卫生局药品监测管理办法

1、药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第 81 号） 2011 年 05 月 04 日 中华人民共和国卫生部 令第 81 号 药品不良反应报告和监测管理办法已于 2010 年 12 月 13 日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自 2011 年 7 月 1 日起施行。部长 陈竺二一一年五月四日药品不良反应报告和监测管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据中华人民共和国药品管理法等有关法律法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测。

2、药品不良反应报告和监测管理办法 药品不良反应报告和监测管理办法已于 2010 年 12 月 13 日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自 2011 年 7 月 1 日起施行。部 长 陈 竺二零一一年五月四日内容 第一章总则第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据中华人民共和国药品管理法等有关法律法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理，适用本办法。第三条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业 (包括进口药品的境外。

3、附件 2 重庆市卫生局中医药科技项目管理办法 第一章 总则 第一条 为了规范和加强我局中医药科技项目（以下简称 “项目”）管理，提高 项目实施质量和效率，推进中医药继承与创新，促进技术进步和学术发展，制定本办法。第二条 项目是指依据重庆市中医药事业发展规划安排实 施，由单位和个人承担，在一定 时间周期内开展的中医药科学技术研究开发活动。 第三条 项目应以中医药理论为指导，以发展中医药学术、 提高中医 临床 疗效和诊疗水平为导向，重点开展临床研究，重视基础和应用研究。 一一一 项目设重点项目、一般项目和指导项目。根。

4、中华人民共和国卫生部第 81 号令部长 陈竺二一一年五月四日药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第 81 号）药品不良反应报告和监测管理办法已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年7月1日起施行。药品不良反应报告和监测管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据中华人民共和国药品管理法等有关法律法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理，适用本办法。第三条 国。

5、台卫发200821 号关于印发台江县母婴保健专项技术服务管理办法的通知各乡镇卫生院、县直医疗机构：为加强对本县母婴保健专项技术服务的管理，我局根据中华人民共和国母婴保健法、中华人民共和国母婴保健法实施办法、计划生育技术服务管理条例、医疗机构管理条例等法律、法规，结合我县实际制定了台江县母婴保健技术服务管理办法，现将管理办法下发给你们，请认真执行。台江县卫生局 二八年四月二十五日台江县母婴保健专项技术服务管理办法第一章 总则第一条 为保障母 婴健康，规范母婴 保健专项技术服务和管理，提高出生人口素质，根据中华。

6、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。卫生局卫生监督所宣传信息报送管理办法 第一条为了进一步加大卫生监督信息宣传报道工作力度，提高宣传报道工作质量，调动全所卫生监督员参与卫生监督信息宣传报道工作的积极性，及时客观公正的宣传报道全县卫生监督工作情况。

7、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。卫生局管理办法 第一章总则 第一条为规范卫生行政部门实施卫生行政许可，根据中华人民共和国行政许可法以下简称行政许可法和有关卫生法律法规的规定，制定本办法。 第二条卫生行政许可是卫生行政部门根据公民法人或者其他。

8、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。卫生局药品监测管理办法 第一章总则 第一条为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据中华人民共和国药品管理法制定本办法。 第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企。