SFDA局令第8号-医疗器械经营监督管理办法

1、1国家食品药品监督管理总局令第 4 号医疗器械注册管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自 2014 年 10 月 1 日起施行。局 长 张勇2014 年 7 月 30 日医疗器械。

2、 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法暂行于 2000年 8月 17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。二年十月十三日 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法暂行第一章 总 则第一条 为加强一次性使用无菌医疗器械的监。

3、医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第 8 号 2014 年 07 月 30 日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过。

4、医疗器械生产监督管理办法 局令第12号国家食品药品监督管理局令第12号医疗器械生产监督管理办法于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。二四年七月二十日医疗器械生产监督管理办法第一章 总 则第。

5、医疗器械使用质量监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第 18号2015年 10月 21日 发布国家食品药品监督管理总局令第 18号医疗器械使用质量监督管理办法已经 2015年 9月 29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布。

6、 医疗器械生产监督管理办法局令第 12 号2004 年 07 月 20 日 发布 医疗器械生产监督管理办法于 2004 年 6 月 25 日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。二四年七月二十日医疗器械生产监督。

7、国家食品药品监督管理总局医疗器械经营监督管理办法培训试题本考试题满分为 100 分姓名： 时间 2015.2.8 成绩 1医疗器械经营监督管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自 。

8、体外诊断试剂现场检查的要求及检查技巧,医疗器械监管处 林森勇 2015年4月30日,什么是体外诊断试剂仪器,顾名思义：体外使用；用于辅助诊断监测病程及预后；试剂：实现化学反应的物质；仪器：用于分析物质成分化学结构及某些物理特性的仪器。 预期。

9、医疗器械生产监督管理办法 局令第 12 号2004 年 07 月 20 日 发布国家食品药品监督管理局令第 12 号医疗器械生产监督管理办法于 2004 年 6 月 25 日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

10、医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第 8 号 2014 年 07 月 30 日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过。

11、国家食品药品监督管理总局令第 8 号 医疗器械经营监督管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自 2014 年 10 月 1 日起施行。局 长 张勇 2014 年 7 月 30 日医。

12、医疗器械经营监督管理办法 国家食品药品监督管理总局局令第8 号国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自 2014 年 10 月 。

13、医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第 8 号 2014 年 07 月 30 日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过。

14、国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自 2014 年 10 月 1 日起施行。局 长 张勇2014 年 7 月 30 日医疗器。

15、国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于 2014 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自 2014 年 10 月 1 日起施行。局 长 张勇2014 年 7 月 30 日医疗器。