XXX兽药经营质量管理制度

1、医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理人员职责2.质量管理规定3.采购、收货、验收制度4. 供货方及产品合法性审核制度5.仓库贮存、养护、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.不合格医疗器械管理制度8.医疗器械退、换货管理制度9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度10.医疗器械召回管理制度11.设施设备维护及验证和校准管理制度12.卫生和人员健康状况管理制度13.质量管理培训及考核管理制度14.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度15.购货者资格审查管理制度16.医疗器械追踪溯管理制度17.质量管理制度执行情况考核管理制。

2、一 质量管理人员职责 为建立符合 医疗器械监督管理条例 国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告 2014 年第 58 号 的规范性文件要求 特明确质量管理负责人的质量管理职责 一 组织制订质量管理制度 指导 监督制度的执行 并对质量管理制度的执行情况进行检查 纠正和持续改进 二 负责收集与医疗器械经营相关的法律 法规等有关规定 实施动态管理 三 督促相关部门和岗位人员执行医。

3、医疗器械经营质量管理制度*医药公司 医疗器械经营质量管理制度目录1 质量管理机构（质量管理人员）职责 QX-0012 质量管理规定 QX-0023 采购、收货、验收管理制度 QX-0034 首营企业和首营品种质量审核制度 QX-0045 仓库贮存、养护、出入库管理制度 QX-0056 销售和售后服务管理制度 QX-0067 不合格医疗器械管理制度 QX-0078 医疗器械退、换货管理制度 QX-0089 医疗器械不良事件监测和报告管理制度 QX-00910 医疗器械召回管理制度 QX-01011 设施设备维护及验证和校准管理制度 QX-01112 卫生和人员健康状况管理制度 QX-01213 质量管理培训及考。

4、六安市祥龙药业有限责任公司 医疗用毒性药品经营质量管理制度 1 经 营 质 量 管 理 制 度 编 号 ： X L - Q M - 0 2 8 - 2 0 0 7 - 0 1 1 、 目 的 ： 规 范 经 营 医 疗 用 毒 性 药 品 ， 保 障 进 、 存 、 销 符 合 规 定 。 2 、 制 定 制 度 依 据 ： 医 疗 用 毒 性 药 品 管 理 办 法 以 及 药 品 相 关 流 通法 律 、 行 政 规 章 。 3 、 适 用 范 围 ： 医 疗 用 毒 性 药 品 的 经 营 管 理 。 4 、 内 容 ： 4 . 1 、 医 疗 用 毒 性 药 品 的 经 营 管 理 、 药 品 质 量 以 及 安 全 企 业 法 人 是第 一 责 任 人 。 4 . 。

5、xxx 精神病院护理质量安全管理与持续改进一、指导思想安全是前提，质量是基础。护理服务工作最终体现在保障患者的生命安全、促进和恢复康复上。为了进一步抓好医疗护理质量，提高护理人员业务技术水平，不断的完善各环节护理工作质量，促进护理质量持续改进，确保安全。结合“三好一满意”服务活动的进行和优质护理服务工程深入开展，本着“以病人为中心” ，以安全、质量为工作重点的服务理念，创新管理方式，提供安全优质的护理服务，不断提高社会满意度。二、护理质量安全管理方案（一） 、建立护理工作质量安全管理组织，制定工作质量。

6、预包装食品经营质量管理制度1、 质量管理负责人药房的质量管理制度草案，经经理会议讨论并经总经理批准后下发。全体员工必须严格遵照执行。2、 药房以“诚信、质优、安全”为宗旨，一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。3、 各岗位质量管理第一责任人，对本岗位质量管理负全面责任。药房全体员工要根据各岗位职责，确保药房质量方针的全面落实。4、 质量管理员每季度根据各岗位职责对药房质量方针的执行情况进行检查，检查结果将作为年终考核的依据之一。5、 对检查中发现的问题，各岗位必须在一周内查明原因，制定纠正。

7、医用品经营质量管理制度医用品经营质量管理制度目录1. 质量管理机构（质量管理人员）职责 QMST-MS-001 2. 质量管理规定 QMST-MS-002 3. 采购、收货、验收管理制度 QMST-MS-003 4. 供货者资格审查和首营品种质量审核制度 QMST-MS-004 5. 仓库贮存、养护、出入库管理制度 QMST-MS-005 6. 销售和售后服务管理制度 QMST-MS-006 7. 不合格医疗器械管理制度 QMST-MS-0078. 医疗器械退、换货管理制度 QMST-MS-008 9. 医疗器械不良事件监测和报告管理制度 QMST-MS-009 10.医疗器械召回管理制度 QMST-MS-010 11.设施设备维护及验证和校准管理制度 Q。

8、 太原采生药房有限公司医疗器械经营质量管理制度1、医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理机构（质量管理人员）职责 KB-QM-001KB-QM-002KB-QM-003KB-QM-004KB-QM-005KB-QM-006KB-QM-007KB-QM-008KB-QM-009KB-QM-010KB-QM-011KB-QM-012KB-QM-013KB-QM-014KB-QM-015KB-QM-016KB-QM-017KB-QM-018KB-QM-019KB-QM-0202.质量管理规定3.采购、收货、验收管理制度4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.不合格医疗器械管理制度8.医疗器械退、换货管理制度9.医疗器械不良事件监测和。

9、湖南海王星辰健康药房连锁有限公司1化妆品经营质量管理制度化妆品索证索票制度一、门店经营的化妆品必须经质量部按本制度审核供货单位资质和索证索票。化妆品定义：是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。特殊用途化妆品：是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。二、质量部由专人负责索证索票和审核供货档位资质，相关人员应当经过培训。三、索证：质量部审验供货商的经营资格。

10、。 预包装食品经营质量管理制度 1 、 质量管理负责人药房的质量管理制度草案，经经理会议讨论并经总经理批准后下发。全 体员工必须严格遵照执行。 2 、 药房以“诚信、质优、安全”为宗旨，一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全” 的质量方针。 3 、 各岗位质量管理第一责任人，对本岗位质量管理负全面责任。药房全体员工要根据各岗 位职责，确保药房质量方针的全面落实。 4 、 质量。

11、经营质量管理制度、工作程序经营质量管理制度、工作程序一、医疗器械质量管理制度 4（一） 采购管理制度 .4（二）收货、验收管理制度 .4（三） 陈列管理制度 .4（四） 销售管理制度 .5（五） 供应单位和采购品种的审核制度 .5（六） 记录和凭证的管理 .5（七） 质量信息管理制度 .6（八） 质量事故和质量投诉的管理 6（九） 有效期的管理 .6（十）不合格器械销毁管理制度 6（十一） 门店卫生管理制度 .7（十二）人员健康管理制度 .7（十三）售后服务管理制度 .7（十四）人员培训及考核管理制度 7（十五）不良反应报告管理制度 7（十六）计。

12、11、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。2、依据：根据药品管理法及其实施条例、新版 GSP 等法律法规规章制定本制度。3、适用范围：适用于本企业各类质量相关文件的管理。4、责任：质管部。5、内容：质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。企业各项质量管理文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分发，统一由质管部负责，各部门协助、配合及工作。5.1 本企业质量管理体系文。

13、药品经营质量管理制度西 安 仁 安 医 药 有 限 公 司（二 00 八年）2药品经营质量管理制度目录序号 文件编号 制度名称 页码01 RAYY/GSP/01 有关业务和管理岗位的质量责任 1-7 页02 RAYY/GSP/02 药品购进管理制度 8-9 页03 RAYY/GSP/03 药品验收管理制度 10-11 页04 RAYY/GSP/04 药品陈列管理制度 12-12 页05 RAYY/GSP/05 药品保管养护的管理制度 13-15 页06 RAYY/GSP/06 首营企业和首营品 审核制度 16-16 页07 RAYY/GSP/07 药品销售管理制度 17-18 页08 RAYY/GSP/08 处方调配管理制度 19-19 页09 RAYY/GSP/09 药品拆零管理制度 20-20 页10。

14、经营质量管理制度、工作程序,医疗器械经营质量管理制度工作程序,医疗器械经营质量工作程序目录,医疗器械经营质量工作程序,企业投资管理制度工作程序及细则,药品经营质量管理制度,医疗器械经营质量管理制度,经营质量管理制度,经营质量管理制度目录,二类医疗器械经营质量管理制度。

15、公司质量管理制度 总 则第一条：目的 为保证本公司质量管理制度的推行，并能提前发现异常、迅速处理改善，借以确保及提高产品质量符合管理及市场需要，特制定本细则。第二条：范围本细则包括：(一)组织机能与工作职责；(二)各项质量标准及检验规范；(三)仪器管理；(四)质量检验的执行；(五)质量异常反应及处理；(六)客诉处理；(七)样品确认；(八)质量检查与改善。第三条：组织机能与工作职责 本公司质量管理组织机能与工作职责。 各项质量标准及检验规范的设订第四条：质量标准及检验规范的范围规范包括：(一)原材料料质量标准及检验规范。

16、兽药GSP质量管理制度,车间生产安全管理制度,员工管理制度,消防安全管理制度,兽药经营质量管理制度,兽药质量管理制度,兽药gsp质量管理制度,陕西省兽药经营质量管理制度,兽药gsp认证材料,生产车间管理200制度。

17、第 1 页 共 18 页龙 岩 市 新 罗 区 东 肖 镇 正 泰 兽 药 饲 料 经 营 部兽 药 经 营 质 量 管 理 制 度（一）兽 药 采 购 制 度 2（二）兽药验收、入库管理制度 3（三）兽药保管制度 5（四）兽药存储与陈列管理制度 6（五）仓库管理制度 7（六）销售和售后服务管理制度 8（七）兽药质量评估制度 9（八）兽药不良反应报告及处理制度 10（九）不合格兽药和退货兽药管理制度 11（十）兽药质量事故、质量查询和质量投诉管理制度 12（十一）兽药经营记录、档案和凭证管理制度 13（十二）质量管理培训考核制度 15（十三）环境卫生管理制度 16。

18、兽药经营质量管理制度一、目的：强化经营管理意识，提高经营管理水平。二、适用范围：适用于公司各经营环节的管理。三、责任人：全体员工四、正文：1、业务经营原则：(1)在兽药经营活动中，应严格遵循产品质量法 、 经济合同法 、 兽药管理条例及兽药经营质量管理规范等有关法规要求办理。(2)在兽药经营工作中，应围绕公司的战略目标，采取切实可行的措施，保障战略目标的完成。(3)以“兽药经营质量管理规范”的要求。促进公司在业务经营活动中实现全面、全员、全过程的规范化管理。(4)在营销策略上，要继续追求市场占有率的最大化，逐步。