1、有机化学基本反应类型（一） 、取代反应（不同于置换反应）1、卤代（饱和烃的特征反应）饱和烃：+ +HClC3lCl2H4苯：苯的同系物：2、硝化 +HNO360NO2H2H2SO4 +3、磺化 +H2SO4()708SO3H2O+4、卤代烃水解（条件：NaOH 水溶液，加热）两种水解形势CH32Cl CH32OH+NaOH+NaCl5、醇与 HX 反应( )C2H5OC2H5Br NaHSO4+BrNar+2O+25H2SO4C2H5Br+2+6、苯酚和浓溴水7、酯化（浓硫酸，加热）浓硫酸：催化剂和吸水剂脱水方式：酸脱OH、醇脱HC3OC3H2OCH3OC2H5+H2SO4 2O+8、酯的水解
2、（稀硫酸，水浴加热/ NaOH 水溶液） +H+2OCH3OC2H5 CH3OC2H5O-O9、成醚(分子间脱水) H2O+CH32OHCH32OCH232 2SO410（二） 、加成反应（不同于化合反应）1、加氢223CHCH催 化 剂 2、加卤素 CHBrBrCH21,4 2Br2+CH2CH2 rr 221,23、加水 2232OOCH催 化 剂加 热 加 压催 化 剂 4、加 HX ClH3H3HCl+CH3 （ 一 般 氢 多 加 氢 ）5、加 HCN 2NN催 化 剂 （三） 、消去反应1、 243222HSOCCHO浓 170 醇消去反应条件：浓硫酸，加热/乙醇加热到 170 度
3、OH 所连碳的邻碳上必须有氢2、+H2O+NaBrCH3CH3+NaOHBrCH3CH23卤代烃消去反应条件：NaOH 醇溶液，加热X 所连碳的邻碳上必须有氢（四） 、脱水反应 2432225542HSO170CCHO浓 浓浓 H2O+CO2H2S4CO （五） 、酯化反应OH+3nON2(C6H72) H2SO4 H2ONO22(C6H7O2) +3n （六）水解反应1、 卤代烃水解2、 酯的水解3、 油脂的水解4、 糖的水解5、 蛋白质的水解（七）加聚反应 nCH22CH22n（八）缩聚反应 H2O+nCH2OOHCHOn+n（九）氧化以应（在一定条件下，有机物加氧或去氢的反应）1、 烃及
4、含氧衍生物的燃烧2、 烯烃的氧化（氧气）3、 烯、炔被酸性高锰酸钾氧化4、 苯的同系物被酸性高锰酸钾氧化5、醇的催化氧化（条件：OH 所连 C 上必须有氢原子）OH 所连 C 上有 2 或 3 个氢被氧化成醛OH 所连 C 上有 1 个氢被氧化成酮OH 所连 C 上无氢时不能被氧化醇被酸性高锰酸钾氧化6、酚被酸性高锰酸钾/溴水氧化7、醛的氧化8、乙二酸、葡萄糖、麦芽糖（十）还原反应（在一定条件下有机物加氢或去氧的反应）1、 烯烃、炔烃、苯及其同系物、酚类的还原2、 醛、酮的还原3、硝基苯的还原 H2O+3FeCl2+3NH2+3Fe6HClNO2（十一）裂化、裂解反应裂化： 814108 裂解（为深度裂化）： 422CH3H高 温 （十二）成盐反应 25252323CHONaCHOau()盐 盐 盐 盐+ +HCl NH3ClN2 ONaaOH+OHH2O（十四）颜色反应1、 多羟基化合物与新制 Cu(OH)2悬浊液反应得绛蓝色溶液2、苯酚与 FeCl3溶液反应得紫色溶液3、苯酚被氧化生成粉红色晶体6、碘遇淀粉变蓝（十五）其它反应1、脱羧反应（制取甲烷） 3 34CHONaNaCOH碱 石 灰 2、 缩合反应3、增链反应
