1、肿瘤标志物的临床应用建议中华医学会检验分会卫生部临床检验中心中华检验医学杂志编辑委员会肿瘤的发病率逐年升高，且发病年龄有年轻化的趋势，恶性肿瘤的早期诊断及定位相对困难，死亡率高，严重危害人类健康。现在肿瘤和心脑血管疾病，成为发病率和死亡率最高的两类疾病。为了科学、合理地将肿瘤标志物(tumor marker，TM)应用于肿瘤的筛查、诊断、预后评估、疗效监测、复发预测等环节，中华医学会检验分会、卫生部临床检验中心和中华检验医学杂志编辑委员会共同制定TM的临床应用建议。本建议在制定过程中，主要参考了美国临床生化学会(National Academy of ClinicalBiochemistry，
2、NACB)、欧洲肿瘤标志物协作组(European Group on Tumor Markers，EGTM)、美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，ASCO)等学术组织的TM临床应用指南，并通过多种方式广泛征求临床肿瘤病学专家和检验医学工作者的意见，作为修改的一个重要参考依据。本建议最后经中华医学会检验分会和卫生部临床检验中心组织专家进行讨论修改后，由中华医学会检验分会、卫生部临床检验中心和中华检验医学杂志编辑委员会共同发布。由于医学科学技术发展迅速，本建议应适时修订，以适应医学发展和临床应用的需要。本建议分2个部分：(1)TM临床应用总
3、则；(2)各系统主要TM的临床应用。一、TM临床应用总则(一)TM定义及其浓度的影响因素TM是指在恶性肿瘤发生和发展过程中，由肿瘤细胞合成分泌或是由机体对肿瘤细胞反应而产生和(或)升高的、可预示肿瘤存在的一类物质。存在于血液、体液、细胞或组织中。血液和其他体液中TM浓度和(或)浓度变化受到以下因素的影响：(1)产生TM的肿瘤细胞的总数量、肿瘤的质量、肿瘤的扩散以及肿瘤的分级；(2)TM的合成速度；(3)肿瘤细胞或细胞表面的TM释放速度；(4)个别肿瘤不携带或不表达TM，非分泌型肿瘤虽然表达TM但不释放人体液中；(5)如果肿瘤的血液供应较差，到达血循环的TM较少；(6)大量肿瘤细胞崩解可引起TM
4、浓度的增加，使TM的浓度与肿瘤的大小明显不成比例；(7)如果机体出现代谢障碍，如肝肾功能衰竭，某些TM浓度将不成比例的升高。(二)TM临床应用的基本原则TM是肿瘤辅助诊断、预后判断、疗效观察、复发检测的重要指标。1TM的肿瘤辅助诊断价值：由于目前常用的TM在诊断恶性肿瘤时灵敏性和特异性大多不够高，故目前主要用于肿瘤的辅助诊断；不能仅凭TM阳性(或升高)进行确诊；也不提倡对无症状人群进行普查除甲胎蛋白(01fetoprotein，AFP)和前列腺特异性抗原(prostatespecific antigen，PSA)外，但可用于高危人群(如60岁以上，有家族史，长期慢性乙型肝炎患者或肿瘤高发地区等
5、)的筛查。2TM应用于高危人群筛查的原则：(1)该TM对早期肿瘤的发现有较高的灵敏性；(2)检测方法的灵敏性高、特异性和重复性良好；(3)筛查费用经济、合理；(4)筛查时TM异常升高，但无症状和体征者，必须复查和随访。3TM的器官定位价值：由于绝大多数TM的器官特异性不强，因此TM阳性往往不能对肿瘤进行绝对定位。但少数TM，如PSA、前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase，PAP)、AFP和甲状腺球蛋白(thyroglobulin，TG)等对器官定位有一定价值。4TM在判断肿瘤的大小和临床分期的价值：大多数情况下，TM浓度与肿瘤的大小和临床分期之间存在着一定的关
6、联。但需注意各期肿瘤的TM浓度变化范围较宽，会有互相重叠。5TM在肿瘤诊疗监测中的价值：TM的临床应用价值主要是对肿瘤的疗效判断和复发监测。它有助于评价手术、放疗、化疗和生物治疗手段是否有效。为确定何种TM适用于对该患者的监测，应在治疗前寻找明确升高的TM作为监测指标。6TM浓度变化对肿瘤的疗效判断价值：恶性肿瘤治疗后TM浓度的变化与疗效之间有一定的相关性。治疗前TM浓度增高，治疗后浓度降低，常有3种类型：(1)TM浓度下降到参考范围内或下降95以上，提示肿瘤治疗有效；(2)TM浓度下降但仍持续在参考范围以上，提示有肿瘤残留和(或)肿瘤转移；(3)TM浓度下降到参考范围内一段时间后，又重新升高
7、，提示肿瘤复发或转移。7TM的定期随访原则：恶性肿瘤治疗结束后，应对治疗前升高的TM作定期随访监测。一般建议，治疗后第6周作第1次检测，头3年内每3个月检测1次，35年每半年1次，57年每年1次。必要时随访监测时间应根据特定的肿瘤类型和TM半衰期作出调整，增加(或降低)随访的频率。随访中如发现明显升高(高出首次随访值25)，应在1个月内复测1次，连续2次升高，可预示复发或转移。此预示常早于临床症状和体征的出现。8TM的联合检测原则：同一肿瘤或不同类型肿瘤可有1种或多种TM浓度异常，同一项TM可在不同肿瘤中出现。为提高TM的辅助诊断价值和确定何种标志物作为治疗后随访监测指标，可进行TM联合检测，
8、但联合检测的指标须经科学分析、严格筛选。在上述前提下，合理选择23项灵敏性高和特异性相对较好的TM进行联合检测。9TM参考范围的意义：必须明确的是，每个肿瘤患者对于各种TM都有各自的基础水平。在大多数病例中，尤其是患恶性肿瘤之前，各TM的个体正常水平是未知的，可能非常低，但也能接近参考范围上限值，甚至偶然高于参考范围上限。有些患者经初次治疗达到疗效后的TM水平应作为其特定的“个体参考值”。这一个体参考值可作为进一步治疗监测时的基础水平。此时，参考范围上限的意义相对不大，每例患者TM水平相对于其个体参考值的动态变化才是至关重要的。因此，将标志物在治疗监测期与上述可作为参考的个体参考值水平之间的百
9、分比变化作为诊断标准，比采用已建立的参考范围上限值作为诊断标准更敏感。(三)检测TM的实验室应遵循的基本原则TM实验室检测的质量控制，涉及了TM在实验室检测中的各个方面，包括分析前质量控制(TM的选择、标本类型、采样时间、标本处理)，分析中质量控制(检测标准化、室内质控及室间质评、干扰因素)，分析后质量控制(参考范围、TM结果的解释与报告)等。1分析前质量控制：TM的分析前错误主要为标本处理错误(例如：采样时间不当、标本溶血、标本量不足或信息输入时的错误)，可以通过完善的实验室操作规程和有效的审核机制避免。这些措施包括：建议临床医生选择正确的TM检测项目，避免不合理的项目要求，保证合适的标本采
10、样时间，必要时要求临床医生再次送检标本以进行确证检测等。实验室有责任按照检测试剂生产厂商的要求给临床提供清晰准确的标本采集指导。标准化的标本采集对分析非常重要。用于TM检测的标本，应在采样后及时离心分离血清，并根据进行检测的时间，选择正确的保存条件(4、一30或一70)。尽量避免对标本进行热处理(如：加热使人类免疫缺陷病毒失活等)。虽然TM可以辅助诊断，但不推荐在普通人群中采用各系统TM谱进行推测性的普查。需特别注意排除饮食、药物、诊疗操作、其他非肿瘤的疾病状态等对于检测结果的影响，故选择合理的采样时间非常重要。通常肝脏及肾脏疾病、炎症感染等可引起TM浓度的升高；良性疾病有时也会一定程度引起检
11、测值升高。化疗早期会出现TM水平的短暂升高。2分析中质量控制：实验室必须使用国家有关机构批准的仪器和试剂，并做好室内质控和参加室间质评，对其分析质量进行独立仔细的监控至关重要，以保证分析仪器和检测方法被正确的使用。质控所用的标本应尽可能与临床标本相近，标本浓度也应当接近医学决定值，这对TM用于无症状人群的筛查及判断疗效的合理性非常重要。保证检测的稳定性有利于依据TM的水平对患者进行疾病的监测。在肿瘤患者的长期监测中，患者更换就诊医院或临床实验室，可能导致TM的检测方法改变。使用不同方法、不同试剂检测同一项TM时，其结果可能出现差异。不同生产商的检测试剂和仪器所得到的检测结果之间不可互换，其原因
12、是由于目前TM的国际标准化尚未完善，试剂采用不同的抗体标记(抗体异质性)、不同的定标品、分析仪器特性差异等均将导致检测结果的不可互换。为此，同一例患者在治疗前后及随访中，应尽可能采用同一种方法和试剂，实验室在更换检测方法和试剂时，应作比对。在患者监测中，若更改TM的检测方法，应重新设定患者的基线水平。注意生产商提供的产品抗体特异性以及交叉反应的信息，避免相关分子检测中的交叉反应。实验室须有合理的操作规范以发现和处理分析中的“钩状效应”。定期检查实验室的TM检测是否存在高浓度标本至低浓度标本的“携带污染”。实验室应注意异质体或治疗性人抗鼠抗体对分析结果的干扰。3分析后质量控制：在TM的分析后结果
13、解释和报告过程中尤应鼓励实验室与临床之间的沟通。临床实验室应在TM的结果解释中发挥积极的作用，确保提供合理的参考范围，综合考虑分析变异及患者的生物学变异，同时也需考虑特定TM的半衰期及动力学因素。对于具有临床意义的检测值升高或降低的程度应明确定义，且综合考虑分析间变异和患者个体内生物学变异因素。必要时可向临床医生询问患者的临床信息，包括肿瘤的分期，治疗的情况等。在连续性监测TM的水平时，需注意患者的基线水平，以便使TM检测值能给肿瘤的预后评估、监测管理、复发预测、疗效评价等提供重要的信息。尽量避免更换TM的检测方法，一旦方法改变，需告知临床医生。建议实验室在提供TM检测报告时，可考虑采用图表形
14、式，表明标志物连续性检测的结果。建议报告中标注分析所采用的方法。实验室应能随时就患者进行TM检测的频率和是否需要确证检测提供建议。二、各系统主要TM的临床应用(一)前列腺癌的TM1PSA：前列腺癌是男性最常见的肿瘤。尽管前列腺癌的新兴TM日益增多，然而PSA仍是目前最理想的用于前列腺癌患者诊断和疗效观察的标志物，应在患者肿瘤的任何阶段进行监测。虽然PSA在某些前列腺良性疾病中也可出现升高，如：良性前列腺增生或前列腺炎，但PSA仍在前列腺癌患者的筛查、治疗、疗效判断及监测复发等过程中发挥了关键的作用。建议1 用于前列腺癌的筛查、分期及预后评估、疗效判断、复发监测。分析前因素：采血时间应在直肠指检
15、、膀胱镜检查或前列腺活检等任何对前列腺进行的操作之前。如果事先采血不可行，那么应在上述检查一周后方可进行PSA检测，以使操作引起升高的PSA有充分的时间从血液循环中被清除。此外前列腺的炎症可使血液中PSA升高，应在炎症消退后进行PSA检测。建议2 采血应在对前列腺进行任何操作之前或待操作引起的PSA升高消除之后，以及前列腺的炎症消退之后进行。血标本采集后需在3 h内离心分离血清或血浆。拟放置24 h内检测的标本应保存在冷藏温度中以防PSA降解。若分析需延迟更久，则标本必须冷冻保存，最好存储于一30以下，长期保存的标本最好储存于一70以下。建议3 血标本采集后应在3 h内离心，放置24 h内进行
16、检测的标本需冷藏保存，尤其对于游离PSA(free PSA，fPSA)，它较总PSA更加不稳定。超过24 h的标本需冷冻保存(至少一20，最好l一30以下)。长期保存的标本需储存于一70以下。分析中和分析后因素：由于TM的检测标准化尚不能令人满意，不同厂商的PSA试剂有其相应的临床参考范围，检测结果之间不能互相换算，除非已有明确的实验验证各试剂之间的换算关系。以人群为基础的研究表明，在50岁的无前列腺疾病的男性人群中，PSA的中位数水平为10ugL，该检测对前列腺癌的阳性预测值可高达4050以上。对于血清PSA浓度轻度增高(410ugL)的男性进行前列腺活检，其中25一30可发现前列腺癌。NA
17、CB的指南推荐50岁以上男性每年采用PSA和直肠指检相结合的方法进行一次前列腺癌的筛查，并建议直肠指检异常者或者血清PSA水平40ugL者接受前列腺穿刺活检。虽然PSA处于2040ugL的人群中约20可能在前列腺活检中发现前列腺癌，但是否将PSA预测的临界值降低到40ugL以下，以及是否将此临界值作为判断是否需要进行前列腺活检的惟一指标，仍存有争议。部分指南提出对年轻男性采用40ugL的临界值可能导致漏诊。建议4 PSA检测通常采用4ugL的临床临界值，降低此临界值可提高检测的敏感性，但除非联合应用其他标志物，否则相应的特异性也随之降低；反之，提高此临界值将会漏诊早期前列腺癌患者。建议5 目前
18、尚无足够充分的依据推荐采用年龄特异的PSA值参考范围。为提高血清总PSA(total prostate specificantigen，tPSA)对早期前列腺癌的预测效率，一些组合检测被建议使用，包括PSA密度、PSA速率、PSA倍增时间及fPSA百分(percentage of free PSA，fPSA)等。其中，仅建议fPSA广泛应用于临床，作为血清tPSA检测的补充。循环中的tPSA相当于循环中fPSA与仅1抗胰凝乳蛋白酶结合的PSA之和。fPSA约占tPSA的540L。fPSA可用于对高危人群，尤其是tPSA水平呈轻、中度增高(410 gL)的患者进行前列腺癌和良性前列腺疾病的鉴别，
19、避免他们中的一些人接受不必要的前列腺活检检查。良性前列腺疾病患者较前列腺癌患者fPSA更高。一般直肠指检触及前列腺增大者，fPSAtPSA比值025提示前列腺肥大的可能性较大。建议6 当血清tPSA水平轻度升高(4l0ug/L)且直肠指检为阴性时，推荐使用fPSA检测来确定是否有必要进行前列腺穿刺活组织检查，以明确诊断。治疗前PSA的快速上升往往预示了疾病的迅速进展和治疗后早期复发。如果肿瘤局限在前列腺内，根治性的前列腺切除术成功后血循环中的PSA应降低至检测不到的水平，持续检测到的PSA表明手术切除不完全或者存在转移灶。术后持续增高的PSA提示了疾病的复发。PSA对化疗及激素治疗的预后评估敏
20、感性欠佳。监测治疗后复发和评估预后是PSA检测的重要临床应用。单次的PSA检测结果不足以诊断复发，需连续复查多次PSA出现持续升高趋势才提示复发。建议PSA检测值在患者最低值后出现升高超过2ugL以上定义为生化学复发。建议7 推荐PSA用于监测前列腺癌患者治疗后的疾病状态。在解读任何单个标本或序贯采集的系列标本的PSA检测值时，都必须考虑PSA的生物学变异情况。在PSA浓度30)提示肿瘤进展。2其他血清糖类抗原TM：糖类抗原199(carbohydrate antigen 19-9，CAl99)对于结直肠癌的诊断敏感性逊于CEA，术前的CAl99浓度水平可能会对结直肠癌的预后有提示作用，但鉴于
21、目前的文献资料，不推荐CAl99作为结直肠癌的常规检测项目。糖类抗原242(carbohydrate antigen 242，CA242)对于结直肠癌的诊断敏感性也不如CEA，但它在患者治疗监测中的作用可以作为CEA的补充。一些研究表明它对结直肠癌的预后有提示作用。但仍不推荐CA242作为结直肠癌的常规检测项目。3金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitorof metalloproteinases type 1，TIMP-1)：有研究表明，采用酶联免疫吸附测定(enzyme1inked immunosorbentassay，ELISA)的方法检测血浆总TIMP，其浓度在结直肠
22、癌患者明显高于健康对照人群。DukesA期及B期结肠癌患者，TIMP一1对于肿瘤的检出效率高于CEA。对于早期直肠癌，TIMP-1与CEA具有相似的敏感性。术前TIMP-1浓度检测对结直肠癌有预后评估作用。虽然如此，目前仍不推荐其作为早期结直肠癌的检测或预后评估。建议13 目前不推荐CAl99、CA242、TIMP-1用于结直肠癌的常规检测。4组织TM：一些研究评估了组织TM的作用，如胸苷酸合酶，微卫星不稳定性(micro satelliteinstability，MSI)，尿激酶型纤溶酶原激活因子(urokinasetype plasminogen activator，uPA)纤溶酶原抑制因
23、子-1(plasminogen inhibitor 1，PAI-1)，ras和p53基因突变等。现有的证据均不支持以上标志物作为预后判定和疗效监测的常规检测项目。野生型Kras基因的检测与患者是否受益于表皮生长因子受体的抗体治疗有关。建议14 目前不推荐胸苷酸合酶、MSI、uPAPAI-1、p53基因突变检测作为预后判断和疗效监测的常规检测项目。但是，推荐K-ras突变状态检测作为EGFR抗体治疗前的疗效预测。5粪便TM：最广泛使用的粪便标志物检测为粪便隐血试验(fecal occult blood test，FOBT)，它包括两种最常用的检测：潜血试验和粪便免疫化学检测(fecal immu
24、nochemical test，FIT)。含有过氧化物酶的某些水果和蔬菜及药物会造成潜血试验的假阳性结果。虽然如此，潜血试验用于筛查，可降低结直肠癌的死亡率。相对于潜血试验而言，FIT的优点包括：对于人类血液具有更高的敏感性，不受饮食和药物影响，可以实现自动化，可定量，患者依从性及可接受度较好，用于检测下消化道出血更佳。FOBT应要求患者在试验前按指定的菜谱进食，并连续采集粪便标本3次进行检测。不推荐在直肠指检时进行采样检查。其他一些粪便标志物的检测大多涉及DNA标志物的检测，如ras、p53、APC基因的突变检测，MSI等。虽然现有的研究均为小样本，已有报道表明它们较FOBT对于结直肠癌筛查
25、具有更好的作用。另外，DNA标志物的检测相对于FOBT更昂贵且技术要求较高，目前尚不明确何种DNA标志物的组合可取得敏感性和特异性的最佳平衡。建议15 50岁以上人群应进行结直肠癌的筛查。目前对于何种标志物用于筛查最为有效尚无定论，故标志物的选择应考虑到患者个体患结直肠癌的风险、可接受程度等。FOBT是目前公认的筛查指标，粪便DNA标志物检测可供临床选择应用。6基因检测：对于具有结直肠癌基因易感性的患者，进行基因检测将使患者和家族成员受益。建议16 对于怀疑有家族性腺瘤性息肉病的患者，基因检测(APC基因)将有助于确认诊断和对家族中其他无症状患者进行风险评估。(三)乳腺癌的TM乳腺癌是目前女性
26、发病率最高的肿瘤，每年新增病例约100万例。确诊依赖于活检和组织病理学检查，目前的血清TM在乳腺癌早期诊断中的价值不高。由于并不是所有的乳腺癌患者均需要全身辅助治疗，也并非所有患者均能从辅助治疗中受益，故选择合理的治疗方案需要可靠的预后评估标志物。转移性乳腺癌的治疗包括化疗、激素治疗或靶向治疗。血清TM的应用有助于决定是否继续目前的治疗方案，终止或者改用其他方案。1雌激素受体(estrogen receptor，ER)和孕激素受体(progesterone receptor，PR)：对新诊断的乳腺癌患者须常规检测ER和PR，其首要目的是选择可能对激素治疗有应答的患者。此外，ER和PR与其他指标
27、一起联合应用，可以进行预后评估。但是，对于淋巴结转移阴性的患者，这些激素受体预测预后的效率很低，因而激素受体不能单独用于判断乳腺癌的预后。ER和PR的检测方法包括：配体结合的检测、ELISA或免疫组化。配体结合检测的特点有：可定量检测受体的功能；可以检测总ER，但不能区分亚型；耗时且过程繁琐；价格昂贵；需要大量的冰冻肿瘤组织；操作具有放射性等。ELISA方法的特点有：可以定量；无放射性；方法较简单；但仍较费时；需要大量的冰冻肿瘤组织。免疫组化的特点有：简单且相对经济；可评估组织结构；区分是否侵袭性；只需使用少量的组织(包括细针穿刺标本)；癌旁正常乳腺上皮细胞可提供受体的自身阳性对照；为半定量的
28、方法，较难标准化；不同的抗体会得到不同的结果等。对于免疫组化法检测激素受体有如下建议：其结果对于预测和预后评估的价值与生化学检测方法相一致；每次检测均需纳入内参照，包括受体阳性的肿瘤细胞和癌旁正常上皮细胞等；应设置室间质量控制；仅对核染色进行评估检测；可以根据被染色细胞的比例或者结合染色强度进行染色的评分；结果报告需阐明使用抗体的来源及所使用的组织类型(石蜡包埋组织或冰冻组织)。建议17 对于所有的乳腺癌患者均应检测ER和PR，其首要目的是挑选出可以采用激素治疗的患者。建议18 ER和PR与肿瘤分期、分级、淋巴结转移等因素一起可用于新发乳腺癌患者的短期预后评估。2HER-2基因：对于所有新诊断
29、的侵袭性乳腺癌患者均需检测人表皮生长因子受体2(humanepidermal growth factor receptor 2，HER-2)基因，目前其首要目的是挑选出对曲妥单抗(贺赛汀)治疗较敏感的早期或进展期乳腺癌患者。HER-2基因与其他项目一起可联合预测患者的预后，尤其是评估蒽环类全身化疗的疗效是否优于5一Fu化疗。现有的乳腺癌HER一2基因检测方法主要有免疫组化检测(immunohistochemicalanalysis，IHC)和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)两种。IHC的特点包括：成本低廉，操作简单；应用广泛；检测较
30、主观，难以标准化；在固定过程中的抗原改变导致敏感性降低；采用不同的抗体可得到不同的结果；临界值需要其他检测项目再次确证等。FISH检测的特点有：采用评分系统，其结果相对客观；相对较昂贵；需要荧光显微镜；对于导管内癌有时难以确定；评分过程耗时较长；结果难以保存用于回顾分析；异常扩增的界值较难确定等。现有的数据未显示在预测曲妥单抗疗效时IHC与FISH何种方法更优。实验室检测HER-2基因需与其他验证检测项目保持95的一致性。HER-2基因阳性定义为：IHC染色为3+(侵袭性乳腺癌细胞膜广泛染色30)，FISH值6个HER-2基因拷贝数每个胞核或者FISH比值(HER-2：CEPl7)22(CEP
31、为17号染色体的着丝粒探针)。HER一2基因阴性定义为：IHC评分为0或1+，FISH值35 Uml的临界值。浓度升高的程度与肿瘤负荷和分期相关。由于单独使用时缺乏敏感性和特异性，故不推荐CAl25对无症状妇女进行卵巢癌的筛查H8I。但对具有卵巢癌家族史的妇女应用CAl25联合盆腔检查和经阴道超声检查可使这些妇女受益于早期干预。CAl25联合其他TM以及影像学检查是提高其在卵巢癌筛查中特异性的方法。建议26不推荐CAl25单独用于无症状普通妇女的卵巢癌筛查。CAl25与经阴道超声联合检查，可用于对具有卵巢癌家族史的妇女进行卵巢癌的早期筛查。相对于筛查诊断，CAl25在鉴别女性良、恶性肿瘤中的辅
32、助作用受到更广泛的肯定，尤其是其在绝经后妇女卵巢肿块的鉴别中的作用得到认可。但对于绝经前妇女，除卵巢癌外，良性疾病状态也可导致CAl25增高。研究表明，绝经后女性CAl25增高到95 Uml的水平，可鉴别为恶性盆腔肿块，其阳性预测值达到95。鉴于目前的证据，推荐CAl25作为绝经后女性良、恶性盆腔肿块的辅助鉴别指标。建议27 推荐CAl25作为绝经后女性良、恶性盆腔肿块的辅助鉴别指标。连续性监测CAl25，对于判断化疗的疗效具有一定的作用。目前各指南对于CAl25用于化疗疗效监测已有定论，但对于如何定义最佳的化疗有效应答尚未达成共识。现有对化疗有效的定义为：CAl25的水平较治疗前下降大于50
33、，且维持至少28 d。该定义系统适用的情况为治疗前的标本检测值至少超过正常参考范围上限的2倍，即意味着治疗前检测值处于参考范围上限和2倍上限之间的浓度无法运用此评估方法。推荐第1次采样时间为治疗前2周内，其后的标本分别于开始治疗后24周内及随访期间间隔23周进行采集。每个检测均应采用相同的方法，接受免疫治疗(鼠源性125抗体)的患者因可能影响检测结果，故无法进行评估。然而，对于CAl25无明显升高的患者，仍有疾病进展的可能，因此应联合临床体检和影像学检查进行肿瘤状况的评估。建议28 连续性监测CAl25可用于判断化疗的疗效。推荐第一次采样时间为治疗前2周内，其后的标本分别于开始治疗后24周内及
34、随访期间间隔23周进行采集。所有的检测均应采用相同的方法。接受抗CAl25抗体免疫治疗的患者无法根据CAl25检测值进行评估。术后CAl25出现增高提示复发。但需指出的是，术后低于临界值的CAl25水平并不能完全排除肿瘤残存。国际妇科肿瘤协作小组(GynecologicCancer Intergroup，GCIG)提出连续性监测CAl25，以下检测结果提示肿瘤进展：对于术前CAl25水平处于正常参考范围的患者，术后2次CAl25水平超过参考范围上限的2倍；对于术前即有CAl25升高的患者，术后2次检测CAl25水平超过其自身最低值(2次检测要求间隔1周进行)。推荐术后每24个月检测1次CAl2
35、5水平，持续2年，之后可逐渐减少检测的频率。建议29 推荐CAl25用于卵巢癌的随访监测。建议每24个月检测1次CAl25水平，持续2年，之后可逐渐减少检测的频率。建议30 推荐首次治疗过程中监测CAl25水平，其治疗前后浓度对预后有提示作用。其值的持续升高表明预后不佳。2其他卵巢癌的TM：骨桥蛋白的表达在侵袭性卵巢癌中明显高于交界性卵巢肿瘤、良性卵巢疾病和其他妇科肿瘤。在某研究中90的复发性卵巢癌患者，骨桥蛋白的升高先于CAl25的升高。但其敏感性不及CAl25。故骨桥蛋白未来可能作为CAl25的辅助指标用于评估复发病例。前列腺素原在卵巢癌的表达明显较正常卵巢组织高。它与CAl25联合应用，
36、可以提高CAl25检测卵巢癌的敏感性和特异性。但其作为筛查指标，仍需进一步的研究确证。组织多肽抗原(tissue polypeptide antigen，TPA)在浆液性卵巢癌和黏液性卵巢癌中的水平与其临床分期相关，提示其可能有潜质成为卵巢癌TM。CEA在某些亚型的卵巢癌有升高，如黏液性癌和转移性癌。由于其预测的敏感性仅25，故不用于早期诊断，但可用于辅助判断治疗的反应。人附睾蛋白4(human epididymis protein 4，HE4)，最早在附睾远端的上皮细胞中发现，此后发现在呼吸道和女性生殖道上皮中均有表达。研究发现，大多数卵巢癌患者血清中HE4水平明显高于正常人。HE4单独用于
37、卵巢癌诊断时，敏感性为729，特异性为95O；联合CAl25时，敏感性为764，特异性为95O。HE4在卵巢癌的早期筛查中有很大潜力。HER-2neu基因的扩增也可在部分卵巢癌中检测到，曾有报道，它与肿瘤的高侵袭性、晚期进展、不良预后等相关。AKT-2基因改变的卵巢癌患者往往预后不佳。AKT-2基因扩增可见于组织学上分级较高的肿瘤，或进展期肿瘤，提示其可能与肿瘤侵袭性有关。其他血清学或组织学标志物还包括PAl一1、PAl一2、白细胞介素-6(interleukin-6，IL-6)、RSF-1基因、抑制素等。但以上各新兴标志物均需大规模的临床研究，并评估确证各自的敏感性和特异性，才有可能常规应用
38、于临床实践。(五)肺癌的TM在工业化程度较高的国家，肺癌成为男性最常见的肿瘤，近年来女性的发病率也逐渐上升至与男性持平的水平。大部分的原发性肺癌可以分为4种组织类型：鳞状上皮癌、腺上皮癌、大细胞癌、小细胞肺癌(smallcell lung cancer，SCLC)。SCLC的发病率占肺癌的2025，且与其他3种组织类型的肺癌在临床表现和生物学行为方面不同，另3种被统称为非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer，NSCLC)。目前常用的肺癌血清学TM包括：神经元特异性烯醇酶(neuron specific enolase，NSE)、CEA、细胞角蛋白19的片段(Cytok
39、eratin 19 fragment 211，CYFRA211)、鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cellcarcinoma antigen，SCC)、胃泌素释放肽前体(progastrinreleasing peptide，ProGRP)、CAl25和TPA等。由于缺乏组织特异性和敏感性，无论是对于无症状人群还是具有恶性肿瘤高风险的人群，现有的肺癌TM均不适合用于筛查。肺癌的诊断需要结合影像学、内镜检查、组织学检查等。虽然肺癌的TM检测不能取代组织学检查结果，但当无法通过活检获得最终诊断时，它们仍具有辅助诊断的意义。血清CYFRA211、TPA、CEA、NSE等浓度与肿瘤组织相关，但T
40、M与肺癌分期之问的确定关系尚无定论。较高的TM浓度往往提示了肿瘤处于进展期，预后较差；然而中低浓度的TM并不能完全排除恶性肿瘤的发生和发展。首次诊断及开始治疗前的TM检测值对于以后的监测管理具有重要的意义，治疗后的TM可以提供关于残存肿瘤组织及治疗效果等的信息。 术后的TM水平提示了患者预后。手术后TM浓度缓慢下降但未能降低至正常参考范围内提示可能残存肿瘤病灶。建议31 现有的肺癌TM均不推荐用于无症状人群或高危人群的肺癌筛查。1NSE：NSE由中枢或外周神经元以及神经外胚层性肿瘤分泌。患者组织或血清中检测到的NSE水平增高，可在组织学证据缺乏时支持SCLC的诊断。在超过10年的研究中发现，S
41、CLC患者血清的NSE水平可反映化疗对患者的治疗效果。但需注意的是，化疗开始后的2472 h可出现NSE水平的短暂性升高(如：肿瘤溶解综合征)，是化疗有效的先期征兆。治疗前升高的NSE水平可在化疗开始后1周或第1轮化疗结束前出现快速的下降，这表明化疗有效；而若化疗后NSE水平仍持续增高则提示化疗无应答或疾病恶化。NSE标本需在采样后60 rain内进行离心分离血清，以防正常红细胞中的NSE释放泄漏，影响检测结果。NSE的检测不能在溶血的标本中进行。建议32 对于无法进行手术切除的肺癌患者，在不能获得肿瘤的组织学类型的情况下，血清NSE水平的升高可提示SCLC的存在。建议33 在SCLC的系统性
42、治疗中，可监测NSE水平以反映患者对治疗的应答情况和疾病的进展情况。建议34 NSE标本需在采样后60 min内进行离心分离血清，标本应避免溶血。2CYFRA211：CYFRA21-1采用2种单克隆抗体检测细胞角蛋白19部分片段。免疫组化研究显示，细胞角蛋白19在肺癌中表达丰富，故CYFRA211是NSCLC最敏感的TM。由于其检测的是细胞角蛋白19的片段，因而比检测细胞角蛋白8、18、19的TPA对肺癌的特异性更好。多参数的研究显示，CYFRA211是NSCLC重要的预后评估指标。CYFRA21-1的检测值受肾功能的影响较大，肾功能衰竭时可出现假性升高。建议35 CYFRA21-1是NSCL
43、C最敏感的TM，其检测值在肾功能衰竭的患者中可出现假性升高。3SCC：血清SCC的检测可应用于鳞状上皮源性肿瘤，包括宫颈、食管、头颈、肺等。SCC在肺癌中最重要的应用是辅助组织学诊断。血清SCC水平增高强烈提示NSCLC的存在，尤其是鳞状上皮细胞性肺癌。在SCC检测时，标本若被皮肤或唾液污染将导致检测结果的假性升高，在标本采集时需避免。SCC的检测也可受到肾功能衰竭的影响出现假性建议36 血清SCC水平升高强烈提示NSCLC的存在，尤其是鳞状上皮细胞性肺癌。其检测值在肾功能衰竭的患者中可出现假性升高。标本若被皮肤或唾液污染将导致检测结果的假性升高。4CEA：在肺癌的各种组织学类型中，血清CEA
44、水平在大细胞肺癌和肺腺癌中升高最明显，且其敏感性较高。在肺癌的首次诊断时，若组织学分型提示为大细胞肺癌或肺腺癌，可进行CEA检测；对于无法手术或无法得到组织学分型的肺癌，应同时检测CYFRA211、SCC、CEA、NSE等多种标志物，以辅助诊断其组织学类型。建议37 在肺癌的首次诊断时，可根据已知的组织学类型选择CYFRA211、SCC、CEA、NSE中的1种或几种进行检测，对于无法手术或无法得到组织学分型的肺癌，应同时检测多种TM，以辅助诊断组织学类型。5ProGRP：人类的胃泌素释放肽(gastrinreleasing peptide，GRP)主要表达于胃肠道、呼吸道和中枢神经系统。数个研
45、究证实，SCLC的肿瘤细胞释放GRP，并且GRP可能刺激SCLC细胞生长。ProGRP是GRP的前体，被广泛应用于临床SCLC的诊断、预后评估及疗效监测。目前的研究报道ProGRP对SCLC的诊断敏感性为47一86，特异性接近100，作为单个的TM，它对于SCLC的诊断特异性优于CEA、NSE、CYFRA211。ProGRP的血清标本在28保存7 d，浓度降低3360，在室温保存24 h，降低3850。肾功能障碍会显著影响检测结果。建议38 ProGRP被广泛应用于临床SCLC的诊断、预后评估及疗效监测，它对于SCLC的诊断特异性优于CEA、NSE、CYFRA211。ProGRP的血清标本在2
46、8保存7 d，浓度降低3360，在室温保存24 h，降低3850。肾功能障碍会显著影响检测结果。(六)肝细胞癌的TM全球每年新诊断肝细胞癌病例50万例，在癌症引起死亡的病因中占第3位3I。在发展中国家，肝细胞癌的患者多数具有慢性乙型肝炎病毒(hepatitisB virus，HBV)感染病史。与非肝硬化患者相比，肝硬化患者具有更高的肝细胞癌发病风险，每年肝细胞癌的发生率约2066，而前者的发生率约04。采用肝脏超声和TM检测对无症状的高危人群进行肝细胞癌的筛查，有助于早期发现肿瘤。1AFP：AFP通常由孕期的胎肝和卵黄囊产生，其在新生儿的体循环中高表达，12个月后降低至1020ugL。目前多数
47、实验室采用的健康人群参考范围上限为1015ugL。有报道表明，AFP检测值在成年人中随年龄增加而升高，在40岁以下人群中，其参考范围上限为1 13ugL，40岁以上人群参考范围上限增加到152uL。建议对于各种不同的检测方法，建立相应的参考范围，以减少方法学之间的差异。AFP是一种糖蛋白，其结构中所含的碳水化合物的构象，形成了AFP的各种异质体，根据其与凝集素的亲和力高低可以区分不同的AFP糖链结构。肝细胞癌患者血清中的AFP(AFPL3)与小扁豆凝集素(1ens culinaris lectin，LCA)的亲和力略高于非精原细胞瘤患者血清中的AFP(AFPL2)与LCA的亲和力；此两者与LC
48、A的亲和力均显著高于良性肝脏疾病患者。有研究报道，血清AFP的片段AFPL3与提示肝细胞癌预后不良的组织学特征的相关性较AFP更强；AFPL3与癌细胞的门静脉侵犯和患者预后相关。肝细胞癌的筛查：在肝细胞癌的高发地区，对高危人群进行筛查有利于早期发现肿瘤，提高生存率。高危因素包括：乙型肝炎或酒精性肝硬化、自身免疫性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、仅1一抗胰蛋白酶缺乏、HBV活动复制者、HBVDNA高拷贝数者、具有肝细胞癌家族史者、男性大于40岁或女性大于50岁。HBV表面抗原阳性的活动性慢性乙型肝炎患者、任何原因引起的肝硬化患者，须每6个月随访检查血清AFP和肝脏超声，以便早期发现
49、直径小于2 cm的包块。对于肝硬化的患者而言，AFP浓度持续升高者，较AFP浓度波动或始终处于参考范围之内者，发展成肝细胞癌的风险明显增加。单次AFP检测值升高可能是暂时，如由慢性病毒性肝炎的炎症暴发引起。此种情况下，若随访AFP检测值出现持续稳定性的升高，为鉴别是否为肝细胞癌须同时采用肝脏超声、CT等其他影像学检查，并多次复查，以便早期发现肝细胞癌。即便如此，AFP检测值位于参考范围之内也并不能完全排除恶性肿瘤的发生。建议39 肝细胞癌的高危人群，尤其是乙型肝炎性或丙型肝炎性肝硬化患者，须每6个月随访检查AFP和腹部超声。对于AFP20ugL且持续增加者，即使腹部超声检查阴性，也须进一步的检查。肝细胞癌的诊断：血清AFP浓度的升高并非一定是肝细胞癌所独有的。在正常妊娠、某些良性肝脏疾病、以及其他恶性肿瘤，如：非精原细胞瘤、胃癌、胆管癌、胰腺癌等肿瘤中均可出现AFP浓度的升高。约2040肝炎或肝硬化的患者可测到AFP浓度升高(1
