹力纤维膜下发育成囊合子，囊内核和胞浆进行孢子增殖。孢子囊成熟，内含上万个子孢子，囊破裂子孢子逸出，并进入唾液腺，待此按蚊叮人时子孢子即随唾液进入人体。,流行病学（一）传染源 疟疾病人及带虫者是疟疾的传染源。且只有末稍血中存在成熟的雌雄配子体时才具传染性。配子体在末稍血液中的出现时间、存在时间及人群的配子体携带率，随虫种不同而异。如间日疟在无性体出现23天之后出现配子体；而恶性疟则在无性体出现710天后。复发者出现症状时血中即有成熟的配子体。疟区的轻症患者及带虫者，没有明显临床症状，血中也有配子体。这类人员也可成为传染源。传染期：间日疟1
8、3年；恶性疟1年以内；三日疟3年以上，偶达数十年；卵形疟25年。,（二）传播途径 疟疾的自然传播媒介是按蚊。人被有传染性的雌性按蚊叮咬后即可受染。偶而输入带疟原虫的血液或使用含疟原虫的血液污染的注射器也可传播疟疾。,（三）人群易感性 人对疟疾普遍易感。多次发作或重复感染后，再发症状轻微或无症状，表明感染后可产生一定免疫力。高疟区新生儿可从母体获得保护性IgG。但疟疾的免疫不但具有种和株的特异性，而且还有各发育期的特异性。其抗原性还可连续变异，致宿主不能将疟原虫完全清除。原虫持续存在，免疫反应也不断发生，这种情况称带虫免疫（premunition）或伴随免疫。,（四）流行特征 疟疾分布广泛，北纬
9、60至南纬30之间，海拔2771米高至海平面以下396米广大区域均有疟疾发生。我国除青藏高原外，遍及全国。一般北纬32以北（长江以北）为低疟区；北纬2532间（长江以南，台北、桂林，昆明连线以北）为中疟区；北纬25以南为高疟区。但实际北方有高疟区，南方也有低疟区。间日疟分布最广；恶性疟次之，以云贵、两广及海南为主；三日疟散在发生。本病流行受温度、湿度、雨量以及按蚊生长繁殖情况的影响。温度高于30低于16则不利于疟原虫在蚊体内发育.适宜的温度、湿度和雨量利于按蚊孳生。因此，北方疟疾有明显季节性，而南方常终年流行。疟疾通常呈地区性流行。然而，战争，灾荒，易感人群介入或新虫株导入，可造成大流行。,发
10、病原理与病理改变 疟疾是由疟原虫引起的疾病。从疟疾症状发作与疟原虫红内期成熟时间一致情况看，认为系疟原虫在红细胞内摄噬血红蛋白产生代谢产物及疟色素，当裂殖体成熟后胀破红细胞，随同裂殖子一起进入血流，作用于体温调节中枢引起发热及其他有关症状。不同种的原虫裂体增殖时间不一致，因而临床发作周期也不一致，一般间日疟和卵形疟为隔日一次，三日疟隔两天一次，恶性疟由于原虫发育不整齐，遂使发作不规律，且恶性疟原虫的红细胞内期裂体增多在内脏微血管内进行，易致内脏损害。疟疾的发作还与原虫的数量有关，导致发热所需每立方毫米血内最低原虫数目，称为发热阈值。间日疟为10500；恶性疟为5001300；三日疟140。变化
11、幅度与个体的耐受力与免疫力有关。,临床表现潜伏期 从人体感染疟原虫到发病（口腔温度超过37.8），称潜伏期。潜伏期包括整个红外期和红内期的第一个繁殖周期。一般间日疟、卵形疟14天，恶性疟12天，三日疟30天。感染原虫量、株的不一，人体免疫力的差异，感染方式的不同均可造成不同的潜伏期。温带地区有所谓长潜伏期虫株，可长达814个月。输血感染潜伏期710天。胎传疟疾，潜伏期就更短。有一定免疫力的人或服过预防药的人，潜伏期可延长。,（一）间日疟（tertian malaria）多急起，复发者尤然。初次感染者常有前驱症状，如乏力、倦怠、打呵欠；头痛，四肢酸痛；食欲不振，腹部不适或腹泻；不规则低热。一般持
12、续23天，长者一周。随后转为典型发作。分为三期。,1发冷期 骤感畏寒，先为四肢末端发凉，迅觉背部、全身发冷。皮肤起鸡皮疙瘩，口唇，指甲发绀，颜面苍白，全身肌肉关节酸痛。进而全身发抖，牙齿打颤，有的人盖几床被子不能制止，持续约10分钟，乃至一小时许，寒战自然停止，体温上升。此期患者常有重病感。,2发热期 冷感消失以后，面色转红，紫绀消失，体温迅速上升，通常发冷越显著，则体温就愈高，可达40以上。高热患者痛苦难忍。有的辗转不安，呻呤不止；有的谵妄，撮空，甚至抽搐或不省人事；有的剧烈头痛顽固呕吐。患者面赤气促；结膜充血；皮灼热而干燥；脉洪而速；尿短而色深。多诉说心悸，口喝，欲冷饮。持续2-6小时，个
13、别达10余小时。发作数次后唇鼻常见疱疹。,3出汗期 高热后期，颜面手心微汗，随后遍及全身，大汗淋漓，衣服湿透，约23小时体温降低，常至35.5。患者感觉舒适，但十分困倦，常安然入睡。一觉醒来，精神轻快，食欲恢复，又可照常工作。此刻进入间歇期。,整个发作过程约612小时，典型者间歇48小时又重复上述过程。一般发作510次，因体内产生免疫力而自然终止。多数病例早期发热不规律，可能系血内有几批先后发育成熟的疟原虫所致。部分病人在几次发作后，由于某些批疟原虫被自然淘汰而变得同步。数次发作以后患者常有体弱，贫血，肝脾肿大。发作次数愈多，脾大，贫血愈著。由于免疫力的差异或治疗的不彻底，有的病人可成慢性。,
14、（二）三日疟（quartan malaria）发作与间日疟相似，但为三日发作一次，发作多在早晨，持续46小时。脾大贫血较轻，但复发率高，且常有蛋白尿，尤其儿童感染，可形成疟疾肾病。三日疟易混合感染，此刻病情重很难自愈。（三）卵形疟(ovale malaria) 与间日疟相似，我国仅云南及海南有个别报道。,（四）恶性疟(subtertian malaria) 起病缓急不一，临床表现多变，其特点：起病后多数仅有冷感而无寒战；体温高，热型不规则。初起进常呈间歇发热，或不规则，后期持续高热，长达20余小时，甚至一次刚结束，接着另一次又发作，不能完全退热；退热出汗不明显或不出汗；脾大、贫血严重；可致凶险
15、发作；前驱期血中即可检出疟原虫；无复发。,（五）凶险型疟疾 88.3100%由恶性疟疾引起，偶可因间日疟或三日疟发生。在暴发流行时5岁以下的幼儿，外来无免疫力的人群发生率可成20倍的增长；即便当地人群，治疗不及时也可发生。临床上可观察患者原虫数量作为监测项目，若厚片每视野达300500个原虫，就可能发生；如每视野600个以上则极易发生。临床上主要有下列几种类型。,1脑型 最常见。其特点：常在一般寒热发作25天后出现，少数突然晕倒起病；剧烈头痛，恶心呕吐；意识障碍，可烦燥不安，进而嗜睡，昏迷；抽搐，半数患者可发生，儿童更多；如治疗不及时，发展成脑水肿，致呼吸、循环或肾功衰竭；查体有脾大，2/3的
16、患者在出现昏迷时肝脾已肿大；贫血、黄疸、皮肤出血点均可见；神经系统检查，脑膜刺激征阳性，可出现病理反射；实验室检查：血涂片可查见疟原虫。腰椎穿刺脑脊液压力增高，细胞数常在50个/um以下，以淋巴细胞为主；生化检查正常。,2胃肠型除发冷发热外，尚有恶心呕吐、腹痛腹泻，泻水样便或血便，可似痢疾伴里急后重。有的仅有剧烈腹痛，而无腹泻，常被误为急腹症。吐泻重者可发生休克、肾衰而死。3过高热型 疟疾发作时，体温迅速上升达42或更高。患者气迫，谵妄、抽搐，昏迷，常于数小时后死亡。,4黑尿热 是一种急性血管溶血，并引起血红蛋白和溶血性黄疸，重者发生急性肾功能不全。其原因可能是自身免疫反应，还可能与G6P脱氢
17、酶缺乏有关。临床以骤起、寒战高热、腰痛、酱油色尿、排尿刺痛感，以及严重贫血、黄疸，蛋白，管型尿为特点。本病地理分布与恶性疟疾一致，国内除西南和沿海个别地区外，其他地区少见。,（六）其它疟疾1输血疟疾 潜伏期710日，临床症状与蚊传者相似。只有红细胞内期，故治疗后无复发。2婴幼儿疟疾临床多不典型，或低热，或弛张热，或高热稽留，或不发热。热前常无寒战，退热也无大汗。多有吐泻、抽搐或微循环障碍。病死率高。检查有脾大、贫血、血中有大量疟原虫。3孕妇疟疾 易致流产、早产、死产、即便生下婴儿也可成先天疟疾，成活率极低。所以妊娠疟疾应及进治疗。,（七）再燃和复发 疟疾发作数次后，由于机体产生的免疫力或经彻底
18、治疗而停发作，血中原虫也被彻底消灭，但迟发性子孢子经过一段休眠期的原虫增殖后再入血流并侵入红细胞，引起发作，称为复发。而复发主要见于间日疟和三日疟。再燃指经治疗后临床症状受到控制，但血中仍有疟原虫残存，当抵抗力下降时，疟原虫增裂临床症状出现。再燃多在初发后3个月内。复发则不一，间日疟复发多在一年内；三日疟在二年内，个别达几十年还可复发。,（八）实验室检查1血象 红细胞和血红蛋白在多次发作后下降,恶性疟尤重；白细胞总数初发时可稍增，后正常或稍低，白细胞分类单核细胞常增多，并见吞噬有疟色素颗粒。2疟原虫检查（1）血液涂片（溥片可厚片）染色查疟原虫。并可鉴别疟原虫种类。（2）骨髓涂片染色查疟原虫，阳
19、性率较血片高。3血清学检查 抗疟抗体一般在感染后23周出现，48周达高峰，以后逐渐下降。现已应用的有间接免疫荧光、间接血凝与酶联免疫吸附试验等,阳性率可达90%。一般用于流行病学检查。,疟疾的诊断符合疟疾三条诊断标准之一者即诊断为疟疾。1典型症状。2疟原虫镜检阳性。3疑似疟疾经抗疟药试治有效（用抗疟药作假定性治疗，3天内症状得到有效控制）。,典型症状是指： A发热前，有寒战或畏寒 B体温迅速上升，持续数小时，然后很快下降，继 而出汗。夜间体温降至正常或略低。 C发热与无热交替出现，有一定规律性。 D发作间歇期除疲劳无力和略感不适外，一般感觉 良好。 E 发病多见于中午前后和下午，夜间发作较少。
20、 F 临床症状一次比一次重，经多次发作后，又渐次减轻。 G溶血性贫血程度与发作次数相符。 H 脾脏肿大，与病程相关，部分病例有肝肿大。,治疗 我国抗疟药使用原则,我国在疟疾防治工作中，根据流行情况和疟原虫对抗疟药的抗性情况，将符合GMP标准生产和有国家销售许可的抗疟药的使用分为三线：1、第一线抗疟药2、第二线抗疟药3、第三线抗疟药,1、第一线抗疟药,氯喹和伯氨喹 (chloroquine /piperaquine)（1）间日疟流行地区（2）氯喹抗性不超过30%的恶性疟流行区,2. 第二线抗疟药,双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯咯奈啶适用于氯喹抗性超过30%的疟疾疟流行区3、第三线抗疟药 以青蒿素类
21、药物为基础的联合用药或复方。,抗疟药使用方案,1、间日疟（包括三日疟和卵圆疟）治疗 （1）氯喹/伯氨喹八日疗法： 总剂量 1.5g氯喹加180mg伯氨喹 (该方案适用于间日疟和对氯喹敏感的恶性疟混合疟疾流行区） 氯喹第1天：0.6g；第2-3天： 每天0.45g 伯氨喹每天：22.5mg ，连服8天,总剂量 1.2g氯喹加180mg伯氨喹 (该方案适用于单一间日疟流行区） 氯喹第1天：0.6g；第2-3天： 每天0.3g 伯氨喹每天：22.5mg ，连服8天,2、恶性疟的治疗,（1）哌喹/伯氨喹 三日疗法总剂量 1.5g 哌喹加45mg伯氨喹哌喹第1天：0.6g；第2-3天： 每天 0.45g
22、伯氨喹每天： 22.5mg 连服2天,（2）青蒿素类药物治疗方案,A、青蒿琥酯7日疗法总剂量青蒿琥酯800mg 加伯氨喹45mg 青蒿琥酯第1天：200mg；第2-7天： 每天100mg； 伯氨喹 每天：22.5mg ，连服2天,B、蒿甲醚7日疗法总剂量蒿甲醚800mg 加伯氨喹45mg 蒿甲醚第1天：200mg；第2-7天： 每天青蒿琥酯100mg； 伯氨喹每天 22.5mg， 连服2天,C、双氢青蒿素7日疗法 总剂量双氢青蒿素720mg 加伯氨喹45mg 双氢青蒿素第1天：160mg；第2-7天： 每天双氢青蒿素80mg； 伯氨喹每天 22.5mg ，连服2天,(3) 咯奈啶3日疗法,总剂
23、量咯奈啶1.2g-1.6g加伯氨喹 45mg 咯奈啶第1天：0.3-0.4g/次,一天2次； 第2-3天： 每天一次，每次0.3-0.4g； 伯氨喹每天 22.5mg 连服2天,3、重症恶性疟的治疗方案,（1）咯奈啶肌肉/静脉注射： 总剂量咯奈啶320mg 或 480mg 每天1次，每次160mg，连续2-3天。 （2）青蒿琥酯静脉注射： 临用前，将青蒿琥酯60mg 用1ml碳酸氢钠溶液溶解，再用5ml 葡萄糖生理盐水稀释后缓慢静脉注射。 每天1次， 能口服时改口服至7天。,（3）蒿甲醚肌肉注射： 首日肌肉注射蒿甲醚80mg，1天2次； 第2天起，每天1次，每次肌肉注射蒿甲醚80mg 能口服时
24、改口服至7天。,4、青蒿素药物为基础的联合用药或复方,（1）目的：减缓恶性疟原虫对青蒿素药物的抗性缩短治疗疗程降低治疗费用,（2）青蒿素类药物加长半衰期抗疟药青蒿素类药物加哌喹或奈酚喹（3）青蒿素类药物加短半衰期抗疟药青蒿素类药物加咯奈啶,（4）复方科泰新 （青蒿素类药物加哌喹）,总剂量8 片(每片含 双氢青蒿素40mg和哌喹320mg) - 首日2 次，每次2片； - 第2-3天每天1次，每次2片 - 另加伯氨喹22.5mg /每天，连续2天,预防要控制和预防疟疾，必须认真贯彻预防为主的卫生工作方针。部队进入疟区前，应及时做好流行病学侦察，针对疟疾流行的三个基本环节，采取综合性防治措施。（一
25、）管理传染源 及时发现疟疾病人，并进行登记，管理和追踪观察。对现症者要尽快控制，并予根治；对带虫者进行休止期治疗或抗复发治疗。通常在春季或流行高峰前一个月进行。凡两年内有疟疾病史、血中查到疟原虫或脾大者均应进行治疗，在发病率较高的疫区，可考虑对15岁以下儿童或全体居民进行治疗。治疗方法见表。,（二）切断传播途径在有蚊季节正确使用蚊帐，户外执勤时使用防蚊剂及防蚊设备。灭蚊措施除大面积应用灭蚊剂外，量重要的是消除积水、根除蚊子孳生场所。,（三）保护易感者1服药预防 进入疟区，特别是流行季节，在高疟区必须服药预防。一般自进入疟区前2周开始服药，持续到离开疟区68周。下列药物可据条件酌情选用。（1）乙
26、胺嘧啶 4片每周一次，或8片每两周一次。长期服用可致巨细胞性贫血，还可产生耐受性。（乙胺嘧啶每片6.25mg）。（2）哌喹或磷酸哌喹 服基质0.6g，每2030天服1次。耐氯喹地区也可采用。,（3）复方防疟药 防疟片1号，含乙胺嘧啶20mg，氨苯砜100mg，第1、2日每日1片，以后每周1片。防疟片2号，每片含乙胺嘧啶17.5mg，周效磺胺250mg，第1、2日每日2片，以后每10日2片。防疟片3号，含磷酸哌喹250mg，周效磺胺50mg，每月1次，每次4片。（4）氯喹2片，每10日1次，接受输血者可服氯喹每日（1片）基质0.15g，连服35日。服用预防药物可出现一些副作用，如头晕、头昏、恶心、呕吐等，所以重症肝、心、肾疾病及孕妇应慎用或忌用。为防止耐药株产生，每3个月调换1次药物。2自动免疫 虫苗正在研究与试用中,End,
