PDA 培养基马铃薯去皮 200 g,切成小块,加水煮烂,纱布过滤,加入 15 g 葡萄糖加热,加琼脂 20 g,继续加热搅拌混匀,待琼脂溶解完后,搅拌均匀,稍冷却后补纯水定容至 1000 m L,121高压灭菌 20 min,室温保存。0.5 M Tris-Cl ( PH 8.0 ) Tris 3
各种培养基配方Tag内容描述:
1、PDA 培养基马铃薯去皮 200 g,切成小块,加水煮烂,纱布过滤,加入 15 g 葡萄糖加热,加琼脂 20 g,继续加热搅拌混匀,待琼脂溶解完后,搅拌均匀,稍冷却后补纯水定容至 1000 m L,121高压灭菌 20 min,室温保存。0.5 M Tris-Cl ( PH 8.0 ) Tris 30.25 g,纯水 400 m L,先加入 8 m L 浓盐酸,待溶液冷却至室温后再缓慢加入浓盐酸直至 PH 值到 8.0,加纯水定容至 500 m L , 121高压灭菌 20 min, 4保存。0.5 M Tris-Cl ( PH 7.0 ) Tris 30.25 g,纯水 400 m L,浓盐酸 20 m L,冷却至室温后缓慢加入浓盐酸调节 PH 值到 7.0,加纯水定容到。
2、光合细菌培养基配方光合细菌是兼性厌氧的,不同的光合细菌用的培养基不一样我现在就在做关于光合细菌的问题,这几中细菌都是常见的细菌,培养基在许多微生物上后面都有,光合细菌的富集培养基是:NH4Cl0.1g NaHCO3 0.1g KH2PO4 0.02g CH3COONa 0.1-0.5g MgSO4.7HO2 0.02gNaCl0.05-0.2g 三生长因子ml 微量元素溶液ml 蒸馏水ml .生长培养基加氮源(谷氨酸钠)和碳源(乙酸丙酸丁酸盐等)及可其他菌的分离只要选择不同的培养基就可以选择分离啊光合细菌富集纯化详见网易网盘光合细菌培养基配方氯化氨 1 克,磷酸氢二钾 0.5 克,氯化镁 0.2 克。
3、146种培养基配方细菌培养基和植物培养基佚名THE COMPOSITION OF MEDIA培养基及成分1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract ( 酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 Note:When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added . It。
4、以下 3 种溶液均为 1 L 配制终浓度 化学试剂 分子量 质量/升溶液 A 0.0812 M MgSO47H2O M=246.47 m=20 g0.187 M NH4Cl M=53.49 m=10 g0.07 M Na2SO4 M=142.04 m=10 g0.574 mM K2HPO43H2O M=228.22 m=0.13 g4.57 mM CaCl22H2O M=147.03 m=0.67 g0.446 M C3H5NaO3 M=112.06 m=50 g溶液 B: 4.8 mM FeSO47H2O M=278.02 m=1.33 g溶液 C: 0.95 M NaHCO3 M=84.01 m=79.8 gCDM:100 ml 溶液 A,2.5 ml 溶液 B,10 ml 溶液 C,补加到 1.5灭菌并熔解的琼脂中,使其终体积为 1 L,最终 PH 为 7.2。所有的溶液用双蒸水配制,溶液 A(121C,20 min),。
5、110种培养基配方THE COMPOSITION OF MEDIA 培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 Note: When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote。
6、45种培养基配方(细菌培养基与植物培养基) 点击次数:2014 发布日期:2009-2-18 来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负THE COMPOSITION OF MEDIA 培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖 ) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 。
7、41 GN 增菌液成分:胰蛋白胨 20g葡萄糖 1g甘露醇 2g柠檬酸钠 5g去氧胆酸钠 0.5g磷酸氢二钾 4g磷酸二氢钾 1.5g氯化钠 5g蒸馏水 1000mLpH7.0制法:按上述成分配好,加热使溶解,校正 pH。分装每瓶 225mL, 115高压灭菌 15min。42 肠道菌增菌肉汤成分:蛋白胨 1 10g葡萄糖 5g牛胆盐 20g磷酸氢二钠 8g磷酸二氢钾 2g煌绿 0.015g蒸馏水 1000mLpH7.2制法:按上述成分配好,加热使溶解,校正 pH。分装每瓶 30mL,115 高压灭菌 15min。43 亚硫酸铋琼脂(BS)成分:蛋白胨 10g牛肉膏 5g葡萄糖 5g硫酸亚铁 0.3g磷酸氢二钠 4g煌绿 0.025g柠檬酸铋铵 2g亚硫酸。
8、967十七 常用培养基配方17.1 营养琼脂培养基成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g氯化钠 5g琼脂 1520g蒸馏水 1000mL制法:将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入 15%氢氧化钠溶液约 2ML,校正 PH7.27.4,加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化。分装在三角锥瓶中,在 121下高压灭菌 15 分钟。 17.2 乳糖胆盐发酵管培养基(单料)成分蛋白胨 20g猪胆盐 5g乳糖 10g0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL蒸馏水 1000mlPH7.4制法将蛋白胨,胆盐及乳糖溶于水中,校正 PH 值,加入指示剂分装,每支管 10ml,并放入一个小倒管(产气管) ,在 115下高压灭菌。
9、常用培养基配方 目 录 : 01 糖发酵管 02 ONPG 培养基 03 西蒙氏柠檬酸盐培养基 04 缓冲葡萄糖蛋白胨水 (MR 和 VP 试验用 ) 05 克氏柠檬酸盐培养基 06 丙二酸钠培养基 07 葡葡糖铵培养基 08 Hugh-Leifson 培养基 (O/F 试验用 ) 09 马尿酸钠培养基 10 营养明胶 11 苯丙氨酸培养基 12 氨基酸脱羧酶试验培养基 13 蛋白胨水 (靛基质试验用 ) 14 硫酸亚铁琼脂 (硫化氢试验用 ) 15 尿素琼脂 16 氰化钾 (KCN)培养基 17 氧化酶试验 18 硝酸盐培养基 19 细胞色素氧化酶试验 20 过氧化氢酶试验 21 过氧化物酶试验 22 磷酸盐缓冲液 23 明胶磷酸盐缓冲。
10、MS培养基母液的配制: 20 HMs 大量元素(1 L): 38 g KNO3, 33 g NH4NO3, 8.8 g CaCl 2 2H2O, 7.4 g MgS0 4 7H2O, 3.4 g KH 2P04。 200MS 微量元素(1 L): 0.166 g KI , 1.24 g H3BO3, 4.46 g MnS0 4 4H2O, 1.72 g ZnS0 4 7H2O, 0.05 g Na。
11、序号 化合物名称 含量 (mg/L) 序号 化合物名称 含量 (mg/L) 1 无水氯化钙 .2H 2 O 265.00 18 L-丝氨酸 42.002 硝酸铁 .9H 2 O 0.10 19 L-苏氨酸 95.003 氯化钾 400.00 20 L-色氨酸 16.004 无水硫酸镁 97.67 21 L-酪氨酸 72.005 氯化钠 6400.00 22 L-缬氨酸 94.006 无水磷酸二氢钠 109.00 23 D-泛酸钙 4.007 丁二酸 75.00 24 酒石酸胆碱 7.208 丁二酸钠 100.00 25 叶酸 4.009 L-盐酸精氨酸 84.00 26 肌醇 7.2010 L-盐酸胱氨酸 63.00 27 烟酰胺 4.0011 甘氨酸 30.00 28 核黄素 0.4012 L-盐酸组氨酸 42.00 29 盐酸硫胺 4.0013 L-异亮氨酸 105。
12、MS 培养基母液的配制:20MS 大量元素(1 L): 38 g KNO3,33 g NH4NO3,8.8 g CaCl22H2O,7.4 g MgSO47H2O,3.4 g KH 2PO4。200MS 微量元素(1 L):0.166 g KI,1.24 g H3BO3,4.46 g MnSO44H2O,1.72 g ZnSO47H2O,0.05 g Na2MoO42H2O,0.005 g CuSO45H2O,0.005 g CoCl 26H2O。200MS 维生素和氨基酸(1 L):20 g 肌醇,0.1 g 烟酸,0.1 g 盐酸吡哆醇(VB6), 0.02 g 盐酸硫胺素(thiamine hydrochloride, VB1),0.4 g 甘氨酸。200MS 铁盐(1 L):5.56 g FeSO4 7H2O,7.46 g Na2EDTA 2H2O,先溶于500 mL ddH2O,加热,调 pH 至 5.5,定容至 1 L。
13、营养琼脂(普通琼脂)成份:牛肉浸液(或其它浸液,消化液或肉膏汤) 100 毫升琼脂(视天气,琼脂质量而定)制法:将上物加热溶解,补足水,调 ph 至 76,过滤分装 121,高压灭菌 15 分钟。用途:作普通琼脂平皿。血琼脂平板(BA)制法:取营养琼脂(PH76) ,加热使其溶解待冷至 45-50,以灭菌操作于每 100 毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血 5-10 毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用。用途:1 一般棉拭子均接种此培养基。2尿液,脓液3分离细菌标本用。基础培养基 (肉膏汤 BB)成份:蛋白胨 10 克 牛肉膏 5 克 氯。
14、一.White 培养基, White(1963)1. 无机盐类Ca(NO3)24H2O 287mg/LKNO3 80mg/LKCl 65 mg/LNaH2PO4H2O 19.1 mg/LMgSO47H2O 738 mg/LNa2SO4:10H 2O 453 mg/LMnSO44H2O 6.6 mg/LH3BO3 1.5 mg/LZnSO47H2O 2.7 mg/LKI 0.75 mg/L2有机物甘。
15、LB 培养基配方2007年03月22日 下午 07:49成分表(1L 溶液中) :Tryptone(胰蛋白胨):10g,Yeast Extract(酵母提取物):5g,NaCl(氯化钠):10g若配置固体培养基,则再加入15g Agar(琼脂) 。LB 培养基液 态 培 养 基根 据 分 子 克 隆 实 验 指 南 ( J.萨 姆 布 鲁 克 D.W.拉 塞 尔 著 ) 配 制 每 升 培 养 基 ,应该 在 950 ml 去 离 子 水 中 加 入 :胰 化 蛋 白 胨 10g酵 母 提 取 物 5gNaCl 10g摇 动 容 器 直 至 溶 质 溶 解 .用 5mol/LNaOH 调 pH 至 7.0.用 去 离 子 水 定 容 至 1L.在15psi 高 压 下 蒸 汽 灭 菌 20min.LB 培 养 基 是。
16、常用培养基配方目 录:01 糖发酵管02 ONPG 培养基03 西蒙氏柠檬酸盐培养基04 缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR 和 VP 试验用)05 克氏柠檬酸盐培养基06 丙二酸钠培养基07 葡葡糖铵培养基08 Hugh-Leifson 培养基(O/F 试验用)09 马尿酸钠培养基10 营养明胶11 苯丙氨酸培养基12 氨基酸脱羧酶试验培养基13 蛋白胨水(靛基质试验用)14 硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)15 尿素琼脂16 氰化钾(KCN)培养基17 氧化酶试验18 硝酸盐培养基19 细胞色素氧化酶试验20 过氧化氢酶试验21 过氧化物酶试验22 磷酸盐缓冲液23 明胶磷酸盐缓冲液24 乳酸-苯酚溶液25 肉浸液肉汤26 。
17、1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基)Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10gCaCO3 20g Agar (琼脂) 15gDistilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30gNaCl 5g Agar (琼脂) 15gDistilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2Note:When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added .It is favorable to promote spore formation .适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆。
18、146 种培养基配方 细菌培养基和植物培养基培养基是微生物的食物,每个学习微生物专业的人都会接触到。培养基的配方根据具体微生物的不同而不同,因此培养基有成千上万种,但有一些培养基却是经常用到的。以下的配方可能会对大家有帮助。 (摘自生物谷)THE COMPOSITION OF MEDIA 培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂。
19、1营养肉汤成分:蛋白胨 10g,牛肉膏 3g,氯化钠 5g,蒸馏水 1000mL,pH7.4。制法:按上述成分混合,溶解后校正 pH,121高压灭菌 15min。2营养琼脂培养基成分:蛋白胨 10g,牛肉膏 3g,氯化钠 5g,琼脂 17g,蒸馏水 1000mL,pH7.2。制法:将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中,校正 pH,加入琼脂,分装于烧瓶内,121,15min 高压灭菌备用。3MRS 培养基成分:蛋白胨 10g,牛肉膏 10g,酵母粉 5g,K2HPO4 2g,柠檬酸二铵 2g,乙酸钠 5g,葡萄糖 20g,吐温 80 1mL,MgSO4 .7H2O 0.58g,MnSO4 4H2O 0.25g, (琼脂 1520g) ,蒸馏水 1000mL。制法。