1、检验科标本采集、运送及管理制度1、 制 定 标 本 采 集 手 册 ， 对 检 验 、 医 护 、 运 送 等 相 关 人员进行教育和培训，避免由于标本采集、运送、管理等因素而影响检测质量及生物安全。2、标本采集前应告知患者注意事项，以减少因运动、过度空腹、饮食、饮酒、吸烟等因素对检验结果的影响。3、 采 集 时 核 对 患 者 基 本 信 息 、 检 验 项 目 、 标 本 类 型 、 容 器 、 抗凝剂选择、采集量等，按照正确的标本采集途径，规范的操作方法，采集合格的标本。4、 标 本 采 集 后 应 在 规 定 的 时 限 内 及 时 送 检 ， 避 免 因 暂 存 环境和时间延缓等因素
2、，而影响标本检测结果的准确性。不能及时送检的标本，要按规定的贮存条件及方式妥善保管。5、 建 立 标 本 验 收 、 登 记 、 处 理 的 工 作 程 序 。 接 收 标 本 时 须认真核对患者基本信息、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等，对不符合采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员，明确处理意见，做好记录。不合格标本不得上机检测，更不能将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量和患者安全。6、 标本接收后应及时处理， 防止标本中被测成分降解或破坏。缓检标本应核对后妥善保存。7、 向 外 单 位 送 检 或 接 收 外 单 位 送 检 的 标 本 应 专 人 负 责 并 有 记录，医院其他科室使用检验标本从事科研时，必须征得专业主 管、科主任同意，并作详细记录备案。8、 检 验 后 的 标 本 应 按 规 定 根 据 不 同 要 求 和 条 件 限 时 保 留 备查，特殊标本特殊保存。9、 标本采集、 运送及检验人员须严格执行生物安全防护要求，使用合格的标本输送箱，加盖封闭运送，检验申请单不得与标本容器卷裹混放。接触标本时须佩带防护手套，工作完毕后，按要求彻底清洗双手，防止感染。10、废弃标本应严格按照实验室感染性材料和废弃物管理相关规定处理。
