1、疑似预防接种异常反应监测处置制度1、 建立疑似预防接种异常反应报告制度。接种单位工作人员发现疑似预防接种异常反应（AEFI）或接到受种者或其监护人的报告后，应当及时向受种者所在地的县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性 AEFI、对社会有重大影响的 AEFI 时，应当在发现后 2 小时内向所在地县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。2、 填写疑似预防接种异常反应报告卡。接种单位工作人员应当在发现 AEFI 后 48 小时内填写 AEFI 个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性 AEFI
2、、对社会有重大影响的 AEFI 时，在 2 小时内填写 AEFI个案报告卡或群体性 AEFI 登记表，向受种者所在地的县级疾控机构报告。3、 实行疑似预防接种异常反应网络直报。有网络直报条件的接种单位应当直接通过中国免疫规划信息管理系统进行网络报告；不具备网络直报条件的，应当由县级疾控机构代报。4、 做好疑似预防接种异常反应相关资料的保存、整理和归档。5、 配合疾控机构开展调查和处理。向调查人员提供所需要的AEFI 病例临床资料和疫苗接种等情况。6、 省、市和县级疾控机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组，对需要进行调查诊断的 AEFI 病例进行诊断，任何医疗单位或个人均不得做出预防接种异常反应诊断。
