舟骨造釉细胞瘤

1、下颌骨巨大造釉细胞瘤切除 钢筋骨水泥支架植入一例报告,内蒙古医学院第一附属医院口腔科 孟秀英,（一）病人情况,患者：田有生，住院号：560961，男，49岁，汉族，农民，家住乌盟卓资山县梅力盖图乡脑包洼村。下颌骨肿物13年，近3年生长加速。曾多次到医院就诊，因经济困难，未能治疗。患者带着肿瘤种地攒治疗费，整整攒了13年。13年间，病变从下颌骨左右不对称，长成巨大型肿瘤，03年12月12日患者入住我院。,术前照片,（一）病人情况,入院查体：心、肺、肾功能正常，但白细胞总数23.1109/l，经骨穿除外血液系统疾病，抗炎治疗，血像恢复正。

2、下颌骨巨大造釉细胞瘤切除 钢筋骨水泥支架植入一例报告,内蒙古医学院第一附属医院口腔科 孟秀英,（一）病人情况,患者：田有生，住院号：560961，男，49岁，汉族，农民，家住乌盟卓资山县梅力盖图乡脑包洼村。下颌骨肿物13年，近3年生长加速。曾多次到医院就诊，因经济困难，未能治疗。患者带着肿瘤种地攒治疗费，整整攒了13年。13年间，病变从下颌骨左右不对称，长成巨大型肿瘤，03年12月12日患者入住我院。,术前照片,（一）病人情况,入院查体：心、肺、肾功能正常，但白细胞总数23.1109/l，经骨穿除外血液系统疾病，抗炎治疗，血像恢复正。

3、下颌骨巨大造釉细胞瘤切除 钢筋骨水泥支架植入一例报告,内蒙古医学院第一附属医院口腔科,(一)病人情况,患者:田有生,住院号:560961,男,49岁,汉族,农民,家住乌盟卓资山县梅力盖图乡脑包洼村。下颌骨肿物13年,近3年生长加速。曾多次到医院就诊,因经济困难,未能治疗。患者带着肿瘤种地攒治疗费,整整攒了13年。13年间,病变从下颌骨左右不对称,长成巨大型肿瘤,03年12月12日患者入住我院。,术前照片,(一)病人情况,入院查体:心、肺、肾功能正常,但白细胞总数23.1109/l,经骨穿除外血液系统疾病,抗炎治疗,血像恢复正常。瘤体活检报告:鳞状上皮下见纤。

4、造釉细胞瘤概述,牙源性良性肿瘤最常见类型，占63% 口腔颌面部常见肿瘤，占3% 多数来源于造釉器或牙板残余上皮 也可源于口腔黏膜上皮基底细胞 或含牙囊肿和角化囊肿的衬里上皮 属临界性肿瘤,临床表现,好发于20-40岁，无明显性别差异 好发于下颌骨，70%位于磨牙区和升支部 发生于上颌骨仅占10%，可累及鼻腔，上颌窦和眼眶 生长缓慢，病程长 早期无自觉症状 后期瘤体增大可导致颌骨膨胀，引起畸形和功能障碍 局部浸润 多次复发可导致恶变,临床分型,Gardner分型（1996） 一般型，单囊型，外周型 WHO分型（2005） 一般型（多囊型和实体型），单。

5、牙源性囊肿与造釉细胞瘤的鉴别诊断,zqn,牙源性囊肿包括发育性和炎症性,前者包括含牙囊肿和牙源性角化囊肿(始基囊肿), 后者包括根尖囊肿和残余囊肿。 含牙囊肿好发于下颌第三磨牙,其次上颌尖牙区。,囊肿CT表现常为单房卵圆形,囊壁菲薄向唇侧膨隆为主。囊腔呈均一低密度, 增强扫描无强化, 周围骨硬化缘光整。 当发生感染时, 囊腔内可出现气体, 囊壁有时可出现骨缺损。囊腔内包含一个或多个发育不同阶段的牙, 囊腔通常连于牙冠与牙根交界处。 少数囊肿呈分房型与造釉细胞瘤鉴别有一定困难,但含牙囊肿邻近根尖常无骨质吸收,囊腔内无实质性成分。

6、造釉细胞瘤多见于青壮年，好发于下颌磨牙区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。一般无明显自觉症状。肿瘤大小不等，可为实质性或囊性。由于肿瘤逐渐增大使颌骨膨隆，颜面出现畸形，皮层骨受压吸收、变薄，按之常有“乒乓球”样弹性感觉。当肿瘤侵犯牙槽骨时，可使牙齿移位、牙根吸收、松动甚至脱落。如并发感染可出现红肿、疼痛等炎症症状。肿瘤继续增大，皮层骨质完全吸收，即向颌骨外扩展，可影响咀嚼、语言等功能。饭菜网X 线检查可助诊断，其表现不一，可为蜂窝状，皂泡状或多房性囊肿样阴影。以多房型多见，呈多个圆形或卵。

7、成釉细胞瘤 清远市人民医院口腔医疗中心 杨剑锋 成釉细胞瘤 组织来源 牙源性上皮 牙源性囊肿上皮 口腔粘膜上皮基底细胞 发展中的釉质发育障碍 异位上皮 成釉细胞瘤 生长与扩展 “临界瘤” 囊性 侵袭性少 实体性 侵袭性多 恶性成釉细胞瘤 成釉细胞瘤 临床表现 青壮年，男女无差别， 下颌 上颌 好发部位，下颌骨体部和角部 (70%)上颌双尖牙 20%，切牙区 10% 病程缓慢，可达 2030年 初无症状，后有面部不对称 可产生神经症状 病理性骨折 成釉细胞瘤 X线表现 多房型多见，占 98.95%，房差大，切迹 多蜂型 单房型 局部恶性灶型 成釉细胞瘤 归纳。

8、颌骨造釉细胞瘤的影像诊断 及鉴别诊断,影像科 陈文青 导师 姜增誉,概述,造釉细胞瘤又称成釉细胞瘤或齿釉细胞瘤，是最常见的颌骨牙源性肿瘤，占63.2，来源牙板和造釉器的残余上皮和牙周组织的残余上皮。80-90发生于下颌骨，以下颌骨体和升支交界处多见。造釉细胞瘤为良性但具有局部侵袭性的多形性肿瘤。,临床表现,多见于20-40岁青壮年，无明显性别差异。 生长缓慢，病程长，初期一般无自觉症状。 后期颌骨膨隆，颜面畸形，皮层骨受压吸收，按之有“乒乓球感”。 侵犯牙槽骨时，牙齿移位、压根吸收、松动甚至脱落。并感染时出现疼痛和瘘管。。

9、鼻腔鼻窦造釉细胞瘤,基地住院医 张晶,造釉细胞瘤概述,牙源性良性肿瘤最常见类型，占63% 口腔颌面部常见肿瘤，占3% 多数来源于造釉器或牙板残余上皮 也可源于口腔黏膜上皮基底细胞 或含牙囊肿和角化囊肿的衬里上皮 属临界性肿瘤,临床表现,好发于20-40岁，无明显性别差异 好发于下颌骨，70%位于磨牙区和升支部 发生于上颌骨仅占10%，可累及鼻腔，上颌窦和眼眶 生长缓慢，病程长 早期无自觉症状 后期瘤体增大可导致颌骨膨胀，引起畸形和功能障碍 局部浸润 多次复发可导致恶变,临床分型,Gardner分型（1996） 一般型，单囊型，外周型 WHO分型（。

10、造釉细胞瘤,2015年10月4日,概述,造釉细胞瘤是最常见的颌骨牙源性上皮来源肿瘤, 约占该类肿瘤的80% 。造釉细胞瘤为良性但具有局部侵袭性的多形性肿瘤。颌骨膨隆及面部畸形：颌骨的膨隆变形常为患者就诊时主诉。,分型,WHO 第三版(2005)新分类中涵盖4 种临床病理行为不同的变异型, 包括:实体/多囊型、骨外/外周型、促结缔组织增生型和单囊型,影像表现,CT 表现：囊实混合性或纯囊性病变，囊性部分可为多房或单房膨胀性改变 。文献报道多房者占60% 左右, 表现为皂泡状或蜂窝状, 分房大小不一, 其间可见完整及不完整的骨性间隔。 由于造釉细胞瘤。

11、造釉细胞瘤诊断及治疗疾病概述造釉细胞瘤为颌骨中心性上皮肿瘤，在牙源性肿瘤中较为常见，关于造釉细胞瘤的组织来源，尚有不同的看法，但大多数认为由釉质器或牙板上皮发生而来。 造釉细胞瘤肉眼观为实质性或囊性，亦可在同一肿瘤中存在实质性及囊性两种成分。

12、足舟骨造釉细胞瘤一例报告造釉细胞瘤（ameloblastoma），又叫成釉细胞瘤。该病一般发生于颌骨，为颌骨中心性上皮肿瘤，在牙源性性肿瘤中较为多见，以下颌骨体部及下颌骨角最为常见，约占6070，下颌骨比上颌骨多见，因其容易复发甚至恶变，故又称为“临界瘤”。本病多见于成年人，男女发病无明显差别。造釉细胞瘤除发生于颌骨外，少数发生在胫骨或垂体，但发生在短骨者，极为少见。作者遇到一例发生在舟骨的造釉细胞瘤：患者，女 21 岁，因其左足肿痛，活动不便，来院就诊。X 线平片：左足舟骨内侧缘骨质破坏并可见点、条状密度增高致密影。