1、医药企业调查报告篇一：医药行业人员生存状况调查报告医药行业人员生存状况调查报告目录小组成员及工作安排1引言31.调查结果与分析1.1 学历比例分析41.2 薪酬状况调查51.3 工作环境满意度及人际关系满意度调查61.4 工作压力调查71.5 薪酬满意度调查81.6 改变薪酬途径调查91.7 医药企业前景调查101.8 医药企业发展瓶颈调查122. 对策与建议133.深入了解与思考154.参考文献171? 引言医药行业是中国药科大学的学生已经涉及并在未来将要进入的行业，所以对这一领域人员的生存状况（包括工作和生活）进行调查，从而为以后从业做好准备，就显得尤为重要。本次调查的具体对象包括药店，药
2、厂私企以及食品药品监督管理局的人员，所调查的内容包括其从业人员的学历层次、工作经历、工作环境及对环境的满意度、对人际关系（包括上下级和同事）的看法、薪酬状况、对本行业的看法、对行业未来发展的设想、对社会生活的看法等。并且对调查内容做了纵向和横向的对比，希望通过调查，归纳出当今药大大学生在校期间应注重培养的素质和能力，从而为自身的素质和能力的打造提供有益的启示。2? 正文医药产业是关系国计民生的重要产业，作为中国医药行业的接班人，我们不禁要问，医药行业人员的生存状况究竟怎样？带着这些疑问，本小组成员对医药行业人员的生存状况做了一次深入的调查，下面我们将通过图表及文字叙述的形式对本次的调查内容做一
3、个系统而全面的分析。（一）.调查结果与分析1）. 学历比例统计此次调查中，受访者中本科及以下学历占到八点五成，本科学历的占 39%，大专学历的占 46%，研究生学历的占 11%，研究生以上学历的占 4%。其中药店从业人员的学历一般为大专，甚至大专以下，药厂从业人员的学历一般为大专及大专以上，而药监局的从业人员学历一般在本科以上，药店对从业人员的学历要求较其他两个要低。在调查中我们发现，作为药店的营业员并无对专业的严格要求，有零售经验者即可优先，非医药专业亦可；在药厂私企中，普通员工的学历一般也无严格要求，大多以能吃苦者优先，医药代表等职位对学历较普通员工高但也无严格要求，以语言表达能力和市场判
4、断能力为其主要要求；而食品药品监督管理局对医药类专业人员的招聘相对严格，不仅要求有一定的学历，同时对从业人员的政治思想等也具有一定要求。2).薪酬状况调查在薪酬情况调查中，薪酬小于 3000 的占 41%，介于 3000 到5000 之间的占 27%，介于 5000 到 7000 的占 28%，大于 7000 的占 4%，其中药店的薪酬普遍低于 3000，且学历与薪酬成正比。经分析发现：低端岗位起薪高低受学历背景影响不大，也就是说专科和本科学历对于薪资起步影响不大，在最低的薪资一档中专科学历背景的从业者占 6 成多，本科学历占到近四成。而研究生学历背景起薪则是 3000 元以上。总的来说，学历
5、与薪酬成正比。3).工作环境满意度及人际关系满意度调查在工作环境满意度调查中，满意的占 53%，非常满意的占5%，不满意的占 42%。从数据看来超过五成的人对自己的工作环境感到满意。在人际关系调查中 44%对工作中人际关系不满意，48%满意，8%非常满意。在将统计数据进行横向对比的过程中发现，食品药品监督管理局在这两项的满意度明显高于药店，同时药店的满意度略高于药厂私企，显然拥有高学历的从业人员工作环境等相对较好，从而呈现出较高的满意度，而药店的工作人员的工作较为单一且工资相对较低因此竞争也不如药厂私企激烈，因此呈现出这样的结果。但整体看来，医药行业从业者对工作环境和人际关系满意度较高。4）.
6、 工作压力调查5%的从业者觉得工作压力很大，67% 的觉得工作较有压力，24%的觉得工作较轻松，4% 的觉得工作非常轻松。从数据中看出，超过六成的从业者认为工作较有压力。经过进一步调查我们发现，医药行业的压力主要来自以下方面：a. 由于工作环境和资源缺乏造成的压力( 环境资源压力源) ;b.与同事的关系不良引起的压力 (人际关系压力源) ,C.从业者的专业水平不能满足工作的要求和本人的期望造成的压力(专业水平压力源 ); d.工作得到的待遇不能满足本人的期望和工作负荷过重造成的压力(待遇负荷压力源);篇二：制药行业分析报告制药行业与吉林敖东公司分析报告一、行业概况1.1 行业简介行业名称：制药
7、行业制药行业现状与发展：改革开放以来，我国医药工业的发展驶入快车道，整个制药行业生产年均增长 17.7，高于同期全国工业年均增长速度 4.4 个百分点，同时也高于世界发达国家中主要制药国近 30 年来的平均发展速度年递增 13.8的水平，成为当今世界上发展最快的医药市场之一。但是，中国制药产业存在诸多问题：制药企业数量多、规模小、研发创新能力薄弱、以仿制药为主、几乎没有创新药物。我国现有制药企业 6700 多家，但是只有 2700 多家通过了GMP 认证，我国医药产业 2003 年产值为 3300 亿元人民币，而世界最大的制药公司辉瑞制药一家 2003 年的总收入就达到 451.88亿美元。
8、。 “一个药物，多家仿制”的情况层出不穷，例如国内对“加替沙星”仿制厂家近 30 家之多，这样的格局导致厂商之间杀价竞争现象严重，行业盈利空间大大萎缩，甚至造成亏损。而我国目前创新型的药物品种数量仍然廖若晨星。（2 ）药品流通领域混乱，层层回扣，药价虚高。我们认为混乱的根源在于，行业发展依托的是粗放式的仿制发展模式，如果没有以专利技术为基础，药品生产就只能沦为“工业制造” ， “量”的繁荣只能是一种泡沫，低水平的过度竞争导致的结果只能是乱象频生。我们认为中国制药行业的唯一出路只能是在政府导向上强调对知识产权的保护，在行业发展上学习印度的经验，在企业模式上走创新发展道路。我国已经成为世界上药物知
9、识产权保护最为严格的国家之一，为我国创新药物的产生创造了良好的政策环境。目前，我国对药品的保护分为 3 类，即专利保护、行政保护和新药保护：（1 ）专利保护1985 年 4 月 1 日1992 年 12 月 31 日中国专利法实施初期对药物保护的状况 中华人民共和国专利法于 1985 年 4 月 1 日开始施行。在专利法第 25 条明确规定了不受专利保护的几种情况，与医药有关的包括药品和用化学方法获得的物质，以及疾病的诊断和治疗方法，即对药物产品本身不予保护，而只对其制备方法予以保护。1993 年 1 月 1 日起开始施行关于修改 中华人民共和国专利法的决定 。其中最主要的一条修改是把药品和化
10、学物质纳入专利保护的范畴，并且把专利的保护期限从 15 年延长到 20 年。可以得到专利保护的医药领域的发明大致分为以下几种： 药物化合物发明； 药物制剂(组合物)发明； 药物化合物或制剂的制备方法发明； 药物化合物或制剂的用途发明。我国已经进入专利保护水平最高的国家行列。按照规定，1993 年前申请专利的世界专利药产品不受专利保护，此类药物大概不过100 多种，这部分药物是目前国内制药企业争相仿制的对象。（2 ）行政保护从 1993 年 1 月 1 日起对药品予以行政保护，在此基础上出台了国内制药行业普遍关注的药品行政保护条例 。行政保护的期限是自获得证书之日起最多 7 年 6 个月。获得行
11、政保护的药品享有与专利权几乎同等的独占权利，但没有强制许可。该条例涉及的药物大部分是国外已经成熟上市和国内正在研究开发的药物。迄今为止已有约 80 多种药物获得行政保护，这些药物均是最近几年在我国市场上获准流通的药物，对我国而言相对是“新药” 。（3 ）新药保护根据卫生部发布的关于新药保护及技术转让的规定：对一、二、三和四类新药的保护期限分别是 8 年( 含试产期 2 年)、6 年 (含试产期 2 年) 、4 年和 3 年。一类新药代表着药物研究发展的最高水平，但是，创制新药在国内医药界远未形成主导地位。自从 1985 年按新药审批办法受理新药以来，获得新药证书的千余种新药中，一类新药不超过百
12、种，如青蒿素、蒿甲醚、血卟啉等，但生产均未形成很大规模，经济效益也不高。由于我国目前创新药物几乎是空白，国内制药企业的产品知识产权保护基本上集中在“新药保护” 。二、行业生命周期分析药物的消费具有刚性，因此制药产业的发展具有很强的非周期性，可以克服经济周期的波动。药物市场最根本的价值来自于人类对死亡的恐惧、疾病的痛苦以及对健康的追求。而价值最直接的体现是医药产业的市场价值，近 20 年来，世界处方药市场收入以约 10的年均速度增长，1993-1997 年，从 2336 亿美元增长至 2720 亿美元，98 年达 3080 美元，2000 年达到 3300 亿美元，2003 年更是达到了 406
13、0 亿美元。行业市场结构分析3.1 市场结构根据 IMS HEALTH 统计，2003 年全球 13 个主要药品市场的药品零售总额达到了 3154.4 亿美元，按恒定汇率计算增长 8%。其中，美国仍是全球最大的药品市场，其份额占到了 13 个主要药品市场的一半以上。日本是第二大药品消费国，占主要市场总零售额的 17%，而欧盟 5 国（德国、英国、法国、意大利和西班牙）的份额约为四分之一。3.2 主要厂商模式的成本结构根据麦肯锡的研究报告，以专利药厂商的总成本为 100，则专利药厂商的成本构成为生产成本 27，管理成本 13，营销成本为40，研发成本为 20；非专利药（通用名药）厂商的总成本一般
14、为44，其成本结构是生产成本为 27，管理成本为 5，营销成本为 7，研发成本为 4；而以印度为代表的区域性制药企业，其总成本是 24，成本构成中，生产成本 18，管理成本 3，营销成本 2，研发成本 1。我们认为制药企业模式的升级，主要应该通过加大研发投入的绝对数量和比例，使企业获得核心竞争里，从而企业的成本结构高端化。3.3 产业价值链制药产业存在两条相对独立又有所交织的价值链条：研究价值链和生产价值链。以药物知识产权保护为基础的现代制药业的核心是“创新” ，研究是推动行业发展的根本力量。一个药物的专利保护通常由一系列的专利组成，称为“构成专利” 。四、行业竞争结构分析4.1 中国制药行业
15、已经出现结构性变化据统计，2004 年一季度，23 户医药行业国有重点企业（包括制药企业和医药流通企业）发生亏损。医药行业国有重点企业实现主营业务收入 269.8 亿元，增长，增速比一、二月回落2.2 个百分点。实现利润同比由一、二月增长6.6转为下降 1.8，亏损企业亏损额 0.8 亿元。例如，双鹤药业 2003 年的利润由 02 年的 1.68 亿元，下降到了 6400 万，下降速度高于 50%。另外一方面，像海正药业、华海药业等特色原料药厂商以及像恒瑞医药、天药股份等创新型厂商最近几年来销售收入和利润均大幅上升，增长幅度均在 30以上，海正、华海等 04 年一季度的增幅更是在 50以上。
16、我们认为，中国的制药行业正在发生着结构性的变化，一批注重研发，强调创新的企业以特色化学原料药和新药研究为突破口，已经开始了具有国际化、创新型特征的产业结构升级。产业升级不单单表现在具体的企业经营行为层面，在产业层面也出现了结构性的变化。以上海张江为例，已有一大批独立的药物研究开发机构入驻张江，覆盖化学制药、生物基因制药、中药等多个发展方向，形成了从结构物筛选、工艺设计到药物释放等药物研发的完整体系。以创新药物研究为导向的产业价值链正在形成。4.2 国内主要制药厂商海正药业和恒瑞医药是产业升级的领跑者恒瑞医药和海正药业都是在 1998 年前后，通过对印度模式的了解，分别着重于不同地域市场和产业价
17、值链上的不同阶段建立了企业未来发展的规划：两个公司都是大比例投入研发，以产品储备作为企业发展的基础，以研发作为竞争壁垒；恒瑞医药主要是在国内开展仿制药业务；而海正药业主要是在国际市场开展特色原料药业务。历时几年，恒瑞医药已经成为我国主要的仿制药企业，产品以国外抗肿瘤专利产品的仿制药为主，并在近几年开发了数种抗感染和抗过敏仿制药，其国内的仿制药业务 2003 年的销售额与Ranbaxy 1999 年和 Dr. Reddys 2001 年在其国内仿制药业务的销售额接近，恒瑞在创新药物的研究方面已经开始起步，对美国Merck 重磅炸弹级抗关节炎药物罗非昔布的 Metoo 产品艾瑞昔布已经进入临床 I
18、 期，按照我国“严进宽出”的药物审批惯例， “艾瑞昔布”很可能成为中国制药产业发展的一个里程碑，另外，恒瑞的研发体系也已经开始与国际主流接轨，投资 1.8 亿元在上海设立了研发中心，并与美国 Chiron、瑞典 Medevir 等国际知名的药物研究机构建立了战略性研发合作关系；而海正药业已经成长为世界主要的抗生素类抗肿瘤药和他汀类特色原料药的供应商，其原料药业务 2003 年的销售额已经超过 Ranbaxy 和 Dr. Reddys 2002 年原料药的销售额。受益于中国快速增长的国内市场和世界药品市场的格局变化，恒瑞医药和海正药业将有可能在目前的业务上和未来的产业升级中赶超印度大型制药企业，
19、实现企业的快速成长，发展成为国际化的大型综合性制药企业。4.3 制药产业升级背景下的行业价值评估对制药厂商的价值评估，我们主要看其可持续研发能力、产品储备情况和成长性等方面。而对于整个制药产业的价值评估，我们侧重于从影响行业发展的宏观因素及行业发展模式的升级来进行分析。据统计，我国医药工业产值增长速度从 96 年以来一直保持15左右，而同期 GDP 增长率维持在 8上下。因此，制药行业将具有对 GDP 的成长性溢价。如果股指能够代表 GDP 的话，我们认为制药行业上市公司相对于股指具有的相应的溢价水平。我国制药行业目前正在承接国际药品生产转移，已成为国际原料药的主要生产国，按照原料药和制剂药厂
20、商之间的利润分成关系，我国制药厂商也将分享全球药品市场的发展：近年来，全球通用名药市场年均 20的增长速度，远高于比全球主要药品市场平均 8的增长速度。创新药物投放市场，将激发潜在的用药需求，扩大药品市场规模。我们认为，我国目前的制药产业近年来 RD 投入开始逐步增加，某些领先型的制药厂商的 RD 水平已经开始和国际接轨，例如恒瑞医药和海正药业 RD 投入占销售收入的比重已经超过了 7。恒瑞医药已经有一个 Metoo 药物开始进入临床 I 期。考虑到行业的整体发展模式也正从“仿制”逐步转向可持续的“创新”道路，并且初具雏形。因此，我们认为这种行业发展模式的升级也应该具有相应的溢价水平。五、行业
21、发展的影响因素5.1 行业对资源和技术的要求：属于资金密集型、技术密集型5.2 产业不断发展的驱动力可归结如下：（1 ）人类人口的自然增长和结构变化（2 ）环境污染对人类健康的挑战（3 ）社会财富水平和收入水平的提高（4 ）类对疾病认识的深入，越来越多的疗效显著的药物得以开发出来（5 ）药物知识产权的保护程度不断提高（ 6）创新是药物市场发展的核心动力据统计全球 4000 多亿美元的药物市场消费总额中，大约 3000多亿为专利名药，其中目前市场上 57 种“重磅炸弹”式（年销售额超过 10 亿美元）专利名药 2002 年的全球范围销售额就达到了 1160 亿美元。5.3 国家宏观政策对制药行业
22、是鼓励支持的5.4 行业技术发展趋势新一轮药物研发高潮的来临据世界卫生组织估计目前未能治愈的疾病其潜在的药品市场规模巨大，仅美国就达 4190 亿美元。这无疑是制药厂商进行创新药物研发的最大推动力，在经过 20 世纪 90 年一轮新药上市高潮后，21 世纪初的 34 年新药上市数量较少，但有证据表明，在未来的 510 年间，将有大批的新药开始陆续上市，以世界最大的制药企业辉瑞制药公司为例，其研究开发费超过亿美元，计划在年申请个新药，目前已经申请了个，而其他领先型的创新厂商也大多具有类似的计划。目前美国有多个药物正处于研发的各个阶段，包括临床前开发，、期临床研究和上市前待批准阶段。越来越多的药物
23、是由生物技术公司与制药企业联合开发的。从年以来，美国所批准的全新化学实体药物（）中有都是通过这种合作研究的形式开发成功的。而当前新药研发最热门的领域要数抗癌药物、抗感染用药、抗炎镇痛药、心血管用药、呼吸系统用药、精神系统用药、胃肠道用药、血液系统用药、糖尿病药物和皮肤用药。六、吉林敖东公司分析6.1 基本情况公司名称：吉林敖东药业集团股份有限公司公司简介：吉林敖东药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司” ）系经吉林省经济体制改革委员会于 1993 年 3月 2 日以吉改股批（ 1993）31 号文件批准，由延边敖东集团公司、吉林省信托投资公司、吉林轻工股份有限公司共同发起，以定向募集
24、方式成立的股份有限公司。公司 A 股股票于 1996 年 10 月28 日在深交所正式挂牌交易。公司于 1998 年 9 月 9 日注册为吉林敖东药业集团股份有限公司。本公司的控股股东为敦化市金诚实业有限责任公司，本公司的实际控制人为李秀林及一致行动人。公司的企业法人营业执照注册号：220000000072468。所属行业为医药制造业。公司业务范围：种植养殖、商业（国家专项控制、专营除外） ；机械修理、仓储；本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件（国家实行核定公司经营的 12 种进口商品除外）进口；医药工业、医药商业、医药科研与开发（凭相关批准文件开展经营活动） 。公司是国
25、家科技部认定为国家级技术中心。公司地处白山腹地，药材资源优势明显，其敖东梅花鹿养殖场是亚洲最大的梅花鹿养殖基地，被国家科技部认定为梅花鹿养殖示范基地。公司的主导产品“安神补脑液” 、 “血府逐瘀口服液” 、“利脑心胶囊”等品种多年来保持省优、部优称号。篇三：2015 年医药行业分析报告2015 年医药行业分析报告2015 年 6 月目 录一、行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策 51、行业主管部门及监管体制 52、行业监管体制 5（1 ）药品生产许可制度 . 6（2 ）药品注册制度 . 6(本文来自：WWw.bDFQ 千 叶 帆文摘:医药企业调查报告) （3 ）药品生产质量管理制度 .
26、6（4 ）药品定价管理制度 . 7（5 ）药品经营管理制度 . 7（6 ）药品经营质量管理制度 . 83、行业主要法律法规及政策 8（1 ）行业主要法律法规 . 8（2 ）主要产业政策 . 9二、行业概况 91、医药工业 9（1 ）全球医药行业发展概况 . 9（2 ）我国医药行业发展概况 . 10（3 ）我国抗高血压药物行业概况 . 11 高血压患者概况 11 高血压市场规模 13（4 ）其他 . 15 亮菌口服溶液 15 皮肤外用药 162、医药商业 16（1 ）我国医药商业发展概况 . 16三、行业竞争情况 181、医药工业 18（1 ）行业竞争格局及市场化程度 . 18 政策壁垒 19
27、资金和技术壁垒 19 市场壁垒 19（3 ）市场供求状况及变动原因 . 20（4 ）行业利润水平的变动趋势及变动原因 . 202、医药商业 22（1 ）行业竞争格局及市场化程度 . 22（2 ）进入本行业的主要障碍 . 22 行业准入资质 22 政策壁垒 23 资金要求 23 需要具备相应的业务人员和专业技术人员以及相应的管理体系 . 23（3 ）行业发展趋势 . 24 行业集中度不断提高 24 行业监管愈加严格，不规范企业将被淘汰 . 24四、影响行业发展的因素 251、有利因素 25（1 ）医药行业保持持续增长 . 25（2 ）人口增长和结构对医药产品的需求 . 25（3 ）国家有力的医疗
28、体制改革和政策支持 . 252、不利因素 26（1 ）企业规模较小、产业集中度低 . 26（2 ）环境和资源约束更趋强化 . 27（3 ）药品价格调控的不利影响 . 27（4 ）研发投入不足，创新能力弱 . 28（5 ）区域竞争压力 . 28五、行业技术水平、经营模式、周期性、区域性或季节性特征 281、行业技术水平及技术特点 28 化学制药 29 中药行业 29（2 ）医药商业 . 30 物流水平 30 信息技术 302、行业经营特点 313、行业的周期性和区域性 31一、行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策1、行业主管部门及监管体制我国医药行业的主管部门主要为国家药监总局、商务部等，同时，国家发改委、卫计委等部门共同对医药行业进行监督和管理。各部门的主要职责如下：2、行业监管体制为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，国家对药品的研制、生产、经营、
