高中化学 专题综合测试（打包4套）苏教版选修5.zip

1专题综合测试(一～二) 认识有机化合物 有机物的结构与分类第Ⅰ卷 (选择题，共 48 分)一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意)1. 下列说法中正确的是( )A. 凡是分子组成上相差一个或几个 CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体C. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D. 组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体解析：分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如CH3—CH＝CH 2与 ，故 A 说法错误；若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，所以 B 说法错误；相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和 H3PO4，又如有机物中的 C2H6O(乙醇)与 CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体，故 C 说法错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时，其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体，故 D 项说法正确。答案：D2. 有①甲烷分子、②氨分子、③白磷分子、④氯仿分子、⑤四氯化碳分子、⑥二氧化碳分子，其中不是正四面体构型的是( )A．①③ B．③⑤C．①⑤ D．②④⑥解析：②氨分子为三角锥型，④氯仿分子为 CHCl3是四面体结构，非正四面体，⑥CO 2分子为直线结构。答案：D3. 下列有机物的命名正确的是( )2解析：A 项主链选错，正确命名为 2,5­二甲基­4­乙基庚烷；B 项取代基顺序错误，正确命名为 2,3­二甲基­3­乙基戊烷；C 项没有标注取代基位置，正确命名为邻二硝基苯(或1、2­二硝基苯)；D 项正确。答案：D4. 含一个叁键的炔烃氢化后产物的结构简式为，此炔烃可能的结构有( )A. 1 种 B．2 种C. 3 种 D． 4 种解析：炔烃中含有叁键，原来叁键所在碳原子加氢后应至少连有 2 个氢原子。答案：B5. 下列有机物最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的一组是( )A. 辛烯和 3­甲基­1­丁烯B. 乙苯和甲苯C. 1­氯丙烷和 2­氯丙烷D. 甲基环己烷和乙烯解析：A、B 中的有机物互为同系物，C 中有机物是同分异构体。答案：D6. 相对分子质量为 100 的烷烃完全燃烧后，生成 CO2和 H2O 的物质的量之比以及分子结构中有 4 个甲基的同分异构体的数目分别为( )3A. 6∶7 和 2 B．6∶7 和 3C. 7∶8 和 3 D． 7∶8 和 4解析：由 100∶12＝7……余 16，可得分子式为 C7H16，则其燃烧后产生的 CO2与 H2O 的物质的量之比为 7∶8；分子结构中含 4 个甲基时，只能是 2 个—CH 3作为取代基的同分异构体，答案：D7. (CH3CH2)2CHCH3的一卤取代物可能存在的同分异构体有( )A. 两种 B．三种C. 四种 D． 五种解析：(CH 3CH2)2CHCH3分子中有四种不同环境的氢原子，其一卤取代物有四种。答案：C8. 下列有机化合物属于脂环烃的是( )解析：选项 A、B 的有机物中都含有苯环，属于芳香烃，不是脂环烃；选项 C 中的有机物没有碳环，属于链状烃；选项 D 中的六元环不是苯环，是含有双键的碳环，故选项 D 正确。答案：D49. 有机物 有多种同分异构体，其中属于酯类，且含有甲基的芳香族化合物的同分异构体有( )A. 3 种 B．4 种C. 5 种 D． 6 种解析：若苯环上只有一个含甲基的取代基时，有两种结构；若苯环上含有 2 个取代基，依题设条件，则只能一个是—CH 3，一个是 HCOO—，有邻、间、对三种结构：。故共有 5 种同分异构体。答案：C10. 已知 C—C 键可以绕轴自由旋转。结构简式为 的烃，下列说法正确的是( )A. 分子中至少有 9 个碳原子处于同一平面上B. 分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上C. 分子中至少有 16 个碳原子处于同一平面上D. 该烃分子中最多有 24 个原子共面解析：在苯分子中的 12 个原子一定共平面，此分子两个苯环以单键相连，单键可以旋转，所以两个苯环不一定共面，但苯环中对角线上 4 个原子应该在一条直线上，因此该分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上，B 正确。该烃分子结构中可能共面的原子有：所有碳原子共 16 个，两个苯环上的 6 个氢原子，四个甲基上的 4 个氢原子，即共面的原子最多有 16＋6＋4＝26 个。答案：B511. 化合物 是一种取代有机氯农药 DDT 的新型杀虫剂，它含有官能团( )A. 5 种 B．4 种 C. 3 种 D． 2 种解析：官能团是决定化合物化学特性的原子或原子团，它不同于一般的烃基(如—CH3、—C 2H5)，也不同于“根”(如 OH－ 、NO 、Br － 等)。观察此化合物的结构简式，有—－ 2OH(羟基)、—CHO(醛基)、 (碳碳双键)3 种官能团。答案：C12. [2014·安徽高考]CO 2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用 NH3捕获 CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应：下列有关三聚氰酸的说法正确的是( )A. 分子式为 C3H6N3O3B. 分子中既含极性键，又含非极性键C. 属于共价化合物D. 生成该物质的上述反应为中和反应解析：三聚氰酸的分子式应为 C3H3N3O3，A 项错误；三聚氰酸分子中只含有极性共价键，属于共价化合物，则 B 项错误，C 项正确；中和反应是酸和碱反应生成盐和水的反应，题中反应不符合此概念，D 项错误。答案：C13. C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯代物的数目与下列相符的是( )A. 2 个—CH 3，能生成 4 种一氯代物B. 3 个—CH 3，能生成 4 种一氯代物C. 3 个—CH 3，能生成 9 种一氯代物6D. 4 个—CH 3，能生成 4 种一氯代物解析：A 项中一氯代物应为 3 种，D 项中一氯代物应为 5 种。答案：C14. 经研究发现白蚁信息素有①( )和②( )，家蚕的信息素为③CH 3(CH2)2CH＝CH—CH＝CH(CH 2)8CH3。下列说法中不正确的是( )A. ①的名称是 2,4­二甲基­1­庚烯B. ②和③属于同系物C. ②的名称是 3,7­二甲基­1­辛烯D. 三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色解析：②中只有一个碳碳双键，而③中存在两个碳碳双键，故两者不是同系物关系。答案：B15. 已知化合物 C6H6(苯)与 B3N3H6(硼氮苯)的分子结构相似，如图所示，则硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为－( )A. 2 B．3C. 4 D． 6解析：苯环二元取代有 3 种：邻、间、对；而硼氮苯上间位有 2 种，共 4 种。答案：C16. 2­氨基­5­硝基苯甲醚俗称红色基 B，主要用于棉纤维织物的染色，也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式为 。若分子式与红色基 B 相同，且氨基(—NH2)与硝基(—NO 2)直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目(包括红色基 B)可能有( )A. 2 种 B．4 种C. 6 种 D． 10 种解析：B 的同分异构体主要有“官能团异构”和“位置异构”两种类型。其中7有 2 种，有 2 种， 共有 6 种。答案：D第Ⅱ卷 (非选择题，共 52 分)二、非选择题(本题包括 6 小题，共 52 分)17. (6 分)(1)按系统命名法填写下列有机物的名称：的名称是__________________________________。(2)2,6­二甲基­4­乙基辛烷的结构简式是________________________________________，1 mol 该烃完全燃烧需消耗氧气________mol。(3)在烃的分子结构中，若每减少 2 个氢原子，则相当于碳碳间增加 1 对共用电子。试完成下列问题：①分子式为 CnH2n＋2 的烃分子中碳碳间共用电子对数为________。②符合该条件的单烯烃的分子式为________。解析：(1)(2)严格按照命名原则去书写名称或结构。(3)每个碳原子有 4 个价键，对于烃 CxHy分子，除了氢原子之外就是碳原子间的共用电子对，由于每两个碳原子共用这些电子对，故碳与碳之间的共用电子对数为 ，利用此公式代入即可求解。4x－ y2答案：(1)3,4­二甲基辛烷(1 分)(2)(1 分) 18.5(2 分)(3)① n－1(1 分) ②C nH2n(1 分)18. (8 分)按要求回答下列问题。8(1)有机物 的命名为“2­乙基丁烷” ，错误的原因是____________________________________________。(2)2,3­二甲基­4­苯基­2­丁烯的结构简式是___________________________。(3) 的名称为______或______。(4)在下列有机物①CH 3CH2CH3，②CH 3—CH＝CH 2，③CH 3—C≡CH，④ ，⑤(CH 3)2CHCH3，⑥ ，⑦ ，⑧ ，⑨ ，⑩CH 3CH2Cl 中，属于饱和烃的是________，属于苯的同系物的是________。互为同系物的是________，互为同分异构体的是________。解析：根据有机物的命名规则及分类方法来分析判断。答案：(每空各 1 分)(1)选错主链(2) (3)1,3,5­三甲苯 间三甲苯(4)①④⑤ ⑦ ①和⑤、②和⑥ ④和⑥19. (8 分)按要求回答下列问题：(1)写出下列有机物的结构简式：①2,2,3,3­四甲基戊烷________________________________________________；②2,5­二甲基庚烷____________________________________________________；③2,3­二甲基­6­乙基辛烷____________________________________________。(2)写出下列物质的分子式：① ________________________________________________________；② _____________________________________________________________。(3)写出下列物质的键线式：9① ____________________________________________；②CH 3CH＝CHCH 3____________________________________________。(4)按系统命名法命名有机物 CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是______________________。解析：(1)依命名可写出有机物的结构简式；(2)根据键线式写出分子式时，注意每个拐点和终点表示 1 个碳原子，且相连的氢原子已省略；(3)书写键线式时，注意与一个碳原子相连的不同键之间要有一定的夹角，不能是笔直的，应是呈折线形；(4)有机物命名时，应遵循命名原则。答案：(每空各 1 分)(1)①CH 3CH2C(CH3)2C(CH3)3②CH 3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3③CH 3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2(2)①C 6H14 ②C 7H12(3)① ②(4)2,3­二甲基戊烷20. (10 分)[2014·上海师大附中模拟]下列是八种环状的烃类物质：(1)互为同系物的有________和________(填名称)。互为同分异构体的有________和________、________和________(填写名称，可以不填满，也可以再补充)。(2)正四面体烷的二氯取代产物有________种；立方烷的二氯取代产物有________种；金刚烷的一氯取代产物有________种。(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名：____________________________________________。解析：(1)同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的化合物，因此环己烷与环辛烷互为同系物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷(分子式均为 C6H6)，环辛四烯与立方烷(分子式均为 C8H8)互为同分异构体。(2)正四面体烷结构对称，只有一种氢原子，故二氯代物只有一种；立方烷分子中只有10一种氢原子，但其二氯代物有 3 种，分别为(3)符合条件的可为 ，一氯代物分别为 和，也可为 ，一氯代物分别为答案：(每空各 1 分)(1)环己烷 环辛烷 苯 棱晶烷 环辛四烯 立方烷(2)1 3 2 (3) ，1,4­二甲苯； ,1,3,5­三甲苯21. (10 分)[2014·无锡高二检测]有机物 M(分子式：C 6H4S4)是隐形飞机上吸波材料的主要成分。某化学兴趣小组为验证其组成元素，并探究其分子结构进行了下列实验：(一)验证组成元素将少量样品放入 A 的燃烧管中，通入足量 O2，用电炉加热使其充分燃烧，并将燃烧产物依次通入余下装置。(夹持仪器的装置已略去)11(1)A 中样品燃烧的化学方程式____________________________________________。(2)装置 B 的目的是验证有机物中含氢元素，则 B 中盛装的试剂可为________。(3)D 中盛放的试剂是________(填序号)。可供选择的试剂：a.NaOH 溶液；b.品红溶液；c．KMnO 4溶液；d.溴的 CCl4溶液；e.饱和石灰水。(4)能证明有机物含碳元素的现象是____________________________________________。(5)装置Ⅰ、Ⅱ不能互换的理由是____________________________________________。(6)燃烧管中放入 CuO 的作用是____________________________________________。(7)指出装置 F 的错误____________________________________________。(二)探究有机物 M 的分子结构文献资料表明，该有机物 M 为二个六元环结构，有很高的对称性，氢原子的环境都相同。将 2.04 g 该有机物加入溴的 CCl4溶液，充分振荡后溶液褪色，并消耗了 0.03 mol Br2。(8)该有机物分子结构中含有的官能团为________(填结构式)。(9)有机物 M 的结构简式为________(填序号)。解析：(1)有机物燃烧时，C、H 和 S 元素完全燃烧的产物分别为 CO2、H 2O 和 SO2；(2)检验氢元素的燃烧产物水常用的试剂是无水硫酸铜；(3)B 的作用是除去 SO2，选用 KMnO4溶液；(4)只有 E 中的品红溶液不褪色，F 中的澄清石灰水变浑浊才能证明气体中的CO2；(6)CuO 可将 CO 氧化为 CO2；(8)2.04 g C6H4S4的物质的量为 0.01 mol，消耗了 0.03 mol Br2，且分子有很高的对称性，氢原子的环境都相同。说明 C6H4S4中含有三个碳碳双键，结构简式为 h。答案：(1)C 6H4S4＋11O 2 6CO2＋4SO 2＋2H 2O(2 分)― ― →点 燃 (每空各 1 分)(2)无水硫酸铜 (3)c (4)E 中溶液不褪色，F 中溶液变浑浊 (5)气体通过Ⅱ时，会带出水蒸气，干扰氢元素的验证 (6)将有机物中的碳元素全部氧化成二氧化12碳(7)试剂瓶未与空气相通(8) (9)h22. (10 分)(1) 是一种驱虫剂——山道年的结构简式，试确定其分子式为________，指出其含有的官能团的名称________。(2)某有机物的结构简式为试判断它能发生的下列化学反应有________(填序号)。①能与活泼金属钠反应②能和 NaOH 溶液反应③能和铜反应生成 H2④能发生酯化反应⑤1 mol 该物质能和 6 mol H2发生加成反应⑥能使酸性 KMnO4溶液褪色(3)有机物 A 是人工合成的香料茉莉酮，其结构简式为①该化合物的碳原子数目是______________________，分子式为__________________。②1 mol 该化合物与 H2充分反应，消耗 H2的物质的量为( 也可与 H2发生加成反应)________。(4)上述三种物质共有________种官能团，第________种物质官能团最多。解析：(1)据结构简式可看出山道年的分子式为 C14H16O3，其官能团有三种：碳碳双键、(酮)羰基、酯基。(2)该物质分子中含有—OH 和—COOH，可以和 Na 发生置换反应，还可以发生酯化反应；13—COOH 还可以和 NaOH 反应； 和—C≡C—都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；1 mol该物质和 H2发生加成反应时，苯环上消耗 3 mol H2， 消耗 1 mol H2，—C≡C—消耗 2 mol H2；但该物质不能和 Cu 反应。答案：(1)(每空各 1 分)C 14H16O3 碳碳双键、羰基、酯基(2)①②④⑤⑥(2 分)(3)①11(1 分) C 11H16O(1 分) ②3 mol(2 分)(4)6(1 分) 2(1 分)1专题综合测试（三） 常见的烃第Ⅰ卷 (选择题，共 48 分)一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意)1. 市场上销售的腈纶毛线，主要原料是丙烯腈，在实验室里丙烯腈可以由乙炔和氢氰酸反应制得，则乙炔和氢氰酸反应的类型是( )A. 取代反应 B．消去反应C. 加聚反应 D．加成反应解析：乙炔与氢氰酸发生加成反应制得丙烯腈：CH≡CH＋HCN CH2＝CH—CN，― ― →一 定 条 件 丙烯腈经加聚反应制得腈纶： nCH2＝CH—CN 。― ― →一 定 条 件 答案：D2. [2014·无锡高三模拟]有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷，它的分子结构与烷烃相似，下列说法不正确的是( )A. 硅烷的分子通式可表示为 SinH2n＋2B. 甲硅烷燃烧可生成二氧化硅和水C. 甲硅烷(SiH 4)的密度大于甲烷D. 甲硅烷的热稳定性强于甲烷解析：类比烷烃的通式与性质进行推理，由于硅的非金属性比碳弱，故甲硅烷的热稳定性应弱于甲烷。答案：D3. [2014·陕西高三检测]下列烃进行一氯取代后，只生成三种沸点不同产物的是( )A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3解析：同分异构体的物理性质不同，有几种同分异构体，则有几种沸点不同的产物。答案：D4. 下列说法不正确的是 ( )A. 纯净聚乙烯、石蜡、煤油均无固定熔、沸点B. 煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物C. 甲苯中加浓溴水充分振荡，由于发生加成反应，溴水的颜色变浅D. 酸性 KMnO4溶液或溴水都可用来鉴别直馏汽油和裂化汽油解析：甲苯与浓溴水之间不发生化学反应，但甲苯可萃取溴水中的溴单质，使溴水层2颜色变浅，故 C 项错误；直馏汽油中不含不饱和烃，裂化汽油中含有烯烃，故可用 KMnO4酸性溶液或溴水鉴别二者。答案：C5. 已知乙烯分子是平面结构，因此 1,2­二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体，下列各物质能形成类似上述两种空间异构体的是( )A. CH2＝CH—CH 2CH3 B．CH 3CH＝CH 2解析：当有机物分子中每个双键碳上连有相同的原子(基团)时，则不能产生立体异构。只有 D 项中的有机物分子中每个双键碳上所连的原子(基团)不同，故只有 D 项符合题意。答案：D6. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是( )A. 加足量的酸性 KMnO4溶液，然后再加入溴水B. 先加足量溴水，然后再加入酸性 KMnO4溶液C. 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D. 加入浓硫酸与浓硝酸后加热解析：若先加酸性 KMnO4，己烯和甲苯均被氧化，达不到鉴别的目的。答案：B7. 下列物质属于芳香烃，但不属于苯的同系物的是( )A. ③④ B．②⑤C. ①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥解析：可采用排除法，烃只含 C、H 两种元素，可排除③、④；苯的同系物只含一个苯环且侧链为饱和烃基，因此①、⑥为苯的同系物，排除；②中侧链为不饱和烃基，⑤中不是一个苯环。答案：B8. [2014·衢州模拟]某液态烃和溴水发生加成反应生成 2­甲基­2,3­二溴丁烷，则该烃是( )3A. 3­甲基­1­丁烯 B．2­甲基­2­丁烯C. 2­甲基­1­丁烯 D． 1­甲基­2­丁烯解析：2­甲基­2,3­二溴丁烷的结构简式为 ，故与溴水反应的烯烃为，其名称为 2­甲基­2­丁烯。答案：B9. 下列操作达不到预期目的的是( )①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的 SO2气体③用乙醇与 3 mol·L－1 的 H2SO4混合共热到 170 ℃以上制乙烯④将苯和溴水混合后加入铁粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔A. ①④ B．③⑤C. ②③④⑤ D． ①②③④解析：①石油分馏时，温度计测的是各馏分蒸气的温度，应在支管口处；②乙烯会与溴水反应被吸收；③用乙醇制乙烯时应选用浓 H2SO4；④制溴苯时要用液溴；⑤制乙炔时，为减缓反应剧烈程度，常用饱和食盐水来替代水。答案：D10. 下列关于组成表示为 CxHy的烷、烯、炔烃的说法不正确的是( )A. 当 x≤4 时，常温常压下均为气体B. y 一定是偶数C. 分别完全燃烧 1 mol，耗 O2为( x＋ ) moly4D. 在密闭容器中完全燃烧，120 ℃时测得的压强一定比燃烧前大解析：由 CxHy＋( x＋ )O2― → xCO2＋ H2O 得：Δ n＝ n(后)－ n(前)＝ x＋ －(1＋ x＋ )＝y4 y2 y2 y4－1，所以当 y4 时，压强增大； y4 时，压强减小； y＝4 时，压强不变。y4答案：D11. [2014·课标全国卷Ⅱ]四联苯 的一氯代物有( )A．3 种 B．4 种C．5 种 D．6 种4解析：四联苯中有 5 种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有 5 种。答案：C12. 工业上将苯的蒸气通过赤热的铁合成一种可作为热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有三种，1 mol 该化合物催化加氢时，最多消耗 6 mol 氢气，则这种化合物可能是( )解析：A 项，苯环上的“等效氢”( )有七种，即有七种苯环上的一氯代物；B 项，完全加成时 1 mol B 只消耗 3 mol H2；C 项，将一个苯环看作取代基，可有邻、间、对三种一氯代物，且 1 mol C 与 6 mol H2完全加成；D 项，三个—CH＝CH 2分布在间位，结构对称，则只有一种苯环上的一氯代物。答案：C13. 在分子 中，在同一平面内的碳原子最少应有( )A. 7 个 B．8 个C. 9 个 D． 14 个解析：苯分子是平面正六边形结构，分子中 12 个原子共平面，且处在对应位置与顶点连接的碳原子、氢原子共直线。分析 的结构时，受苯环书写形式的局限而认为至少 1～8 碳原子共平面，实质上 4、7、8、11 四个碳原子共直线，两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转，若两平面位置如右图所示，则至少有 9 个碳原子共平面。若两平面重合，则所有的碳原子均在同一平面内，最多有 14 个碳原子共面。答案：C14. 在以下各化合物中，可作为制高分子化合物CH 2CH2—CH(CH3)—CH2 的单体的是( )5①CH 3—CH＝CH 2 ②CH 2＝CH 2③CH 3—CH2—CH＝CH 2A. ①和② B．②和③C. ①和③ D． 只有③解析：根据“单变双，双变单，碳超四价不相连”的原则，将链节断开，即，然后将价键按加聚反应的逆过程还原得单体分别为 CH2＝CH 2和 。答案：A15. 有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是( )A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C. 苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应，而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应D. 2­甲基­1­丙烯与溴的 CCl4溶液加成速率比己烯与溴的 CCl4溶液加成速率快解析：乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应，是因为乙烷中不存在碳碳双键，与有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响无关。答案：B16. 25 ℃和 101 kPa 时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃 32 mL 与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了 72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为( )A. 12.5% B．25%C. 50% D． 75%解析：写出乙烷、丙烯和乙炔燃烧的化学方程式并且除去生成的 H2O 后，各物质燃烧前后气体体积变化分别如下：C2H6＋3.5O 2 2CO2＋3H 2O Δ V― ― →点 燃 1 3.5 2 2.5C3H6＋4.5O 2 3CO2＋3H 2O Δ V― ― →点 燃 1 4.5 3 2.5C2H2＋2.5O 2 2CO2＋H 2O Δ V― ― →点 燃 1 2.5 2 1.56可以看出乙烷和丙烯在反应后气体体积改变量相等。设乙烷和丙烯总体积为 x，乙炔的体积为 y，则有：Error! ～ Δ V， C 2H2 ～ Δ V1 2.5 1 1.5x 2.5 x y 1.5 yError!⇒Error!所以乙炔在混合气体体积中占的体积分数为 VC2H2＝ ×100%＝25%，故选 B。8 mL32 mL答案：B第Ⅱ卷 (非选择题，共 52 分)二、非选择题(本题包括 6 小题，共 52 分)17. (8 分)有 4 种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各题要求的分别是：(1)不能与溴水或 KMnO4酸性溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是________，生成的有机物名称是________，反应的化学方程式为___________________________。此反应属于________反应。(2)不能与溴水或 KMnO4酸性溶液反应的是________。(3)能与溴水和 KMnO4酸性溶液反应的是________。(4)不与溴水反应但能与 KMnO4酸性溶液反应的是________。解析：己烯、己烷、苯、甲苯四种物质中，既能与溴水反应，又能与 KMnO4酸性溶液反应的只有己烯。均不反应的为己烷和苯。不能与溴水反应但能被 KMnO4酸性溶液氧化的是甲苯。苯在铁屑的作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。答案：(1)苯(1 分) 溴苯(1 分)＋Br 2 ＋HBr(2 分) 取代(1 分)― ― →FeBr3 (2)苯、己烷(1 分) (3)己烯(1 分) (4)甲苯(1 分)18. (9 分)[2014·浙江嘉兴调研]下列给出了 A、B、C、D 四种烃的相关信息：①烃 A 在所有的烃中碳的质量分数最低；②烃 B 是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实；③烃 C 在氧气中燃烧产生的火焰常用于切割或焊接金属；④烃 D 的分子比例模型如图所示。7回答下列问题：(1)将 A 和 Cl2混合充入一试管内，密封后置于光亮处，一段时间后能看到试管内的现象是_________________________________________________________________________。(2)写出烃 B 与溴的四氯化碳溶液发生反应的化学方程式_________________________。(3)烃 C________(填“能”或“不能” ，下同)发生加成反应，________发生加聚反应。(4)D 分子中不存在一般的碳碳单键和碳碳双键交替的结构，以下能证明这一事实的是________。A. D 的邻位二氯代物不存在同分异构体B. D 的间位二氯代物不存在同分异构体C. D 的对位二氯代物不存在同分异构体(5)某有机化合物 X 的相对分子质量大于 70，小于 120。经分析得知，碳和氢的质量分数之和为 68%，其余为氧。则 X 的分子式为________。解析：由题目信息可知，A 是 CH4，B 是 CH2＝CH 2，C 是 CH≡CH ，D 是 。(1)CH 4和 Cl2发生取代反应，现象：试管壁上有小液滴出现，试管中黄绿色褪去或逐渐变浅。(2)乙烯与溴发生加成反应，化学方程式为 CH2＝CH 2＋Br 2― →CH 2Br—CH2Br。(3)CH≡CH 中含有碳碳叁键，既能发生加成反应，又能发生加聚反应。(4)如果苯分子中存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构，其邻位是不等价的，就可能存在同分异构体，故选 A。(5)该有机化合物中含有氧原子的个数小于 120× ＝2.4，大于 70× ＝1.4，因此 X 分子中含有1－ 68%16 1－ 68%162 个氧原子；由分子中的氧原子数可以推断其相对分子质量为 100，分子式为 C5H8O2。答案：(1)试管壁上有小液滴出现，试管中黄绿色褪去或逐渐变浅(1 分)(2)CH2＝CH 2＋Br 2― →CH 2Br—CH2Br(2 分) (3)能(1 分) 能(1 分)(4)A(2 分) (5)C 5H8O2(2 分)19. (7 分)实验探究：通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。提出问题：苯分子的结构是碳碳单键、碳碳双键交替的环状结构吗？(1)提出假设：从苯的分子式(C 6H6)看，苯具有不饱和性；从苯的凯库勒结构式看，分子中含有碳碳双键，所以苯一定能使______________褪色。(2)实验验证：①苯不能使______________褪色。②经科学测定，苯分子里 6 个碳原子之间的键都________(填“相同”或“不相同”)；6 个碳原子和 6 个氢原子都在同一________上。(3)结论：苯的凯库勒结构式中的碳碳双键跟烯烃中的碳碳双键________(填“相同”8或“不相同”)，苯的性质没有表现出不饱和性，反而结构稳定，说明苯分子的结构________(填“同于”或“不同于”)一般的单双键交替的环状结构。(4)应用：为了表示苯分子的结构特点，结构简式用________表示，用凯库勒式表示苯分子的结构是不确切的。解析：含有碳碳双键的物质的化学性质类似于烯烃的化学性质，能和 CCl4溶液中的溴发生加成反应而使溴的 CCl4溶液褪色，能被酸性 KMnO4溶液氧化而使酸性 KMnO4溶液褪色。但通过实验发现苯不能使溴的 CCl4溶液褪色，也不能使酸性 KMnO4溶液褪色，说明苯分子中的化学键是一种特殊的化学键，不能用单双键交替的形式来表示。答案：(每空 1 分)(1)酸性 KMnO4溶液或溴的 CCl4溶液 (2)①酸性 KMnO4溶液或溴的CCl4溶液 ②相同 平面 (3)不相同 不同于 (4) 20. (10 分)已知：①R—Br― →R—OH(R 表示烃基)；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响；以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图：(1)写出 A 转化为 B 的化学方程式：______________________________________。(2)图中苯转化为 E，E 转化为 F 省略了条件，请写出 E、F 的结构简式：E____________________________________________，F____________________________________________。(3)B 分子中苯环上的任意两个氢被溴原子取代后，得到的二溴代物有________种同分异构体。(4)上述转化中涉及到 9 个反应，其中不属于取代反应的共有________个。解析：由逆推法推出三条合成路线为：9然后结合题目，做出解答。但要注意：苯环上引入多取代基的先后顺序。第一条合成路线提供的信息是：苯环上先引入—NO 2再引入其他取代基，则两种取代基处于间位；第二条合成路线提供的信息是：苯环上先引入卤原子再引入其他取代基，则两种取代基处于对位；应用前两条信息得出的结论去解决第三条合成路线的问题，就显得非常容易了。根据指定产物的结构，再根据取代基处于对位，E 和 F 两步引入取代基的顺序应先卤代后硝化。21. (8 分)[2012·海南节选]化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为 C5H8。A 的一系列反应如下(部分反应条件略去)：提示：天然橡胶的单体为异戊二烯。回答下列问题：(1)A 的结构简式为________，化学名称(系统命名)是________；(2)B 的分子式为________；10(3)②的反应方程式为________________；(4)①和③的反应类型分别是________，________。解析：天然橡胶的单体为异戊二烯，所以 A 为 ，与 B 反应生成 ，所以 B 为 。反应①为 与溴反应，且产物中只增加了 2 个溴原子，为碳碳双键的加成反应，经反应②后，新产物中增加了 2 个碳碳双键，即二溴代物发生消去反应，生成了二烯烃，发生消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液。反应③是典型的烷基的取代反应。答案：(1) (1 分) 2­甲基­1,3­丁二烯(1 分) (2)C5H8O2(2 分)(3) (2 分)― ― →NaOH、 C2H5OH △(4)加成反应(1 分) 取代反应(1 分)22. (10 分)丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体 A 的分子式为C4H8，A 氢化后得到 2－甲基丙烷。完成下列填空：(1)A 可以聚合，写出 A 的两种聚合方式(以反应方程式表示)。____________________________________________；____________________________________________。(2)A 与某烷发生烷基化反应生成分子式为 C8H18的物质 B，B 的一卤代物只有 4 种，且碳链不对称。写出 B 的结构简式________。(3)写出将 A 通入下列两种溶液后出现的现象。A 通入溴水：____________________________________________；A 通入溴的四氯化碳溶液：____________________________________________。(4)烯烃和 NBS 作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为 C4H8的烃和 NBS 作用，得到的一溴代烯烃有________种。解析：(1)由题可知，A 为 。A 聚合有两种方式，可生成11或(2)由题可知， “某烷”分子式为 C4H10，则 B 为 ，—C 4H9有 4 种结构，其中符合条件的只有 ，故 B 为 。(3)A 中含 C＝C，可与溴发生加成反应，生成的卤代烃不溶于水，且密度比水大，在水溶液中要分层，上层为水层，下层为有机溶剂层。(4)C4H8有三种结构：C＝C—C—C， ， ，故得到的一溴代烯烃有三种：1专题综合测试(四) 烃的衍生物第Ⅰ卷 (选择题，共 48分)一、选择题(本题包括 16小题，每小题 3分，共 48分。每小题只有一个选项符合题意)1．生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识，下列叙述中错误的是( )A．鱼虾放置的时间过久，会产生难闻的腥臭气味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少许食醋B． “酸可以除锈” “洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化C．被蜂、蚁蜇咬后会感到疼痛难忍，这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，就可以减轻疼痛D．苯酚皂可用于环境消毒，医用酒精可用于皮肤消毒，其原因是它们都可以杀死细菌解析：洗涤剂除去油污是利用洗涤剂的乳化作用，发生的是物理变化。答案：B2．酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是( )A．加成反应 B．消去反应C．取代反应 D．脱水反应解析：酒精分子中没有不饱和键，所以不能发生加成反应。答案：A3．下列除去杂质的方法正确的是( )①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入 Cl2，气液分离②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏A．①② B．②④C．②③ D．③④解析：实验①中乙烷会和氯气发生取代反应，实验③中生成的三溴苯酚能溶于苯。答案：B4．下表中实验操作不能达到实验目的的是( )选项 实验操作 实验目的A 加新制的 Cu(OH)2并加热 检验糖尿病人尿液中是否有葡萄糖B 通入稀溴水 检验 SO2中是否混有乙烯C 滴入紫色石蕊试液 检验酒精中是否混有醋酸D 用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸解析：糖尿病人尿液中如有葡萄糖时，在加热的条件下就会和新制的氢氧化铜反应生成砖红色的沉淀，反之就没有；选项 B中的 SO2和乙烯都可以使溴水褪色，所以无法确定2是否含有乙烯；C、D 能达到实验目的，则本题的答案为 B。答案：B5．下列说法正确的是 ( )A．RCOOH 与 R′OH 发生酯化反应时生成 ROOCR′B．能与 NaOH溶液反应，分子式为 C2H4O2的有机物一定是羧酸C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D．甲醛与乙酸乙酯的最简式相同解析：RCOOH 与 R′OH 发生酯化反应时生成 RCOOR′；B 中有机物还可以是甲酸甲酯(HCOOCH3)；甲醛的结构简式是 HCHO，乙酸乙酯的结构简式是 CH3COOC2H5，最简式不同。答案：C6．由 1,3­丁二烯合成 2­氯­1,3­丁二烯的路线如下：，该合成路线中各步的反应类型分别为( )A．加成、水解、加成、消去 B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去 D．取代、取代、加成、氧化解析：反应①为 1,3­丁二烯与 Cl2的 1,4­加成反应，反应②为卤代烃的水解(或取代)反应，反应③为烯烃与 HCl的加成反应，反应④为醇的消去反应。答案：A7．苯酚( )在一定条件下能与氢气加成得到环己醇( )。下面关于这两种有机物的叙述中，错误的是( )A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇要差B．都能与金属钠反应放出氢气C．苯酚是比碳酸酸性更强的酸，环己醇则显中性D．苯酚与 FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入 FeCl3溶液中无明显现象解析：苯酚显弱酸性，但其酸性弱于碳酸。答案：C8．下列对物质的分类正确的是( )选项 依据 物质3A 同分异构体 乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯B 同系物 甲醇、乙二醇、丙三醇、丁醇C 非极性分子 二氧化碳、四氯化碳、二氟二氯甲烷、对二甲苯D 高分子化合物 淀粉、油脂、蛋白质、塑料解析：乙二酸二乙酯的结构简式为CH3CH2OOC—COOCH2CH3，二乙酸乙二酯的结构简式为 CH3COOCH2CH2OOCCH3，二者互为同分异构体，A 正确；互为同系物的物质具有相同的通式，官能团的种类和数目相同，B 错误；CCl2F2呈四面体结构，属于极性分子，C 错误；油脂是小分子，D 错误。答案：A9．[2014·江西安福中学月考题]由于双酚 A对婴儿发育、免疫力有影响，欧盟从2011年 3月 1日起禁止生产双酚 A塑料奶瓶。双酚 A的结构简式如下图所示。下列说法中，不正确的是( )A．它的分子式为 C15H16O2B．它在常温下呈液态，不溶于水C．双酚 A分子中碳原子不可能处于同一平面D．它显弱酸性，且能与浓溴水、酸性 KMnO4溶液反应解析：苯酚在常温下呈固态，则可推知双酚 A常温下也应为固态。答案：B10．[2014·课标全国卷Ⅰ]下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A．戊烷 B．戊醇C．戊烯 D．乙酸乙酯解析：戊烷的同分异构体只有 3种(CH3CH2CH2CH2CH3、 、 )；戊醇的醇类同分异构体就有 8种(CH 3CH2CH2CH2CH2OH、4)，还有醚类异构体；戊烯的烯类同分异构体就有 5种(CH 3CH2CH2CHCH2、CH 3CH2CHCHCH3、、 )，还有 5种环烷烃类同分异构体；乙酸乙酯的同分异构体超过 3种[如 CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH(CH 3)2、HCOOCH 2CH2CH3、CH3CH2COOCH3等]，故题给四种物质中同分异构体数目最少的是戊烷，选 A。答案：A11．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳原子” 。凡是只有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质有光学活性，发生下列反应后无光学活性的是( )A．与新制的 Cu(OH)2作用B．与银氨溶液作用C．与 NaOH水溶液共热D．在催化剂存在下与 H2加成解析：与 NaOH水溶液共热后得到，使手性碳原子消失，而无光学活性。答案：C12．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是( )5A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B．1 mol 迷迭香酸最多能和 9 mol氢气发生加成反应C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D．1 mol 迷迭香酸最多能和含 5 mol NaOH的水溶液完全反应解析：该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键，能与溴发生取代反应和加成反应，故A项错；1 分子迷迭香酸中含有 2个苯环，1 个碳碳双键，则 1 mol迷迭香酸最多能和 7 mol氢气发生加成反应，B 项错；1 分子迷迭香酸中含有 4个酚羟基、1 个羧基、1 个酯基，则 1 mol迷迭香酸最多能和 6 mol NaOH发生反应，D 项错。答案：C13．[2014·山东高考]苹果酸的结构简式为：下列说法正确的是( )A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2种B．1 mol 苹果酸可与 3 mol NaOH发生中和反应C．1 mol 苹果酸与足量金属 Na反应生成 1 mol H2D． 与苹果酸互为同分异构体解析：苹果酸中含有—OH 和—COOH，二者均能发生酯化反应，A 项正确；1 mol苹果酸只能与 2 mol NaOH发生中和反应，B 项错误；1 mol苹果酸与足量金属 Na反应生成1．5 mol H 2，C 项错误； 与苹果酸是同种物质，D 项错误。答案：A14．化学式为 C8H16O2的有机物 A，能在酸性条件下水解生成有机物 B和 C，且 B在一定条件下能转化为 C1，C 和 C1互为同分异构体，则有机物 A的可能结构有( )A．1 种 B．2 种C．3 种 D．4 种解析：根据题意，有机物 A的结构简式可能是 R1—COOCH2R2，其中 R1—、R 2—都是—C3H7，但结构不同，因—C 3H7只有—CH 2CH2CH3与—CH(CH 3)2两种结构。故有机物 A也只有两种结构。答案：B15．[2014·江苏丰县中学模拟题]CPAE 是蜂胶的主要活性成分，可由咖啡酸合成：6下列说法不正确的是( )A．咖啡酸分子中所有原子可能处于同一平面上B．可用金属钠检测上述反应是否残留苯乙醇C．1 mol 苯乙醇在 O2中完全燃烧，需消耗 10 mol O2D．1 mol CPAE 水解时最多可消耗 3 mol NaOH解析：因 C—C键和 O—H键都能旋转，因此咖啡酸中所有原子均可处于苯环所在的平面内；因咖啡酸、苯乙醇、CPAE 都能与金属钠反应，故不能用金属钠检测上述反应是否残留有苯乙醇；苯乙醇的分子式为 C8H10O,1 mol苯乙醇完全燃烧需消耗 O2(8＋ － ) 104 12mol＝10 mol；因 CPAE除含 1个酯基外，还含有 2个酚羟基，故 1 mol CPAE水解时，最多可消耗 3 mol NaOH。答案：B16．[2014·温州十校联考]某有机物甲经氧化后最终得到乙(分子式为 C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1 mol丙和 2 mol乙反应得一种含氯的酯(C 6H8O4Cl2)；由此推断甲的结构简式为( )A．ClCH 2CH2OH B．OHC—O—CH 2ClC．ClCH 2CHO D．HOCH 2CH2OH解析：本题考查有机物中常见官能团的相互转化。由乙的分子式：C 2H3O2Cl，推知乙的不饱和度为 1，由乙又能与丙发生酯化反应，所以乙的结构简式为 CH2ClCOOH。乙又是由甲氧化而成的，所以甲的结构简式为 CH2ClCH2OH。甲经水解可得丙，1 mol丙和 2 mol乙反应得一种含氯的酯(C 6H8O4Cl2)，所以丙的结构简式为 CH2OHCH2OH。答案：A第Ⅱ卷 (非选择题，共 52分)二、非选择题(本题包括 6小题，共 52分)17．(5 分)已知下列信息：Ⅰ．在一定条件下甲苯可与 Br2发生反应，生成邻溴甲苯与对溴甲苯；7Ⅱ．C 6H5—SO3H可发生水解反应生成苯：C6H5—SO3H＋H 2O― →C 6H6＋H 2SO4欲以甲苯为原料合成邻溴甲苯，设计的合成路线如下：根据以上合成路线回答下列问题：(1)设计步骤①的目的是________________________________________。(2)写出反应②的化学方程式：________________________________________________________________________________________。解析：合成的最终结果，仅在甲基的邻位引入了一个溴原子。根据信息Ⅰ，如果让甲苯与溴直接反应，将生成邻溴甲苯与对溴甲苯，而对溴甲苯并不是我们需要的产物。为使之不生成对溴甲苯，利用题给信息，可让甲苯与浓硫酸先发生反应，在甲基对位引入一个—SO3H，从而把甲基的对位占据，下一步与溴反应时溴原子只能取代甲基邻位上的一个 H原子，最后根据信息Ⅱ将—SO 3H去掉即可。答案：(1)在—CH 3的对位引入—SO 3H，防止在这个位置上引入溴原子而生成副产物对溴甲苯(2 分)18．(7 分)有 A、B、C 三种烃的衍生物，相互转化关系如下：1,2­二溴乙烷 气体 A B C― ― →溴 水 ― ― →H2SO4 170℃    氧 化 还 原 ― ― →氧 化 其中 B可发生银镜反应，C 与 A在浓 H2SO4作用下受热生成有香味的液体。(1)A、B、C 的结构简式和名称依次是____________________________________________、______________、______________。(2)A→B 的化学方程式为____________________________________________。(3)B→C 的化学方程式为____________________________________________。(4)B→A 的化学方程式为____________________________________________。(5)A与 C反应的化学方程式：____________________________________________。解析：已知 A、B、C 为烃的衍生物，A B C，说明 A为醇，B 为醛，C 为羧― ― →氧 化 ― ― →氧 化 酸，且三者碳原子数相同；醇在浓 H2SO4加热至 170 ℃时产生的气体与溴水加成得 1,2­二8溴乙烷，则 A为乙醇，B 为乙醛，C 为乙酸。乙酸与乙醇发生酯化反应，条件为浓硫酸并加热。答案：(每空 1分)(1)CH 3CH2OH，乙醇 CH 3CHO，乙醛 CH 3COOH，乙酸(2)2CH3CH2OH＋O 2 2CH3CHO＋2H 2O― ― →催 化 剂 △(3)2CH3CHO＋O 2 2CH3COOH― ― →催 化 剂 △(4)CH3CHO＋H 2 CH3CH2OH― ― →催 化 剂 △(5)CH3COOH＋C 2H5OH CH3COOC2H5＋H 2O   浓 H2SO4 △19．(11 分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入________，目的是____________________________________________。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是________________________________________。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是________________________________________________________________________________________。(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：则试剂 a是________，分离方法Ⅰ是________，分离方法Ⅱ是________，试剂 b是________，分离方法Ⅲ是________。(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加 NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物质。9丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：①甲实验失败的原因是_____________________________________________________；②乙实验失败的原因是___________________________________________________。解析：本题考查乙酸乙酯的实验室制备及产品混合物的分离。物质制备过程中，往往使廉价的反应物过量，以提高另一种反应物的转化率，同时要及时分离出产品，以使反应正向进行。分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合液，先加入饱和 Na2CO3溶液，它可以使乙酸转变成乙酸钠，同时溶解乙醇，而乙酯乙酯不溶于此溶液，分离出乙酸乙酯后用无水Na2SO4干燥。余下的水层溶液再用蒸馏法分离。答案：(1)碎瓷片(1 分) 防止液体暴沸(1 分)(2)提高乙酸的转化率(1 分)(3)及时蒸出有机物，有利于酯化反应向生成酯的方向移动(1 分)(4)饱和 Na2CO3溶液(1 分) 分液(1 分) 蒸馏(1 分) 硫酸(1 分) 蒸馏(1 分)(5)①所加的 NaOH溶液较少，没有将剩余的酸中和(1 分)②所加的 NaOH溶液过多，使酯完全水解(1 分)20．(7 分)美国化学家 R．F．Heck 因发现如下 Heck反应而获得 2010年诺贝尔化学奖。(X为卤原子，R 为取代基)经由 Heck反应合成 M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M的分子结构中可发生的反应类型是________。a．取代反应 b．酯化反应c．缩聚反应 d．加成反应(2)C与浓 H2SO4共热生成 F，F 能使酸性 KMnO4溶液褪色，F 的结构简式是________。D 在一定条件下反应生成高分子化合物 G，G 的结构简式是_______________________。(3)在 A→B 的反应中，检验 A是否反应完全的试剂是_______________________。10(4)E的一种同分异构体 K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与 FeCl3溶液作用显紫色。K 与过量 NaOH溶液共热，发生反应的方程式为_______________________________________________。解析：(1)M 分子中含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a 正确；分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应，d 正确；不能发生缩聚反应和酯化反应。(2)根据题中转化关系，可以推断 C的结构简式为(CH 3)2CHCH2CH2OH，则 F的结构简式为，D 的结构简式为 ，D 在一定条件下能够发生加聚反应，得到高分子化合物 G的结构简式为。(3)A 的结构简式为 CH2＝CHCHO，检验 A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制的 Cu(OH)2。(4)根据 K的结构特点，可以推断 K的结构简式为(X为卤原子)，K 与过量 NaOH溶液共热的反应方程式为＋2NaOH ＋NaX＋H 2O。― ― →△ 答案：(1)ad(1 分) (2)(CH 3)2CHCH＝CH 2(1分)(1分)(3)银氨溶液(或新制的 Cu(OH)2)(2分)(4) ＋2NaOH ― ― →△ ＋NaX＋H 2O(2分)21．(10 分)【实验目标】 探究乙醇与钠反应时乙醇分子的断键部位。【提出假设】 假设 1 乙醇与钠反应，断裂乙醇分子中的碳氢键；假设 2 ____________________________________________；假设 3 ____________________________________________。【设计实验】 设计实验装置如图甲、乙所示(夹持装置省略)。11【实验步骤】 (1)连接装置，并检查装置气密性；(2)取一块钠用滤纸吸干煤油，并除去表面氧化物，称取 6 g钠(足量)放入甲装置烧瓶 A中，用量筒准确量取无水乙醇 5．8 mL(密度为 0．8 g·cm－3 )，装入分液漏斗；(3)调平 B、 C装置液面；(4)打开分液漏斗活塞，将乙醇全部滴入烧瓶；(5)待反应完毕后，读数。【问题讨论】 (1)检验甲装置气密性的操作方法是_______________________________ __________________________________________。(2)测定气体体积的注意事项是________________________________________________________________________________________。(3)如果收集到的气体体积为 1120 mL(标准状况)，通过计算推知，________正确(填“假设 1”“假设 2”或“假设 3”)。(4)有人认为可以用乙装置代替甲装置完成本实验，你认为乙装置相对甲装置，乙装置________甲装置(填“优于”或“劣于”)，理由是______________________________ __________________________________________________________。(5)如果乙醇中含有少量水，测得气体体积会________(填“偏大” “偏小”或“无影响”)。解析：乙醇与钠反应产生氢气，可能断裂碳氢键，也可能断裂氧氢键(假设 2)，还可能同时断裂碳氢键和氧氢键(假设 3)。(1)检验装置气密性，首先形成一个封闭体系，然后改变温度或缩小体积，增大装置内气体压强，观察现象。(2)收集气体时，应使温度和压强与外界条件相同，必须先冷却(乙醇与钠的反应是放热反应)，其次调平 B、C 管液面，最后平视读数。(3)若假设 1正确，则有 2CH3CH2OH― →5H 2；若假设 2正确，则有2CH3CH2OH― →H 2；若假设 3正确，则有 CH3CH2OH― →3H 2。 m(CH3CH2OH)＝5．8 mL×0．8 g·cm－3 ＝4．64 g， n(CH3CH2OH)≈0．1 mol， n(H2)＝ ＝0．05 mol，经计1.12 L22.4 L·mol－ 1算可知，1 mol CH3CH2OH与足量钠反应产生 0．5 mol H2，推知假设 2正确。(4)乙装置比甲装置多了一根恒压管，优点是液体能顺利流下，但是收集气体时恒压管中残留有气体，使测得 H2的体积偏小，定量实验的关键是提高准确度，故甲装置优于乙装置。(5)2Na＋2CH 3CH2OH(Mr＝92)― →2CH 3CH2ONa＋H 2↑，2Na＋2H 2O(Mr＝36)= ==2NaOH＋H 2↑，等质量的乙醇和水分别与钠完全反应，水产生的 H2量多。12答案：【提出假设】 只断裂氧氢键(1 分) 同时断裂碳氢键和氧氢键(1 分)【问题讨论】 (1)在 B、C 中注入一定量的水，关闭分液漏斗的活塞，用酒精灯微热烧瓶 A，B 装置中液面下降，C 管液面上升；停止加热，恢复原状，说明装置不漏气(或关闭分液漏斗的活塞，向 C管加水，使 C管液面高于 B管液面，停止加水，片刻后，B、C 管液面差保持不变，证明甲装置气密性良好)(2 分)(2)①先冷却至室温(使装置中气体温度与室温相同)；②上下移动 C管，使 B管与 C管液面相平(确保收集气体的压强与外界大气压相等)；③平视读数(视线与 C管凹液面最低处相平或相切)(2 分)(3)假设 2(根据上述假设调整顺序)(1 分)(4)劣于(1 分) 见解析(1 分) (5)偏大(1 分)22．(12 分)研究小组设计用含氯的有机物 A合成棉织物免烫抗皱整理剂 M的路线如下(部分反应试剂和条件未注明)：已知：①E 的分子式为 C5H8O4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示 E分子内有 2种不同化学环境的氢原子，其个数比为 3∶1。②ROOCCH 2COOR′＋CH 2＝CHCOOR″ ― ― →乙 醇 钠 (R、R′、R″代表相同或不相同的烃基)(1)A分子中的含氧官能团的名称是________。(2)D→E 反应的化学方程式是____________________________________________。(3)A→B 反应所需的试剂是____________________________________________。(4)G→H 反应的化学方程式是____________________________________________(5)已知 1 mol E与 2 mol J反应生成 1 mol M，则 M的结构简式是__________________。(6)E的同分异构体有下列性质：①能与 NaHCO3反应生成 CO2；②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，则该同分异构体共有________种，其中任意 1种的结构简式是________________。(7)J可合成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式是________。解析：(1)铜作催化剂，A 能与氧气发生反应，且产物能发生银镜反应，表明 A中存在羟基；(2)E 中存在 4个 O，可能含有两个酯基，只有 2种不同化学环境的氢原子，分子应13呈对称结构，推断出 E的结构简式为 CH3OOCCH2COOCH3，反推出 D为 HOOCCH2COOH，C 为OHC—CH2—CHO，B 为 HOCH2CH2CH2OH；(3)由于 A中含有氯原子和羟基，得出 A为 ClCH2CH2CH2OH，卤代烃在氢氧化钠水溶液作用下能水解成醇；(4)A 催化氧化成 ClCH2CH2CHO，进一步氧化成 G：ClCH 2CH2COOH，结合已知②，G→H 应是发生消去反应生成丙烯酸，然后 H发生酯化反应生成J：CH 2＝CHCOOCH 3；(5)根据已知②写出 E＋J→M 的化学反应方程式；(6)能与 NaHCO3反应生成 CO2表明有机物中必含有—COOH，水解产物能发生银镜反应，结构中必含有 HCOO—，然后采用取代 CH3CH2CH3中两个氢的方法写出同分异构体。答案：(1)羟基(1 分)(2)HOOCCH2COOH＋2CH 3OH   浓 硫 酸 △CH3OOCCH2COOCH3＋2H 2O(2分)(3)NaOH水溶液(1 分)(4)ClCH2CH2COOH＋2NaOH CH2＝CHCOONa＋NaCl＋2H 2O(2分)― ― →醇 △(5) (1分)(6)5(2分) HCOOCH 2CH2CH2COOH、(任写 1种即可)(1 分)(7) (2分)