1、营养琼脂（普通琼脂）成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤） 100 毫升琼脂（视天气，琼脂质量而定）制法：将上物加热溶解，补足水，调 ph 至 76，过滤分装 121，高压灭菌 15 分钟。用途：作普通琼脂平皿。血琼脂平板（BA）制法：取营养琼脂（PH76） ，加热使其溶解待冷至 45-50，以灭菌操作于每 100 毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血 5-10 毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。用途：1 一般棉拭子均接种此培养基。2尿液，脓液3分离细菌标本用。基础培养基 （肉膏汤 BB）成份：蛋白胨 10 克 牛肉膏 5 克 氯化钠 5 克 水 1000 毫升制法：
2、将以上各物称好，加水煮沸溶解，用 1NNOH 校正 PH 至 76，过滤分瓶，121高压灭菌，20 分钟备用。用途：1 作耐药试验，增菌用分装小管。2 作普通琼脂斜面。血液培养基（大管肉汤培养基）成份：1 新鲜牛肉浸液 1000 毫升 2 PABA（对氨基苯甲酸 相当于 10mg/毫升 ） 1g% 1 毫升3 MgSO4 相当于 0493/100 毫升 493% 1 毫升4 枸椽酸钠 03g制法：1 将 1 号，4 号混合液， 2 号，3 号液分装高压灭菌。2 取灭菌 1，4 号混合液用无菌法加入 PABA，MgSO4，再分管，行无菌试验三天方可使用。用途：作血，骨髓培养用。肠道杆菌培养基（伊
3、红美兰琼脂）成份： 蛋白胨 10 克 乳糖 10 克氯化钠 5 克 琼脂 25（22）克水 1000 毫升 2%伊红溶液 20 毫升05% 美兰溶液 20 毫升制法：将蛋白胨，氯化钠琼脂称好，加水 1000 毫升使溶解，校正 PH74 过滤，补足失水，加入 2%伊红溶液 20 毫升， 05%美兰溶液 20 毫升， （115高压 20 分钟） ，冷却至50左右倾注平板，凝固后存冰箱备用。 （高压以后方可再加乳糖）用途：用作分离沙门氏，志贺氏菌属，也作菌群调查。1罗文斯坦培养基成份：磷酸二氢钾 24 克 硫酸镁 024 克枸椽酸钠 06 克 天门冬素 36 克纯甘油（丙三醇） 12 毫升 水 60
4、0 毫升马铃薯粉 30 克 鸡蛋 1000 毫升（约 3 公斤）2%孔雀绿水溶液 20 毫升 制法：1 除鸡蛋外（还有孔雀绿） 。可将其它物品称好，放入大三角瓶包扎好，高压灭菌。2 鸡蛋用 75%酒精泡 30 分钟，灭菌法打蛋，倒入盛有玻璃珠的灭菌三角烧瓶内充分将鸡蛋摇散。3 将各成份按比例配好，分装每管约 5 毫升。4 间歇灭菌第一次 901 小时，第二次 80半小时，第三次 80半小时（或放 85烤箱内连续二次） 。质控标准： 1 灭菌试验合格。2 接种结核杆菌要求两星期生长良好。用途：作结核分枝杆菌培养用。结核半固体培养基成份：磷酸氢二钠 19 克 硫酸镁 06 克磷酸二氢钾 25 克
5、天门冬素 5 克1%孔雀绿 15 克 甘油 20 毫升吐温 80（10%） 5 毫升 水 1000 毫升枸椽酸钠 25 克 动物血清 100 毫升琼脂 15 克（80 小时用甲醇去脂）1%孔雀绿 078 毫升 吐温 80（10% ） 5 毫升加动物血清 100 毫升制法： 1 除血清外将上述药品均称好，放入煮沸溶解，调 PH7。22 分管（每管约 10 毫升）包扎好，高压，121半小时灭菌。3 待冷后无菌法加无菌血清（绵羊血或兔血）每管约 1 毫升备用。4 去除琼脂方法：取琼脂若干或于三角烧瓶中加甲醇于琼脂 1 毫升用塞密封，放 37温浴80 小时，每天摇动一次，冷却后到时取出用滤纸过滤，待琼
6、脂自然冷却后备用。质控标准：1 无菌实验合格。2 琼脂硬度合适而清亮。3 接种标准结核杆菌用，强度合适即可用。用途：培养结核杆菌用。亚碲酸钾血琼脂平板成份：琼脂基础 100 毫升 10%葡萄糖 2 毫升1%亚碲酸钾 45 毫升 绵羊血 10 毫升制法：1 将琼脂基础溶解好，加入羊血。2 马上加热使成咖啡色后，稍冷再加入 10%葡萄糖 2 毫升与 1%亚碲酸 45 毫升混合后倒入无菌平板， 2凝固后存冰箱备用。质控标准：接种白喉杆菌生长良好，其它革兰氏阴性菌均抑制生长。用途：供培养及鉴别白喉杆菌用。 米培养基成份：白米 20 克 水 1000 毫升琼脂 20 克 吐温 80 10 毫升制法：1
7、将 20 克米加水 200 毫升煮沸 45 分钟，煮时将容器盖好。2 用纱布过滤，只要米汤，不要饭，加水至 1000 毫升。3 加琼脂 20 克，吐温-80 10 毫升煮溶，分装中型管（每管约 3 毫升） ，包扎好，高压，121半小时，消毒备用。质控标准：1 灭菌。2 要求清亮。3 接种白色念珠菌 17-24 小时生长良好，并产生厚膜孢子。用途：培养白色念珠菌用。蛋白胨水培养基成份：蛋白胨 1 克 氯化钠 05 克水加至 100 毫升 PH 调至 78制法：把以上各物称好溶于水，调节 PH76 分装消毒备用。质控标准：1 放置 37无菌生长。2 接种大肠杆菌 24 小时生长良好。3 可作中国兰
8、平板基础液。可作靛基质基础液（作此试验需要色氨酸蛋白胨） 。血培养基成份：蛋白胨 10 克 牛肉膏 5 克氯化钠 5 克 葡萄糖 3 克枸椽酸钠 3 克 MgSO4。7H2O 20 毫升05%PABA 10 毫升 酵母浸液 10 毫升 02 克（2% 过滤）*酚红 04% 6 毫升 水 1000 毫升琼脂 05 克 *：作大 BB，小 BB 时，不要加酚红和琼脂。制法：1。除 PABA、硫酸镁、酚红外均称好煮化调 PH742。调好 PH 后再加酚红。3。硫酸镁、PABA 另外无菌再加入（亚细，小 BB） 沙氏培养基成份：蛋白胨 1 克 水 100 毫升琼脂 15 克（琼脂粉 1 克%） 葡萄糖
9、或麦芽糖 4 克3制法：1 将上述物质称好，放入水中煮沸溶解（不必调 PH 即有 5 左右）分中号试管（约4 毫升）包扎，高压 11520 分钟。2 趁热斜好，凝固备用。质控标准：1 无菌试验合格。2 接种霉菌比在其它培养基上生长良好，其它菌生长不好。用途：作分离培养霉菌用。注意：1 接种临床新鲜标本可先加 1-2 滴 70%酒精让干后再接种于含 125%氯霉素沙氏斜面培养基上。 2 也可用蜂蜜 8 克代替葡萄糖或麦芽糖。肉渣培养基成份： 牛肉渣 牛肉浸液（牛肉膏）制法：将做牛肉浸液的牛肉渣，装入试管，高约 3 毫米，加入牛肉浸液或牛肉膏汤（PH7 6）约 5 毫升，比肉渣高一倍，液面上加入已
10、溶解的凡士林，高约 05 厘米（不加也可） ，121高压灭菌 20-30 分钟后保存于冰箱内备用 。用途：用于厌氧菌培养。注意：如无肉渣也可用牛、羊血等代替，将血块先放入水内煮沸，取出成小块，血块在加热后摇匀成碎颗粒状。相关疾病： 霍乱 痢疾 肺炎 脑膜炎单糖发酵管培养基（半固体）成份： PH76-78 蛋白胨水 1000 毫升（03 克/100 毫升）12%酚红液 04 毫升琼脂 04 - 05 克10%糖或醇 10 毫升制备：把蛋白胨水，琼脂加热溶解，然后加 12%酚红液 04 毫升，10%糖 10 毫升，混匀，分装试管，每管约 2-3 毫升，经 115高压灭菌 20 分钟后，分置于试管架
11、上，贴上各类糖或醇类标签备用。质控标准：细菌发酵糖类或醇而产生酸，能使培养基 PH 改变，指示剂由红变黄色，如因发酵产生气体则 半固体内产生气泡，如有动力则半固体由清亮变混浊。明胶培养基成份：肉浸液 1000 毫升（牛肉浸膏 5 克）明胶 12 克制法：100 毫升肉浸液中，加入明胶 12 克，隔水加热煮化，校正 PH72，分装小号试管，用阿诺氏间歇灭菌 8030 分钟，连续 3 日，或者 108高压 20 分钟，冷却，贮存备用。碱性蛋白胨水成份：蛋白胨 20 克 氯化钠 5 克硝酸钾 01 克 结晶碳酸钠（NaclCO312H2O） 02 克水 1000 毫升4制法：将蛋白胨，Nacl，硝酸
12、钾，结晶碳酸钠称好，溶于 1000DW 中，校正 PH84 分装试管，121高压灭菌 15 分钟后备用 。用途：用于霍乱弧菌培养。葡萄糖蛋白胨水（M。V 用）成份：蛋白胨 5 克 葡萄糖 5 克K2HPO4 5 克 水 1000 毫升制法：将上述称好溶解分装试管，调 PH74 高压灭菌 115 灭菌 20 分钟 ，或者葡萄糖加热煮沸后再倒试管标准：灭菌试验合格。接种大肠杆菌 VP 阴性，M 阳性；接种产气杆菌 VP 阳性，M 阴性。用途：作鉴别肠道杆菌用。枸椽酸盐培养基成份：磷酸二氢铵 01 克 硫酸镁 002 克磷酸氢二钾 01 克 枸椽酸钠 023-05 克（036）氯化钠 05 克 琼脂
13、 15 克05%溴麝香草酚兰 2 毫升 （调 PH68 再加）制法：将上述称好，放入水中煮沸溶解，调 PH68，然后分装中号试管，高压灭菌，趁热倒呈斜面，凝固后备用。标准：1 灭菌试验合格，培养基呈果绿色适宜。2 接种大肠杆菌，培养基上不生长，也不变色。3 接种产气杆菌，培养基呈深兰色。用途：作鉴别大肠杆菌用。双糖铁培养基成份：下层：蛋白胨 1 克 氯化钠 05 克 葡萄糖 02 克 琼脂 03-05 克水 100 毫升将上述物质混匀调 PH76 后加 12%酚红 04 毫升上层：蛋白胨 1 克 氯化钠 05 克乳糖 1 克 硫代硫酸钠 003 克硫酸亚铁 002 克 琼脂 1 克水 100
14、毫升制法： 1 将下层配好，分装中号试管（1 毫升），塞好包扎，15 磅高压灭菌半小时，使凝固后备用。2 制上层时，先将蛋白胨水制好，加入硫酸亚铁，硫代硫酸钠，加热溶解 PH81，再加入酚红分瓶，（每瓶 300 毫升，称取琼脂包扎灭菌，趁热加入乳糖隔水煮沸 30 分钟或 112消毒 15 分钟）。3 取已制的下层管，每管用无菌法倒入上层液约 1。5 毫升，边斜放置使成斜面，凝固后备用。标准：无菌试验合格，接种大肠杆菌下层产酸产气，上层产酸。尿素培养基成份：蛋白胨 01 克 氯化钠 05 克磷酸二氢钾 02 克 尿素 02 克（或 10%2 毫升）葡萄糖 001 克（或 10%葡萄糖 01 毫升
15、）H2O 100 毫升 酚红（02%） 04 毫升制法：1 除葡萄糖，尿素外把其它药品称好放入水中煮沸，使溶解，调 PH72 过滤，15 磅高压灭菌 15 分钟2 配制尿素（灭菌）液：每 100 毫升基液内加 2 毫升3 配制 10%葡萄糖（灭菌）每 100 毫升加 01 毫升4 分装小试管待用标准：1 灭菌试验合格2 接种变形杆菌 24 小时呈红色用途：鉴定变形杆菌用胆盐中性红琼脂成份：蛋白胨琼脂 PH72-74 5000 毫升胆 盐 25 克乳糖 50 克对氨基苯甲酸 25 毫克1%中性红溶液 25 毫升制法：将胆盐，对氨基苯甲酸，乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中，待冷至 50-60时，加
16、入 1%中性红液 25 毫升，混合后即倾注平皿，凝固待用*：1%中性红：1 克中性红加酒精 60 毫升，加水 40 毫升丙二酸盐培养基（缩苹果酸钠）成份：丙二酸钠 03 克 酵母浸膏 01 克Nacl 02 克 硫酸铵 02 克K2HPO4 006 克 KH2PO4 004 克水 100 毫升PH68，高压灭菌备用02%溴麝香酚兰乙醇 125 毫升制法：与枸椽酸盐利用试验相类似，是测定细菌能否利用丙二酸盐与碳源无机铵盐为氨源而生长，生长者使培养基变成碱呈兰色鉴定： 克氏杆菌 （+） 赫夫尼亚 （+）沙门氏菌 （） 痢疾杆菌 （）苯丙氨酸培养基成份：酵母浸液 15 克 DL-苯丙氨酸 1 克磷酸
17、氢二钠（无水）05 克（或 L-苯丙氨酸 05 克）氯化钠 25 克 琼脂 6 克水 500 毫升 PH74制法：1 将上述成份加热溶解，分装于 12*125mm 口径的试管中，每管约 4 毫升2 高压灭菌 15 磅 10 分钟，趁热使试管斜置凝固后备用3 接种时划斜面用途：鉴定沙门氏菌用苯丙氨酸脱氨酶试验沙门氏菌阴性双抗培养基成份：蛋白胨 10 克 牛肉膏 5 克 氯化钠 5 克 无水亚硫酸钠 3 克柠檬酸钠 10 克 蔗糖 10 克琼脂粉 20 克 水 1000 毫升制法：1 将上物称好，加热溶于水中2 调 PH82843 分装高压灭菌后备用倾注平板前先加热溶解琼脂等冷至 50左右，按无菌
18、操作加入多、庆抗菌素充分摇匀， 倾注平板，凝固后备用（庆大霉素：150u/毫升，多粘菌素：1500u/毫升, 2 毫升加至 1000 毫升培养基内，此相当于庆大霉素 0.3u/毫升, 多粘菌素 3u/毫升）O2 培养基保存液：（文腊氏液）A 液：硼酸 12405 克 KCL 14912 克水 1000 毫升 取 A 液 250 毫升 08%NAOH 1335 毫升NACL 20 克 水 1000 毫升分装高压灭菌硝酸盐胨水成份：蛋白胨 1 克硝酸钾（无 NO2） 01 克 H2O 100 毫升PH74，高压灭菌分装备用（如无硝酸钾也可用硝酸钠 002 克，NACL005 克，H2O100 毫升
19、）用途：硝酸盐还原试验用原理：测定细菌能否还原硝酸盐为亚硝酸盐，后者在酸性条件下与 a萘胺和对氨基苯磺酸发生重氮反应，生成红色的 1-萘-4 偶氮苯对磺酸制法：试剂甲液 A 对氨基苯磺酸 08 克溶于 5N 的醋酸 100 毫升B：乙液 a-萘酚 05 克溶于 5N 的醋酸 100 毫升中将细菌接种于硝酸盐水中 37培养 24-96 小时，加入甲液 01 毫升，再加入乙液数滴，立即呈现红或紫色为阳性king 氏培养基（能促进绿脓菌绿色素产生）成分：蛋白胨 2 克 K2SO4 1 克甘油 1 克 MGCL2 0.14 克 琼脂 1.5 克 H2O 100 毫升KING 氏培养基（能促进绿脓菌荧光
20、色产生）成分：蛋白胨 2 克 甘油 1 克K2SO4 0.15 克 MGSO4 4.7 克 H2O 0.15 克琼脂 1.5 克 H2O 100 毫升调 PH7.2 15 磅 20 分钟消毒后使成斜面备用七叶苷水解试验原理：粪链球菌能分解七叶苷（Escalin）其代谢产物与铁离子结合产生黑色沉淀，使培养基变黑方法：将菌种接种在七叶苷或琼脂上 3718 小时，观察结果，培养基变黑色，其他链球菌能生长但不变黑色，肺炎链球菌不长成分： 七叶苷 0.1 克 胰胨 1.5 克枸橼酸铁 0.2 克 琼脂 2.0 克（0.5 克/50 毫升）胆汁 2.5 毫升 H2O 100 毫升PH7.0 分装小试管内高
21、压灭菌后备用（10 磅 20 分钟）七叶苷又名桑树皮甙，七叶灵，Aesclin Escnlim Bicolorin 等为白色针状结晶水溶液兰色荧光）葡萄糖氧化发酵培养基（O/F）成份：蛋白胨 27 克 氯化钠 50 克02%溴麝香酚兰 003 克 琼脂 3 克KH2PO4 03 克 葡萄糖 100 克水 1000 毫升制法：以上成份除糖外，溶解调 PH70，10 磅高压灭菌 20 分钟后备用方法：挑取少量培养物接种两管，其中一管接种后加液体石腊不少于 1 厘米厚，两管同时35，培养过夜，观察颜色的变化，若无颜色变化，需继续观察七天，每日观察刺层型别用途：适用于微球菌科和非发酵菌的鉴定麦康凯培养
22、基成份：蛋白胨 20 克 氯化钠 5 克乳糖 10 克 琼脂 20 克H2O 1000 毫升 1%中性红溶液 3-4 毫升1%结晶紫 01 毫升 PH74除中性红临时用时加入外，其余均高压灭菌备用邻硝基酚半乳糖甙（ONPG）酶试验缓冲液：Na2H2PO4 69 克 溶于 40DW 中，用 5NNOH 调 PH70，再加水到 50 毫升，冰箱保存用前若有结晶可稍加温，溶解后再用ONPG 液：称取 ONPG（邻硝基酚-B-D 半乳糖苷）80 毫克，溶于 15 毫升 D.W 中，再加上缓冲液 5 毫升，放入冰箱中保存此液不稳定，如出现黄色即不能用鉴别：脑膜炎球菌和乳糖球菌及沙门氏菌属与枸橼酸菌属及亚
23、利桑那氏菌属脑膜炎球菌和沙门氏菌属为阳性乳球菌，枸橼酸菌属和亚利桑那菌属为阳性半固体培养基成份：牛肉膏 3 克 蛋白胨 10 克氯化钠 5 克 琼脂 25-4 克水 1000 毫升 校正 PH74，15 磅高压 15 分钟倾注平板，厚度约 4mm，冷藏备用氨基酸脱羟试验培养基成份：L-氨基酸 05 克 蛋白胨 05 克牛肉膏 05 克 葡萄糖 005 克吡多醛 05 克 水 100 毫升2%溴甲酚紫乙醇液 05 毫升 2%甲酚红 025 毫升制法：除指示剂及氨基酸外，溶解，PH60，然后加入氨基酸（必要时重新调 PH）及指示剂，混匀分装 1 毫升/管加 10 毫米厚石蜡油，高压 10-15 磅
24、 10-15 分钟灭菌备用注意：1 使用 DL 型 AA 时量加倍2 最好同时接种空白管（即不含有 AA 的同样培养基）作对照3 培养基超过 24 小时可出现假阳性葡萄糖酸盐培养基成份：蛋白胨 15 克 酵母浸液 1 克 K2HPO4 1 克 葡萄糖酸钾 40 克DW 1000 毫升溶解过滤分装，高压 10 磅 15 分钟结果：加班氏试剂，加热观察结果黄-橙色为阳性 无颜色变化为阴性阿拉伯糖（单糖）液体培养基成份：蛋白胨 1 克 氯化钠 05 克 DW 100 毫升（调 PH76 ）16% 溴甲酚紫乙醇溶液 01 毫升阿拉伯糖 1 克菌种保存培养基成份：琼脂 10 克 DW 1000 毫升浸
25、10 分钟加热溶解后，再加牛肉膏 5 克 蛋白胨 10 克氯化钠 3 克 Na2HPO4.12H2O 2 克本培养基出自上海进出口商品检验局之处方，其最大优点为：细菌保存 4 年后，其形态菌属特点，生化反应，血清学试验等无变化厌氧培养基（GAM 肉汤）成份：大豆胨 3 克 口胨 10 克消化血清粉 135 克 酵母浸膏 5 克牛肉膏 22 克 牛肝膏（粉） 12 克葡萄糖 3 克 KH2PO4 25 克可溶性淀粉 5 克 L-半胱氨酸盐 03 克硫乙醇酸钠 03 克 肉汤（牛心汤） 1000 毫升调 PH72-74，10 磅高压灭菌 15 分用途：用于厌氧菌培养，是一般培养基的基础，此培养基营
26、养最丰富，用时无需加血，可用于各类厌氧菌增菌用GMA 琼脂成份：蛋白胨 10 克 大豆胨 3 克口胨 10 克 消化血清粉 135 克酵母浸液 5 克 牛肉膏 22 克牛肝膏 12 克 葡萄糖 3 克KH2PO4 25 克 氯化钠 3 克可溶性淀粉 5 克 L-半胱胺酸盐酸盐 03 克硫乙醇酸钠 03 克 琼脂 15 克DW 1000 毫升 调 PH72-74，10 分钟高压灭菌注意：1 可溶性淀粉加热易成糊状凝块，最好先用水少许将淀粉混匀，再加沸水使成糊状，备用2 此培养基营养丰富，无需加促进物质用途：用于分离培养厌氧菌硫乙醇酸盐半固体琼脂成份： L-半胱氨酸 025 克 葡萄糖 6 克胰蛋
27、白胨 17 克 大豆胨 3 克硫乙醇酸钠 01 克 氯化钠 25 克 亚硫酸钠 01 克 琼脂 0 7 克DW 1000 毫升调 PH76，11 磅高压 15 分钟附：VKL 添加剂：液体培养基 01ug/毫升或 01 单位/毫升固体培养基最终浓度 10ug/毫升，冷却后再加VitKL淋球菌培养基：基础琼脂 34 克 无菌抗凝羊血 10 毫升20%葡萄糖溶液 1 毫升 万古霉素 02 毫升多粘菌素 B 0 0375 毫升 水 90 毫升用法：1 取基础琼脂浸泡于水中，加热煮沸溶解，121高压灭菌 20 分钟2 加入羊血和葡萄糖，于 90水浴中加热，不时摇动使成咖啡色3 冷却至 60，加入万古霉
28、素和多粘菌素 B 溶液，摇匀倒入平板，凝固备用醋酸铅试纸培养基（测 H2S）成份： 蛋白胨 10 克 胱氨酸 01 克硫酸钠 01 克 水 1000 毫升PH70-74 ，115高压灭菌 20 分钟滤纸剪成 05-1CM 宽，用 5%-10%的醋酸铅浸透，烘干，置平皿备用厌氧培养基1 液体培养基 多价蛋白胨 20% 胰蛋白胨 1%酵母浸出汁 05% 氯化钠 05%牛肉膏 5% 半胱胺酸 004%氯化血红素 05% 溶剂（牛肉浸出液）溶解调 PH742 固体培养基： 加琼脂粉 225% 作血平板LISTER（100 毫升）液体用：蛋白胨 2% 牛肉膏 5%氯化钠 5% 酵母浸 05%牛心浸液作溶
29、剂琼脂粉 08%调 PH74，每瓶 25-30 毫升分装固体用：同上，加温后加右旋糖苷 20 毫升或 60左右加入明胶 15%指示剂1 NaOH 溶液： 01N NaOH 6 毫升 DW 1000 毫升2 0015%美兰溶液： 05%美兰 3 毫升 DW 1000 毫升3 6%葡萄糖溶液： 葡萄糖 6 克 DW 1000 毫升以上 1、2、3 种溶液等量混合即成指示剂硼酸二钠（10H2O） 25 克 硫乙醇酸钠 24 克美兰 25 毫升 DW 650 毫升郭氏培养基成份： 牛心浸液 10 毫升 葡萄糖 1 克酚红（04%） 13 毫升 1%乙酸铊 2 毫升调 PH82-8 3 10820 分钟
30、分装时加血清或血浆（灭活）20 毫升， 01% 美兰适量鞭毛染色法玻片处理：将玻片用洗衣粉煮沸 10 分钟，水洗，再用清洁液浸泡，加温 10 分钟，水洗，再放入 95%酒精脱脂，同时取出凉干，可制成涂片染色液的配制：20%的鞣酸溶液（加温溶解） 2 毫升钾明矾饱和液 2 毫升石碳酸饱和液 5 毫升10%碱性复红无水乙醇溶液 15 毫升将上述各液混合后放置 2-3 日，过滤后备用，此液使用不得超大型过 5 周染色步骤：将细菌接种在琼脂平板上，培养 8-18 小时， （35-37） ，用无水乙醇浸泡过的而且干燥的新玻片加一滴无菌 DW，用接种环挑取菌落，置 DW 液面上，然后自然干燥滴加染色液染 1-2 分钟，水洗干后镜检结果：鞭毛染成红色
