1、生物化工专业优秀论文 新的肝细胞生长因子HPPCn 的分离纯化及其生物学活性的研究关键词：肝细胞生长因子 蛋白纯化 促肝细胞增殖 肝损伤 促血管生成 分子生物学 动物模型 生物学活性摘要：我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn
2、 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC 和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作
3、用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管
4、生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。正文内容我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，
5、HPLC 和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显
6、著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著
7、性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF
8、测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先
9、采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯
10、，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量
11、和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与
12、肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，
13、开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺
14、入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;
15、,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的
16、促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝
17、原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，
18、HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物
19、进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPC
20、n 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐
21、水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，
22、考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明,
23、 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn
24、的促血管生成作用没有显著性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原
25、性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性
26、。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，
27、人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总
28、得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，
29、结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。我国是一个肝病大国，随着科技经济的飞速发展，人们的生活节奏加快，人们的健康也频频亮起红灯，肝炎、肝硬化与肝癌的发病率越来越高，对社会危害严重。因而深入研究肝损伤
30、与再生的分子生物学机制，开发治疗肝病新药,意义重大。新的肝细胞生长因子 HPPCn 就是在此背景下诞生的一种具有特异性的促肝癌细胞系增殪活性的单体。 本研究的主要目的是对 HPPCn 重组表达产物进行纯化并对纯化产物进行体内功能学研究。根据 HPPCn 的分子量、等电点等特性，采用两步阴离子交换层析法纯化蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白浓度，HPLC和凝胶扫描分析其纯度，Western blot 法分析其免疫原性，MALDI-TOF 测定其分子量。结果，采用两步阴离子交换层析纯化的蛋白纯度达 94，纯化总得率为 8.5，蛋白总量和纯度均达体内外活性研究的要求。 采用 MTT 法和lt;#39;3gt
31、;H-TdR DNA 掺入法检测纯化的 HPPCn 对肝癌细胞系 SMMC 7721 的促增殖活性及其剂量关系；通过鼠肝原位灌流法分离培养大鼠原代肝细胞，lt;#39;3gt;H-TdR DNA 掺入法检溅 HPPCn 对原代培养大鼠肝纽胞的促增殖作用，进一步验证 HPPCn 的体外促肝细胞增殖活性。结果表明, 纯化 HPPCn 能显著促进 SMMC7721 和原代培养大鼠肝细胞的增殖并有一定的剂量依赖性。 体内活性研究中，首先采用经典的部分肝切除模型，检测残肝中 HPPCn 表达量的时间动态变化，结果表明 HPPCn 与肝再生密切相关; 建立 CCllt;,4gt;和 ConA 致小鼠急性肝
32、损伤模型以及CCllt;,4gt;复合造模法制备大鼠肝纤维化模型, 检测血清生化指标变化及肝脏病理观察等指标，结果表明，HPPCn 对急慢性肝损伤有显著治疗和修复作用。在这些模型中均发现了一个现象：给药组出血比生理盐水对照组严重，因此又建立了促进血管生成实验模型鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验，结果表明，HPPCn 的促血管生成作用没有显著性差异。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您
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