1、,第三节 伴性遗传,性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,色盲症的发现,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,你的色觉正常吗？,二.伴X隐性遗传病 红绿色盲,红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,XBXB XBXb XbXb,XBY XbY,XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）,特
2、点:男患女患,男女6种婚配方式,1,2,3,无色盲,无色盲,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,无色盲,XbY,XbY,XBXb,男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙 （不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,伴X隐性遗传病的特点：,1. 患者男性多于女性,2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)色盲典型遗传过程
3、是 外公 女儿 外孙。3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。,4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,血友病,又称“皇家病”,其他伴性遗传病,血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,XhY,男性正常,女性
4、正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患
5、者,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,遗传,咨询,C. 男孩 女孩,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。,四、伴Y遗传病 （外耳道多毛症）,五、研究伴性遗传的意义,1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。,2、指导生产实践活动。,遗传咨询,有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建
6、议他们生男孩还是生女孩？,配子,一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母,B,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”
7、即患者全为男性，且“父子孙”。,六、人类遗传病的解题规律,隐性遗传看女病， 父子无病非伴性 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。,显性遗传看男病，母女无病非伴性 （4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。,1/4,某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因 C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,
