基本有机反应复习

1、新人教高三化学专题复习 8-3：有机化学反应新考纲测试目标和能力要求了解有机化学反应的主要类型：加成反应、取代反应、消去反应。了解有机化学反应中的氧化、还原反应。知识体系和复习重点一、重点有机反应概念的内涵与外延1、取代反应：内涵有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。外延“其他原子或原子团”可以是常见的卤素原子，也可以是NO 2、SO 3H、OC2H5等。如硝化反应、磺化反应、酯化反应、卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解、缩聚反应等都属于取代反应。2、加成反应：内涵有机物。

2、1常见有机反应类型总结李仕才基础知识梳理1常见有机反应类型与有机物类型的关系基本类型 有机物类别卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应 醇、羧酸、糖类等水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应 苯和苯的同系物等取代反应磺化反应 苯和苯的同系物等加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应 卤代烃、醇等燃烧 绝大多数有机物酸性 KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物等氧化反应 直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应 醛、葡萄糖等加聚反应 烯烃、炔烃等聚合反应 缩聚反应 苯酚与甲醛、多。

3、有机化学基本理论与概念复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、 自由（游离）基引发剂 在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂(free radical initiator)，产生自由基的过程叫链引发。如： Cl2 2Cl Br2 2Brhv hv Cl2、Br 2 是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。2、亲电试剂 简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent） 。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的 p 轨道或 d 轨。

4、有机化学基本理论与概念复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、 自由（游离）基引发剂 在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂(free radical initiator)，产生自由基的过程叫链引发。如：Cl2 2Cl Br2 2Brhv hv Cl2、Br 2 是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。2、亲电试剂 简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent） 。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的 p 轨道或 d 轨道。

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6、 化工工艺学概论 基本有机化工工艺部分总复习题 一 填空题 1 基本有机化学工业是化学工业中的重要部门之一 它的任务是 利用自然界存在的 煤 石油 天然气 和生物质等资源 通过各种化学加工的方法 制成一系列重要的基本有机化工产品 2 乙烯 的产量往往标志着一个国家基本有机化学工业的发展 3 天然气主要由 甲烷 乙烷 丙烷和丁烷组成 4 天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一 在镍催化剂作用下经。

7、 中国最大的教育门户网站 E 度网www.eduu.com中国最大的教育门户网站 E 度网 www.eduu.com专题十六 有机反应类型与机理有机物的性质是有机化学的主题部分，有机反应的类型是规范化学用语的重要方面，从 2000 年全国高考 27；2001 年全国高考 24 题；2002 年全国理综 14、23；2003 年全国理综 29、30，2003 年上海高考 9、29。2004 年北京高考 26；2004 年江苏高考 23、24。仔细分析近年高考题有两大特点：以陌生的与生活相关的物质为载体考查有机物的性质，学科内的综合程度加大。本节要求：掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化。

8、.有机化学 II 总复习（一）完成反应式解答H+2CH5CO OOC2H5C2H5HOCH=CHO OCOHHOC HOCOCOH OC6H5Na + 2CH2BrC6H5OCH2=C2+CO2a CH2BrBr H2OCBr+CH32C2OHBr2P OH-2CH32Cr C3H2COHCOHlPb(OAc)4, I2Cl RONaClHIOC2H5O H+C25OOOC2H5 OC2H5COlO2NHNNaOH2+ NC2N+CH3N2CH3O C3ONHC3OC2H5OOCH33 NaCH33 OOHC25NHLiAlH42ONH.H3O+LiAl4(1)(2)O CH2O22, Pd/BaS4ClCl CHOClC2H5OH+CH3=H2C2OC25Na 3CH=C2H2C2OH+(CH2)1OC3OCH3Na (CH2)10OH25COl(CH32)CdO25CH23CH32l(CH3)2uLiethrCH32COH3+OC。

9、.有机化学反应类型归纳及复习 2015.6.9一、取代反应1概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。2能发生取代反应的官能团有：醇羟基（OH）、卤原子（X）、羧基（COOH）、酯基（COO）、肽键（CONH）等。 物质： 、苯、苯酚、甲苯（1）烷烃卤代条件：光照，卤素为纯卤素，如氯气，溴蒸气（不能是溴水） 产物：卤代烃（R-X） + 卤化氢（HX）（2）苯及苯的同系物卤代条件：催化剂（Fe） ，纯卤素：苯环上的氢被取代光照；纯卤素：苯环侧链上的氢被取代（3）卤代烃水解条件：NaOH水溶液。其中水是反应物，NaOH能促进。

10、高二有机化学基本反应方程式书写训练（150 分）班级 姓名 学号 成绩1.实验室中以乙醇为原料来制取乙烯:2.用乙醇为原料来制备乙醛:3.实验室用 CaC2和水制乙炔:4.用 1,2-二氯乙烷为原料来制取乙炔:5.乙醇和 CH3CO18OH 在浓硫酸作用下加热制乙酸乙酯:6.乙醇为原料制备乙醚:7.CH3CHO 发生的银镜反应:8.2-丙醇的催化氧化反应:9.甲烷在光照时与氯气发生反应,生成气态有机产物:10.丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:11.苯的硝化反应:12.苯的溴代反应:13.苯酚的溴代反应:14.苯酚与氢气的加反应:15.溴乙烷的水解反应:16.甘油与硝酸的酯化反应:17.甲醛与足。

11、基本有机化工期末复习题一、单选题： 1、裂解时，最有利于乙烯、丙烯生成的是：（A）烷烃（B）烯烃（C）环烷烃（ D）芳烃2、裂解时，最容易结焦的是：（A）烷烃（B）烯烃（C）环烷烃（ D）芳烃3、裂解时，最有利于丁二烯生成的是：（A）烷烃（B）烯烃（C）环烷烃（ D）芳烃4、环烷烃的氢饱和度 Z 是：（A）2 （B）1（C）0 （D）25、根据自由基链反应机理，在（ ）阶段生成产物。（A）链引发（B）链增长（C）链终止6、在深冷分离过程中，精馏分离难度最大的是：（A）甲烷（B）乙烯（C）丙烯（ D）异丁烯7、裂解气脱硫的方法为：（A）吸附（。

12、专题复习 四种基本反应类型城郊初中 姬艳花【复习目标】：知识与技能：1.知道化学反应的四种基本类型是化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应。2.掌握四种基本反应类型的概念和特点。3.能熟练写出常见的化学方程式，并能判断其反应的基本类型。过程与方法：让学生归纳知识要点，并通过书写化学方程式进一步巩固所学知识。使学生体会它们之间的联系和内在的规律性。情感、态度、价值观：保持和增强学生对化学的好奇心和探究欲，发展学生学习化学的兴趣；【复习重点】：置换反应、复分解反应化学方程式的书写及注意事项； 【复习难点】。

13、天津大学出版社精细有机合成化学及工艺学全书章节的复习题 第二章 精细有机合成的理论基础 供电基 吸电基 磺化 反应速度加快 易于磺化 反应速率减慢 较难磺化 卤化 苯环上 反应容易进行 甚至不用催化剂 反应较难进行 需要加入催化剂 硝化 硝化速度快 需要较缓和的硝化剂和硝化条件 硝化速度降低 需要较强的硝化剂和硝化条件 还原 还原反应较难进行 反应温度较高 还原反应容易进行 还原反应的温度可降低 。

14、12013 精细有机合成单元反应复习题一、 名词解释(每题 3 分)1卤化 : 在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2磺化: 向有机分子中引入磺酸基团（SO 3H）的反应称磺化或者硫酸盐化反应。3. 硝化: 在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（NO2）取代的反应叫硝化反应。4 烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可。

15、Beckmann重排 酮肟在酸性条件下发生重排生成N 烃基酰胺的反应 1886年由德国化学家E O 贝克曼首先发现 常用的贝克曼重排试剂有硫酸 五氯化磷 贝克曼试剂 氯化氢在乙酸 乙酐中的溶液 多聚磷酸和某些酰卤等 反应时酮肟受酸性试剂作用 形成一个缺电子氮原子 同时促使其邻位碳原子上的一个烃基向它作分子内 1 2 迁移 其反应过程如下 贝克曼重排是立体专一性反应 在酮肟分子中发生迁移的烃基与离去。

16、有机化学基本反应类型（一） 、取代反应（不同于置换反应）1、卤代（饱和烃的特征反应）饱和烃：+ +HClC3lCl2H4苯：苯的同系物：2、硝化 +HNO360NO2H2H2SO4 +3、磺化 +H2SO4()708SO3H2O+4、卤代烃水解（条件：NaOH 水溶液，加热）两种水解形势CH32Cl CH32OH+NaOH+NaCl5、醇与 HX 反应( )C2H5OC2H5Br NaHSO4+BrNar+2O+25H2SO4C2H5Br+2+6、苯酚和浓溴水7、酯化（浓硫酸，加热）浓硫酸：催化剂和吸水剂脱水方式：酸脱OH、醇脱HC3OC3H2OCH3OC2H5+H2SO4 2O+8、酯的水解（稀硫酸，水浴加热/ NaOH 水溶液） +H+2OCH3OC2H5 CH3OC2H5O-O9、成醚(分。

17、（1）烃类烷烃、环烷烃 不溶于水，溶于苯、乙酸、石油醚，因很稳定且不和常用试剂反应，故常留待最后鉴别。不与 KMnO4 反应，而与烯烃区别。烯烃 使 Br2CCl4（红棕色）褪色；使 KMnO4/OH-（紫色）变成 MnO2 棕色沉淀；在酸中变成无色 Mn2+。共轭双烯 与顺丁烯二酸酐反应，生成结晶固体。炔烃（CC）使 Br2 CCl4（红棕色）褪色；使 KMnO4OH-（紫色）产生 MnO2棕色沉淀，与烯烃相似。芳烃 与 CHCl3+无水 AlCl3 作用起付氏反应，烷基苯呈橙色至红色，萘呈蓝色，菲呈紫色，蒽呈绿色，与烷烃环烷烃区别；用冷的发烟硫酸磺化，溶于发烟硫酸中，与。

18、基本有机反应复习一、从以下物质间的转化，你能找出什么规律？指出来。CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3规律：应用：某有机酸 A 的化学式为 C4H8O2，它可由相同碳原子数的醇 B 氧化得到，由 A 与 B 反应生成的酯的结构可能有 种。二、观察以下二个反应，找出它们的相似点，看看有没有什么规律，如有指出来。CH3CH2Br 乙烯、 CH3CH2OH 乙烯相似点：规律：应用：1、下列物质中能发生消去反应，也能发生取代反应，且消去反应的产物不止一种的是 A、一氯甲烷 B、2氯丙烷 C、2甲基2丁醇 D、2，2二甲基丙醇 E、 2，2二甲基氯丙烷2。