1、J 020-61641941,侯金林 曾国兵 广州南方医科大学 南方医院,胆汁淤积和黄疸,肝脏病学国内外专著,Schiffs Diseases of the Liver 希夫肝脏病学 第九版 Sherlock S, Dooley J. Diseases of the Liver and Biliary System 12th Ed., 2002） 王宝恩,张定凤 现代肝脏病学 2003年版 姚光弼 临床肝脏病学 陈成伟 药物中毒性肝病 2002年版,肝病患者的病史采集和身体检查 重要点,对黄症病人，仔细地询问病史和做身体检 查，查阅常规的实验室检查项目，能使医生诊断的准确性达到85%。 新近出
2、现黄痒的成年病人， 98%属于以下8 项诊断:病毒性肝炎、酒精性肝病、慢性肝 炎、药物性肝病、胆石及其并发症、肢腺癌、 原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎。 当转移性肝病的患者出现黄症时，诊断上应 是明确的，因为肝脏已广泛地被肿瘤代替。,Schiffs Diseases of the Liver 希夫肝脏病学 第九版,主要内容,考验内科医生的基本功, 不同专业医师知识的局限性(感染、消化、肝病) 相关定义的演变 分子机制认识的深化 病因和疾病谱的变迁 治疗药物的要点,淤胆和黄疸,人人都知道，个个会头痛,淤胆和黄疸,人人都知道，个个会头痛,淤胆和黄疸,人人都知道，个个会头痛,病理机制复杂 C
3、holestasis Hyperbilirubinemia 病因复杂 Many liver diseases Medications Obstruction of bile excretion,淤胆和黄疸,人人都知道，个个会头痛,不明原因黄疸,病例 #1 钟*,19 岁，男性，发热3天后，尿黄、眼黄、皮肤黄5天 2007年6月27日入院 在外院曾按“感冒”治疗, 3日后出现黄疸 巩膜及皮肤深度黄染， 肝功能：TBIL：1199.8umol/L，DBIL：468.0umol/L，ALB29.4g/L，ALT171U/L，AST450U/L，-GT54U/L，ALP33U/L； (2007-06-
4、27) HBsAb阳性余各种肝炎标志阴性；自身抗体阴性 血常规：WBC:6.54G/L，RBC:2.16T/L，HGB:76.8g/L，PLT:141G/L，PT27.7秒，PTa32%； (2007-06-27) 高铁HB还原试验94%，G-6-PD正常，抗人球蛋白试验阴性；肾功能、血电解质、血氨、血淀粉酶均正常。,入院后即查：血常规：WBC: 5.23G/L，RBC: 1.86T/L, HGB: 60g/L，PLT: 100G/L，网织红增高；肝功能：TBIL672.5umol/L，DBIL282.7umol/L，ALB28.1g/L，ALT72U/L，AST202U/L，-GT36U/L
5、，ALP103U/L。 （2007-06-29）入院后第3天，患者出现嗜睡，极度疲劳，夜间呼吸频率减慢811次/分，心率5060次/分诊断: 肝细胞性黄疸加溶血性黄疸, 病因?,病例 #2 钟* 病情演变,病例 #2 饶*（门诊）07年6月19日,18 岁，男性, 体重32公斤, 江西宁都人 反复低热黄疸伴肝脾肿大5年 体查：消瘦，巩膜中度黄染，腹部膨隆，肝脾脐下可及 肝功：ALT 69 U/L，AST 102U/L，TBIL 87umol/L，DBIL 47 umol/L； -GT 204U/L，ALP 1416 U/L； 血常规：WBC 2.0G/L，LYM 0.8G/L，HGB106g/
6、L，PLT 176G/L。 各种肝炎标志物及阴性。,腹部B超：肝大，左叶长径130mm，厚91mm，右叶斜径163mm，肋下101mm；胆管无扩张，胆管管壁结构显露；门静脉内径14mm，下腔静脉上段距离心脏49mm处血流信号不通畅。脾门厚径62mm，肋下124mm；脾静脉扩张，内径24mm；脾形态增大，回声均匀。胰无异常。 家族史：父亲于2006年因“肝癌”去世 诊断?,病例 #2 饶*（门诊）续,不同专业医生知识的局限性 学科结构,肝胆相照 重肝轻胆? 胃肠和谐,您的医院如何治疗肝癌？,主要内容,考验内科医生的基本功, 不同专业医师知识的局限性(感染、消化、肝病) 定义的演变 分子机制认识的
7、深化 病因和疾病谱的变迁 治疗药物的要点,胆汁和胆红素生理,肝脏分泌 乳化脂肪 吸收脂溶性vitamins 去胆红素 胆固醇, 亲脂性废物排泄 内容 水 胆盐 胆红素(pigmented) 电解质 (isotonic to plasma) 磷脂和胆固醇,胆红素的正常代谢过程,正常人每日生成胆红素约200250mg，其中8090%由衰老的红细胞在单核巨噬细胞系统被破坏而来。另有1020%的胆红素(约1530mg)由衰老红细胞以外的物质，如骨髓内血红蛋白前质、过氧化氢酶、过氧化物酶、细胞色素、以及肌红蛋白等而来（“旁路性”胆红素，shunt bilirubin）。,胆红素代谢,衰老的 RBCs,B
8、ilirubin,Bilirubin Diglucuronide,Hepatocyte,Bilirubin + Albumin,循环,UDP-Glucuronyltransferase,Urobilinogen,Urobilinogen,Bowel Ampulla of Vater Bile Ducts Canaliculus,bacteria,MRP2 transport protein,黄疸定义: 历史悠久,血清胆红素增高使巩膜、皮肤、粘膜黄染的现象 是临床多种疾病的体征 多见于肝胆脾及血液系统疾病,胆汁郁积定义的演变: 与时俱进,正常胆汁不能到达十二指肠,可以自由肝细胞至胆道口壶腹部的任
9、何一处病变引起Sherlock S, Dooley J. Diseases of the Liver and Biliary System从1963年第3版到 2002年前11版胆汁流动和生成障碍（Sherlock S, Dooley J. Diseases of the Liver and Biliary System12th Ed., 2002）,胆汁郁积定义,功能性： 胆汁流动和生成障碍包含了胆汁生成和分泌的分子机制研究的新进展（Sherlock S, Dooley J. Diseases of the Liver and Biliary System12th Ed., 2002）,胆汁
10、郁积临床和病理定义 What is cholestasis?,Clinically useful biochemical pattern serum bilirubin alkaline phosphatase (ALP) gamma glutamyl transpeptidase (GGT) 5-nucleotidase (5-NT) Mild liver transaminases (ALT, AST 2X normal) Morphologic definition “backup” of bile hepatocyte, liver canaliculus, biliary tract
11、 Deposition of bilirubin and other bile constituents due to backup,（Sherlock S, Dooley J. Diseases of the Liver and Biliary System12th Ed., 2002）,黄疸 vs. 胆汁淤积,黄疸是以临床表现命名的一组综合症；胆汁淤积则是以发病机制和病理命名的一组综合症。黄疸主要注重胆红素生成与代谢障碍，胆汁淤积中包含了胆红素代谢障碍，还注重于胆汁中其它成分如胆汁酸盐等分泌和排泄障碍，其发生机制更为复杂。但胆汁淤积不能说明黄疸形成的所有机制，只是其中最重要的一类机制。,黄
12、疸 vs. 胆汁淤积,最近将黄疸的分类中“梗阻性黄疸”演变为“胆汁淤积性黄疸”，尽管这种分类与“肝细胞性黄疸”疾病类别有较大部分的重叠。饶是如此，胆汁淤积仍可独立划分为一组综合症。少数胆汁淤积症或疾病早期可不出现黄疸表现。可见，二者为相互交叉却不能完全包含对方的两个概念。,溶血性黄疸 肝细胞性黄疸 肝内胆汁淤滞性黄疸 阻塞性黄疸,黄疸的病因和分类,肝细胞,肝内、外,肝前,Bowel Ampulla of Vater Bile Ducts Canaliculus,bacteria,病因,Senescent RBCs,Bilirubin,Bilirubin Diglucuronide,RES,He
13、patocyte,Bilirubin + Albumin,Circulation,UDP-Glucuronyltransferase,Urobilinogen,MRP2 transport protein,Urobilinogen,主要内容,考验内科医生的基本功, 不同专业医师知识的局限性(感染、消化、肝病) 定义的演变 分子机制认识的深化 病因和疾病谱的变迁 治疗药物的要点,胆汁的生成与胆汁郁积 重要点,由肝细胞起始胆汁分泌。这些高度极化的上皮细胞负责将有机阴、阳和中性物质从门脉循环中移出并分泌到胆汁中。肝细胞也负责将疏水的脂溶性化合物代谢成为亲水性强的极性配休，使这些化合物能够逆浓度梯皮跨
14、过毛细胆管膜 分泌到胆汁中。 有特异性转运蛋白分布于肝细胞的基底外侧 (血窦侧)和毛细胆管(顶端)膜上，分别促进胆汁酸盐及其他有机阴、阳和中性化合 物的吸收和分泌。许多转运子已被克隆并确定了分子特征。,Schiffs Diseases of the Liver 希夫肝脏病学 第九版,胆汁的生成与胆汁郁积 重要点,肝细胞膜的极性是由紧密连接相关蛋白 的位直未确定和维持的。紧密连接相关蛋白封闭了肝细胞之间的缝隙，并在顶端和侧面细胞膜问起屏障作用，使两部分细胞膜的蛋白质和脂质不被混合。 渗透滤过作用是胆汁形成的主要驱动力，是随着渗透活性物质由肝细胞转运到毛细胆管腔内后形成的。肝细胞胆汁形成的决定因素
15、 包括胆汁酸盐依赖的胆流(bile salt-dependent bile flow， BSDF)机制和胆汁酸盐非依赖的胆流(bile salt-independent bile flow， BSIF)机制。 在胆汁形成的决定因素中，遗传或获得性缺陷可引起胆汁分泌障碍和胆汁郁积症状。,Schiffs Diseases of the Liver 希夫肝脏病学 第九版,主要内容,考验内科医生的基本功, 不同专业医师知识的局限性(感染、消化、肝病) 定义的演变 分子机制认识的深化 病因和疾病谱的变迁 治疗药物的要点,病因和疾病谱变化,药物性肝损害增多 中毒性肝损害增多 自身免疫性肝损害发现增多 器官
16、移植相关的肝损害增多 先天性胆红素代谢异常,肝脏毒物的定义和范围职业性中毒性肝病诊断标准 Diagnostic Criteria of Occupational Toxic Hepatopathy (GBZ59-2002),B.1 肝脏毒物定义 以肝脏为主要靶器官或主要靶器官之一的各种化学毒物称肝脏毒物。 B.2 常见品种 根据国内资料，常见的肝脏毒物有: B.2.1 金属、类金属及其化合物 黄磷、磷化氢、二氧化二砷、砷化氢、铊、铅、锑、十硼烷等。 B.2.2 卤烃类 四氯化碳、三氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、多氯联苯等。 B.2.3 芳香族氨基及
17、硝基化合物 苯胺、甲苯胺、氯苯胺、甲氧基苯胺(氨基苯甲醚)、乙氧基苯胺(氨基苯乙醚)、二甲苯胺、硝基苯、二硝基苯、三硝基苯、三硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基氯苯、硝基苯胺、2，4，6一三硝基甲硝胺(特屈儿)等。 B.2.4 其他 乙醇、氯乙醇、五氯酚、肼、1，1一二甲基肼、二甲基甲酚胺、有机磷农药、有机氯农药等。 B.2.5 随着工农业生产发展，以上品种将不断补充。 B.3 肝脏毒物毒性 各种肝脏毒物的毒性大小与中毒性肝病的严重程度受到接触剂量、方式、有无联合作用以及各种个体因素差异的影响而有不同，在诊断中应以整体现的观点全面考虑。,病例 #3 丁*,25 岁，男性， 发热伴全身皮疹1月，黄疸20
18、天，昏迷1天 发热，同时双手出现少量点状皮疹，增多，伴咳嗽 约1周后，出现腹水，肝功：ALT 515 U/L，AST 143U/L，TBIL 287.2umol/L，DBIL214.5 umol/L；血常规：WBC3.4G/L，RBC 3.57T/L，HGB106g/L，PLT 44G/L。 HBsAg+，HBcAb+ （in active carrier)。腹部B超：肝大，胆囊缩小，大量腹水；胸片：右下肺外带片状密度增高影,4周后，血常规：WBC3.5G/L，RBC 2.13T/L，HGB61g/L，PLT 21G/L。肝功ALT，AST渐下降，ALB42.7 g/L（支持治疗后），GLB2
19、3G/L，TBIL359.7 umol/L，DBIL209.9 umol/L，GLU16.62mmol/L。出现抽搐、口吐白沫，应用镇静药物后出现昏迷，,病例 #3 丁* 病情演变,诊断：中毒性肝损害、糖尿病、三氯乙烯致药疹样皮炎、双侧肺炎,入院1月前曾从事三氯乙烯工作10余天,病因和疾病谱变化,药物性肝损害增多 中毒性肝损害增多 自身免疫性肝损害发现增多 器官移植相关的肝损害增多 先天性胆红素代谢异常,纤维化淤胆性肝炎 Fibrosing Cholestatic Hepatitis (FCH),FCH 常常导致移植相关的肝功能衰竭 主要病例变化为胆汁淤积 和纤维化改变 炎症改变较轻 可见门脉
20、周围纤维化和肝细胞肿胀,纤维化淤胆性肝炎患者临床资料,朱幼芙 等 中华肝病杂志 2004,6例纤维化淤胆性肝炎患者肝组织学特征,注：- 未见；+/-个别；+少量；+中等量；+多数；+大量,纤维化淤胆性肝炎患者肝组织学特征 病例一、张*,术前2个月： G1S0,纤维化淤胆性肝炎患者肝组织学特征 病例一、张*,术后5个月： G4S2,主要内容,考验内科医生的基本功, 不同专业医师知识的局限性(感染、消化、肝病) 定义的演变 分子机制认识的深化 病因和疾病谱的变迁 治疗药物的要点,溶血性黄疸 遗传性、脾功能亢进、感染、重金属和有毒化学物、药物、物理因素（烧伤，人工心脏瓣膜）、异型输血、蚕豆病 肝细胞
21、性黄疸 病毒性肝炎、妊娠中毒症、中毒性肝炎（药物、金属、化学物）、酒精性肝炎、心源性黄疸等,明确病因，力争祛除,胆汁淤滞性黄疸 药物、妊娠、心力衰竭、细菌或寄生虫感染等 肝外梗阻性黄疸 炎症、寄生虫、结石、肿瘤或癌栓等,退黄药物,（1）中药注射剂 茵栀黄注射液、岩黄连注射液等，有一定退黄作用。复方丹参注射液、川芎注射液等可改善肝脏微循环，具有一定辅助退黄作用。,结论：茵栀黄通过活化核受体Car 清除胆红素,Eastern and Western paths to medicine. 6,7-Dimethylesculetin, in a wormwood tea or as a purifie
22、d chemical, binds to and activates the hepatic nuclear receptor CAR and its target genes including CYP 2B10, leading to increased bilirubin clearance. Brewing of wormwood yields a tea that contains other chemicals, with potential for additional benefit or toxicity, or both.,J. Clin. Invest. 113:2325
23、 (2004). .,改善酶活性药物：苯巴比妥可诱导肝细胞微粒体葡萄糖醛酸转移酶和Na-K-ATP酶的活性，从而可促进有机阴离子在肝细胞内的转运和胆红素的酯化。常用量为3060mg，3次/d。,保肝利胆药物 熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid, UDCA) 可在胆红素的肠肝循环中取代天然生成的毒性内源性胆汁酸盐，使之经回肠吸收减少并与内源性胆汁酸盐竞争肝细胞膜上的胆酸受体，使之对肝细胞的损害减少。 可稳定肝细胞膜，改善肝细胞的胆红素排泌功能，防止胆酸引起肝细胞的溶解和凋亡等作用。 治疗剂量一般为1315mg/Kg/d。,S-腺苷蛋氨酸(S-adenosyl-L-methion
24、ine, SAMe) 一种含硫氨基酸衍生物，在肝细胞的转甲基中起重要作用。膜磷脂SAMe依赖性甲基化可恢复肝细胞膜结构的流动性和Na-K-ATP酶活性，可进胆酸转运，具有解毒和细胞保护作用。 由于肝病时内源性SAMe合成减少，导致谷胱甘肽减少或耗竭。因此补充外源性SAMe对肝内胆汁淤积有防治作用。 常用剂量：1-1.5g/d，静滴或分次肌注,免疫抑制、消炎利胆药物、皮质激素具有抑制免疫、消炎、利胆作用。 常用剂量为强的松10-30mg/d, 以后逐渐减量。或地塞米松10mg，加入葡萄糖液中静脉点滴，3-5天后递减。,主要内容,考验内科医生的基本功, 不同专业医师知识的局限性(感染、消化、肝病)
25、 相关定义的演变 分子机制认识的深化 病因和疾病谱的变迁 治疗药物的要点,肝脏病学国内外专著,Schiffs Diseases of the Liver 希夫肝脏病学 第九版 Sherlock S, Dooley J. Diseases of the Liver and Biliary System 12th Ed., 2002） 王宝恩,张定凤 现代肝脏病学 2003年版 姚光弼 临床肝脏病学 陈成伟 药物中毒性肝病 2002年版,谢谢各位！,中毒,本身特点,临床表现一般以深度黄疸、皮肤瘙痒、肝肿大、消化道症状一般较轻、浅黄或灰白色大便等为主要特征。此外，随病因不同而伴有不同的伴随症状和体征
26、。,临床表现,血生化检查显示：血清总胆红素增加，主要是1分钟胆红素增加。尿胆红素阳性，尿胆原阴性。血清AKP、-GT、5-NT、LAP、血胆固醇等明显增高，转氨酶轻度、中度增加等。 借助于B超、CT、MRI、ERCP及肝功能试验等检查，一般不难将阻塞性黄疸和肝内淤滞性黄疸及其他黄疸鉴别开来。,实验室检查,1.肝内胆管结石 较多见，特别是肝内胆管泥沙样结石易造成肝内阻塞性黄疸。,肝内阻塞性黄疸,2.寄生虫感染 重症华支睾吸虫感染可造成肝内阻塞性黄疸，有时易被误诊为急黄肝，仔细询问病史和体检及病原学检查可鉴别。,3原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,
27、PSC)本病是一种少见的原因不明的慢性胆管进行性纤维化炎症性疾病，通常累及肝内外胆管，致胆管弥漫性或节段性狭窄，伴胆管周围纤维化。可能与遗传、自身免疫或感染等因素有关。临床主要表现为慢性胆汁淤积。半数左右患者可合并溃疡性结肠炎。血清AKP增高、溃结、ERCP检查有助诊断。,4.肝癌 肝门部位的原发性或继发性肝癌均可引起肝内阻塞性黄疸。5.Caroli病 系染色体隐性遗传所致的先天性肝内胆管囊性扩张，并发胆道感染、胆石症时，发生反复黄疸、胆道感染症状及上消化道出血。确诊主要依靠PTC或ERCP。,肝外胆管的结石、炎症、肿瘤，以及胰腺的炎症及肿瘤均可造成阻塞性黄疸。,肝外阻塞性黄疸,病例 #1,4
28、5 岁，女性，突发黄疸 甲亢正在用抗甲亢药物 尿色正常 总bilirubin = 4.4 直接bilirubin = 0.2 HB = 11.0 AST=28, ALT =24, ALP=100, GGT=38, LDH =800,Hemolysis,Normal,衰老红细胞破坏 血红蛋白 200250mg,“旁路性”胆红素 非衰老红细胞来源 15-30 mg,非酯型胆红素,与血浆白 蛋白结合,肝细胞性黄疸胆汁淤滞性黄疸,黄疸的分类,肝前性/溶血性黄疸,肝后性/阻塞性黄疸肝内/肝外阻塞性,（一）溶血性黄疸 由于各种原因导致红细胞破坏过多或“旁路性”胆红素的生成增多，超过了肝脏对它的处理和排泌能
29、力所引起的黄疸，又称为肝前性黄疸。,此型黄疸一般较轻，皮肤与粘膜多呈浅柠檬黄色，常因溶血而有贫血貌。急性溶血时可有发热、头痛、呕吐、血红蛋白尿等。慢性溶血可有贫血貌、脾肿大等。,溶血性黄疸的临床表现,血清总胆红素增加，以非结合胆红素为主，结合胆红素基本正常 尿中尿胆原增加，尿胆红素阴性血液检查示贫血,溶血性黄疸的实验室检查,1.遗传性因素：遗传因素引起的红细胞或血红蛋白异常均能发生溶血而致黄疸，如：遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症，G-6-PD缺乏所致的蚕豆病、药物溶血性贫血，地中海贫血、镰状细胞贫血等。2.脾功能亢进：脾脏功能亢进时，单核巨噬细胞系统使红细胞的破坏增加。3.感
30、染：临床上所见的立克次氏体、病毒、细菌感染时可引起溶血，,溶血性黄疸的常见病因,4. 重金属和有毒化学物：砷、铅、皂素等可直接破坏红细胞，导致溶血。三氯乙烷中毒5. 药物：奎宁、某些抗菌素等所致的变态反应溶血。6. 物理因素：烧伤，人工心脏瓣膜等引起的红细胞的物理性损坏。,7.其他：如异型输血、免疫性溶血、阵发性夜间血红蛋自尿等都是溶血性黄疸中较为常见的例子。 8. “旁路性”胆红素产生过多：在骨髓造血过程中，红细胞未及成熟即中途破坏或未参与造血的血红蛋自逸入外周血流，造成血浆内“旁路性”胆红素的含量增高，也可导致黄疸。如：恶性贫血，再生不良性贫血、原发性红细胞生成不良症等。,（二）肝细胞性黄
31、疸 是由于各种病因损害肝脏实质细胞及肝细胞内细胞器，使肝细胞摄取、转运、酯化或排泌胆红素发生障碍，导致胆红素逆流入血所致。,衰老红细胞破坏 血红蛋白,“旁路性”胆红素 非衰老红细胞来源,与血浆白 蛋白结合,肝窦与白蛋白分离,小胆管,总胆管,肠道原胆元 正常或减少,尿胆原,体循环,尿胆素增加 胆红素阳性,粪胆素,Z蛋白,Y蛋白,高尔基体,微粒体内多种酶,UDGT,毛细胆管,酯化胆红素,肾脏尿胆元 和胆红素增加,尿胆元,光面内质网,非酯型胆红素,酯型胆红素 排泌量不一,肝细胞性黄疸,逆流入血,黄疸,肝细胞,破损,1.感染性疾病：最常见的为病毒性肝炎，各种肝炎病毒或CMV感染；传染性单核细胞增多症；
32、钩端螺旋体病；以及其他较少见的如：伤寒、疟疾、粟粒型结核、败血症等。 2.非感染性疾病：肝硬化、心原性黄疸、急性妊娠脂肪肝、甲亢、妊娠中毒症等均可能引起黄疸，多为非结合和结合胆红素双相增高。新生儿黄疸则为非结合胆红素增高。,3.中毒性肝损伤：最常见的为药物引起，如：抗结核药、甲基多巴、保泰松、硫氧嘧啶、双醋酚丁等；植物如：苍耳子、棉子、某些毒蕈等；其他如：金属、化合物、农药、酒精等。,4. 遗传性胆红素代谢障碍： Gilbert综合征和Crigler-Najjar综合征：多见于非结合胆红素增高 Dubin-Johnson综合征和Rotor综合征：则多为非结合和结合胆红素双相增高,5. 获得性胆
33、红素代谢障碍： 肝炎后高胆红素血症：是病毒性肝炎的后遗症，表现为长期波动性黄疸，多为非结合胆红素增高，可持续多年。常于劳累、紧张、感染、饮酒后黄疸加重。可能是病毒感染损伤肝细胞器未能完全恢复或造成胆红素代谢所需的某些酶的功能障碍或失调所致。患者一般情况尚好，可胜任一般工作，但常感疲乏、肝区不适，有时伴消化道症状。,（三）肝内胆汁淤滞性黄疸是由于各种病因使肝细胞排泌胆汁发生障碍，或由于病毒感染使毛细胆管发生炎症，导致肝内胆汁淤积的一种梗阻性黄疸。其病因包括：病毒性肝炎、药物、妊娠、遗传性疾病等。,衰老红细胞破坏 血红蛋白,“旁路性”胆红素 非衰老红细胞来源,与血浆白 蛋白结合,肝窦与白蛋白分离,
34、小胆管,总胆管,肠道原胆元 正常或减少,尿胆原正常或减少,体循环,尿胆素 胆红素阳性,大便色可变浅,Z蛋白,Y蛋白,高尔基体,微粒体内多种酶,UDGT,毛细胆管,酯化胆红素,肾脏尿胆元 正常或减少 胆红素增加,尿胆元,光面内质网,非酯型胆红素增加,酯型胆红素 排泌障碍,胆汁淤滞性黄疸,逆流入血,黄疸,肝细胞,破损,急性淤胆型肝炎起病较急，黄疸逐渐加深，伴皮肤瘙痒。可有浅色大便。临床症状较轻。一般肝脏肿大，部分可兼有脾肿大。本病预后一般良好，病程可迁延数月而自愈，少数可迁延一年以上，极少数病例可演变为继发性胆汁性肝硬化。慢性淤胆型肝炎多是在慢性肝炎的基础上，发生淤胆型肝炎的临床表现和生化改变。,
35、肝活检显示：一般肝实质损害轻微。肝内广泛淤胆，肝细胞的细胞器和毛细胆管有结构改变，小叶间胆管以前的胆管，如毛细胆管及细胆管等可见胆栓。,临床表现及预后依病因不同而差别较大。一般以深度黄疸、皮肤瘙痒、肝肿大、浅黄或灰白色大便等为主要特征。消化道症状一般较轻，或不明显。,临床表现,血生化检查符合阻塞性黄疸，如：血清总胆红素增加，间接胆红素或直接胆红素增加。尿胆红素阳性，尿胆原可阴性。血清AKP、-GT、5核苷酸酶（5-NT）、亮氨酸氨基肽酶（LAP）、血胆固醇等明显增高。转氨酶轻度、中度增加等。,实验室检查,其中5-NT在阻塞性黄疸时升高比肝细胞性黄疸时更为明显。LAP主要存在于肝内胆管细胞中，胆
36、道梗阻或胆管压力增高时，LAP明显升高，而肝细胞性黄疸时轻中度升高。阻塞性脂蛋白X(LP-X)增加对肝内外胆汁淤积有较大鉴别诊断价值。肝内胆汁淤滞性黄疸时，LP-X多在200mg/dl以下，肝外阻塞性黄疸时常超过300mg/dl。,1淤胆型肝炎 由于我国肝炎病毒感染率较高，因而在肝内胆汁淤滞性黄疸中，此型肝炎所占比例较大。可分为急、慢性二型。,2药物性黄疸,(1)伴有炎症反应的药物性黄疸 最常见者为氯丙嗪黄疸，特点： 黄疸发生与药物剂量大小无关 常伴有发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多 肝活检肝内淤胆，汇管区有嗜酸性粒细胞浸润，肝细胞气球样变 再用药黄疸再发,引起此类黄疸的药物还有 硫氧嘧啶、他巴唑
37、、磺胺类、氯噻嗪、对氨水杨酸等等，但较少见,(2)不伴有炎症反应的药物性黄疸 最常见者为甲基睾丸酮、口服避孕药等，特点： 黄疸发生与药物剂量大小有关 不伴有发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多 停药黄疸逐渐消退，再用药黄疸再发 肝活检可见肝内淤胆，一般无炎症反应,4原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)本病又称肝内阻塞性胆汁性肝硬化，较少见，多发于中年妇女。由于伴有许多免疫异常，如：血清IgM增高、90%以上患者抗线粒体抗体及抗线粒体M2抗体阳性，此外还常伴有许多其他自身免疫性疾病，如：类风关、硬皮病、Hashimoto甲状腺肿等。故目前认为本病是一种自身免疫
38、性疾病。肝活检可见胆管炎症、小胆管阻塞、胆汁淤滞、纤维增生等，晚期发展为小结节型肝硬化。,（四）阻塞性黄疸 属外科性黄疸，是由于感染、结石、寄生虫、肿瘤等造成肝内外胆管的机械性阻塞所致。又称肝后性黄疸。其病因包括：肝内外胆管的炎症、结石、肿瘤，胰腺的炎症、结石、肿瘤等亦可引起。,衰老红细胞破坏 血红蛋白,“旁路性”胆红素 非衰老红细胞来源,与血浆白 蛋白结合,肝窦与白蛋白分离,小胆管阻塞,总胆管阻塞,肠道原胆元 减少或缺如,尿胆原减 少或无,体循环,尿胆素减少 胆红素阳性,大便色变浅,Z蛋白,Y蛋白,高尔基体,微粒体内多种酶,UDGT,毛细胆管,酯化胆红素,肾脏尿胆元减少 或无胆红素增加,尿胆元,光面内质网,非酯型胆红素,酯型胆红 素排泌正常,阻塞性黄疸,逆流入血,黄疸,毛细胆管、小胆管破裂,肝细胞,概况,生理 Bile acids Bile Bilirubin Bilirubin 代谢 病人 Pruritis Scleral icterus Jaundice,病理 Cholestasis Hyperbilirubinemia 病因 Many liver diseases Medications Obstruction of bile excretion,
