1、药学概论复习提纲1、药学发展的 4 个阶段的特点？各个阶段的代表性的事件或药物？P3P4药学发展的第一个阶段：从药学起源的远古时代一直持续到 19 世纪末，这一个阶段人们主要利用天然药物。直到 1805 年，德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离第一个活性成分吗啡，它的活性是鸦片的 10 倍，这是现代药学的一个里程碑。药学发展的第二个阶段：从 19 世纪末药物合成的兴起至 20 世纪 50 年代，在这一时期，大量的化学药物被合成并应用于疾病治疗，开创了化学药物的应用领域；另一方面，科学家开始尝试根据医疗需要有目的地去合成新的化合物。19331935 年，德国化学家梅希、克拉拉与药理学家杜马克共同合成
2、了百浪多息，并证明其对链球菌和金黄色葡萄球菌感染有惊人效力。药学发展的第三个阶段：20 世纪 5060 年代，在合成药物大量上市的同时，生物化学的研究取得了巨大的进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，以及对人体氨基酸需要的阐明都对医药和营养学起了重要作用。美国在 50 年代建立了药物不良反应（ADR）监测报告制度。1962 年发生“反应停”事件，促使美国国会会规定所有药品的 ADR 必须报告 FDA.药学发展的第四个阶段：20 世纪 70 年代以来，大量的生物技术药物被开发出来。1977 年，Hirose 和 Itakura 用基因工程发表达了生长抑素，这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价
3、值的产品，标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。2、药学的定义和其他相关学科的关系？P51、药学定义：药学以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称为药物科学。首先，化学是药学的研究基础。其次，医学为药学研究提供理论指导，药学的发展也促进课医学的发展。3、药品的类别？根据药品的化学性质不同可分为：天然药物，化学药物，生物药物。4、新药研发开发过程中，药物临床前研究阶段主要内容大致有哪些？P10（1）药物化学研究 （2 ）药效学的研究 (3)药代动力学研究 （4）毒理学研究 （5）新药稳定性研究5、临床药学的概念？（百度上找的）临床药学是研究药物防病治疗的
4、合理性的有效性的药学学科。它主要内容是研究药物在人体内代谢过程中发挥最高疗效的理论与方法。它侧重于药物和人的关系，直接涉及到药物本身，用药对象和级药方式，因此也直接涉及到医疗质量。二、药理6、什么是药物代谢动力学（药物动力学）？P162是应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（静脉注射，静脉滴注，肌肉注射，口服给药）进入体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的血药浓度经时变化“动态规律的一门学科。7、药物跨膜转运的基本类型和特点？P162类型：（1）单纯扩散 （ 2）滤过 （3）主动转运 （4）易化扩散 （5）膜动转运8、什么是药物的分布？P165药物的分布是指药物经吸收后，通过
5、血液和各种组织间的屏障，转运至个组织的现象。9、什么是首过消除？P164药物被胃肠道吸收后，通过门静脉进入肝脏，部分药物又可能被肝脏代谢，使最终进入人体循环的有效药量明显减少。10、什么是药物消除、代谢？P166药物代谢或生物转化是外来有机药物在体内的生物化学变化的过程，是机体的一种保护机制。药物的代谢与排泄统称为药物的消除。11、代谢的主要场所和酶？P166进行药物代谢反应的主要部位在肝脏。药物代谢酶通常分为微粒体酶和非微粒体酶两类。12、药物排泄的基本类型有哪些？P167（1）肾脏排泄 （2）胆汁排泄 （3）乳汁排泄13、什么是药物效应动力学？P175是研究药物对人体及病原体产生药物效应动
6、态变化规律的科学。包括药物的作用及作用机理、药物的不良反应，影响药物作用的因素等。是药理学的核心内容之一，也是正确评价药物在防治疾病中的有效性和安全性的基本依据，以解决临床合理用药的问题，并为临床用药提供理论依据。14、常见的药物不良反应的种类和特点是什么？P176 （特点是我自己找的，书上没有说清）（1）副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。引起口干、无汗、心悸等不良反应。选择性低，效应范围广。 （2）毒性反应：急性毒性反应、慢性毒性反应和特殊毒性（致癌、致畸、致突变）（3）变态反应：机体受药物刺激后所发生的不正常的免疫反应。反应的性质与药物原有作用无关，反应的严重程度差异大
7、，反应的严重程度与剂量无关。（4）停药反应：停药后原有疾病的加剧。（5）后遗反应：停药后血药浓度已降至最低有效量以下，但生物效应仍存在。（6）特异质反应：由于个体的生化机制异常所致，是先天遗传性异常所致。（7）继发性反应：由于药物的治疗作用所引起的不良后果（8）依赖性：反复使用某种药物后，如果停药可能出现一系列症候群，致使病人强烈要求继续服用。包括精神依赖性（或心理依赖性）和躯体依赖性两类15、药源性疾病的定义？（百度）指 在 药 物 使 用 过 程 中 ， 如 预 防 、 诊 断 或 治 疗 中 ， 通 过 各 种 途 径 进 入 人 体 后 诱发 的 生 理 生 化 过 程 紊 乱 、 结
8、 构 变 化 等 异 常 反 应 或 疾 病 ， 是 药 物 不 良 反 应 的 后果 。16、总体上讲抗菌药物的作用机制有哪些？P241（1）抑制细菌细胞壁合成 （2）抑制蛋白质合成 （3）抑制细胞膜功能 （4）影响叶酸代谢 （5）抑制 DNA 合成 （6） 抑制RNA 合成17、什么是细菌的耐药性及其产生的机制？P241细菌耐药性的产生是微生物的一种天然抗生现象。分为固有耐药性 （天然耐药性） 与获得耐药性两种。本书所述均指获得耐药性，获得耐药性是由细菌与药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降甚至消失。 产生的机制包括产生灭活酶；改变靶位结构；增加代谢拮抗物；改变通透性；主动外排。18、什
9、么是抗生素？主要的抗生素类型、代表药物、作用机制？P240 P242-246抗生素 : 是微生物 （细菌、真菌和放线菌属） 的某些代谢产物，低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。主要的抗生素类型：-内酰胺类抗生素：作用机制主要是与青霉素结合蛋白结合，抑制细菌细胞壁粘肽的合成，导致细菌胞壁缺损，菌体失去渗透屏障而膨胀、破裂。同时使细菌的自溶酶活化，从而使细菌发生裂解。属于繁殖期杀菌药，由于人类没有细胞壁，故对人毒性低。代表药物：青霉素类、头孢霉素类及新型 -内酰胺类药物。大环内酯类及克林霉素：作用机制抑制细菌蛋白质合成。代表性药物：红霉素、林可霉素、克林霉素。氨基苷类抗生素 ：作用机制：与核糖体
10、30S 亚基结合，抑制蛋白质合成全过程。代表药物：链霉素、庆大霉素、阿米卡星。四环素类和氯霉素类抗生素 ：作用机制抑制细菌蛋白质合成。代表性药物：四环素、土霉素、多西环素、米诺环素。19、什么是抗菌谱？抗菌药物的作用机制？P240-241抗菌谱: 指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。作用机制：（1）抑制细菌细胞壁合成 （2）抑制蛋白质合成 （3）抑制细胞膜功能 （4）影响叶酸代谢 （5）抑制 DNA合成 （6） 抑制 RNA 合成20、解热镇痛药的药理作用？P142作用于下丘脑的体温调节中枢，使发热的体温降至正常，对正常人的体温没有影响。21.抗消化性溃疡药分那几类及作用机制？P2291）抗酸
11、药【碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化镁、强氧化铝、三硅酸镁】 ：均为弱碱性药物，口服能中和胃酸，缓解胃酸对溃疡面的刺激，减少疼痛；抑制胃蛋白酶活性，减少溃疡面的自身消化，有利溃疡愈合。2）胃酸分泌抑制药H2 受体阻断药【西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁】：选择性阻滞胃壁细胞 H2受体，抑制胃酸分泌。用于胃、十二指肠溃疡，病理性胃酸分泌增多型。M1 受体阻断药【哌仑西平、替仑西平】：选择性阻滞胃壁细胞 M1 受体，抑制胃酸分泌。用于胃、十二指肠溃疡。H+,K+_ATP 酶抑制剂【奥美拉唑】：抑制胃壁细胞 H+泵功能，抑制基础胃酸和最大胃酸分泌量。用于与胃酸过多有关的消化性溃疡、其他药无效的消化性溃疡病人。3
12、)黏膜保护药4)抗幽门螺杆菌药【甲硝锉、庆大霉素、阿莫西林】22.常用抗高血压药物分类有哪些?P2201）利尿药【氢氯噻嗪：排钠利尿，减少血容量】2）钙通道阻滞药（钙拮抗药） 【硝苯地平：抑制血管平滑肌细胞外 Ca2+内流，舒张血管而产生减压作用】3） 受体阻断药【普萘洛尔：阻断心肌 受体，减低心脏收缩率，心输出量下降】4）肾素-血管紧张素系统抑制药【卡托普利：抑制血管紧张素 I 转化酶，翻盖血管紧张素形成，从而舒张血管，抑制心室颤动】5）其他抗高血压药23.糖皮质药物的临床应用有哪些？P2321）替代疗法：用于急性或慢性肾上线皮质功能减退症，即艾迪生病；脑垂体功能减退症和肾上腺次全切除术后。
13、2）自身免疫病、过敏性疾病、器官移植抗排斥反应。3）急性严重感染，注意同时应用足量有效的抗菌药物：主要用于中毒性感染或伴有休克患者。4）解除炎症症状，抑制瘢痕形成。可防止或减轻胸膜、腹膜、脑膜、心包等重要器官的炎症损害。在炎症后期可抑制组织粘连，改善瘢痕过度形成引起的功能障碍。5）血液病：可用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症等。天然药物化学24.什么是天然药物？P73天然药物在现代医学理论体系指导下使用的，来自于植物、动物、和矿物的化学单体的药物（一种或多种有效成分）25.什么是天然药物化学？P75天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门
14、学科。26.天然药物化学的主要任务？P75-P761）探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分2）研究天然药物化学成分的类型、理化性质3）研究天然药物化学成分的结构鉴定方法4）新药研制5）阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径27.生理活性成分的定义？有效成分的定义？P75生理活性成分：即经过不同程度的药效性试验或生物活性实验，包括体外及体内试验，证明对机体具有一定生理活性的成分.有效成分：即天然药物中代表其功效的化学成分，也叫天然药物的物质基础。28 天然药物有效成分的提取方法？P841）溶剂提取法 2）水蒸气蒸馏法 3）升华法 4）其他方法29.天然药物有效成分的分离和精制的原理？P85
15、1）根据物质溶解度差别进行分离：改变温度 改变混合溶剂极性 调节溶液的 PH 值2）根据化合物在两相溶剂间分配比差别进行分离：液-液萃取法、反流分布法3）根据物质吸附力差别固-液吸附进行分离：物理吸附、化学吸附、半化学吸附、大孔吸附树脂4）根据天然药物化学成分的分子量大小差别进行分离5）根据物质解离程度不同进行分离30 苷和苷键的定义和首要的分类原则？P99苷：又称配糖体，是糖或糖的衍生物（如氨基糖、糖醛酸等）与另一非糖物质通过烫的端基碳原子连接而成的化合物。其中非糖部分成为苷元或配基，器连接的键则称为苷键。首要的分类原则：根据苷键原子的不同31 萜类化合物分类的首要原则？ P108(1)萜类
16、化合物主要还是沿用经验异戊二烯法则分类，即按照异戊二烯的数目进行分类。(2 同时根据各萜类分子结构中碳环的有无和数目的多少，进一步分为：链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等。(3)萜类多是含氧衍生物，所以萜类化合物又可分为醇、醛、酮、羧酸、酯及苷等萜类。32 何谓挥发油？P111挥发油：又称精油，是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。33 何谓生物碱？P118生物碱是含负氧化态氮原子、存在于生物体中的环状化合物。药物分析34 什么是药品？什么是药物分析？ P255药品定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规
17、定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材，中药饮片，中成药，等等。药物分析定义：药物分析主要是运用化学、物理化学或生物学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生物制品及其制剂的质量控制方法，是一门研究与发展药物质量控制的“方法科学” 。35 什么是药物分析的基本任务？ P255药物分析基本任务：1.）药物成品的检验工作；2）.药物生产过程的质量控制；3.）药物贮存过程的质量考察；4.）临床药物分析工作。36 什么是国家药品质量标准？ P256药品质量标准是国家对药品质量，规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产，供应，
18、使用，检验和药证管理部门共同遵循的法定依据。 （中华人民共和国药典 ，简称中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。37中国药典的依据？版本、具体内容和内容构成？P256中国药典的依据是中华人民共和国药品管理法版本：建国以来，我国已先后出版了九版药典，即1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005 和 2010 年版。内容：中国药典的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。38 药品检验的基本程序？什么是药品的鉴别试验？常用的方法有哪些？鉴别试验的分类？P258260药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定和写出报告。药品的鉴别试验是指用可靠的
19、理化方法或生物学方法来证明已知药物的真伪，而不是对未知物进行定性分析。药物鉴别的常用方法：化学法、光谱法、色谱法和生物学法。药物的鉴别试验分为一般鉴别试验和专属鉴别试验。39 药物的定义？来源和分类？ 药典相关的杂质检查方法？ P260定义：药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。来源主要有两个方面：药物的生产过程和药物的贮藏过程。分类：按来源分可分为一般杂质和特殊杂质。杂质检查方法主要采用限量检查法。40 常用的药品含量测定方法有哪些？ P261常见的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法、生物学方法和酶化学方法等.41、 什么是体内药物分析？P
20、272体内药物分析是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息；从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进和发展作出贡献。42、 体内药物分析的常用的样品种类及前处理要点？P274/276常用的样品的种类：血样和尿液前处理的要点：根据生物样品的类型选择根据药物的理化性质和浓度范围选择根据药物测定的目的选择根据所用测定方法选择43、 药品质量标准的制定原则是什么？P281 安全性 有效性 针对性和合理性 规范性44、 药剂学的定义?宗旨?研究内容？P286药剂学是研究药物制剂的基本理论、
21、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合应用技术科学。药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。45、 药物剂型的重要性有哪些？P286 给药途径与药物剂型 剂型的重要性46、 药物剂型的分类？P287 按形态分类：液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型。 按分散系统分类：溶液剂、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散剂、固体分散剂、微粒分散剂。 按给药途径：经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型47、 药物制剂的两大部分？P287药物制剂是由药物原料及辅料两大部分组成48、 辅料在药物制剂中的有何作用？P287-288 有利于制剂的成型 增强主药的稳定性，延长制剂的有效期 改
22、变主药的理化性质 可调控主药的释放速度 利用辅料增强主药疗效，降低不良反应 利用辅料提高药物制剂的质量49、 药物制剂的基本要求？药物制剂稳定性的主要方面？P288药物制剂的基本要求：安全、有效、稳定。稳定性的主要方面：化学、物理、生物学50、 影响稳定性的因素？P289-290处方因素：PH 值的影响；溶剂的影响；离子强度的影响；表面活性剂影响；处方中辅料的影响环境因素：温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料。51 药物制剂稳定化的具体方法？ P28929152 注射剂的定义？P298注射剂系指用药物制成的供注入体内的灭菌的溶液、乳浊液或混悬液，以及供临用前配成液体的无菌粉末
23、。53 靶向制剂的定义？成功靶向制剂的三要素？依据在体内的行为方式的分类及其具体的内容？P316靶向制剂又称靶向给药系统，是指利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于病灶部位（即靶区；包括靶组织、靶器官、靶细胞等）的给药系统。三要素：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解（主要指载体无遗留的毒副作用） 。分三类：6） 、被动靶向制剂，又称为自然靶向制剂，系利用药物载体使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。乳剂、脂质剂、微球、纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体。7） 、主动靶向制剂，是用修饰的药物载体作为“导弹” ，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。8） 、物理化学靶向制
24、剂，应用某些物理化学方法使靶向制剂在特定的部位发挥药效。主要有磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂。54 输液的定义？输液的种类？ P300输液指由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂。种类有：电解质输液、营养输液、血浆代用输液。55 什么是经皮给药制剂？ P315经皮吸收制剂或称经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药，药物有皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。56 什么是气雾剂？气雾剂的特点？ P312气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特质阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。特点：具有速效和定位作用，气雾剂可直接喷于作用部位，药物分布均
25、匀，起效快；药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，所以稳定性好；无局部用药的刺激性；可避免肝首过效应和肠胃道的破坏作用。57 常用的口服固体剂型？ P301常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。58 胶囊剂的概念？P304/305胶囊剂系指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。59 片剂的定义？片剂常用辅料的分类和常用材料？P305片剂系指药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或异性片状制剂，可供内服和外用。常用辅料分类和材料：填充剂：淀粉、预胶化淀粉、糊精、糖粉、乳糖、甘露醇、微晶纤维素、硫酸钙等；
26、润湿剂与黏合剂：聚维酮、淀粉浆、糖粉与糖浆、胶浆、纤维素衍生物等；崩解剂：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、低取代羟丙基纤维素、泡腾崩解剂、表面活性剂；润滑剂：硬脂酸镁、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、微粉硅胶、十二烷基硫酸镁（钠）等。60 简述气雾剂的特点？（看 56 题）61、药事管理的定义？药事管理的特点?答：药事管理是指对药学事业的综合管理，包括宏观管理和微观管理两个方面。特点：专业性、政策性、实践性。62 药事管理学的定义是什么 ? 答：现代社会中，药学科学和药学实践的发展，日益受社会、法律、经济、教育、公众心理等因素的影响，药学与社会科学的诸学科也相互交
27、叉、相互渗透，形成以社会学、法学、经济学、管理科学等为主要基础的一个知识领域。63 药品管理立法概念？答：药品管理立法，是指国家有关机关依照法定权限和法定程序制定、修改或废止具有不同法律效力的药品监督管理的规范性文件的活动的总称，是以保证药品质量为核心的各种有关药品的行为规范的法律形式的制定、修改和废止。64、药品管理立法的特征？答：1、立法目的是维护人们身体健康和用药的合法权益2、以药品质量标准为核心的行为规范3、药品管理立法的系统性4、药品管理立法的国际化倾向65、国家基本药物定义是什么? 我国国家遴选基本药物的原则是什么?答：药物，无论是天然药物、合成药物或基因工程药物，究其本质，都是一
28、些由化学元素组成的化学品，是人类用来预防、治疗、诊断疾病或是为了调节人体生理功能、提高生活质量、保持身体健康的化学物质。66、根据我国药品管理法规定，何为新药、假药，劣药？答：新药：按现行中华人民共和国管理法实施条例中的规定，是指未曾在中国境内上市销售的药品。假药：按现行的中华人民共和国药品管理法规定，有以下情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（2 ）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。劣药：有以下情形的称为劣药：（1 ）未标明有效期或者更改有效期的（2 ）不注明或者更改生产批号的（3 ）超过有效期的（ 4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）
29、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6 ）其他不符合药品标准规定的67、处方药和非处方药的概念？相应的广告管理和销理？ P347处方药：凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品。非处方药：由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师的处方，消费者可以自行判断，购买和使用的药品。广告管理：处方药不得在大众媒体上发布广告，出特殊情况外可以在国家主管部门批准的医药专业媒体上发布广告。销售管理：处方药和非处方药的批发与零售企业必须具有药品经营许可证68 什么是药品不良反应? P185药品不良反应：指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害
30、反应，主要包括副作用，毒性作用，后遗效应，过敏反应，继发放应，特异性遗传素质等。药品严重不良反应包括哪些内容？1. 引起死亡：2.致癌，致畸形，致出生缺陷：3.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残：4.对器官功能产生永久性损伤：5.导致住院或住院时间延长。69 进口药品和澳台药品要分别具备何种证件，方可进口？P359 进口药品注册证书 进口药品通关单生物制药：指利用生物体或生物过程生产药物的技术 P321合理用药：指以现代的、系统的医药知识，在了解疾病和药物的基础上，从大卫生观出发，安全、有效、经济的使用药物，从而达到最小的卫生资源投入，取得最大的医疗和社会效益目的。 P40270 基
31、因诊断，基因治疗的概念？P237 基础医学概论基因诊断：指利用基因指针，PCR 等技术直接探查基因的存在和缺陷，对人体状态和疾病做出的诊断。基因治疗是指从基因水平调控细胞中缺陷基因的表达，或以正常基因矫正，代替缺陷的基因，达到治疗基因缺陷所致的多种疾病。71 合理用药的基本要素有哪些？P385包含安全，有效，经济，适当 4 个基本要素721987WHO 合理用药的标准有那几条？ P385（1）.开具处方的药物应适宜：2.在适宜的时间，以公众能够支持的价格保证药物的供应：3.正确的调剂处方：4.以准确的剂量，正确的用法和用药时间服用药物：5.确保药物质量安全 有效。73 合理用药参与者有哪些？P386各级医师，药师，护理人员和患者。74 什么是中药？P380中药是指在中医药基础理论指导下用于防病治病的药物。中成药：指根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材为原料配制加工而成的药品。麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性，能撑瘾癖的药品。
