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高考化学元素周期律综合题汇编.docx

上传人:HR专家 文档编号:11745982 上传时间:2020-12-29 格式:DOCX 页数:46 大小:247.55KB
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1、高考化学元素周期律综合题汇编一、元素周期律练习题(含详细答案解析)1 元素周期表是打开物质世界奧秘之门的一把金钥匙, 1869 年,门捷列夫发现了元素周期律并发表了元素周期表。下图为元素周期表的一部分,回答下列问题。(1).上述元素中化学性质最稳定的是_(填元素符号,下同 ) ,非金属性最强的是_。(2)c 的最高价氧化物对应水化物的化学式为_。(3)h 元素的原子结构示意图为 _,写出 h 单质的一种用途 :_。(4)b、 d、 f 三种元素原子半径由大到小的顺序是_(用元素符号表示 )。(5)a、 g、 j 的氢氧化物中碱性最强的是_(填化学式 ),写出其溶液与g 的氧化物反应的离子方程式

2、 :_ 。【答案】 Ar F HNO3制光电池2 3-2-2MgCO KOH AlO+2OH =2AlO+H O【解析】【分析】由元素周期表可知,a 为 Li、 b 为 C、 c 为 N、 d 为 O、 e 为 F、f 为 Mg 、 g 为 Al、 h 为 Si、 i为 Ar、 j 为 K。【详解】(1) 0 族元素的化学性质最稳定,故上述元素中化学性质最稳定的是Ar; F 元素的非金属性最强;(2) c 为 N,其最高价氧化物对应的水化物为HNO3;(3) h 为 Si,核电荷数为14,原子的核外电子数也是14, Si 的原子结构示意图为; Si 单质的一种用途是可以制光电池;( 4) b

3、为 C、d 为 O、 f 为 Mg,当电子层数相同时,核电荷数越大原子半径越小;电子层数越多原子半径越大,故b、 d、 f 三种元素原子半径由大到小的顺序是MgCO;(5) a 为 Li、 g 为 Al、 j 为 K, K 的金属性最强,金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的碱性越强,故a、 g、j 的氢氧化物中碱性最强的是KOH; g 的氧化物为Al2O3, Al2O3 与KOH溶液反应的离子方程式为Al2 O3 +2OH-=2AlO2- +H2O 。2 南京理工教授制出了一种新的全氮阴离子盐AgN5,目前已经合成出钠、锰、铁、钴、镍、镁等几种金属的全氮阴离子盐。(1)基态 Mn 2+的价电

4、子排布式为_;银与铜位于同一族,银元素位于元素周期表的_区。(2)Mg(H 2 O)6 2+(N5)2(H2O)42-的晶体的部分结构如图1 所示:N、 O、 Mg 元素的前3 级电离能如下表所示:元素I1 /kJ?mol-1I2/kJ?mol-1I3/kJ?mol-1X737.71450.77732.7Y1313.93388.35300.5Z1402.32856.04578.1X、 Y、 Z 中为 N 元素的是 _,判断理由是 _。从作用力类型看, Mg2+与 H2O 之间是 _、 N5 与 H2O 之间是 _。N5-为平面正五边形,N 原子的杂化类型是 _。科学家预测将来还会制出含N4 -

5、、 N6-等平面环状结构离子的盐,这一类离子中都存在大键,可用符号mn 表示,其中 m 代表参与形成大 键的原子数, n 代表参与形成大键的电子数 (如苯分子中的大键可表示为66 ),则 N4-中的大 键应表示为 _ 。(3)AgN5 的立方晶胞结构如图2 所示, Ag+周围距离最近的Ag+有 _个。若晶体中紧邻的 N5-与 Ag+的平均距离为a nm ,NA 表示阿伏加德罗常数的值,则AgN5 的密度可表示为_g?cm-3(用含 a、 NA 的代数式表示)。【答案】 3d5ds ZX最外层为 2 个电子, X 为镁; N 的 2p 轨道处于半充满的稳定状态,I1 较大,则 Z 为氮元素sp2

6、58.91022其失去第一个电子较难,配位键氢键412NAa3【解析】【分析】(1)根据构造原理书写出25 号 Mn 元素的原子核外电子排布式,Mn 原子失去最外层2个电子得到 Mn 2+;根据原子结构与元素在周期表的位置确定Ag 在周期表所属区域;(2)根据元素的电离能大小结合原子结构确定X、 Y、 Z 三种元素,然后判断哪种元素是N元素;根据 示,判断晶体中阳离子、阴离子中含有的作用力 型; 合 N5- 平面正五 形 构, 合原子 化 型与微粒构型关系分析判断, 合微粒的原子 构分析大 的形成;(3)根据晶胞中离子的相 位置判断Ag+的配位数,利用均 方法 算1 个晶胞中含有的mAgN5

7、的个数, 合= 算密度大小。V【 解】(1)Mn 是 25 号元素,根据构造原理可得Mn 原子的核外 子排布式 1s22s22p63s23p63d54s2, Mn原子失去最外 2 个 子得到Mn 2+,其价 子排布式 3d5;Ag、 Cu 在周期表中位于第IB, 生 化的 子有最外 的s 子和次外 的d 子,属于ds 区元素;(2) X 的第一、第二 离能比 小且很接近, 明X 原子最外 有 2 个 子,容易失去,则 X 为 Mg 元素, Z 的第一 离能在三种元素中最大, 合N 原子 2p 道 于半充 的 定状 ,其失去第一个 子 ,I1 大,可推知Z 为 N 元素, Y 是 O 元素;在

8、晶体中阳离子 Mg(H2O)62+的中心离子 Mg2+含有空 道,而配位体 H的 O 原子上2 O含有孤 子 ,在 合 ,Mg 2+提供空 道, H2O 的 O 原子提供孤 子 ,二者形成配位 ;在阴离子 (N 5)2(H2O)42-上 N5-与 H2O 的 H 原子之 通 合在一起,形成NH-O,故二者之 作用力 ;若原子采用sp3 化,形成的物 构 四面体形;若原子采用sp2 化,形成的物 构 平面形;若原子采用sp 化, 形成的 直 型 构。N5- 平面正五 形, 明N原子的 化 型 sp2 化;在 N5- 中,每个 N 原子的 sp2 化 道形成 2 个 , N 原子上 有 1 个孤

9、子 及1 个垂直于 N 原子形成平面的p 道, p 道 形成大 , N5-为4 个 N 原子得到1 个 子形成 有1 个 位 荷的阴离子,所以含有的 子数 5个,其中大 是由4 个原子、 5 个 子形成,可表示 54 ;(3)根据 AgN5 的晶胞 构示意 可知,假 以晶胞 点Ag+ 研究 象,在晶胞中与 Ag+距离相等且最近的Ag+在晶胞面心上,通 点Ag+可形成 8 个晶胞,每个面心上的Ag+被重复使用了 2 次,所以与 Ag+距离相等且最近的Ag+的数目 3 8=12 个;在一个晶胞中2+11-1-7 38含有 Ag 的数目 +6 =4,含有 N5 的数目 1+12 =4,晶胞体 V=(

10、2a 10)8244 178?g / mol10223mN A/mol8.93。cm , =2a 10 7 3 cm3g/cmVN Aa3【点睛】本 考 了物 构,涉及 离能的 用、作用力 型的判断、大的分析、晶胞 算,掌握物 构知 和晶体密度 算方法是解 关 ,要注意 离能 化 律及特殊性,利用均 方法分析判断晶胞中含有微粒数目, 合密度 算公式解答。3 硫酸亚铁铵 (NH4)2Fe(SO4)2 ?6H2O,相对分子质量 392 晶体又称莫尔盐,易溶易电离但却比一般的亚铁盐稳定,因此广泛应用于制药、电镀以及定量分析。回答下列与之有关的问题:(1)在莫尔盐所涉及的五种元素中:S 元素在门捷列夫

11、元素周期表中的位置是_ ; 其中处于同主族的两种元素非金属性更强的是:_。(2)为检验莫尔盐是否变质,可用的试剂为_ 。碘是合成人体甲状腺激素的重要原料,食盐中加 KIO3 是我国为解决普遍性碘缺乏问题的国家规定,下图是自动电位滴定法测定食盐中碘含量的实验过程:(3)已知 “溶解 ”过程中3- 的还原产物为碘单质,写出该反应的离子反应方程式:IO_ 。(4)取 50. 00 mL 样品,用 0.005 mol/L 酸性 K2Cr2O7 溶液滴定剩余Fe2+,滴定操作时使用的锥形瓶未干燥,导致结果_(填 “偏大 ”“偏小 ”或 “无影响 ”)【答案】第三周期第 A 族 O 硫氰化钾 (KSCN)

12、溶液 2IO3-2+ 23+2+10Fe +12H =I +10Fe +6H O无影响【解析】【分析】【详解】(1) S 元素在元素周期表中的位置为第三周期第 A 族,故答案为:第三周期第 A 族;莫尔盐中处于同主族的两种元素是O 和 S,其中非金属性更强的是O,故答案为: O;(2)硫酸亚铁铵中含有 Fe2+, Fe2+容易被氧化成Fe3+,可加入硫氰化钾(KSCN)溶液检验是否有Fe3+生成,故答案为:硫氰化钾(KSCN)溶液;(3)溶解过程中, IO3-与 Fe2+发生氧化还原反应生成I2 和 Fe3+,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,反应的离子反应方程式为2IO3-+10Fe2+

13、12H+=I2+10Fe3+6H2O,故答案为:2IO3-+10Fe2+12H+=I2+10Fe3+6H2O;(4)滴定操作时使用的锥形瓶未干燥,不会影响Fe2+的物质的量,因此对滴定结果无影响,故答案为:无影响。4 下表为元素周期表的一部分,表中列出12 种元素在周期表中的位置,请回答:族 AA A A AA A0周期一二?三四?(1)这 12 种元素中,化学性质最不活泼的元素是_(填元素符号或化学式,下同),得电子能力最强的原子是_,常温下单质为液态的非金属单质是_。(2)失电子能力最强的单质与水反应的离子反应方程式是_,(3)写出与形成的简单化合物中最稳定的分子式_。写出两种元素最高价氧

14、化物对应水化物中酸性较弱的化学式_ 。(4)写出 ? 与形成的化合物中沸点最低的化学式_酸性最强的化学式_。(5)写出的单质置换出的单质的化学反应方程式:_ 。和两种元素最高价氧化物对应的水化物相互反应的离子方程式为_。(6)用电子式表示与组成的二元化合物的形成过程_ 。【答案】 Ne FBr22K2 H2342H O2K 2OHHF HPO HCl HBr 2Mg22MgO Al(OH)32 2H2OCO C OH AlO【解析】【分析】由元素在周期表中位置,可知为H、为 Na、为 K、为 Mg、为 Ca、为 Al、为 C、为 P、为 F、为 Cl、? 为 Br、 ? 为 Ne。【详解】(1

15、)稀有气体 Ne 最外层为稳定结构,化学性质最不活泼;上述元素中F 的非金属性最强,得电子能力最强;已知元素中常温下单质为液态的非金属单质是Br ;2故答案为: Ne; F; 2K+2H2O=2K +H2+2OH ; Br2 ;(2)上述元素中 K 的金属性最强,失去电子能力最强,K 与水反应生成KOH和 H ,离子方2;程式为 2K+2H2O=2K +H2+2OH;故答案为: 2K+2H 2O=2K +H2+2OH( 3)同主族自上而下元素非金属性逐渐减弱,非金属性越强,其简单的气态氢化物越稳定,最高价含氧酸的酸性越强,为C、为 P、为 F 与 H 形成为氢化物分别为 CH4、PH3 、HF

16、,非金属性FCP,形成的简单化合物中最稳定的分子式HF。为P为Cl,非金属性ClP,所以最高价含氧酸的酸性酸性:HClO4 H3PO4,故答案为:HF; H3PO4;(4) ? 与 H 形成为氢化物分别为 HF、HCl、 HBr,由于 HF分子之间存在氢键,使 HF 的沸点大于 HCl, HCl 和 HBr 的结构相似,但 HCl 的相对分子质量小、分子间作用力弱,使 HBr 的沸点大于 HCl; Br 原子半径大于 Cl 、 F,使 H-Br 键的键能最小、容易断裂,所以HF、 HCl、 HBr 中酸性最强的是 HBr,故答案为: HCl; HBr;52MgO和 C,化学方程式为2MgCO2

17、() Mg与 CO反应生成2MgOC ; Na、 Al 最高价氧化物的水化物分别为强碱NaOH和两性氢氧化物Al ( OH) 3,二者反应生成NaAlO2 和2OHAl(OH)2HH O,离子方程式为3 AlO2 2O;故答案为: 2Mg CO2 2H2O;2MgO C; OH Al(OH)3 AlO2( 6) F 与 Ca 形成离子化合物 CaF2,用电子式表示与组成的二元化合物的形成过程。故答案为:【点睛】。本题考查元素周期表与元素周期律的应用,侧重于元素周期表和周期律的考查,学习中注意把握元素周期表的组成和元素周期律的递变规律,易错点( 6),用电子式表示 CaF2 的形成过程,注意:电

18、子是由氟失给钙,箭头的起点和终点位置易错,离子化合物的电子式中 加在阴离子或原子团上。5 .在 146 C 、 147 N、 168 O、 3517 Cl、 23592 U、 23892 U 中:( 1) _和_的质量数相等,但不能互称为同位素。( 2) _和_的中子数相等,但质子数不相等,所以不是同一种元素。以上所列共有_种元素。.物质的类别和核心元素的化合价是研究物质性质的两个基本视角。( 3) Y 的分子式为 _。(4)图中 X 的电子式为;其水溶液长期在空气中放置容易变浑浊,原因是_(用化学方程式表示);该变化体现出: S 非金属性比 O_(填 “强 ”或 “弱 ”)。用原子结构解释原

19、因:同主族元素从上到下,_,得电子能力逐渐减弱。(5) Z 与图表中某物质反应生成SO2 的化学方程式是 _。141414165SO3 2H2S O2=2S 2H2O 弱 电子层数增多,原子【答案】 6 C7 N6 C8 O半径增大Na2SO3 H2SO4=Na2SO4SO2H2O【解析】【分析】. (1)同位素中核素质子数相同;(2)中子数 =质量数 -质子数;一种元素符号对应一种元素;.(3)Y 为 S 元素 +6 价的氧化物;(4) H2S 在空气中变浑浊是因为被氧气氧化为 S;同主族元素最外层电子数相同,原子半径自上而下逐渐增大,得电子能力逐渐减弱,失电子能力逐渐增强;(5) Z 为

20、S 元素 +4价的盐,可以与硫酸反应生成SO2。【详解】. (1)同位素中核素质子数相同,因此质量数相等,但不能互称为同位素的核素为146 C 和147 N ,故答案为:146C ;147 N ;(2)中子数 =质量数 -质子数,上述核素的中子数分别为8、 7、 8、 18、 143、146,因此146C 和168 O 的中子数相等,但质子数不相等,二者不是同一种元素;一种元素符号对应一种元素,因此上述一共有5 种元素,故答案为:146 C ;168 O ; 5;. (3)Y 为 S元素+6价的氧化物 SO33,故答案为: SO ;(4)X 为 H2S,H2S 在空气中变浑浊是因为被氧气氧化为

21、S,反应为 2H2S O2=2S 2H2O,所以 S 非金属性比 O 弱,从结构上可知,氧和硫同主族,同主族元素最外层电子数相同,从上到下,电子层数增多,原子半径增大,得电子能力逐渐减弱,故答案为:2H2SO2=2S2H2O;弱;电子层数增多,原子半径增大;(5)Z 为 S 元素 +4 价的盐,如 Na2SO3 ,可以与硫酸反应生成SO2,化学方程式为H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2 +H2 O,故答案为:H2 SO4+Na2 SO3=Na2 SO4+SO2 +H2O。【点睛】本题注意区分 ,不同核素可能具有相同的质子数,如21 H 、31 H ;也可能具有相同的中子数,如 14

22、6 C 、168 O ;也可能具有相同的质量数,如146 C 、147 N ;同位素之间的转化,既不是物理变化也不是化学变化,是核反应;同位素之间可形成不同的同位素单质,如氢的三种同位素形成的单质有六种:H2、 D2、T2、 HD、 HT、 DT,他们的物理性质(如密度 )有所不同,但化学性质几乎完全相同;同位素之间可形成不同的同位素化合物,如水分子有H2O(普通水 )、 D2O(重水 )、 T2O(超重水 )等,他们的相对分子质量不同,物理性质 (如密度 )有所不同,但化学性质几乎完全相同。6 下表为元素周期表的一部分,请参照元素 在表中的位置,用相应的化学用语回答下列问题:族IA0周期1

23、A A AA A A23(1)表中用序号标出的 10 种元素中,化学性质最不活泼的元素的原子结构示意图是_ 。(2)、 、 的原子半径由小到大的顺序为_(用元素符号作答)。(3)、 、 的最高价氧化物的水化物的酸性由弱到强的顺序是_(用化学式作答)。(4)由表中两种元素的原子按1: 1 组成的共价化合物M ,M为常见液态化合物,其稀溶液易被催化分解,请写出M 的电子式_,M的结构式_ 。(5)写出 元素的最高价氧化物对应水化物分别与元素 、 的最高价氧化物对应水化物的水溶液反应的离子方程式_ 、_ 。(6) 的金属性强于 ,下列表述中能证明这一事实的是_。a 的单质和 的单质熔沸点不同b 的最

24、高价氧化物水化物的碱性比 的最高价氧化物水化物的碱性强c 最外层的电子数比 多d 的单质与稀盐酸反应比 的缓和一些(7) 和 形成的气态氢化物与 和 形成的气态氢化物相比较, _沸点高(填化学式),理由是_ 。【答案】OSNaH2CO3HNO3 HClO4H- O- O- HAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O Al(OH)3 +3H+=Al3+3H2O bd H2O H2O 分子间能形成氢键,氢键可以极大地提高水的熔沸点【解析】【分析】由表中元素所在的位置,可以确定为氢(H),为碳 (C),为氮 (N),为氧 (O),为氟(F),为钠 (Na),为铝 (Al),为硫 (S),为氯 (

25、Cl),为氩 (Ar)。【详解】(1)表中用序号标出的10 种元素中,化学性质最不活泼的元素是稀有气体氩,其原子结构示意图是。答案为:;(2)、分别为O、Na、 S 元素, O 的电子层数比Na、 S 少一层,在 Na 的右方,由此得出原子半径由小到大的顺序为OSNa。答案为:Na 与 S 同周期且OSNa;S(3)、分别为C、N、 Cl,碳酸为弱酸,硝酸为强酸,高氯酸为最强的含氧酸,它们的最高价氧化物的水化物的酸性由弱到强的顺序是H2CO3HNO3HClO4。答案为:H2CO3HNO3Al; Li 的最外层电子数比Ca 少,但金属性LiCa。7 已知 O、 S、 Se、 Te、 Po、Lv

26、是同主族元素,其原子序数依次增大。回答下列问题:(1)Lv 在周期表中的位置是_。(2)下列有关性质的比较,能用元素周期律解释的是_。a离子半径: Te2- Se2-b热稳定性: H2O H2Sc熔、沸点: H O H Sd酸性: H SO H SeO222424(3)从原子结构角度解释Se 与 S 的最高价氧化物对应的水化物酸性不同的原因_。(4)实验室用如下方法制备H2S 并进行性质验证。设计 B 装置的目的是证明 _, B 中实验现象为 _ 。实验中经检测发现 C 中溶液 pH 降低且出现黑色沉淀。 C 中反应的离子方程式是_。有同学根据 “强酸制弱酸 ”原理认为装置 A、C 中两个反应

27、相矛盾,认为C 中不可能出现上述现象。该观点不正确的理由是_ 。【答案】第七 (或 7)周期 VIA 族abdSe与 S 是同主族元素, Se 比 S 电子层数多、半径大,吸引电子能力弱,非金属性弱,故H2SeO4 酸性弱于 H2SO4 H2S 具有还原性出现淡黄2+CuS色(或乳白色 )沉淀 (或浑浊 ) Cu+H2S=CuS +2H 该反应发生的原因是生成了难溶的沉淀,不是因为生成弱电解质【解析】【分析】(1)根据 O、 S、Se、Te、 Po、 Lv 都是氧族元素,且原子序数依次增大分析解答;(2)根据元素的非金属性、氢化物的稳定性、最高价氧化物的水化物的酸性等元素周期律的变化规律分析判

28、断;(3)Se 与 S 是同主族元素,最外层电子数相等,Se 比 S 电子层数多、半径大,结合核对最外层电子的吸引力的变化,引起非金属性的变化分析解答;(4)双氧水具有较强的氧化性, H2S具有还原性;硫化氢能够与硫酸铜反应生成黑色不溶于硫酸的 CuS沉淀;结合装置 A 和 C 中发生反应的原理分析解答。【详解】(1) O、 S、 Se、 Te、 Po、Lv 是同主族元素,都是氧族元素,位于第VIA 族, O、S、Se、 Te、Po、 Lv 是同主族元素,其原子序数依次增大,因此Lv 位于第 七(或 7)周期,在周期表中的位置为,故答案为:第 七(或 7)周期 VIA 族;(2)a同一主族元素

29、,从上到下,离子半径逐渐增大,因此离子半径:Te2- Se2-,能用元素周期律解释,故 a 选; b同一主族元素,从上到下,非金属性逐渐减弱,氢化物的稳定性减弱,因此热稳定性: H2OH2S,能用元素周期律解释,故b 选; c物质的熔沸点是物理性质,不能用元素周期律解释,故c 不选; d同一主族元素,从上到下,非金属性逐渐减弱,最高价含氧酸的酸性减弱,因此酸性:H2SO4 H2SeO4,能用元素周期律解释,故d选;故答案为: abd;(3)Se 与 S 是同主族元素,Se 比 S 电子层数多、半径大,吸引电子能力弱,非金属性弱,故H2SeO4 酸性弱于H2SO4,故答案为:Se 与 S 是同主

30、族元素,Se 比 S 电子层数多、半径大,吸引电子能力弱,非金属性弱,故H2SeO4 酸性弱于H2SO4;(4)双氧水具有较强的氧化性, H2S具有还原性,能够被双氧水氧化生成硫单质沉淀,故答案为: H2S 具有还原性;出现淡黄色沉淀;硫化氢能够与硫酸铜反应生成黑色不溶于硫酸的CuS沉淀,反应的离子方程式为2+2+,故答案为: Cu2+2+ ;Cu +H S=CuS +2H+H S=CuS +2H根据 “强酸制弱酸 ”的原理,装置 A 中硫化亚铁与硫酸反应生成硫化氢,因为硫化亚铁能够被硫酸溶解,C 中发生 Cu2+ 2+,是因为生成的硫化铜不能溶于硫酸,因此+H S=CuS +2H该反应能够发

31、生,故答案为:该反应发生的原因是生成了难溶的CuS沉淀,不是因为生成弱电解质。8X、Y、 Z、 W、 G 是元素周期表中原子序数依次增大的五种元素。X 元素是元素周期表中核电荷数最小的元素。Y 的一种核素常用于考古,其一种同素异形体为自然界最硬的物质。 ZX3 气体溶于水呈碱性。 W 的外围电子排布是 3s1。 G2+离子的 M 层 d 轨道只有 5 个电子。请回答下列问题:(1) W 在元素周期表中的位置是 _;W 和 Z 形成的化合物水溶液呈碱性,用离子方程式表示其原因 _。(2) Z 原子的第一电离能比氧原子的_(填 “大 ”或 “小”); G 的基态原子电子排布式是_(3) X 与 Y 可形成多种化合物,其中一种化合物的分子式是X6 6Y ,分子中只有 键,该分子的结构简式是_;该化合物中Y 的杂化轨道类型是_。(4) G 的最高价氧化物对应水化物的钾盐,在酸性条件下,常用于测定溶液中Fe2+的含量,该反应的离子方程式是_(5)可用 YX 还原 ZO 以消除其污染。已知:4xYX4(g) +4ZO2(g)=4ZO(g)+YO2(g)+2X2O(g) H=-574 kJmol-1-1YX4(g)+4ZO(g)=2Z(g)十

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