药物化学1-5章

1、化学选修五知识点总结一路风雨 一路坚强 一路超越 一路阳光1选修 5 有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的一般指 N(C)4醇、 （醚） 、醛、 （酮） 、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 （它们都能与水形成氢键） 。（3）具有特殊溶解性的： 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也。

2、第八小组专属1选修 5 有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的一般指 N(C)4 醇、 （醚） 、醛、 （酮） 、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 （它们都能与水形成氢键） 。（3）具有特殊溶解性的： 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物。

3、1第二章2-1 为什么说石油、天然气和煤是现代阿化学工业的重要原料资源？它们的综合利用途径有哪些？答：石油化工自 20 世纪 50 年代开始蓬勃发展至今，基本有机化工、高分子化工、精细化工及氮肥工业等产品大约有 90%来源于石油和天然气。 90%左右的有机化工产品上游原料可归结为三烯（乙烯、丙烯、丁二烯） 、三苯（苯、甲苯、二甲苯） 、乙炔、萘和甲醇。其中的三烯主要有石油制取，三苯、萘、甲醇可有石油、天然气、煤制取。2-2 生物质和再生资源的利用前景如何？答：生物质和再生能源的市场在短期内不可能取代，传统能源的市场，但是。

4、1无机化学习题参考答案第一章 1.4解：（1）H 2O2 （2）S 2O322C3vC（3）N 2O (NNO 方式) （4）Hg 2Cl2 v hD（5）H 2C=C=CH2 （6）UOF 4 C5v2dD（7）BF 4 （8）SClF 5 T 4v（9）反-Pt(NH 3)2Cl2 （10）PtCl 3(C2H4) h 21 B(CH3)3 和 BCl3 相比，哪一个的 Lewis 酸性强，为什么？一般来说，CH 3 为推电子基团，Cl 为吸电子基团，因此的 Lewis 酸性强。（BCl 3 易水解； B(CH3)3 不溶于水，在空气中易燃）2BH 3 和 BF3 都可和(CH 3)2NPF2 生成加合物，在一种加合物中，B 原子和 N 相连，另一种则和 P 相连，绘出两种结构式，并说明形成两种结。

5、普通大专有机化学课后复习思考题参考答案第一章 绪论1、以生活中常见物质为例，说明有机化合物的特性。答：生活中最常见的两种物质，如食用油和食盐它们的基本特性是：NaCl 食用油不易燃烧熔点高易溶于水电解质化学反应简单，速度快分子量小易燃烧熔点低难溶于水，易溶于有机化合物非电解质化学反应复杂且速度慢，常有副反应发生分子量大结构复杂，存在同分异构体2、有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？答：有机化学的离子型反应是指：共价键发生异裂时，成键电子集中在一个碎片上，产生正负离子，再由正负离子与进攻。

6、第五章 黄酮类化合物-1第五章 黄酮类化合物【单项选择题】1构成黄酮类化合物的基本骨架是（ D ）A. 6C-6C-6C B. 3C-6C-3C C. 6C-3C D. 6C-3C-6C E. 6C-3C-3C2黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（ D ）A. 具有色原酮 B. 具有色原酮和助色团 C. 具有 2-苯基色原酮D. 具有 2-苯基色原酮和助色团 E.结构中具有邻二酚羟基3引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（ A ）A. -OCH3 B. -CH2OH C. -OH D. 邻二羟基 E. 单糖4黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（ B ）位置上。A. 6，7 位引入助色团 B. 7，4 /-位引入。

7、1药物化学阶段自测题（二）答案（供参考）一、根据下列药物的化学结构写出药名及主要临床用途(每小题 2 分,共 20 分)。1、药名：青霉素或苄青霉素 主要临床用途：抗菌2、药名：氟康唑主要临床用途：抗真菌3、药名：维生素 C 或抗坏血酸主要临床用途：用于坏血病的预防和治疗4、药名： 雌二醇主要临床用途：卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状。5、药名：阿昔洛韦或无环鸟苷主要临床用途：抗病毒 6、药名： 氯霉素主要临床用途：抗菌7、药名：氢溴酸山莨菪碱 主要临床用途：镇静药或抗晕动、震颤麻痹 8、药名：黄体酮或孕酮主要临床用。

8、药物化学形成性考核册答案药物化学作业 1（1-5 章）一、药品名称及主要用途题号 药品名称 主要临床用途 教材页码 备注1 氯胺酮 （静脉）全麻 8 胺与氨勿混淆2 氟烷 （吸入性）全麻 7 见小黄本 22 ,29 页3 利多卡因 局部麻醉 154 地西泮 镇静、催眠 25 参见小黄本第 17 页5 奋乃静 抗精神病 356 艾司唑仑 镇静、催眠 277 卡马西平 抗癫痫 30 结构式以教材为准,见小黄本第 11 页8 氟哌啶醇 抗精神病 359 阿司匹林 解热、镇痛、消炎 4310 吡罗昔康 风湿、类风湿 5211 萘普生 镇痛、抗风湿 52 见小黄本 23,30 页12 盐酸哌替啶 麻醉性镇痛 61 。

9、第一章 总论-1第一章 总论【单选题】1. 高压液相层析分离效果好的主要原因是：BA. 压力高 B. 吸附剂的颗粒细 C. 流速快 D. 有自动记录2.对聚酰胺层析叙述不正确项为： （E ）A.固定相为聚酰胺 B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分 C. 在水中吸附力最大 D.醇的洗脱力大于水 E.甲酰胺溶液洗脱力最小3.从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为（A）A.Me2CO B.Et2O C.CHCl3 D. n-BuOH E.EtOAc4.下列溶剂亲水性最小的是：（B）A.Me2CO B.Et2O C.CHCl3 D. n-BuOH E.EtOAc5.回收正丁醇时，应采用：(B)A. 常压蒸馏 B.减压蒸馏 C.常压蒸发6.比水。

10、物理化学上册习题解 天大物化组1一一一 气体 pVT 性质1-1 物质的体膨胀系数 与等温 压缩系数 的定义如下：VT 1 1TppV试导出理想气体的 、 与 压力、温度的关系？VT解：对于理想气体，pV=nRT 11 )/(1 TVpnRTnRVppV 12 )/( pTTT1-2 气柜内有 121.6kPa、27的氯乙烯（C 2H3Cl）气体 300m3，若以每小时 90kg 的流量输往使用车间， 试问贮存的气体能用多少小 时？解：设氯乙烯为理想气体，气柜内 氯乙烯的物质的量为 molRTpVn6.1485.3014.862每小时 90kg 的流量折合 p 摩尔数为 1335.14.6209102 hmolMvClHn/v=（14618.6231441.153）=10.144 小时。

11、1药物化学阶段自测题（一）（第 8 章之前）一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途( 每小题 2 分，共 20 分)药名 主要临床用途12 3.4. 5.6 7.2HC2O H2COHC3CHCH2NHCH(CH3)2OHHOHONHCH3OClHClCHCO328.9 HOCH2 CH2 CH2COONa10二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题 3 分，共 12 分）1 盐酸普鲁卡因化学结构式： 主要临床用途：2扑热息痛化学结构式： 主要临床用途： 3. 利多卡因 化学结构式： 主要临床用途：4. 氯丙嗪 化学结构式： 主要临床用途：得 分 评卷人Hl3H33三、根据下列药物的化学名写出其化学结构式。

12、0目 录第一章答案-1第二章答案-26第三章答案-47第四章答案-63第五章答案-711结构化学第一章习题答案1001 (D) 1002 E=h p=h/ 1003 小 1004 电子概率密度 ,mvhp1005 1-241-9-34 sk。

13、- 1 -第 1-3 章习题一、写出下列药物的结构地西泮 奥沙西泮 三唑仑 苯巴比妥 异戊巴比妥 硫喷妥钠 酒石酸唑吡坦 苯妥英钠 普洛加胺 氯丙嗪 氟哌啶醇 吗啡 纳洛酮 盐酸哌替啶 盐酸美沙酮 乙酰胆碱 氯贝胆碱 溴新斯的明 阿托品 肾上腺素 盐酸麻黄碱 沙丁胺醇 马来酸氯苯那敏 盐酸西替利嗪 可卡因 普鲁卡因 利多卡因- 2 -二、填空题1盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和，加盐酸酸化析出白色沉淀。2巴比妥酸无催眠作用，当位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。3药物中的杂质主要来源有：和。4吗啡结构中 。

14、蛋白质结构与功能习题 1. 欲获得不变性的蛋白质制剂，可采用下述哪种分离方法： D* A.生物碱试剂沉淀 B.重金属盐沉淀 C.常温乙醇沉淀 D.低温盐析 E.加热2. 构成天然蛋白质的基本单位是: A* A.L-氨基酸 B. D-氨基酸 E.核苷酸3. 维持蛋白质一级结构的键是:D* A.氢键 B.盐键 C.疏水键 D.肽键 E.3,5-磷酸二酯键4. 各种蛋白质含氮量很接近，平均为：*D A.24% B.55% C.16% D.6.25% E.30%5. 蛋白质变性时不应出现的变化是： E* A.蛋白质的溶解度降低 B.失去原有的生理功能 C.蛋白的天然构象破坏 D.蛋白质分子中各种次级键被破坏 E.蛋白质分子个别。

15、1第一章 绪论一、单项选择题1）下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱2）下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。3）肾上腺素（如下图）的 a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为HOHNOaA. 羟基苯基甲氨甲基氢 B. 苯基羟基甲氨甲基 氢C. 甲氨甲基羟基氢苯基 D. 羟基 甲氨甲基苯基氢E. 苯基 甲氨甲基 羟基氢4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的。

16、1.E = U+T+V2.HUpV2.1 理想气体绝热可逆过程有 3 种等价的形式:()常 数=Tp2常 数V1常 数-1 13.单原子分子:CV,m=3/2R Cp,m=5/2R双原子分子:CV,m=5/2R Cp,m=7/2R多原子分子:CV,m=3R Cp,m=4R4.：反应进度 Btn)0()(5.基尔霍夫定律的定积分式: T1)m(2rCp, +rH(T1)= drm(T2)26.卡诺热机 =-W/Q2 =(T2T1)/T2 =1(T1/T2)7.熵的微观意义：S=klnWW:宏观状态拥有的微观运动状态的数量k：Boltzmann 常数8.纯物质 B 在状态(T,p) 的规定熵即为下述过程的熵变: ),()0(pTKKBpTBSS0,0),( 9. 等温过程的熵变: (理想气体 ) (p1/2)nRl = S p2/1=V/V() /l /TnRl(=。

17、答 案第二章 蛋白质化学A 型题一、名词解释1氨基酸的等电点：当溶液在某一特定的 pH 值时，氨基酸以两性离子的形式存在，正电荷数与负电荷数相等，净电荷为零，在直流电场中既不向正极移动也不向负极移动，这时溶液的 pH 值称为该氨基酸的等电点，用 pI 表示。2肽键：是指CONH键，是一个氨基酸的 COOH 基和另一个氨基酸的NH 2 基所形成的酰胺键。3多肽链：由许多氨基酸残基通过肽键彼此连接而成的链状多肽，称为多肽链。4肽平面：肽链主链的肽键具有双键的性质，因而不能自由旋转，使连接在肽键上的六个原子共处于一个平面上，此平面称为。

18、天然药物化学辅导第一章 绪论天然药物化学的概念、研究内容、发展、现状及未来。有效成分：有生理活性、有药效，能治病的成分叫有效成分。 无效成分：无特定生理活性、无药效，不能治病的成分叫无效成分。 有毒成分：能导致疾病，造成伤害的成分叫有毒成分。第一节 天然药物化学成分的主要的生物合成途径1、生物合成假说的提出2、 生物合成途径：4 种重要的生合成途径第二节 天然药物有效成分的提取与分离 本节是本章重点，一般常侧重于提取分离方法的原理、适用范围和特点提问，因此对几种常用提取方法优缺点及适用性要了解掌握，如：溶。

19、药物化学作业 1（1-5 章）参考答案一、药品名称及主要用途题号 药品名称 主要临床用途 教材页码 备注1 氯胺酮 （静脉）全麻 8 胺与氨勿混淆2 氟烷 （吸入性）全麻 7 见小黄本 22 ,29 页3 利多卡因 局部麻醉 154 地西泮 镇静、催眠 25 参见小黄本第 17 页5 奋乃静 抗精神病 356 艾司唑仑 镇静、催眠 277 卡马西平 抗癫痫 30结构式以教材为准,见小黄本第 11 页8 氟哌啶醇 抗精神病 359 阿司匹林 解热、镇痛、消炎 4310 吡罗昔康 风湿、类风湿 5211 萘普生 镇痛、抗风湿 52 见小黄本 23,30 页12 盐酸哌替啶 麻醉性镇痛 61结构式中包含盐酸, 。