药理问答题

1药理学问答题(精品课程)1. 弱酸(碱)性药物中毒时,如何加强药物的排泄?并说明其作用机制。弱酸性和弱碱性药物中毒时分别给予碱性药和酸性药来碱化和酸化尿液,加速药物排泄。 机制:碱化和酸化尿液可分别使弱酸性药物(如苯巴比妥) 、弱碱性药物(如苯丙胺)的解离型增加,脂溶性减少,不易被肾小管重吸收,从

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1、1药理学问答题(精品课程)1. 弱酸(碱)性药物中毒时,如何加强药物的排泄?并说明其作用机制。弱酸性和弱碱性药物中毒时分别给予碱性药和酸性药来碱化和酸化尿液,加速药物排泄。 机制:碱化和酸化尿液可分别使弱酸性药物(如苯巴比妥) 、弱碱性药物(如苯丙胺)的解离型增加,脂溶性减少,不易被肾小管重吸收,从而加速药物的排泄。2. 何为药物不良反应,解释药物不良反应的主要类型,并举例说明。凡与用药目的无关,并为患者带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。主要类型:副反应,例如阿托品用于解除胃肠痉挛时可引起口干、心悸、。

2、四、问答题1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面?2、何谓首关消除,它有什么实际意义?3、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。4、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。6、什么是药物的表观分布容积(Vd )?有何意义?7、简述生物利用度及其意义8、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。9、何谓量效关系、最大效应和效价强度?10、简述药物的作用机制。11、根据跨膜信息传递机制,受体可以分为哪些类型?并各举一例说明。12、何谓竞争性拮抗药?有何特点?13。

3、名解首过消除:从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用 、离子障 (ion trapping)非解离型药物可以自由穿透生物膜,离子型药物则被限制在膜的一侧;此现象被称为离子障称为首过消除。血浆蛋白结合率:药物进入血流后,不同程度地与血浆蛋白结合,形成结合型 和游离型两种状态,达到平衡时的结合百分率。肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道或胆总管进入肠腔,部分药物可再经小肠上皮细胞吸。

4、简述贵州地貌的地域差异。 答:在岩石性质,地质构造和自然力的影响下,贵州地貌区域差异明显: 贵州东部山地丘陵地区。范围包括梵净山、雷公山以东。地势西高东低、除梵净山、雷公山以外,海拔大都在 800 米以下。沟岩发育、水网密集,地表分割破碎,山地和丘陵地貌显著。 贵州北部中山峡谷区。范围包括大娄山以北,地势南高北低,海拔在 8001200 米之间。以中山峡谷地貌为主,丘陵、盆地、岩溶洼地也有零星分布。 贵州中部山原丘陵盆地区。范围包括黔西、织金以东、荒坪乙烯、绥阳以南河镇宁、回水以北地区。地势自西向东和自中向南、北。

5、Op-起航新世界,第一届海贼王知识竞答题目1-10 题(普通简单 2B 题,难度级别 1) ,答对一题 2 分1、海贼王中第一男主角是路飞,那第一女主角是谁?答:娜美2、布鲁克 2 年后的年龄是多少?答案:90 岁(出自百度百科,尾田 SBS)3、 2 年后路飞的身高是多少?答:174cm(两年前为 172cm)4、山治的外号都有哪些?(至少列举出三个,答案仅限此题的答案中,加长码字时间)答:外号:黑足山治(黒足) ,白痴卷眉(索隆所取) ,圈圈眉,褶子靓卷眉,好色河童,Mr.鼻血7 号,Mr王子,鼻血(在两年后肥皂泡群岛索隆叫的 指到集中地点的先后。

6、二、问答题:1. 影响药物分布的因素有哪些?1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。 2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。 3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。结合后: (1)无活性; (2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用; (3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。 4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作。

7、一简述传出神经系统药物作用方式:1.直接作用于受体2.影响递质的化学传递:影响递质的生物合成影响递质转化影响递质的贮存和释放二毛果云香碱的主要临床应用有哪些?点眼时注意事项是什么?主要临床应用: 1.治疗青光眼2.治疗虹膜炎3.解救阿托品类药物中毒注意事项:滴眼时压住内眦,防止吸收中毒。三你学过的药物中什么药首选治疗重症肌无力患者?应用注意事项有哪些?1.新斯的明首选治疗重症肌无力患者2.应用注意事项:氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素、多黏菌素、利多卡因等药可阻滞神经肌肉接头,使骨骼肌张力减弱,抗胆碱酯酶药作用。

8、糖皮质激素有哪些基本的生理作用和药理作用:生理作用:糖代谢:促进糖原异生,抑制分解;蛋白质代谢:抑制合成、促进分解;脂肪代谢:抑制合成、促进分解;水盐代谢:水钠潴留、水肿、高血压、低血钾、低血钙等。药理作用:抗炎;免疫抑制与抗过敏;抗内毒;抗休克;影响血液与造血系统:增强骨髓造血功能,减少淋巴细胞、单核细胞,使红细胞、白细胞、血小板增加;其他:退热、中枢兴奋、促进消化等。糖皮质激素有哪些禁忌症:活动性肺结核,活动性溃疡病,新近胃肠吻合术,骨折或骨质疏松,重症高血压,角膜溃疡,精神病,糖尿病,妊娠。

9、二、名词解释 1、药物代谢动力学:是研究机体对药物处置过程的科学,即研究药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程以及血药浓度随时间变化的规律。2、 对症治疗:用药的目的在于改善疾病的症状,缓解或解除患者的痛苦。对症治疗虽然不能消除病因但对减轻痛苦、缓减症状甚至对救治患者的生命具有非常重要的作用。3、 毒性反应:指用量过大或用药时间过久引起的不良反应。4、 肠肝循环:某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解后可再吸收,形成肝肠循环。5、 生物利用度:是指药物制剂给药后,能被吸收进入人体血液循环的相对分量及速度,一般。

10、1、传出神经系统药物的作用方式、分类和代表药物答:【作用方式】1、直接与受体结合(激动,阻断)2、影响递质的合成3、影响递质的储存4、影响递质的释放5、影响递质的失活传出神经系统药物分类 激动剂 拮抗剂 一、胆碱受体激动药 一、胆碱受体拮抗剂 1、M、N 受体激动剂(卡巴胆碱) 1、 M 受体拮抗药(阿托品) 2、M 受体激动剂(毛果云香碱) M1(哌仑西平) 、M2(戈拉碘铵)和 M3 受体阻断药 3、N 受体激动药(烟碱) 2、 N 受体阻断药 N1 受体阻断药 (曲美芬) N2 受体阻断药 (筒箭毒碱) 二、抗胆碱酯酶药(新斯的明) 二、胆碱。

11、二、常考简答题精选:1、简述何谓药物作用的二重性。答:能达到防治效果的作用称为治疗作用,由于药物的选择性是相对性,有些药物具有多方面作用,一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应,此为不良反应,这就是药物的两重性的表现。2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。答:治疗指数 TI:LD50/ED50tt 值,评估药物的安全性,数值越大越安全。安全指数:最小中毒量 LD5/最大治疗量 ED95 比值。安全界限:(LD1-ED99/ED99100% ,评价药物的安全性。3、简述受体的主要特征。答:敏感性、选择性、饱和性、可逆性。4、简述药物不良反。

12、药理学经典问答题,药理学问答题,药理学问答题及答案,护理药理学考试重点,药理688名词解释,阿司匹林药理学问答题,中西医中药药理学问答题道客巴巴,护理药理学问答题,90句经典搞笑问答题,dsp经典问答题。

13、药理学期末复习指导(一)一名词解释1 不良反应:凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。2 血浆半衰期:是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。3 选择性作用:治疗剂量的药物吸收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显的作用,对其他器官组织作用很小或不发生作用。4 激动剂:能激活受体,对相应受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性的药物,如异丙基肾上腺素。5 拮抗剂:与受体的亲和力较强,但无内在活性,它能阻断激动药与受体的结合,如阿托品。6 部分激动剂:药物与受体的亲和力较强,但只。

14、1药理学问答题1、简述毛果芸香碱在眼科的作用机制和临床应用。答:(1)作用机制:能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的 M 胆碱受体,尤其对眼和腺体作用较明显。缩瞳:本药可激动瞳孔括约肌的 M 胆碱受体,表现为瞳孔缩小。降低限内压:毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦,使眼内压下降。调节痉挛:毛果芸香碱激动睫状肌 M 受体使环状肌纤维向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,。

15、新药研究过程可分为几个阶段?答:新药研究过程可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。试述新药的临床研究可分为几期|每期内容是什么?答:新药的临床研究一般分为四期。I 期临床试验是在 2030 例正常成年志愿者身上进行初步的药理学及人体安全性试验;II 期临床试验为随机双盲对照临床试验,观察病例不少于 100对,主要是对新药的有效性及安全性做出初步评价,并推荐临床给药剂量;III 期临床试验是新药批准上市前,试生产期间,扩大的多中心临床试验,目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察,观察例数一般不应少。

16、 Shiji Peng | CPU B_47 1. 什么是药理学 ?主要研究哪些内容 ? 2. 近代药理学有哪些新进展 ? 3. 药物有哪些基本作用 ? 4. 何谓药物的选择性和两重性 ? 5. 药物的副作用与毒性反应有何不同 ? 6. 何谓半数有效量半数致死量治疗指数 ? 7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点 ? 8. 什么是受体 ?受体有哪些特点 ? 9. 药物通过哪些机制发挥作用 ? 10. 药物的效能和效应强度有何区别 ? 11. 跨膜转运的方式有哪几种 ?各有什么特点 ? 影响转运的因素有哪些 ? 12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义 ? 13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除。

17、1.新斯的明为什么是治疗重症肌无力的首选药。重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致自身免疫性的慢性疾病,表现为受累骨骼肌极易疲劳。新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强,其治疗的机理:(1)抑制 AChE (2)直接激动 N2 受体 (3)促使 Ach 释放。2.试述有机磷中毒的机制,临床表现,特效解救药的分类及解救机制、作用特点和用药原则 (1 )中毒机制:有机磷酸酯进入人体后,其中磷原子以共价键形式与胆碱酯酶的活性中心上的羟基结合,生成难水解的磷酰化胆碱酯酶,使 ACHE 失活,失去水解 ACH 的能力,导致 ACH 大量堆积,引起中毒。 (。

18、3、讲诉强心苷正性肌力作用的特点及作用机制。特点:1)加快心肌纤维缩短速度,使心肌收缩敏捷,因此舒张期相对延长。2)加强衰竭心肌收缩力,增加心搏出量的同时,并不增加心肌耗氧量,甚至使心肌耗氧量有所降低。作用机制:强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体 Na-K-ATP 酶结合并抑制其活性,导致钠泵失灵,使细胞内 Na量增加,K离子减少,细胞内 Na量增加后,又通过 Na-Ca2双向交换机制,或使 Na内流减少,Ca2外流减少,或使 Na+外流增加,Ca2内流增加,最终导致心肌细胞内 Ca2增加,心肌的收缩加强。4、长期大量应用糖皮质激素的不良反。

19、药理问答题个人资料,版权所有,盗版必究! 11、目前红霉素临床首选应用于哪些感染性疾病?答:红霉素抗菌谱窄,对大多数革兰氏阳性菌、厌氧球菌、革兰氏阴性菌的淋病奈瑟菌、百日咳鲍特菌、军团菌、嗜血杆菌高度敏感。对支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、弓形虫也有作用。临床主要用于耐青霉素的轻中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者。也用于其他革兰阳性菌如肺炎球菌所致的大叶性肺炎,溶血性链球菌引起的扁桃体炎,丹毒、急性中耳炎或鼻窦炎。治疗军团菌病、弯曲杆菌所致败血症或肺炎、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎及结肠。

20、1.阿托品有哪些主要用途分别阐述其药理作用依据。 (1)麻醉前给药: 主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用,减少分泌物,防止呼吸道阻塞。 (2)缓解内脏绞痛: 利用其松弛内脏平滑肌的作用。 (3)治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞:利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。 (4)感染性休克: 利用其扩张小血管、改善微循环的作用。(5)用于眼科:治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;验光眼镜是利用药物 的松弛睫状肌作用。 (6)解救有机磷酸酯类中毒: 利用其以上综合作用缓解中毒的 M 样症状和中枢神经症状。2.肾上腺素有哪些临床用途 心跳骤停的复苏:。

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