智库产品管理制度

1、河南三羊木业有限公司生效日期 2017-1-1 页 次 1文件类别： 产品退货及不合格品管理制度 文件编号： SYMY/CX03 编制单位： 河南三羊木业有限公司 合计页数： 共 八 页版 本： 第 2 版 河南三羊木业有限公司生效日期 2017-1-1 页 次 2批准沈玉成 审核司卫增 编制崔艳芳名称 产品退货及不合格品管理制度河南三羊木业有限公司生效日期 2017-1-1 页 次 31 目的规范客户退货管理流程，明确退货责任和损失金额，确保每批退货产品均能得到及时、妥善的处置；对不合格品进行识别、控制和管理，防止不合格品非预期使用或交付，规定并实施评审、处置。

2、食品企业不合格产品管理制度1 目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的非预期使用或安装，避免工作上的疏忽造成重大的损失。1 适用范围本程序适用于本厂原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制2 职责31 本程序由质管科归口管理32 评审职责本厂授权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本厂委派的人员负责33 处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。若不能处置，则上报质管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理3 工作程序原料、成品检验和试验中发现不合格品进行。

3、文件名称 医疗器械效期产品管理制度 文件版本 第 2 版文件编号 ZG-16-009 起草时间 2016-4-15起草部门 质量管理部 审核日期 2016-4-18审 核 人 批准日期 2016-4-18批 准 人 执行日期 2016-4-181、为合理控制医疗器械的贮存管理，防止医疗器械的过期失效，减少公司的经济损失，保障医疗器械的使用安全，制定本制度。2、表明有效期的器械，验收员要核对医疗器械的有效期是否与验收凭证一直，验收凭证上没有注明的，验收员要注明。3、保管员在接到入库清单后，应根据单上注明的有效期，逐一对商品进行核实，如发现实物效期与入库单效期不符时。

4、 建筑行业 - 产品管理中心管理制度 产品管理中心管理制度 一、产品管理中心职能综述 1 2020 年 4 月 19 日 文档仅供参考 在公司总战略的指导下 , 在住宅事业部计划经营中心和营销管理中心的配合下具体实施建设开发项目的方案设计及技术设计工 作 , 并全程参与项目开发阶段的施工管理 , 保证项目。

5、青岛通宝控制器有限公司 文件编号：TB-CG-01版本号： A修改号： 0物料退仓、退货管理制度 封面页 次： 1/1物料退仓、退货管理制度编 制： . 会 签： .审 核： . 批 准: . 发布日期： .实施日期： .青岛通宝控制器有限公司青岛通宝控制器有限公司 文件编号：TB-CG-01版本号： A修改号： 0退仓、退货管理制度页 次： 1/41.目的为了加强存货管理，规范成品、零部件退货、退仓的要求，特制定本制度2.范围本制度适用于公司所有来料及产成品的退货、退仓3.职责3.1 销售部负责成品的退货、退仓沟通。3.2 质量部负责对退回的产品进行处理并跟踪处。

6、第四章 生产管理制度一、产品管理办法 总则第一条 本公司为求仓库作业合理化，特制定本办法，凡本公司有关商品的管理事项，悉依本办法办理。第二条 本办法所称商品，系指为应销售需要而储存的各型商品及其供应品。第三条 本办法所称商品管理，包括存量计划与控制、进货、出货、试用、调货、保管、商品帐务作业与作业流程及商品运输等。 存货计划与控制第一条 本公司各项商品的存量，应由仓库部妥为控制，以避免资金呆滞或存量不足影响销货，期以达成适货、适量、适时的商品供应目标。第二条 销路较广的商品，仓库部应于每月 10 日(或随时)。

7、中山市 xx 食品有限公司文件编号：HXSP-SC-09实施日期：2018-01-01编制： 审核： 批准：不合格产品管理制度文件编号 HXSP-SC-09质量管理制度版本编号 1页码 共 6 页标题：不合格管理制度 生效日期2018/01/01不合格产品管理制度在规定中不合格包括：原材料（含辅料及包装材料）不合格，生产中的半成品不合格，成品不合格和销售过程出现的不合格。一、原材料（含辅料及包装材料）进厂后，经检验达不到相关标准或合同要求时，不办理入库手续，并通知供应部门退货。不合格的原材料（含辅料及包装材料）应单独存放，挂不合格标识，并记录，不得。

8、 生食海产品加工管理制度1、从事生食海产品加工的人员操作前应清洗、消毒手部，操作时佩戴口罩。2、用于生食海产品加工的工具、容器应专用。用前应消毒，用后应洗净并在专用保洁设施内存放。3、用于加工的生食海产品应符合相关卫生要求。4、加工操作时应避免生食海产品的可食部分受到污染。5、加工后的生食海产品应当放置在食用冰中保存并用保鲜膜分隔。6、加工后至食用的间隔时间不得超过 1 小时。-。

9、乾陵初中学校生活饮用水涉水产品及消毒产品索证制度一、采购涉水产品，必须索取商家（厂家）的卫生许可批件。二、采购涉水产品，必须索取商家开据的购物发票。 三、采购涉水产品，必须索取商家（厂家）的产品检验报告。 四、采购涉水产品，必须索取商家（厂家）的营业执照复印件。注：凡复印件需盖红章乾陵初中供管水人员体检培训制度 一、供、管水人员须参加基础卫生培训、持有健康证后方可上岗，健康证时效为一年。二、供、管水人员办理健康证须统一组织在指定地点进行体检。 三、体检不合格的供、管水人员（如发现有传染病患者或健康带。

10、 YOUHING ELECTRICAL STEEL&CORES LTD 文件編號 東莞 * 五金電器廠 文件版本 公司標誌 號 顾客提供产品管理程序 頁 碼 第 1 頁 共 3 頁 YAUHING 生效日期 1 目的 對客戶提供的產品規定驗証儲存和維護的方法以控制發生丟失 損壞和 不適用的情況時進行及時有效的處理。 2 范圍 本程序適用於對客戶提供的原材料模。

11、 QZD-ZL-13-2（2015）互感器有限责任公司外协产品管理制度编号： QZD-ZL-13-2（2015）编 制： 审 核： 工艺/质量： 标 准 化： 批 准： 2015 年 7 月 10 日发布 2015 年 7 月 10 日实施互感器有限责任公司 发布QZD-ZL-13-2（2015）第 页，共 21 页2互感器公司制度修订对比说明表制度名称 互感器公司外协产品管理制度制定部门 质量部 归口管理部门 质量部修订条款 原制度规定 修订后制度规定 变动说明注：对原有制度重新修订QZD-ZL-13-2（2015）第 页，共 21 页3外协产品管理制度第一条 目的为进一步规范互感器公司外协加工的管控工作，根。

12、农产品质量安全管理制度为健全本基地无公害农产品管理体系，确保所生产农产品质量安全，特制定本制度。 一、保护产地环境，控制污染源，禁止对基地造成污染，确保基地环境符合无公害农产品产地标准要求。 二、严格执行无公害农产品生产技术规范，加强农业投入品的管理，保证生产过程符合无公害农产品技术规范。 三、健全生产记录，规范档案管理，实现“生产有记录、流向可追踪、质量可追溯” 。四、规范采收、安全贮运，防止二次污染。 五、做好基地和产品的认证，加强无公害农产品标识管理。六、实行产品自检，建立产品检测合格准出制度。

13、-精品文档 Word 可编辑 值得收藏-精品文档 值得收藏-1新产品管理制度（一）总则第一条在进行产品开发前必须进行调查研究，调查研究的工作包括：1.调查国内市场和重要用户以及国际重点市场同类产品的技术现状和改进要求。2.以国内同类产品市场占有率的前三名以及国际名牌产品为对象，调查同类产品的质量、价格、市场及使用情况。3.广泛收集国内外有关情报和专刊，然后进行可行性分析研究。第二条可行性分析的工作有：1.论证该类产品的技术发展方向。2.论证市场动态及发展该产品具备的技术优势。3.论证发展该产品的资源条件的可行性。第三条。

14、消毒产品管理制度一、由专人负责消毒产品管理工作。二、建立消毒产品的进货索证验收制度，严格执行并做好记录。索证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。三、直接从生产或经营企业采购消毒产品，应索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证） 、销售人员的合法身份。四、保管好产品的进货发票，以备查验。五、消毒产品与药品分开存放，并专人保管；存放消毒产品的场。

15、XXXX 有限公司清真产品生产管理制度 版 本 / 版 次 C / 1文件编号 xxxx-SOP-750C 页 次 第 1 页 共 4 页1. 目的为了尊重食用清真食品的少数民族的风俗习惯，切实加强对清真食品生产、经营的管理，结合企业实际制定本办法。2. 适用范围本规定适用于本公司所有与清真产品生产有关的人员。3. 权责3.1 生产部3.1.1 负责生产人员管理及监督,以杜绝违反本制度的现象出现；3.1.2 负责对违反本制度的在线人员提报惩处；3.1.3 负责员工在岗培训，使员工了解本制度及其它文件规定的伊斯兰禁忌行为。3.2 品保部3.2.1 对原料进行管控，杜绝违反穆斯林。

16、 外协产品管理制度编制单位：质量管理部执行日期: 年月日版本修订编制人 审核人 批准人部门签字日期文 件 修 订 记 录 表版本 修改次 页次 修订内容说明 修订日期1 0 01 目的为确保外协加工厂商供应的产品质量符合本公司的需要，保证外协加工产品的加工进度、按时交货，特制定本制度。2.适用范围2.1 用于本公司人员、设备不足，生产能力负荷已达饱和时。2.2 特殊产品无法购得现货，也无法自制时。2.3 协作厂商有专门性的技术，利用外协质量较佳且价格较低。3 职责3.1 质量管理部负责外协加工业务的质量控制。3.2 研发部负责外协加工业务的。

17、产品不合格隔离管理制度1 目的当产品出现缺陷时，立即隔离，控制缺陷产品不流入下道工序，及时分析缺陷产生原因，制订纠正与预防措施并实施验证，保证产成品质量符合要求。2 适用范围应用于产品制程中，出现缺陷时的及时控制。3 定义在产品制程中，因出现缺陷而被隔离分开存放的产品。4 职责4.1 工作人员发现产品存在不合格，立即上报、通知当班管理人员，对存在不合格的产品标识隔离。4.2 质检员负责隔离产品的缺陷判别确认。4.3 生产部联合相关部门组织隔离产品的评审，制订纠正和预防措施。4.4 生产部负责安排人员对隔离产品采取纠正措。

18、试验产品管理制度1.适用范围：生产的产品凡变动工艺技术参数、生产条件、工艺路线、操作方法和新产品试生产，新产品试车和老产品恢复生产等均属试验产品范围。2.试验依据：2.1本公司研制的技术改进成果，应进行技术总结、技术鉴定资料或中试试验总结。2.2引进的技术成果，应具备技术总结、鉴定材料，需经小试试验证明，必须有足够的技术数据据和实验总结。3.审批流程：3.1进行试验必须填写试验计划3.1.1计划内容应包括：试验目的、依据、数据、试验方法、试验效果预计、试验人员组织、试验安排（日期、批次、占用设备台等，试验技术条件、。