1、注射用氨苄西林钠说明书来源 ：国家药监局公布第一批化学药品说明书【药品名称】通用名：注射用氨苄西林钠商品名：英文名：Ampicillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhesheyong anbianxilingna本品主要成分为氨苄西林钠，其化学名为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基 -6-(R)-2-氨基-2- 苯乙酰氨基-7- 氧代-4- 硫杂 -1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为：分子式：C16H18N3NaO4S分子量：371.39【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶。【药理毒理】氨苄西林钠为广谱半合成青霉素。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌
2、和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用，与青霉素相仿或稍逊于青霉素。氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。本品对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性，部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】肌内注射本品 0.5g，血药峰浓度(Cmax)于 0.51 小时到达，为 12mg/L，6 小时血药浓度为0.5mg/L。静脉注射 0.5g 后 15 分钟和 4 小时的血药浓度分别为 17 mg/L 和 0.
3、6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射 10mg/kg 和 25mg/kg 后 1 小时，血药浓度达峰值，分别为 20 mg/L 和60mg/L。孕妇血药浓度明显较非妊娠期为低。为 1.74 小时，肾功能不全患者可延长至 720 小时。肌内注射和静脉注射后 24 小时尿中排出的氨苄西林分别为给药量的 50%和 70%，少量在肝脏代谢灭活或经胆汁排泄。本品可为血液透析清除，而腹膜透析不能清除本品。)为 11.5 小时，新生儿 t1/2本品体内分布良好,细菌性脑膜炎病人每日按体重静脉注射 150mg/kg，前 3 天脑脊液中浓度可达 2.9mg/L，以后随炎症减轻而降低。正常脑脊液中仅含少量氨苄
4、西林。本品可透过胎盘屏障，在羊水中达到一定浓度。肺部感染病人的支气管分泌液中浓度为同期血药浓度的 1/50。胸腹水、眼房水、关节腔积液、乳汁中皆有相当量的本品。伤寒带菌者胆汁中浓度平均为血药浓度的 3 倍多，最高可达 17.8 倍。本品血清蛋白结合率为 20%，血消除半衰期(t1/2【适应症】适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。【用法用量】成人：肌内注射一日 24g，分 4 次给药；静脉滴注或注射剂量为一日 48g，分 24 次给药。重症感染患者一日剂量可以增加至 12g，一日最高剂量为 14g。儿童：肌内注射每日按体重 50100mg/
5、kg，分 4 次给药；静脉滴注或注射每日按体重100200mg/kg，分 24 次给药。一日最高剂量为按体重 300 mg/kg。足月新生儿：按体重一次 12.525mg/kg，出生第 1、2 日每 12 小时 1 次，第三日2 周每 8 小时 1 次，以后每 6 小时 1 次。早产儿：出生第一周、14 周和 4 周以上按体重每次 12.550mg/kg，分别为每 12 小时、8 小时和 6 小时 1 次，静脉滴注给药。肾功能不全者：内生肌酐清除率为 1050ml/分钟或小于 10ml/分钟时，给药间期应分别延长至612 小时和 1224 小时。氨苄西林钠溶液浓度愈高，稳定性愈差。在 5时 1
6、%氨苄西林钠溶液能保持其生物效价 7 天，但 5%的溶液则为 24 小时。浓度为 30mg/ml 的氨苄西林钠静脉滴注液在室温放置 28 小时仍能至少保持其 90%的效价，放置冰箱内则可保持其 90%的效价至 72 小时。稳定性可因葡萄糖、果糖和乳酸的存在而降低，亦随温度升高而降低。供肌内注射可分别溶解 125mg、500mg 和 1g 氨苄西林钠地 0.91.2ml、1.21.8ml 和2.47.4ml 灭菌注射用水中。氨苄西林钠静脉滴注液的浓度不宜超过 30mg/ml。【不良反应】本品不良反应与青霉素相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应，多发生于用药后 5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可
7、发生间质性肾炎；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清转氨酶升高。大剂量氨苄西林静脉给药可发生抽搐等神经系统毒性症状，婴儿应用氨苄西林后可出现颅内压增高，表现为前卤隆起。【禁忌症】有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。【注意事项】1应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。2传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹，宜避免使用。3本品须新鲜配制。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无本品在孕妇应用
8、的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。【药物相互作用】1与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。2氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。3本品宜单独滴注，不可与下列药物同瓶滴注：氨基糖苷类药物、磷酸克林霉素、盐酸林可霉素、多粘菌素 B、琥珀氯霉素、红霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、维生素 B 族、维生素 C、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等。4别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。5氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。【规格】按 C16
9、H19N3O4S 计算 （1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g【贮藏】严封，在干燥处保存。【有效期】注射用苯唑西林钠说明书来源 ：国家药监局公布第一批化学药品说明书【药品名称】通用名：注射用苯唑西林钠商品名：英文名： Oxacillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Benzuoxilinna本品主要成分为苯唑西林钠，其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异 唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸钠盐一水合物。其结构式为：分子式： C19H18N3NaO5S . H2O分子
10、量： 441.44【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。 【药理毒理】本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素 G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】苯唑西林耐酸，口服可吸收给药量的 30%33%。肌内注射苯唑西林 0.5g，0.5 小时达到血药峰浓度(Cmax)，为 16.7mg/L；剂量加倍，血药浓度亦倍增。静脉滴注苯唑西林 0.25g，滴注结束时血药浓度为 9.7mg/L，2 小时后为 0.16mg/L。出生 815 日和 2021 日的新生儿肌内注射20mg/kg 后，血
11、药峰浓度分别为 51.5mg/L 和 47.0mg/L。苯唑西林蛋白结合率为 93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度，在腹水和痰液中浓度较低。苯唑西林难以透过正常血脑屏障，可透过胎盘进入胎儿体内，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期为 0.40.7 小时；出生 815 日和 2021 日的新生儿的消除半衰期分别达 1.6 天和 1.2 天。苯唑西林约 49%在肝脏代谢，肌内注射后约 40%以原型药在尿中排泄，约 10%药物经胆道排泄。血液透析和腹膜透析均不能清除本品。【适应症】本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染
12、等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。【用法用量】本品供肌内注射时，每 0.5g 加灭菌注射用水 2.8ml。肌内注射成人一日 46g，分 4 次给药；静脉滴注成人一日 48g，分 24 次给药，严重感染每日剂量可增加至 12g。小儿体重 40kg 以下者，每 6 小时按体重给予 12.525mg/kg，体重超过 40kg 者予以成人剂量。新生儿体重低于 2kg 者，日龄 114 天者每 12 小时按体重 25mg/kg，日龄 1530 天者每 8 小时按体重 25mg/kg；体重超过 2kg 者，日龄 114 天者每 8 小时按体重 25mg/kg，日龄 153
13、0天者每 6 小时按体重 25mg/kg。轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量，严重肾功能减退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反应发生。【不良反应】1过敏反应：荨麻疹等各类皮疹较常见，白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应少见；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2静脉使用本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高。3大剂量静脉滴注本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反应。4有报道婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症。【禁忌症】有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。【注意事项】1应用本品前需详细
14、询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。2对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。3有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病及肝病患者应慎用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。【儿童用药】新生儿尤其早产儿应慎用。【药物相互作用】1本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素 B 族、维生素 C 等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。2丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期。3阿司匹林、
15、磺胺药可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度。【药物过量】药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予对症、支持治疗。血液透析不能清除苯唑西林。【规格】按 C19H19N3O5S 计 （1）0.5g (2)1.0g【贮藏】密闭，在干燥处保存。【有效期】注射用哌拉西林钠标准来源 ：国家药监局公布第二批化学药品说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠曾用名：商品名：英文名：Piperacillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyon Pilxilinn本品的主要成份为：哌拉西林钠。其化学名称为：(2S，5R，6R)-3.3-二甲基-6-(4
16、-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸钠盐。结构式：分子式：C23H26N5NaO7S分子量：539.54【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物；无臭；极易引湿。【药理毒理】哌拉西林是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、A 组、B 组溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性。包
17、括脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对哌拉西林敏感。哌拉西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】本品口服不吸收。正常人肌内注射本品 1g 后 0.71 小时达血药峰浓度(Cmax)为 52.2mg/L，6 小时血药浓度为 1.3mg/L。静脉滴注和静脉推注本品 1g 后即刻血药浓度达 58.0mg/L 和142.1mg/L，6 小时分别为 0.5mg/L 和 0.6mg/L。给严重肾功能损害病人（内生肌酐清除率5ml/L）于 30 分钟内按体重静脉滴注 70mg/kg，1 小时后的血药浓度约为 350mg/L。)为 1120 分钟，在骨、心脏等组织和体液中分布良好
18、，在脑膜有炎症时在脑脊液中也可达到相当浓度。本品的血清蛋白结合率为 17%22%，表观分布容积 (Vd)为 0.180.3L/kg，分布半衰期(t1/2)延长 30%。)为 0.61.2 小时，中度以上肾功能不全者可延长至 3.35.1 小时，在肝内不代谢。本品系通过肾（肾小球滤过和肾小管分泌）和非肾（主要经胆汁）途径清除。静脉注射1g 后，12 小时尿中排出给药量的 49%68%。肝功能正常者 10%20%的药物经胆汁排泄。很少量药物经乳汁排出。血液透析 4 小时可清除给药量的 30%50%。肌内注射前 1 小时口服丙磺舒1g，可使血药峰浓度(Cmax)增高 30%，血消除半衰期(t1/2正
19、常肾功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2【适应症】适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。【用法用量】本品可供静脉滴注和静脉注射。成人中度感染一日 8g，分 2 次静脉滴注；严重感染一次 34g，每 46 小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过 24g。婴幼儿和 12 岁以下儿童的剂量为每日按体重 100200mg/kg。新生儿体重低于 2kg 者，出生后第 1 周每 12 小时 50mg/kg，静脉滴注；第 2 周起
20、50mg/kg，每 8 小时 1 次。新生儿体重 2kg 以上者出生后第 1 周每 8 小时 50mg/kg，静脉滴注；1 周以上者每 6 小时 50mg/kg。【不良反应】1过敏反应：青霉素类药物过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应，严重者如过敏性休克偶见；过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2局部症状：局部注射部位疼痛、血栓性静脉炎等。3消化道症状：腹泻、稀便、恶心、呕吐等；假膜性肠炎罕见。4个别患者可出现胆汁淤积性黄疸。5中枢神经系统症状：头痛、头晕和疲倦等。6肾功能减退者应用大剂量
21、时，因脑脊液浓度增高，出现青霉素脑病，故此时应按肾功能进行剂量调整。7其他：念珠菌二重感染、出血等。【禁忌】有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。【注意事项】1使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。2对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物；对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可能过敏。3本品在少数患者尤其是肾功能不全患者可导致出血，发生后应及时停药并予适当治疗；肾功能减退者应适当减量。4对诊断的干扰：应用本品可引起直接抗球旦白(Coombs)试验呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸
22、脱氢酶升高、血清胆红素增多。5有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、克隆病或抗生素相关肠炎者皆应慎用。6本品不可加入碳酸氢钠溶液中静滴。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验未发现本品有损害，但尚未在孕妇中进行严格对照试验以排除这类药物对胎儿的不良影响，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】1在体外本品与氨基糖甙类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。2本品与头孢西丁合用，因后者可诱导细菌产生 -内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作
23、用。3与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药及非甾体抗炎止痛药合用时可增加出血危险，与溶栓剂合用可发生严重出血。4本品与氨基糖甙类抗生素不能同瓶滴注，否则两者的抗菌活性均减弱。【药物过量】应及时停药并予对症、支持治疗。血液透析可清除哌拉西林。【规格】按 C23H27N5O7S 计算（1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。阿莫西林胶囊（阿莫西林片）说明书来源 ：国家药监局公布第一批化学药品说明书【药品名称】通用名：阿莫西林胶囊（阿莫西林片）商品名：英文名：Amoxicillin Capsules （Amoxicillin Tablets）汉语拼音：Amoxili
24、ng Jiaonang本品主要成分为阿莫西林，其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物。其结构式为： 分子式：C16H19N3O5S3H2O分子量：419.46【性状】本品为胶囊剂（片剂）。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产 内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞
25、壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约 75%90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服 0.25 )为11.3 小时，服药后约 24%33%的给药量在肝内代谢，6 小时内 45%68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至 7 小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。g 和 0.5g 后血药峰浓度(Cmax)分别为3.55.0mg/L 和 5.57.5mg/L,达峰时间为 12 小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品 0.5g
26、 后 23 小时和 6 小时痰中的平均药物浓度分别为 0.52mg/L 和 0.53mg/L，而同期血药浓度为 11mg/L 和 3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品 1g 后 12 小时，中耳液中药物浓度为 6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品 1g 后 2 小时脑脊液中的浓度为 0.11.5mg/L，相当于同期血药浓度的 0.9%21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的 1/41/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为 17%20%。本品血消除半衰退期(t1/2【适应症】阿莫西林适用于敏感菌（不产 内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1溶血链球菌、肺
27、炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5急性单纯性淋病。6本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。【用法用量】口服。成人一次 0.5g，每 68 小时 1 次，一日剂量不超过 4g。小儿一日剂量按体重2040mg/Kg，每 8 小时 1 次；3 个月以下婴儿
28、一日剂量按体重 30mg/Kg，每 12 小时 1 次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为 1030ml/分钟的患者每 12 小时0.250.5g；内生肌酐清除率小于 10ml/分钟的患者每 24 小时 0.250.5g。【不良反应】1恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4 血清氨基转移酶可轻度增高。5由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。【禁忌症】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。【注意事项】1青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见
29、于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。3疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。4阿莫西林可导致采用 Benedit 或 Fehling 试剂的尿糖试验出现假阳性。5下列情况应慎用：(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10 倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖
30、试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。【药物相互作用】1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。【药物过量】在一项 51 名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过 250mg/Kg 时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。【规格】按 C16H19N3O5S 计算（1）0.125g （2）0.25g【贮藏】遮光，密封保存。
