复方碘溶液的制备

1、碘标准溶液的配置方法及注意事项一、配置步骤：称取 13g 和 40gKI 置于小研钵或小烧杯中，加少许水 2于研钵中搅拌至 完全溶解后，转移入棕色瓶中，加水稀 2释至 1 升，塞紧，摇匀放置过夜再标定。用 标准溶液标定：准确吸取 25ml 标准溶液223 2置于 250ml 碘量瓶中，加 50ml 水，用 0.1mol/L 标 223准溶液滴定至呈浅黄色后，加入 1%淀粉溶液 1ml，用溶液继续滴定至蓝色恰好消失，即为终点。223二、注意事项1 淀粉指示剂不能过早加人，大量的碘与淀粉会生成蓝色络合物，会使滴定发生误差。2 碘易挥发，浓度变化比较快，保存时应特别注意要。

2、化学分析实验报告（）专业：工业分析与检验班级：1432 班实训人员：第一项目组指导教师：张华君检测日期：2015-11-19验三十三 碘标准滴定溶液的配制与标定1、实验目的1、掌握碘标准滴定溶液的配制方法与保存方法。2、掌握碘标准滴定溶液的标定方法、基本原理、反应条件和操作技术。2、实验原理碘可以通过升华法制得纯试剂，但因其升华及对天平有腐蚀性，故不宜用直接法配制 I2标准溶液而采用间接法。可以用基准物质 As2O3来标定 I2溶液。As 2O3难溶液于水，可溶于碱溶液中，与 NaOH 反应生成亚砷酸钠，用 I2溶液进行滴定。反应式为： OHAN。

3、复方雌三醇栓的制备及质量控制制剂技术复方雌三醇栓的制备及质量控制2003 年第 l2 卷第 4 期邹军,刘晖,王军,尹武华(武汉大学人民医院,湖北武汉 430060)中图分类号:TQ460.6;R927 文献标识码:B 文章编号 :10064931(2003)o4 一oo5601摘要目的:研究复方雌三醇栓的制备方法及质量控制 .方法: 以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备栓剂,并对制剂质量控制进行研究.结果:采用本法制备的栓剂质量稳定可靠,雌三醇平均回收率 100.01%(n=6),RSD=0.33%.结论:该制剂制备工艺简便 ,制出的栓剂比较理想;所用质量控制方法可行.关键词雌三醇;质量控制;制备;栓剂由。

4、复方曲氯乳膏的制备及质量控制复方曲氯乳膏的制备及质量控制李爱英 H,赵作连(1.河北工程学院附属医院,邯郸市 056029;2.邯郸市药品检验所,邯郸市 056001)中图分类号 R944.21;R977.11 文献标识码 A 文章编号 i0010408(2006)15114503摘要目的:制备复方曲氯乳膏并建立其质量可控方法 .方法: 以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备乳膏,用高效液相色谱法测定 2 主药的含量.结果:醋酸曲安奈德和氯霉素检测浓度线性范围分别为3.1l646.74g/ml(r 一 0.9999),51.32975.08g/ml(r=0.9999),平均回收率分别为 i00.50%,i01.50%,RSD 分别为 1.18%(n 一 5),0.70。

5、复方甲硝唑霜的制备及临床应用2228 现代医药卫生 2006 年 22 卷第 l4 期复方甲硝唑霜的制备及 Il 缶床应用张凤林.安玉瑛(濮阳市人民医院,河南濮阳 457000)文章编号:10095519(2006)14-2228-01 中图分类号:R9 文献标识码:B笔者结合多年的临床经验,制备生产了复方甲硝唑霜,用于治疗皮肤瘙痒,外阴瘙痒,肛周炎等,取得了满意的效果.现报道如下.心.20 分钟内未发现油水分层,软硬度,均匀度基本无变化室温放置 6 个月,外观色泽均匀,细腻,无结晶析出,无破乳,色变,酸败,霉变现象发生.1 处方 4 临床应用甲硝唑 40g,盐酸苯海拉明 4g,氟轻松 O.25g,-I-:L。

6、1第二课 溶液的配制一、化学试剂的等级标准试剂等级 英文代号 标签颜色 主要成分含量光谱纯 SP 绿 4 个 9 以上基准试剂 PT 绿 99.95100.05%优级纯 GR 绿 与基准试剂相当或略低于分析纯 AR 红化学纯 CP 蓝实验试剂 LR 棕或其他色二、一般溶液的配制配制这类溶液一般使用分析纯试剂，配制时试剂的质量由托盘天平称量，体积用量用量筒或量杯量取。配制这类溶液的关键是正确地计算应该称量溶质的质量或应该量取液体溶质的体积。1、物质的量浓度（又叫摩尔浓度， mol/L）：单位体积 溶液中含溶质的摩尔数，用C 表示。CB=nB/V (n=m/M，m=*V)2、。

7、碘水和碘的四氯化碳溶液为什么颜色不同碘在不同溶剂中所形成溶液的颜色随相剂不同而有区别。 碘仅微溶于水，得到黄色到棕色溶液。碘易溶于有机溶剂中。如不饱和烃、液态二氧化硫、醇、酮、醚、酯和苯等溶剂中为棕色或棕红色；碘在链烃、二硫化碳、四氯化碳溶剂中呈紫色。 碘在试管中加热，得到碘蒸气是紫色的。说明碘以分子状态存在为紫色。碘在不同溶剂中显不同的颜色是由于碘的溶剂化不同。碘在非极性溶剂中，如四氯化碳中碘不发生溶剂化，溶解的碘以分子状态存在，故溶液颜色与碘蒸气颜色相同。用光谱仪试验碘溶液的颜色，紫色溶液的可。

8、复方环丙沙星滴眼液的制备及质量控制?医院制剂?复方环丙沙星滴眼液的制备及质量控制陈贵起,陆国金,李芝琳(天津市儿童医院,天津市 300074)中图分类号 R988.1 文献标识码 A 文章编号 10010408(2006)15114303摘要目的:制备复方环丙沙星滴眼液并建立其质量控制方法 .方法: 采用紫外分光光度法测定环丙沙星含量,高效液相色谱法测定利巴韦林含量.结果:环丙沙星和利巴韦林检测浓度分别在 1956/g/ml(r 一0.9995,n 一 5)和 30-70ttg/ml(r 一(),9998,n 一 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为 100,9%(RSD=O,83%,n=5)和99,66%(RSD 一 0.54%,n 一 5。

9、碘 标 准 溶 液 的 配 制 与 标 定1 试 剂1.1 碘 (固 体 ).1.2 0.1N 硫 代 硫 酸 钠 标 准 溶 液 .1.3 碘 化 钾 (固 体 ).1.4 1.0%淀 粉 指 示 剂 :2 操 作 步 骤2.1 0.1N 碘 标 准 溶 液 的 配 制 与 标 定 :2.1.1 配 制 :称 取 13g 碘 及 35g 碘 化 钾 ,溶 于 少 量 蒸 馏 水 中 ,待 全 部 溶 解 后 ,用 蒸馏 水 稀 释 至 1000ml,混 匀 .此 溶 液 保 存 于 具 有 磨 口 塞 的 棕 色 瓶 中 .2.2 0.01N 碘 标 准 溶 液 的 配 制 与 标 定 :可 采 用 0.1N 碘 标 准 溶 液 用 蒸 馏 水 稀 释 至10 倍 配 成 .其 浓 度 不 需 标 定 ,用 计 算。

10、碘标准溶液的配制及标定一、配制：碘标准溶液 C (I2) = 0.1mol/L称取 13g 碘及 35g 碘化钾，溶于少量水中，然后移入 1L 棕色试剂瓶中，加水稀释至 1L，摇匀。二、标定：1、原理： 2Na2S2O3 + I2 2NaI + Na 2S4O62、标定：准确量取 20ml25ml 碘液，加 50ml 水、30ml 0.1C(HCl)盐酸，摇匀，用 0.1 C(Na2S2O3)的 Na2S2O3 标准溶液滴定近终点（微黄色）时加 30ml 0.5淀粉指示剂，继续滴定至溶液兰色消失为终点。3、 计算：V1C1C =V式中：V1 滴定消耗 Na2S2O3 标准溶液体积，ml；C1 Na2S2O3 标准溶液浓度，mol/L ；V1 吸取碘液体积，ml。三、注。

11、复方甲硝唑乳膏的制备海峡药学 2003 年第 15 卷第 5 期复方甲硝唑乳膏的制备陈振富(漳平市医院漳平 364400)摘要:目的本文报道复方甲硝哇乳膏的制备.方法采用乳化法制备复方甲硝哇乳膏 .应用紫外分光光度法.在波长 312nm 和 275nm 处同时测定复方甲硝哇乳膏中甲硝哇和氯霉素的含量.结果回收率分别为 98.2,98.2.结论自制复方甲硝哇乳膏质量可控.关键词:复方甲硝哇乳膏 i 甲硝哇;氯霉素中圈分类号:TQ46O.6 文献标识码:C 文章编号:lOO6 3765(2003)050026 一 Ol协定自制复方甲硝唑乳膏在治疗酒糟鼻,痤疮等收到了一定效果,其主药是甲硝唑和氯霉。

12、复方硫磺洗剂的制备摘要 本次实验设计五个处方，分别为空白，只加助悬剂，加助悬剂和絮凝剂，加助悬剂和反絮凝剂，加助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂。通过制备上述五个处方的混悬剂，再测出其沉降容积比，根据沉降曲线和再分散实验来分析评价五个处方的优劣。再通过测定絮凝度来评价絮凝剂的优劣。关键词 沉降硫 三氯化铝 枸橼酸钠Abstract The experimetl designs five prescription.The first is blank, the second just add suspending agent, and the third add suspending agent and flocculating agent, the forth add suspending agent 。

13、碘标准滴定溶液的配制一、实训目的1、掌握碘标准滴定溶液的配制和保存方法。2、掌握碘标准滴定溶液标定方法、基本原理、反应条件、操作步骤和计算。 二、实训原理碘可以通过升华法制得纯试剂，但因其升华及对天平有腐蚀性，故不宜用直接法配制 I2标准溶液而采用间接法。 可以用基准物质 As2O3来标定 I2溶液。As2O3难溶于水，可溶于碱溶液中，与 NaOH 反应生成亚砷酸钠，用 I2溶液进行滴定。反应式为；该反应为可逆反应，在中性或微碱性溶液中（pH 约为8） ，反应能定量地向右进行，可加固体 NaHCO3以中和反应生成的 H+，保持 pH 在8左右。。

14、制备复方硼砂溶液漱口剂说课稿尊敬的各位领导、老师：大家好！我是大同卫生学校的一名老师，本学期任药剂学课程，我很荣幸能在这儿为大家介绍复方硼砂溶液漱口剂的制备这节内容，复方硼砂溶液漱口剂属于低分子溶液剂，常用于口腔炎症，在日常生活中较常见。我将从这节课程的教学目标，教材和教学内容、教法以及学法、课程教学过程设计四个方面为大家介绍这节课。一、课程教学目标1、知识目标：学生通过本项目的实施，能够制定出制备复方硼砂溶液漱口剂的操作规程。2、技能目标：学生能够熟练的操作。并制备出符合药典要求的复方硼砂溶液漱。

15、解放军总医院第一附属医院题 目：复方碘溶液配制工艺规程编 号：STP-GY-001 版 本 号：01 页 次：1/8颁发部门：质量管理机构 生效日期：2015/5/1 分发部门：生产部门制 定 人：李翔 审 核 人：马建丽 批 准 人：张恩君制定日期：2015/4/1 审核日期：2015/4/20 批准日期：2015/4/30复方碘溶液配制工艺规程1 目的制订复方碘溶液配制工艺规程，以规范相应的配制操作。2 范围适用于制剂室复方碘溶液配制操作。3 职责生产管理部门严格按照工艺进行配制，质量管理部门负责监督工艺规程的实施。4 产品概述4.1 名称复方碘溶液4.2 剂型口服溶液剂。。

16、复方硼砂溶液制备工艺验证方案一、 概 述为确保复方硼砂溶液的质量，对复方硼砂溶液制备工艺过程进行验证。通过工艺验证证明复方硼砂溶液制备工艺确实能稳定地生产出符合预定规格及质量标准的产品，制备工艺具有可靠性和重现性。测定溶液中的苯酚、碳酸氢钠的含量测定及考察稳定性，关键生产设备及辅助设施验证合格的基础上进行的。二、 验证目的按复方硼砂溶液制备工艺规程、有关 GMP 管理规程、标准操作规程及验证文件要求，连续进行三批生产，证实设计的工艺过程的实用性，设计的生产工艺和设计产品质量能够符合质量标准。确认本制备工。

17、复方碘溶液在治疗甲亢中的作用百科名片为甲状腺激素合成的原料，用以预防和治疗地方性甲状腺肿。 用于甲状腺功能亢进术前准备，使甲状腺变小变硬，血流减少。 抑制甲状腺激素释放，治疗甲状腺危象。目录基本信息 适应症 用量用法 不良反应及注意事项编 辑 本 段 基 本 信 息【 别 名 】 卢 戈 液 ,复 方 碘 溶 液 【 外 文 名 】 Lugols Solution, Compound Iodine Solution 编 辑 本 段 适 应 症碘 剂 随 着 剂 量 的 不 同 ， 其 作 用 有 质 的 不 同 。 小 剂 量 碘 是 合 成 甲 状 腺 激 素的 原 料 ， 可 促 进 甲 状 腺 激 素 的 。

18、复 方 碘 溶 液 处方 碘5 g 碘化钾100g 蒸馏水加至100ml 制法 碘化钾10g置于适宜的容器中 加蒸馏水约10ml溶解 加入碘5g 随加随搅拌 使溶解后 再加蒸馏水至100ml 振摇均匀 即得 外观 本品为红棕色液体 有碘的特臭 用途 调节甲状腺功能 用于甲状腺亢进的辅助治疗 外用作消毒药 用量用法 口服 一次0 1 0 5ml 一日0 3 0 8ml 饭后服 注 1 碘在水中溶解度。

19、医 料推荐 复方碘溶液的制备 摘要：目的 掌握液体型液体制剂的制备方法。掌握液体制剂制备过 程中的各项基本操作。 方法 复方碘液溶液用溶解法制备。 结果 复方碘液溶液为深棕色的澄明液体，有点臭 。结论 碘化钾可增加碘的溶解性和稳定性。 关键词： 复方碘液制备 Compound iodine solution preparation Abstract : objectivemaster。

20、1复方碘溶液的制备摘要：目的 掌握液体型液体制剂的制备方法。掌握液体制剂制备过程中的各项基本操作。方法 复方碘液溶液用溶解法制备。结果 复方碘液溶液为深棕色的澄明液体，有点臭。结论 碘化钾可增加碘的溶解性和稳定性。关键词：复方碘液 制备Compound iodine solution preparationAbstract: objective master liquid type the preparation method of the liquid preparation. Master of the preparation of the liquid preparation process of basic operations. Methods compound iodine liquid solution for with dissolved legal。