配液大全

1、 微量泵 /输液泵配液方法药物 配制方法 剂量换算 常用量乙胺碘肤酮（可达龙）600mg + 5%GS50ml 300mg+5%GS150ml 5ml/h = 1mg/min30ml/h = 1mg/min0.5-2mg/min(2.5-10ml/h)(15-60ml/h）利多卡因 750mg+5%GS50ml 500mg+5%GS 250ml 3ml/h = 0.75mg/min30ml/h = 1mg/min14mg/min(4-16ml/h)(30-120ml/h）心律平 500mg+5%GS 250ml 30ml/h = 1mg/min14mg/min(30-120ml/h）硝酸甘油15% :7.5mg +5%GS50ml 30% :15mg + 5%GS50ml 60% :30mg + 5%GS50ml 5mg+5%GS250ml 1ml/h = 2.5g/min1ml/h = 5.0g/min1ml/h = 10g/min30ml/h = 10g/min1050g/min(4-20。

2、临床外科补液知识汇总（一）水的代谢人体内的体液通过四种途径排出体外。1、肾排尿： 一般每日尿量约 10001500mL。每日尿量至少为 500mL，因人体每日代谢产生固体废物 3540g，每 15 mL 尿能排出 1g 固体废物。（新时代医学/搜集整理）2、皮肤的蒸发和出汗： 每日从皮肤蒸发的水份约 500mL。这种蒸发的水份是比较恒定的，并不因为体内缺水而减少。如有出汗，则从皮肤丢失的水份更多，如有发热，体温每升高 1，从皮肤丢失的水份将增加 100mL。3、肺呼出水份： 正常人每日从呼气中丧失水份约 400mL。这种水份的丧失也是恒定的，也不因体内缺。

3、摆药配液的核对程序注：1治疗室内配药禁止聊天。2禁止同时撬开 2 瓶药物。3所配输液瓶另列一行，配好后放回原位。4未加药的输液瓶盖不得撬开。丹江口市第一医院护理部摆药者根据瓶签摆药需做皮试的皮试结果未出来不能摆药核对者检查瓶签与药物一致性药。

4、JW-SMP-IR-001-01Page: 1 of 8生产工艺信息Information Request粉针Powder Injection水针 liquid injections有色 Colored无色 Colorless有毒Poisonous无毒 Non-poisonous澄清液 Clarified Liquid混悬液Suspension化学药品 Chemicals生物药品Bio-product生产批次 Batch Number药液黏度Liquid viscosity搅拌时是否容易起泡Some bubble when mixing与不锈钢是否反应React with stainless steel是否怕氧化、怕光Oxidizable or light sensitivity药液属性Property of product是否易燃易爆、易挥发 Flammable or volatileJW-SMP-IR-001-01Page: 。

5、1 验证目的证明经过按照配制过滤系统的清洗消毒规程，对配制过滤系统进行清洗消毒后，该设备上药物残留量限度及微生物限度达到了规定的要求，确认所使用的清洗消毒方法能将配制过滤系统清洗消毒至符合工艺要求。2 范围本验证方案适用于针剂工段配液过滤系。

6、 青海夏都医药有限公司 文件编号：TS-YZ076第 1 页 共 36 页类 别：设备验证软袋车间配液系统验证方案版 次： 新订 替代： 起 草： 年 月 日 审阅会签： （验证领导小组）批 准： 年 月 日实施日期： 年 月 日青海夏都医药有限公司 文件编号：TS-YZ076第 2 页 共 36 页目 录1 概述2 范围3 职责3.1 验证领导小组3.2 生产技术部3.3 质量部4 验证4.1 安装确认4.2 运行确认4.3 性能确认5 结果分析和评价6 验证周期6.1 设备再验证7 最终批准青海夏都医药有限公司 文件编号：TS-YZ076第 3 页 共 36 页1. 概述本公司输液车间配液系统包括浓配罐、。

7、循环、血液系统：1.心率快(1).中心静脉压( 通过锁骨下静脉信道)+尿量。如为 2cm，可用 2000ml！（需要防止输注过快，听肺罗音（笔者注：引起心衰、肺水肿、这些病人心阳不足，把寒往里面憋，所以外感护心阳，附子、桂枝伤寒方中常用，医圣之方，非简单可以理解） ，如中心静脉压过高喘定 1 支入壶+速尿 1/2-1 支入壶，半小时后测中心静脉压。2. 升血压(1).多巴胺，20mg/支（2ml） ，多巴胺 6 支+38ml NS 2（3）ml/小时 or 9 支32ml NS（9-18!）ml/ 小时 /多巴酚丁胺配成 50ml 液体泵入。标准用法：开始时每分钟按体重 15g/，10 分钟内以每。

8、安 装 确 认 方 案文 件 名： 口服液体车间配液系统变更改造安装确认方案文件代码: VP-2013-02(3)IQ-001 页 号： 1 OF24口服液体车间配液系统变更改造安装确认方案福州屏山制药有限公司安 装 确 认 方 案文 件 名： 口服液体车间配液系统变更改造安装确认方案文件代码: VP-2013-02(3)IQ-001 页 号： 2 OF241.1.文件准备和批准 32.引言 .43.安装确认 .53.1.接受标准 53.2.本方案实施责任者 53.3.方案实施要求 53.4.技术资料检查 53.5 安装情况确认 .63.5.1.安装地点 63.5.2 公用系统安装确认 63.5.3 化糖罐的安装确认 .73.5.4 配液罐的安装。

9、 配液罐清洁验证方案 文件编码 Copy No 安装位置 房间号 起 草 人 日 期 验证领导小组会签 项目负责人 日期 验证协调员 日期 QC负责人 日期 质量部负责人 日期 生产部负责人 日期 工程部负责人 日期 制造系统总监 日期 批准人 验证记载 批准日期 执行日期 00 01 02 03 04 质 量 部 生 产 部 计划供应部 工 程 部 技术中心 人力资源部 行 政 部 企 划 部 。

10、小儿配液计算小儿配液是个难点,下是简单的公式判断某溶液的张力，是以它的渗透压与血浆渗透压正常值（280320mosm/，计算时取平均值 300 mosm /）相比所得的比值，它是一个没有单位但却能够反映物质浓度的一个数值。溶液渗透压=（百分比浓度101000每个分子所能离解的离子数）/分子量。如 0。9%NaCl 溶液渗透压=（0.91010002）/58.5=308 mosm /（ 794.2KPa）该渗透压与血浆正常渗透压相比，比值约为 1，故该溶液张力为 1 张。又如 5%NaHCO3 溶液渗透压=（51010002）/84=1190.4 mosm /（3069.7KPa）该渗透压与血浆正常渗透压相比，比值约为 4。

11、出科小结 这一年注定不轻松的日子开始之前，我就已经做好了努力进步的打算，果然，报道一结束，工作就立刻开始。 第一站是到我们本科室的静脉配液中心，也是我这两周即将工作和学习的地方。对这里，我是熟悉的，也是陌生的。这里的工作流程仍然跟以前一样，外部的窗口用于药师初步的核对处方并进行药品的调配，内部的静脉配置组会对窗口药师调配好的药品进行无菌配置。发或不发药，药架就在那里，还是几年前的样子，但是原来的老。

12、高压水阻柜配液公式及方法一公式（水温 20配置，如水温偏高会导致启动电流增大）1.高压 YR 系列电机：UN=K IN RS 或3Rs=UN/IN/ /K (UN 转子开路电压；3IN 转子额定电流；K 为启动时额定电流的限定倍数，标准为 1.11.3一般取 1.3 最大不超过 1.5)2.高压笼型电机：（大禹厂家依据本公式）UN=K IN RS 或3Rs=UN/IN/ /K(UN 电机额定电压；3IN 电机额定电流 K 为启动时额定电流的限定倍数，标准为 2.53.5一般取 3.5 最大不超过 4.0)二配液方法：用 6.312V 等级 100VA 以上的低压变压器次级分别接在三相水阻的动静极板上，测量出电流，通过 R=U/I。

13、卫生部办公厅关于印发静脉用药集中调配质量管理规范的通知卫办医政发 201062 号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构药事管理，加强和规范医疗机构临床静脉用药调配中心（室）的建设和管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了静脉用药集中调配质量管理规范。现印发给你们，请遵照执行。二一年四月二十日静脉用药集中调配质量管理规范为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据中华人民共和国药品管理法和处方管理办法，。

14、 类别：URS 文件 编号：URS-E/Z1-005部门：设备动力部 页码：第 1 页 共 13 页制 定： 年 月 日审 核： 年 月 日年 月 日年 月 日批 准： 年 月 日配液系统 URS版本： 00 目 录配液系统 URS 编号：URS-E/Z1-005 第 2 页 共 13 页 1.0 概述 32.0 目的 33.0 范围 34.0 职责 34.1 质量保证部经理： .34.2 生产副总经理： .34.3 设备动力部主管： .34.4 工艺员： .34.5 QA： .45.0 内容 45.1 法规标准 .45.2 项目介绍 .45.3 技术要求 .45.3.1 设备安装要求 45.3.2 技术要求 55.3.3 外观及材质要求 75.3.4 控制系统要求 85.3.5 仪表要求 105.3.。

15、配液罐验证方案目 录1. 概述2. 验证目的3. 验证范围4. 验证计划与验证人员职责5. 验证步骤和方法5.1 验证方案制定依据5.2 预确认5.3 安装确认5.4 运行确认5.5 性能确认6. 结果分析、建议和验证小结6.1 结果分析和评价6.2 建议6.3 验证小结7. 验证报告8. 最终批准1 概述：1.1 配液罐是采用 316L 不锈钢材质及电抛光技术，容积为 300L 或 400L，搅拌轴采用机械密封无油润滑，容器保温材料采用耐温抗老化聚氨酯发泡保温，罐体上设有真空口、呼吸器接口、人孔、 、进料口、搅拌轴孔，具有循环清洗的功能和液位显示功能。1.2 主要技术参数技术。

16、液体线配液罐、混合罐及管道系统清洁消毒规程4 j. D9 s( X H6 y一、目 的：保持配液间配液罐、混合罐及其管道处于洁净状态，以保证工艺卫生及产品微生物质量。二、范 围：适用于糖浆线配液间配液罐、混合罐及其管道的清洁消毒工作。 k4 I2 n; * |0 ?8 ( J( F; Q! t9 j三、职 责：岗位操作人员、QA、工艺员。四、程 序：1 W* “ e; r% s, K项目操作要求清。

17、重庆医科大学附属第一医院綦江医院重 庆 市 綦 江 区 人 民 医 院重庆市綦江区人民医院 药学部 临床药学室常用药品皮试液配制方法1、青霉素钠 80万 U/瓶： 1）80 万青霉素加生理盐水溶解至 4ml；（20 万 U/ml）2）取 20万 U/ml溶液 0.1ml+生理盐水至 1ml；（2 万 U/ml）3）取 2万 U/ml溶液 0.1ml+生理盐水至 1ml；（2 千 U/ml）4）取 2千 U/ml溶液 0.25ml+生理盐水至 1ml；（500U/ml）5）取 500U/ml溶液 0.1ml作皮试（即 50U）2、磺苄西林 1g/瓶：1）以上所需药物加生理盐水溶解至 4ml；（250mg/ml）2）取 250mg/ml溶液 0.1ml+生理盐水至 。

18、一、十四项核心制度。（1）首诊负责制度（2）三级医师查房制度（3）会诊制度（4）危重患者抢救制度（5）死亡病历讨论制度（6）：疑难危重病历讨论制度（7）术前病历讨论制度（8）技术准入制度：新技术、新项目准入管理暂行办法手术分级管理规范（暂行）（9）病历书写基本规范与管理制度（10）分级护理制度 （11）交接班制度（12）查对制度（13）手术分级制度（14）输血管理制度二、 分级护理制度护士应当遵守临床护理技术规范和疾病护理常规，并根据患者的护理级别和医师制订的诊疗计划，按照护理程序开展护理工作。护士实施的护理工作包。

19、配液室管理制度 一、进入配液室人员请自觉保持配液室卫生； 二、按需求及时申购仪器、设备及材料，保证工作正常进行，对试剂的出入库做好登记； 三、凡在配液室进行工作的人员负责工作过程中及工作后所用仪器、原料、产品的清洁整理，并按原始放置点进行放置； 四、化学试剂必须分类存放，危险品必须安全存放； 五、药品、试剂存放室要保持通风良好，按标准处理好三废物质； 六、做好各类仪器、设备的维修保养工作，保持常用。

20、一. 常用贮液与溶液 1mol/L 亚精胺（ Spermidine）: 溶解 2.55g 亚精胺于足量的水中，使终体积为 10ml。分装成小份贮存于-20。 1mol/L 精胺（ Spermine）：溶解 3.48g 精胺于足量的水中，使终体积为 10ml。分装成小份贮存于-20。 10mol/L 乙酸胺（ ammonium acetate）：将 77.1g 乙酸胺溶解于水中，加水定容至 1L 后，用 0.22um 孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml 牛血清蛋白(BSA）：加 100mg 的牛血清蛋白（组分 V 或分子生物学试剂级，无 DNA 酶）于 9.5ml 水中（为减少变性， 须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白） ，盖好盖后，轻轻摇动。