1、管理科学与工程专业毕业论文 精品论文 医院药品风险识别与分析研究关键词：药品使用 风险管理 医疗机构 风险识别 药品属性摘要：近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告 To Err IsHuman: Building a Safer Health Syste
2、m 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。 药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风
3、险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。正文内容近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临
4、床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告 To Err IsHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。 药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发
5、生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结
6、果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err IsHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究
7、。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使
8、用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the
9、Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err IsHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保
10、障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起
11、民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err IsHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转
12、嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析
13、评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err IsHuman: Buildin
14、g a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思
15、路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发
16、期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err IsHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、
17、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了
18、实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err IsHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引
19、入风险管理理论开展病人安全研究。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概
20、念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。200
21、0 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err IsHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何
22、问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重
23、药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err IsHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理
24、使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的
25、实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。近年来，在我国发生的一系列假、劣药事件，严重药品不良反应致死、致残事件引起民众、社会和政府，甚至国际社会的广泛关注，中国药品安全监管体系受到全面质疑与挑战，我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药物使用环节，临床用药不合理现象严重，据估计，每年约有 19 万人死于药品不良事件。2000 年美国医学研究所(the Institute of Medicine，IOM)发表的报告To Err I
26、sHuman: Building a Safer Health System 引起世界各国政府对病人安全的重视，美国、英国等发达国家纷纷引入风险管理理论开展病人安全研究。药品风险管理涉及到药品研发、审批、生产、流通和使用诸多环节，药品的正确、合理使用与否，是药品风险能否最终转嫁到患者身上的关键环节。医疗机构在药品采购贮存、临床使用过程中会面对各种不确定因素，如果未能及时识别、评价、处理，可能导致药品不良事件的发生，给患者健康和生命安全造成危害、给医院带来损失。为避免在药品使用环节出现任何问题，对药品实行风险管理，以保障患者用药安全。 本文以医院药品风险管理作为研究对象，采用理论与实践相结合、定
27、性分析与定量分析相结合的研究思路。从药品属性及药品风险特点分析入手，将风险管理的理论、原则、方法等引入药品风险管理，并以此对药品风险相关概念进行了界定、对医疗机构药品使用风险因素进行分析，构建了医疗机构药品使用风险管理程序。结合医院药品风险管理的实践，对药品使用风险识别及分析评价方法进行了初步研究，采用失效模式后果分析(FMEA)风险分析工具对某医疗机构的门诊病人药品使用风险进行了实证分析。最后综合分析、研究结果，为医院药品的风险管理提出对策。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可
28、以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍
